Sweet Broomweed

Nume generic: Scoparia Dulcis L.
Nume de marcă: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Utilizarea Sweet Broomweed

O varietate de aplicații au fost sugerate pentru extractele de S. dulcis, inclusiv activități antimalarice, antiulceroase, antipiretice și afrodisiace, precum și activitate de citotoxicitate împotriva celulelor canceroase și au fost publicate recenzii ale subiectului. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Activitate analgezică și antiinflamatoare

Date despre animale

Diterpenul scoparinol a demonstrat activitate analgezică semnificativă (P<0,001) și antiinflamatoare (P<0,01) la animale.( Ahmed 2001)

Pretratarea extractelor etanolice de S. dulcis (0,5 g/kg) a redus contorsionarea indusă de acid acetic la șoareci cu 47%. Extractul (0,5 și 1 g/kg) a inhibat, de asemenea, edemul labei la șobolani indus de caragenan 46% și, respectiv, 58%, după 2 ore. Triterpenul glutinol (30 mg/kg) a redus contorsionarea la șoareci indusă de acid acetic cu 40% și edemul labei la șobolani indus de caragenan cu 73%, indicând faptul că activitatea analgezică a S. dulcis este cel mai probabil legată de activitatea antiinflamatoare a lui. glutinol.(Freire 1991)

Activitatea anticancer

In vitro și in vivo

Acidul scoppadulcic B a inhibat efectele promotorului tumoral 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetat (TPA). Acidul scopadulcic B a inhibat, de asemenea, sinteza fosfolipidelor îmbunătățită cu TPA în celulele de cultură și a inhibat efectul TPA asupra formării tumorii de piele la șoareci inițiate cu 7,12-dimetilbenz[a]antracen. (Nishino 1993)

Patru noi Diterpenele derivate din labdan, izolate din părțile aeriene ale S. dulcis, au fost citotoxice împotriva următoarelor 6 linii celulare de cancer de stomac uman: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 și NUGC- 4. Sulfatul de vinblastină și mitomicina C au fost utilizate ca martori pozitivi. (Ahsan 2003)

Acidul scoppadulcic C, o altă diterpenă, a sporit eficacitatea antitumorală a aciclovirului și ganciclovirului într-un sistem de terapie genică HSV-TK. Activitatea sinergică a fost cauzată de activarea timidin kinazei virale. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Activitate antimalarică

In vitro

Acidul diterpenoid scopadulcic A are activitate împotriva diferitelor izolate de Plasmodium falciparum cu un IC50 de 27 mcM împotriva clonei D6 (izolatul African Sierra) și un IC50 de 19 mcM împotriva clonei W2 (izolat Indochina). IC50 împotriva izolatului TM91C235 (Thailanda) multirezistent a fost de 23 mcM. Pentru comparație, valorile IC50 pentru clorochină au fost 9,3, 266 și 24 nM față de D6, W2 și TM91C235. Valorile IC50 pentru meflochină au fost 36, 4,8 și 59 nM față de D6, W2 și TM91C235. (Riel 2002)

Activitatea antivirală

In vitro

Acidul scopadulcic B diterpenoid a inhibat replicarea virală a virusului herpes simplex tip 1 într-un model de testare pentru hamster. Mecanismul de acțiune este necunoscut, dar nu implică un efect virucid direct sau inhibarea atașării virusului. Aplicarea locală sau injecțiile intraperitoneale la 100 și 200 mg/kg/zi au prelungit dezvoltarea leziunilor herpetice și timpul de supraviețuire atunci când tratamentul a fost inițiat imediat după inocularea virusului. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabet zaharat

Date animale și in vitro

Glicozidele flavone, inclusiv izovitexina, inhibă activitatea împotriva β-glucuronidazei. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Tratament cu S. dulcis apos extractele și glibenclamida au îmbunătățit semnificativ legarea specifică a insulinei la șobolanii Wistar masculi induși de streptozotocină. Numărul de receptori de insulină și legarea de afinitate (P<0,001) a fost redus la niveluri normale nondiabetice. În general, rezultatele sugerează o creștere a situsurilor de legare a insulinei din membrana reticulului endoplasmatic total (ER) cu o creștere concomitentă a insulinei plasmatice la șobolani tratați cu extract apos de S. dulcis sau glibenclamidă. Legarea specifică medie a insulinei la ER a fost mai mică la șobolanii diabetici martor (55 +/- 2,8%) decât la tratați cu S. dulcis apos (70 +/- 3,5%) și tratați cu glibenclamidă (65 +/- 3,3%). șobolani diabetici, rezultând o scădere a insulinei plasmatice.(Pari 2004)

Un extract apos de plantă S. dulcis a fost administrat oral timp de 6 săptămâni la șobolani diabetici cu streptozotocină. Nivelul de insulină plasmatică a fost scăzut, iar nivelurile de glucoză din sânge și de glicoproteine ​​plasmatice au fost crescute la șobolanii de control diabetici. De asemenea, șobolanii diabetici martor au avut o scădere a nivelului de acid sialic și niveluri crescute de hexoză, hexozamină și fucoză în ficat și rinichi. După administrarea orală a extractelor de plante S. dulcis, martorii au avut niveluri scăzute de glucoză din sânge și glicoproteine ​​plasmatice. Nivelurile de insulină plasmatică și de acid sialic din țesut au fost crescute, iar nivelurile de hexoză, hexozamină și fucoză au fost aproape normale la martori. (Latha 2005)

Experimente similare pe animale folosind extracte apoase de S. dulcis de 200 mg/kg /zi a dus la efecte antihiperglicemiante, inclusiv creșterea nivelului de hemoglobină, scăderea nivelului hemoglobinei A1c, creșterea sorbitol dehidrogenazei, peroxidarea lipidelor și activitate antioxidantă în ficatul șobolanilor cu diabet zaharat.(Latha 2004)

Mai multe studii pe animale au documentat activitatea antioxidantă a plantei, în special împotriva deteriorării membranei induse de peroxidarea lipidelor. Un regim de dozare tipic al unui extract apos de S. dulcis de 200 mg/kg/zi a dus la o creștere a activităților superoxid dismutazei pancreatice, catalazei, glutation peroxidazei și glutation-S-transferazei și glutationului redus. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Date clinice

Un mic studiu clinic încrucișat randomizat (N=35) cu pacienți cu diabet de tip 2 a evaluat efectul terciului preparat cu extract de frunze de S. dulcis , și a raportat scăderea glicemiei și a HbA1c la jeun la punctul de evaluare de 3 luni. Nu a fost găsit niciun efect asupra indicilor de colesterol.(Senadheera 2015)

Activitatea GI

Mecanismul de acțiune al acidului scopadulcic B diterpenoid și al derivatului său de debenzoil, diacetilscopadol (DAS) implică inhibarea defosforilării dependente de K+ a pomparii protonilor pentru secreția de acid gastric. (Hayashi 1990). )

In vitro

Acidul scoppadulcic B și derivatul său de debenzoil, DAS, au inhibat în mod specific și dependent de doză hidroliza ATP de către H+K-ATPaza gastrică (pompa de protoni pentru secreția de acid gastric ), dar nu activitatea Na+K+-ATPaza. În ceea ce privește activarea cationului K+, acidul scopadulcic B este considerat un inhibitor mixt, în timp ce DAS este considerat un inhibitor necompetitiv. Această acțiune diferă de inhibitorul ireversibil omeprazol. Mecanismele detaliate și efectele de inhibiție specifice în reacția catalitică a acidului scopadulcic B și DAS sunt furnizate în studiu. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Activitate neurotrofică

Date animale și in vitro

Flavon glicozidele acetilate din S. dulcis au activitate de potențare a NGF, care poate fi utilă în tratarea tulburărilor neurologice.

În experimentele de control, după incubare, procentele de celule purtătoare de neurite în celulele PC12D au fost de 27% cu 2 ng/mL NGF și 71% cu 30 ng/mL NGF după 48 de ore. După incubarea cu glicozidele din S. dulcis, creșterea de neurite în celulele PC12D a fost crescută cu încă 16%, respectiv 15%. (Li 2004a, Li 2004b)

Administrarea orală de S. dulcis 200 mg /kg/zi timp de 33 de zile înainte de expunerea la stres acustic a permis șobolanilor să mențină niveluri normale de corticosteron, precum și biomarkeri imuni care sugerează efecte adaptogene benefice prin intermediul sistemului neuroimunitar. (Sundareswaran 2017)

Alte utilizări

Într-un studiu pe animale, o fracțiune apoasă de S. dulcis a evidențiat prezența a 2 catecolamine, noradrenalina și adrenalina, care pot explica efectele hipertensive și inotrope după administrarea parenterală. (Freire 1996)

Un efect semnificativ asupra debutului și duratei somnului (P<0,05) a fost cauzat de scoparinol asupra sedării induse de pentobarbital la animale. Într-un alt studiu pe animale, timpul de somn indus de pentobarbital de sodiu 50 mg/kg a fost prelungit de 2 ori la șoarecii pretratați cu 0,5 g/kg de extract etanolic de S. dulcis. Scoparinolul are o acțiune diuretică la animale, așa cum este demonstrat prin măsurarea volumului de urină după administrare. (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed efecte secundare

Specia de plante este asociată cu efecte simpatomimetice.

Înainte de a lua Sweet Broomweed

Evitați utilizarea din cauza lipsei datelor clinice privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării. O fracție apoasă de S. dulcis conținea catecolamine, noradrenalină și adrenalină, care pot explica efectele simpatomimetice ale plantei. (Freire 1996)

Cum se utilizează Sweet Broomweed

Lipsesc studiile clinice pentru a oferi îndrumări. Din punct de vedere comercial, S. dulcis este adesea vândut în combinație cu alte ierburi. Este disponibil sub formă de tablete, capsule și pulbere.

Avertizări

Niciuna sugerată din cauza lipsei datelor clinice.

Ce alte medicamente vor afecta Sweet Broomweed

Acidul scopadulcic C, o diterpenă din S. dulcis, a sporit eficacitatea antitumorală a aciclovirului și ganciclovirului într-un sistem de terapie genică HSV-TK. Pacienții diagnosticați cu boli cardiovasculare ar trebui să evite utilizarea, deoarece fracțiunea apoasă de S. dulcis a relevat prezența a 2 catecolamine care pot explica efectele sale hipertensive și inotrope. Evitați utilizarea sau monitorizați terapia dacă utilizați inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol [Prilosec]) sau antiacide din cauza potențialei interacțiuni medicament-medicament dacă consumați și oricare dintre produsele disponibile comercial care conțin S. dulcis. Evitați utilizarea sau monitorizați terapia dacă sunteți diagnosticat cu diabet și/sau utilizați produse cu insulină. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare