Sweet Broomweed

Nome genérico: Scoparia Dulcis L.
Nomes de marcas: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Uso de Sweet Broomweed

Uma variedade de aplicações foram sugeridas para extratos de S. dulcis, incluindo atividades antimaláricas, antiúlceras, antipiréticas e afrodisíacas, bem como atividade de citotoxicidade contra células cancerígenas, e revisões do tópico foram publicadas.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Atividade analgésica e anti-inflamatória

Dados em animais

O diterpeno escoparinol demonstrou atividade analgésica (P<0,001) e anti-inflamatória significativa (P<0,01) em animais.( Ahmed 2001)

O pré-tratamento de extratos etanólicos de S. dulcis (0,5 g/kg) reduziu as contorções induzidas por ácido acético em camundongos em 47%. O extrato (0,5 e 1 g/kg) também inibiu o edema de pata em ratos induzido por carragenina em 46% e 58%, respectivamente, após 2 horas. O triterpeno glutinol (30 mg/kg) reduziu as contorções em camundongos induzidas por ácido acético 40% e o edema de pata em ratos induzido por carragenina 73%, indicando que a atividade analgésica de S. dulcis está provavelmente relacionada à atividade anti-inflamatória de glutinol.(Freire 1991)

Atividade anticancerígena

In vitro e in vivo

O ácido escopodulcico B inibiu os efeitos do promotor tumoral 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). O ácido escopodulcico B também inibiu a síntese de fosfolipídios aumentada por TPA em células cultivadas e inibiu o efeito do TPA na formação de tumores de pele em camundongos iniciados com 7,12-dimetilbenz[a]antraceno.(Nishino 1993)

Quatro novos diterpenos derivados de labdano, isolados das partes aéreas de S. dulcis, foram citotóxicos contra as seguintes 6 linhagens celulares de câncer de estômago humano: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 e NUGC- 4. Sulfato de vinblastina e mitomicina C foram usados ​​como controles positivos. (Ahsan 2003) O ácido escopadulcico C, outro diterpeno, aumentou a eficácia antitumoral do aciclovir e do ganciclovir em um sistema de terapia genética HSV-TK. A atividade sinérgica foi causada pela ativação da timidina quinase viral. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Atividade antimalárica

In vitro

O diterpenóide ácido escopadulcico A tem atividade contra vários isolados de Plasmodium falciparum com um IC50 de 27 mcM contra o clone D6 (isolado Africano Sierra) e um IC50 de 19 mcM contra o clone W2 (isolado da Indochina). O IC50 contra o isolado TM91C235 (Tailândia) multirresistente foi de 23 mcM. Para comparação, os valores de IC50 para cloroquina foram 9,3, 266 e 24 nM contra D6, W2 e TM91C235. Os valores IC50 para mefloquina foram 36, 4,8 e 59 nM contra D6, W2 e TM91C235.(Riel 2002)

Atividade antiviral

In vitro

O diterpenóide ácido escopadulcico B inibiu a replicação viral do vírus herpes simplex tipo 1 em um modelo de teste de hamster. O mecanismo de ação é desconhecido, mas não envolve efeito virucida direto ou inibição da ligação do vírus. A aplicação tópica ou injeções intraperitoneais de 100 e 200 mg/kg/dia prolongaram o desenvolvimento de lesões herpéticas e o tempo de sobrevivência quando o tratamento foi iniciado imediatamente após a inoculação do vírus.(Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabetes

Dados em animais e in vitro

Os glicosídeos de flavona, incluindo a isovitexina, inibem a atividade contra a β-glucuronidase. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Tratamento com S. dulcis aquoso extratos e glibenclamida melhoraram significativamente a ligação específica à insulina em ratos Wistar machos induzidos por estreptozotocina. O número de receptores de insulina e ligação de afinidade (P<0,001) foi reduzido para níveis normais não diabéticos. No geral, os resultados sugerem um aumento nos locais de ligação da insulina na membrana do retículo endoplasmático total (ER) com um aumento concomitante na insulina plasmática em ratos tratados com extrato aquoso de S. dulcis ou glibenclamida. A ligação específica média da insulina ao RE foi menor em ratos diabéticos controle (55 +/- 2,8%) do que em ratos tratados com S. dulcis aquoso (70 +/- 3,5%) e tratados com glibenclamida (65 +/- 3,3%) ratos diabéticos, resultando em uma diminuição na insulina plasmática.(Pari 2004)

Um extrato aquoso da planta S. dulcis foi administrado por via oral durante 6 semanas a ratos diabéticos com estreptozotocina. O nível de insulina plasmática diminuiu e os níveis de glicose no sangue e glicoproteínas plasmáticas aumentaram em ratos diabéticos controle. Os ratos diabéticos controle também apresentaram diminuição no nível de ácido siálico e níveis elevados de hexose, hexosamina e fucose no fígado e nos rins. Após administração oral de extratos vegetais de S. dulcis, os controles apresentaram diminuição dos níveis de glicose no sangue e de glicoproteínas plasmáticas. Os níveis de insulina plasmática e ácido siálico nos tecidos aumentaram, e os níveis de hexose, hexosamina e fucose nos tecidos foram quase normais nos controles. (Latha 2005)Experiências semelhantes em animais usando extratos aquosos de S. dulcis de 200 mg/kg /dia resultou em efeitos anti-hiperglicêmicos, incluindo aumento dos níveis de hemoglobina, diminuição dos níveis de hemoglobina A1c, aumento da sorbitol desidrogenase, peroxidação lipídica e atividade antioxidante no fígado de ratos diabéticos.(Latha 2004)

Vários estudos em animais documentaram a atividade antioxidante da planta, particularmente contra danos à membrana induzidos pela peroxidação lipídica. Um regime de dosagem típico de um extrato aquoso de S. dulcis de 200 mg/kg/dia resultou em um aumento nas atividades da superóxido dismutase pancreática, catalase, glutationa peroxidase e glutationa-S-transferase, e redução da glutationa. Pari 2004, Pari 2005)

Dados clínicos

Um pequeno ensaio clínico cruzado randomizado (N=35) com pacientes diabéticos tipo 2 avaliou o efeito do mingau feito com extrato de folha de S. dulcis e relataram diminuição da glicemia em jejum e da HbA1c no ponto de avaliação de 3 meses. Nenhum efeito nos índices de colesterol foi encontrado.(Senadheera 2015)

Atividade GI

O mecanismo de ação do diterpenóide ácido escopadulcico B e seu derivado debenzoíla, diacetil escopadol (DAS), envolve a inibição da desfosforilação dependente de K+ do bombeamento de prótons para a secreção de ácido gástrico.(Hayashi 1990 )

In vitro

O ácido escopodulcico B e seu derivado debenzoíla, DAS, inibiram de forma dose-dependente e específica a hidrólise de ATP pela H+K-ATPase gástrica (bomba de prótons para secreção de ácido gástrico ), mas não a atividade Na+K+-ATPase. No que diz respeito à ativação do cátion K+, o ácido escopodulcico B é considerado um inibidor misto, enquanto o DAS é considerado um inibidor não competitivo. Esta ação difere do inibidor irreversível omeprazol. Mecanismos detalhados e efeitos de inibição específicos na reação catalítica do ácido escopodulcico B e DAS são fornecidos no estudo.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Atividade neurotrófica

Dados em animais e in vitro

Os glicosídeos de flavona acetilados de S. dulcis têm atividade potencializadora de NGF, que pode ser útil no tratamento de distúrbios neurológicos.

Em experimentos de controle, após a incubação, as porcentagens de células portadoras de neurites em células PC12D foram de 27% com 2 ng/mL de NGF e 71% com 30 ng/mL de NGF após 48 horas. Após a incubação com os glicosídeos de S. dulcis, o crescimento de neuritos nas células PC12D aumentou em mais 16% e 15%, respectivamente. (Li 2004a, Li 2004b) Administração oral de S. dulcis 200 mg /kg/dia durante 33 dias antes da exposição ao estresse sonoro permitiu que os ratos mantivessem níveis normais de corticosterona, bem como biomarcadores imunológicos que sugerem efeitos adaptogênicos benéficos através do sistema neuroimune.(Sundareswaran 2017)

Outros usos

Em um estudo com animais, uma fração aquosa de S. dulcis revelou a presença de 2 catecolaminas, noradrenalina e adrenalina, que podem ser responsáveis ​​pelos efeitos hipertensivos e inotrópicos após administração parenteral.(Freire 1996)

Um efeito significativo no início e na duração do sono (P<0,05) foi causado pelo escoparinol na sedação induzida por pentobarbital em animais. Em outro estudo com animais, o tempo de sono induzido por pentobarbital sódico 50 mg/kg foi prolongado 2 vezes em camundongos pré-tratados com 0,5 g/kg de um extrato etanólico de S. dulcis. O escoparinol tem ação diurética em animais, conforme demonstrado pela medição do volume de urina após a administração.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed efeitos colaterais

A espécie vegetal está associada a efeitos simpaticomiméticos.

Antes de tomar Sweet Broomweed

Evite o uso devido à falta de dados clínicos relativos à segurança e eficácia na gravidez e lactação. Uma fração aquosa de S. dulcis continha catecolaminas, noradrenalina e adrenalina, que podem ser responsáveis ​​pelos efeitos simpaticomiméticos da planta.(Freire 1996)

Como usar Sweet Broomweed

Faltam ensaios clínicos para fornecer orientação. Comercialmente, S. dulcis é frequentemente vendido em combinação com outras ervas. Está disponível em comprimidos, cápsulas e pó.

Avisos

Nenhum sugerido devido à falta de dados clínicos.

Que outras drogas afetarão Sweet Broomweed

O ácido escopodulcico C, um diterpeno de S. dulcis, aumentou a eficácia antitumoral do aciclovir e do ganciclovir em um sistema de terapia genética HSV-TK. Pacientes com diagnóstico de doença cardiovascular devem evitar o uso porque a fração aquosa de S. dulcis revelou a presença de 2 catecolaminas que podem ser responsáveis ​​por seus efeitos hipertensivos e inotrópicos. Evite usar ou monitorar a terapia se estiver usando inibidores da bomba de prótons (omeprazol [Prilosec]) ou antiácidos devido à potencial interação medicamentosa se também consumir qualquer um dos produtos comercialmente disponíveis contendo S. dulcis. Evite usar ou monitorar a terapia se for diagnosticado diabetes e/ou usar produtos de insulina. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

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