Sweet Broomweed

Общее имя: Scoparia Dulcis L.
Торговые марки: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Использование Sweet Broomweed

Для экстрактов S. dulcis были предложены различные применения, включая противомалярийное, противоязвенное, жаропонижающее и афродизиакальное действие, а также цитотоксичное действие против раковых клеток, и были опубликованы обзоры по этой теме. (Hayashi 2011, Памунува, 2016 г.)

Аналгетическая и противовоспалительная активность

Данные на животных

Дитерпен скопаринол продемонстрировал значительную анальгетическую (P<0,001) и противовоспалительную активность (P<0,01) у животных.( Ahmed 2001)

Предварительная обработка спиртовым экстрактом S. dulcis (0,5 г/кг) уменьшала корчи, вызванные уксусной кислотой, у мышей на 47%. Экстракт (0,5 и 1 г/кг) также ингибировал отек лапы у крыс, вызванный каррагинаном, на 46% и 58% соответственно через 2 часа. Тритерпеновый глютинол (30 мг/кг) уменьшал корчи у мышей, вызванные уксусной кислотой, на 40% и отек лап у крыс, вызванный каррагинаном, на 73%, что указывает на то, что анальгетическая активность S. dulcis, скорее всего, связана с противовоспалительной активностью глютинол. (Фрейре 1991)

Противораковая активность

In vitro и in vivo

Скопадулциевая кислота B ингибирует действие опухолевого промотора 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (TPA). Скопадулциевая кислота B также ингибировала усиленный ТРА синтез фосфолипидов в культивируемых клетках и подавляла влияние ТРА на образование опухолей кожи у мышей, инициированное 7,12-диметилбенз[а]антраценом. (Нишино 1993)

Четыре новых Дитерпены, полученные из лабдана, выделенные из надземных частей S. dulcis, были цитотоксичны в отношении следующих 6 клеточных линий рака желудка человека: SCL, SCL-6, SCL-37'6, SCL-9, Kato-3 и NUGC-. 4. Сульфат винбластина и митомицин C использовались в качестве положительного контроля. (Ahsan 2003)

Скопадулциевая кислота C, еще один дитерпен, усиливала противоопухолевую эффективность ацикловира и ганцикловира в системе генной терапии HSV-TK. Синергическая активность была вызвана активацией вирусной тимидинкиназы. (Нкембо 2005, Накагири 2005)

Противомалярийная активность

In vitro

Дитерпеноид скопадульциновая кислота А обладает активностью против различных изолятов Plasmodium falciparum с IC50 27 мкМ против клона D6 (изолят африканской Сьерры) и IC50 19 мкМ против клона W2 (индокитайский изолят). IC50 против изолята TM91C235 с множественной лекарственной устойчивостью (Таиланд) составлял 23 мкМ. Для сравнения, значения IC50 для хлорохина составили 9,3, 266 и 24 нМ по отношению к D6, W2 и TM91C235. Значения IC50 для мефлохина составили 36, 4,8 и 59 нМ в отношении D6, W2 и TM91C235. (Riel 2002)

Противовирусная активность

In vitro

Дитерпеноид скопадульциновая кислота B ингибировал репликацию вируса вируса простого герпеса типа 1 на тестовой модели на хомяке. Механизм действия неизвестен, но он не предполагает прямого вирулицидного эффекта или ингибирования прикрепления вируса. Местное применение или внутрибрюшинные инъекции в дозах 100 и 200 мг/кг/день продлевали развитие герпетических поражений и продолжительность жизни, если лечение было начато сразу после инокуляции вируса (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Диабет

Данные на животных и in vitro

Флавоновые гликозиды, включая изовитексин, ингибируют активность в отношении β-глюкуронидазы. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Лечение водным раствором S. dulcis экстракты и глибенкламид значительно улучшали специфическое связывание инсулина у самцов крыс Вистар, индуцированных стрептозотоцином. Количество инсулиновых рецепторов и аффинность связывания (P<0,001) снизились до нормальных недиабетических уровней. В целом, результаты свидетельствуют об увеличении общего количества сайтов связывания инсулина с мембраной эндоплазматического ретикулума (ЭР) с сопутствующим увеличением уровня инсулина в плазме у крыс, получавших водный экстракт S. dulcis или глибенкламид. Среднее специфическое связывание инсулина с ЭР было ниже у контрольных крыс с диабетом (55 +/- 2,8%), чем у крыс, обработанных водным раствором S. dulcis (70 +/- 3,5%) и обработанных глибенкламидом (65 +/- 3,3%). крысам с диабетом, что приводило к снижению уровня инсулина в плазме. (Pari 2004)

Водный экстракт растения S. dulcis вводили перорально в течение 6 недель крысам с диабетом, страдающим стрептозотоцином. У контрольных крыс с диабетом уровень инсулина в плазме был снижен, а уровни глюкозы в крови и гликопротеинов плазмы повышены. У контрольных крыс с диабетом также наблюдалось снижение уровня сиаловой кислоты и повышение уровня гексозы, гексозамина и фукозы в печени и почках. После перорального приема растительных экстрактов S. dulcis у контрольной группы наблюдалось снижение уровня глюкозы в крови и гликопротеинов плазмы. Уровни инсулина в плазме и тканевой сиаловой кислоты были повышены, а уровни гексозы, гексозамина и фукозы в тканях были почти нормальными у контрольной группы. (Latha 2005)

Аналогичные эксперименты на животных с использованием водных экстрактов S. dulcis в дозе 200 мг/кг /день приводил к антигипергликемическому эффекту, включая повышение уровня гемоглобина, снижение уровня гемоглобина A1c, повышение сорбитолдегидрогеназы, перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности в печени крыс с диабетом. (Latha 2004)

Задокументировано несколько исследований на животных. антиоксидантная активность растения, особенно в отношении повреждения мембран, вызванного перекисным окислением липидов. Типичный режим дозирования водного экстракта S. dulcis в дозе 200 мг/кг/день приводил к увеличению активности супероксиддисмутазы поджелудочной железы, каталазы, глутатионпероксидазы и глутатион-S-трансферазы, а также к снижению глутатиона. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Клинические данные

В небольшом (N=35) рандомизированном перекрестном клиническом исследовании с участием пациентов с диабетом 2 типа оценивался эффект каши, приготовленной с экстрактом листьев S. dulcis. и сообщили о снижении уровня глюкозы в крови натощак и HbA1c через 3 месяца оценки. Влияния на показатели холестерина не обнаружено. (Senadheera 2015)

Активность желудочно-кишечного тракта

Механизм действия дитерпеноида скопадульциевой кислоты B и его дебензоильного производного, диацетилскопадола (DAS), включает ингибирование K+-зависимого дефосфорилирования протонной перекачки для секреции желудочной кислоты. (Hayashi 1990) )

In vitro

Скопадульциевая кислота B и ее дебензоильное производное, DAS, дозозависимо и специфически ингибируют гидролиз АТФ желудочной H+K-АТФазой (протонный насос для секреции желудочной кислоты). ), но не активность Na+K+-АТФазы. Что касается активации катиона K+, скопадульциевая кислота B считается смешанным ингибитором, тогда как DAS считается неконкурентным ингибитором. Этим действием отличается от необратимого ингибитора омепразола. Подробные механизмы и специфические эффекты ингибирования каталитической реакции скопадульциевой кислоты B и DAS представлены в исследовании. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Нейротрофическая активность

Данные на животных и in vitro

Ацетилированные флавоновые гликозиды S. dulcis обладают активностью, потенцирующей NGF, что может быть полезно при лечении неврологических расстройств.

В контрольных экспериментах после инкубации процент клеток, несущих нейриты, в клетках PC12D составлял 27% при использовании 2 нг/мл NGF и 71% при использовании 30 нг/мл NGF через 48 часов. После инкубации с гликозидами S. dulcis рост нейритов в клетках PC12D увеличился еще на 16% и 15% соответственно. (Li 2004a, Li 2004b)

Пероральный прием 200 мг S. dulcis /кг/день в течение 33 дней до воздействия шумового стресса позволило крысам поддерживать нормальный уровень кортикостерона, а также иммунные биомаркеры, которые предполагают полезные адаптогенные эффекты через нейроиммунную систему (Sundareswaran 2017)

Другие применения

В исследованиях на животных водная фракция S. dulcis выявила наличие двух катехоламинов, норадреналина и адреналина, которые могут объяснять гипертензивный и инотропный эффекты после парентерального введения. (Фрейре) 1996)

Скапаринол оказал значительное влияние на начало и продолжительность сна (P<0,05) на седативный эффект, вызванный пентобарбиталом, у животных. В другом исследовании на животных время сна, вызванное пентобарбиталом натрия в дозе 50 мг/кг, увеличивалось в 2 раза у мышей, предварительно обработанных 0,5 г/кг этанолового экстракта S. dulcis. Скопаринол оказывает мочегонное действие на животных, что подтверждается измерением объема мочи после введения (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed побочные эффекты

Этот вид растения обладает симпатомиметическими эффектами.

Прежде чем принимать Sweet Broomweed

Избегайте использования из-за отсутствия клинических данных о безопасности и эффективности при беременности и кормлении грудью. Водная фракция S. dulcis содержала катехоламины, норадреналин и адреналин, что может объяснять симпатомиметические эффекты растения (Freire 1996)

Как использовать Sweet Broomweed

Недостаточно клинических испытаний, на основании которых можно было бы предоставить рекомендации. В коммерческих целях S. dulcis часто продается в сочетании с другими травами. Он доступен в форме таблеток, капсул и порошка.

Предупреждения

Ничего не предложено из-за отсутствия клинических данных.

На какие другие лекарства повлияют Sweet Broomweed

Скопадульциевая кислота C, дитерпен из S. dulcis, усиливает противоопухолевую эффективность ацикловира и ганцикловира в системе генной терапии HSV-TK. Пациентам с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания следует избегать использования, поскольку в водной фракции S. dulcis обнаружено присутствие 2 катехоламинов, которые могут объяснять его гипертензивный и инотропный эффекты. Избегайте использования или контролируйте терапию при использовании ингибиторов протонной помпы (омепразол [Прилосек]) или антацидов из-за потенциального лекарственного взаимодействия, если вы также употребляете любой из коммерчески доступных продуктов, содержащих S. dulcis. Избегайте использования или контролируйте терапию, если у вас диагностирован диабет и/или вы используете инсулиновые препараты. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова