Sweet Broomweed

Nazwa ogólna: Scoparia Dulcis L.
Nazwy marek: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Użycie Sweet Broomweed

Sugerowano różnorodne zastosowania ekstraktów S. dulcis, w tym działanie przeciwmalaryczne, przeciwwrzodowe, przeciwgorączkowe i afrodyzjakowe, a także działanie cytotoksyczne wobec komórek nowotworowych, a także opublikowano przeglądy tego tematu.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016).

Aktywność przeciwbólowa i przeciwzapalna

Dane na zwierzętach

Diterpen-skoparinol wykazywał u zwierząt znaczące działanie przeciwbólowe (P<0,001) i przeciwzapalne (P<0,01).( Ahmed 2001)

Wstępne traktowanie etanolowymi ekstraktami S. dulcis (0,5 g/kg) zmniejszyło wicie się myszy wywołane kwasem octowym o 47%. Ekstrakt (0,5 i 1 g/kg) hamował także obrzęk łap u szczurów wywołany karagenem odpowiednio 46% i 58% po 2 godzinach. Glutynol triterpenowy (30 mg/kg) zmniejszał skręcanie się u myszy wywołane kwasem octowym o 40% i obrzęk łap u szczurów wywołany karagenem o 73%, co wskazuje, że działanie przeciwbólowe S. dulcis jest najprawdopodobniej związane z działaniem przeciwzapalnym glutynol. (Freire 1991).

Aktywność przeciwnowotworowa

In vitro i in vivo

Kwas skopadulcynowy B hamował działanie promotora nowotworu 12-O-tetradekanoiloforbolu-13-octanu (TPA). Kwas skopadulcynowy B hamował także wzmocnioną przez TPA syntezę fosfolipidów w hodowanych komórkach i hamował wpływ TPA na powstawanie guzów skóry u myszy, inicjowany za pomocą 7,12-dimetylobenz[a]antracenu. (Nishino 1993)

Cztery nowe Diterpeny pochodzące z labdanu, wyizolowane z nadziemnych części S. dulcis, były cytotoksyczne wobec następujących 6 linii komórkowych ludzkiego raka żołądka: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 i NUGC- 4. Jako kontrole pozytywne zastosowano siarczan winblastyny ​​i mitomycynę C. (Ahsan 2003)

Kwas skopadulcynowy C, inny diterpen, zwiększał skuteczność przeciwnowotworową acyklowiru i gancyklowiru w systemie terapii genowej HSV-TK. Synergistyczne działanie było spowodowane aktywacją wirusowej kinazy tymidynowej.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Aktywność przeciwmalaryczna

In vitro

Diterpenoidowy kwas skopadulcynowy A wykazuje aktywność wobec różnych izolatów Plasmodium falciparum z IC50 wynoszącym 27 mcM wobec klonu D6 (izolat afrykańskiego Sierra) i IC50 wynoszące 19 mcM wobec klonu W2 (izolat indochiński). Wartość IC50 w stosunku do wielolekoopornego izolatu TM91C235 (Tajlandia) wyniosła 23 mcM. Dla porównania wartości IC50 dla chlorochiny wyniosły 9,3, 266 i 24 nM wobec D6, W2 i TM91C235. Wartości IC50 dla meflochiny wynosiły 36, 4,8 i 59 nM w porównaniu z D6, W2 i TM91C235.(Riel 2002)

Aktywność przeciwwirusowa

In vitro

Diterpenoidowy kwas skopadulcynowy B hamował replikację wirusa opryszczki pospolitej typu 1 w modelu testowym na chomikach. Mechanizm działania jest nieznany, ale nie obejmuje bezpośredniego działania wirusobójczego ani hamowania przyłączania się wirusa. Miejscowe stosowanie lub zastrzyki dootrzewnowe w dawkach 100 i 200 mg/kg/dzień wydłużały rozwój zmian opryszczkowych i czas przeżycia, jeśli leczenie rozpoczęto natychmiast po zaszczepieniu wirusa. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Cukrzyca

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Glikozydy flawonowe, w tym izowiteksyna, hamują aktywność przeciwko β-glukuronidazie.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Leczenie wodnym roztworem S. dulcis ekstrakty i glibenklamid znacząco poprawiały specyficzne wiązanie insuliny u samców szczurów Wistar indukowanych streptozotocyną. Liczba receptorów insuliny i powinowactwo wiązania (P<0,001) zostały obniżone do normalnego poziomu u osób bez cukrzycy. Ogólnie wyniki sugerują zwiększenie liczby miejsc wiązania insuliny w błonie całkowitej retikulum endoplazmatycznego (ER) przy jednoczesnym zwiększeniu stężenia insuliny w osoczu u szczurów leczonych wodnym ekstraktem S. dulcis lub glibenklamidem. Średnie specyficzne wiązanie insuliny z ER było niższe u szczurów w grupie kontrolnej z cukrzycą (55 +/- 2,8%) niż u szczurów leczonych wodnym roztworem S. dulcis (70 +/- 3,5%) i glibenklamidem (65 +/- 3,3%) szczury z cukrzycą, co spowodowało spadek poziomu insuliny w osoczu. (Pari 2004)

Wodny ekstrakt z rośliny S. dulcis podawano doustnie przez 6 tygodni szczurom z cukrzycą streptozotocyną. U szczurów z cukrzycą w grupie kontrolnej obniżył się poziom insuliny w osoczu, a poziom glukozy we krwi i glikoprotein w osoczu wzrósł. U szczurów z grupy kontrolnej chorych na cukrzycę zaobserwowano również obniżony poziom kwasu sialowego i podwyższony poziom heksozy, heksozaminy i fukozy w wątrobie i nerkach. Po doustnym podaniu ekstraktów roślinnych S. dulcis, w grupie kontrolnej stwierdzono obniżony poziom glukozy we krwi i glikoprotein w osoczu. Zwiększyły się poziomy insuliny w osoczu i kwasu sialowego w tkankach, a poziomy heksozy, heksozaminy i fukozy w tkankach były prawie normalne w grupie kontrolnej. (Latha 2005)

Podobne doświadczenia na zwierzętach z użyciem wodnych ekstraktów S. dulcis w stężeniu 200 mg/kg /dzień powodowało działanie przeciwhiperglikemiczne, w tym zwiększenie poziomu hemoglobiny, zmniejszenie poziomu hemoglobiny A1c, zwiększoną dehydrogenazę sorbitolu, peroksydację lipidów i działanie przeciwutleniające w wątrobie szczurów z cukrzycą. (Latha 2004)

Udokumentowano kilka badań na zwierzętach działanie przeciwutleniające rośliny, szczególnie przeciwko uszkodzeniom błony wywołanym peroksydacją lipidów. Typowy schemat dawkowania wodnego ekstraktu S. dulcis wynoszący 200 mg/kg/dzień powodował wzrost aktywności trzustkowej dysmutazy ponadtlenkowej, katalazy, peroksydazy glutationowej i S-transferazy glutationowej oraz zredukowanego glutationu. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Dane kliniczne

W małym (N=35) randomizowanym, krzyżowym badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 oceniano wpływ owsianki przygotowanej z ekstraktu z liści S. dulcis i zgłosili obniżone stężenie glukozy we krwi na czczo i HbA1c w punkcie oceny po 3 miesiącach. Nie stwierdzono wpływu na wskaźniki cholesterolu.(Senadheera 2015).

Aktywność przewodu pokarmowego

Mechanizm działania diterpenoidowego kwasu skopadulcynowego B i jego pochodnej debenzoilowej, diacetyloskopolu (DAS) polega na hamowaniu zależnej od K+ defosforylacji pompowania protonów w celu wydzielania kwasu żołądkowego.(Hayashi 1990 )

In vitro

Kwas skopadulcynowy B i jego pochodna debenzoilowa, DAS, w sposób zależny od dawki i specyficznie hamują hydrolizę ATP przez H+K-ATPazę żołądkową (pompa protonowa wydzielająca kwas żołądkowy ), ale nie aktywność Na+K+-ATPazy. Jeśli chodzi o aktywację kationu K+, kwas skopadulcynowy B uważany jest za inhibitor mieszany, natomiast DAS za inhibitor niekonkurencyjny. Działanie to różni się od nieodwracalnego inhibitora omeprazolu. W badaniu przedstawiono szczegółowe mechanizmy i specyficzne efekty hamowania reakcji katalitycznej kwasu skopadulcynowego B i DAS.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Aktywność neurotroficzna

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Acetylowane glikozydy flawonowe z S. dulcis mają działanie wzmacniające NGF, co może być przydatne w leczeniu zaburzeń neurologicznych.

W doświadczeniach kontrolnych, po inkubacji, po 48 godzinach odsetek komórek niosących neuryty w komórkach PC12D wynosił 27% przy 2 ng/ml NGF i 71% przy 30 ng/ml NGF. Po inkubacji z glikozydami S. dulcis, wzrost neurytów w komórkach PC12D wzrósł odpowiednio o dodatkowe 16% i 15%.(Li 2004a, Li 2004b)

Doustne podanie S. dulcis 200 mg /kg/dzień przez 33 dni przed ekspozycją na stres związany z hałasem umożliwił szczurom utrzymanie normalnego poziomu kortykosteronu, a także biomarkerów immunologicznych, które sugerują korzystne działanie adaptogenne za pośrednictwem układu neuroimmunologicznego.(Sundareswaran 2017)

Inne zastosowania

W badaniach na zwierzętach, wodna frakcja S. dulcis ujawniła obecność 2 katecholamin, noradrenaliny i adrenaliny, co może wyjaśniać działanie nadciśnieniowe i inotropowe po podaniu pozajelitowym.(Freire 1996)

Istotny wpływ na początek i czas trwania snu (P<0,05) miał skoparinol w sedacji wywołanej pentobarbitalem u zwierząt. W innym badaniu na zwierzętach czas snu wywołany pentobarbitalem sodu w dawce 50 mg/kg wydłużył się 2-krotnie u myszy, którym podano wcześniej 0,5 g/kg etanolowego ekstraktu S. dulcis. Skoparinol ma działanie moczopędne u zwierząt, co wykazano poprzez pomiar objętości moczu po podaniu.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed skutki uboczne

Gatunek rośliny jest powiązany z działaniem sympatykomimetycznym.

Przed wzięciem Sweet Broomweed

Unikać stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji. Wodna frakcja S. dulcis zawierała katecholaminy, noradrenalinę i adrenalinę, co może wyjaśniać sympatykomimetyczne działanie rośliny. (Freire 1996)

Jak używać Sweet Broomweed

Brakuje badań klinicznych, na podstawie których można by zapewnić wytyczne. Na rynku S. dulcis jest często sprzedawany w połączeniu z innymi ziołami. Jest dostępny w postaci tabletek, kapsułek i proszku.

Ostrzeżenia

Brak sugestii ze względu na brak danych klinicznych.

Na jakie inne leki wpłyną Sweet Broomweed

Kwas skopadulcynowy C, diterpen z S. dulcis, zwiększał skuteczność przeciwnowotworową acyklowiru i gancyklowiru w systemie terapii genowej HSV-TK. Pacjenci ze zdiagnozowaną chorobą sercowo-naczyniową powinni unikać stosowania, ponieważ frakcja wodna S. dulcis ujawniła obecność 2 katecholamin, które mogą odpowiadać za jego działanie nadciśnieniowe i inotropowe. Unikaj stosowania lub monitoruj terapię, jeśli stosujesz inhibitory pompy protonowej (omeprazol [Prilosec]) lub leki zobojętniające sok żołądkowy ze względu na potencjalną interakcję lekową w przypadku jednoczesnego stosowania któregokolwiek z dostępnych na rynku produktów zawierających S. dulcis. Unikaj stosowania lub monitoruj terapię, jeśli zdiagnozowano cukrzycę i/lub stosujesz produkty insulinowe. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe