Sweet Broomweed

Genel isim: Scoparia Dulcis L.
Marka isimleri: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Kullanımı Sweet Broomweed

S. dulcis ekstraktları için antimalaryal, antiülser, antipiretik ve afrodizyak aktivitelerin yanı sıra kanser hücrelerine karşı sitotoksisite aktivitesi de dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar önerilmiş ve konuyla ilgili incelemeler yayınlanmıştır.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Analjezik ve anti-inflamatuar aktivite

Hayvan verileri

Diterpen skoparinol, hayvanlarda anlamlı analjezik (P<0,001) ve anti-inflamatuar aktivite (P<0,01) göstermiştir.( Ahmed 2001)

S. dulcis'in etanolik ekstraktlarının (0,5 g/kg) ön tedavisi, farelerde asetik asit kaynaklı kıvranmayı %47 azalttı. Ekstrakt (0.5 ve 1 g/kg), 2 saat sonra sıçanlarda karagenanın neden olduğu pençe ödemini sırasıyla %46 ve %58 oranında inhibe etti. Triterpen glutinol (30 mg/kg), asetik asitle indüklenen farelerde %40 kıvranmayı ve karagenanla indüklenen sıçanlarda pençe ödemini %73 azalttı; bu, S. dulcis'in analjezik aktivitesinin büyük olasılıkla anti-inflamatuar aktiviteyle ilişkili olduğunu gösterir. glutinol.(Freire 1991)

Antikanser aktivitesi

İn vitro ve in vivo

Skopadülsik asit B, tümör promoteri 12-O-tetradekanoilforbol-13-asetat'ın (TPA) etkilerini inhibe etti. Scopadulsic asit B ayrıca kültürlenmiş hücrelerde TPA ile güçlendirilmiş fosfolipid sentezini inhibe etti ve 7,12-dimetilbenz[a]antrasen ile başlatılan farelerde TPA'nın deri tümörü oluşumu üzerindeki etkisini inhibe etti.(Nishino 1993)

Dört yeni S. dulcis'in toprak üstü kısımlarından izole edilen labdane türevi diterpenler, aşağıdaki 6 insan mide kanseri hücre dizisine karşı sitotoksikti: SCL, SCL-6, SCL-37'6, SCL-9, Kato-3 ve NUGC- 4. Pozitif kontroller olarak vinblastin sülfat ve mitomisin C kullanıldı.(Ahsan 2003)

Bir başka diterpen olan skopadülsik asit C, bir HSV-TK gen terapisi sisteminde asiklovir ve gansiklovirin antitümör etkinliğini arttırdı. Sinerjistik aktiviteye viral timidin kinazın aktivasyonu neden oldu.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Antimalaryal aktivite

İn vitro

Diterpenoid skopadülsik asit A, çeşitli Plasmodium falciparum izolatlarına karşı, D6 klonuna (Afrika Sierra izolatı) karşı 27 mcM IC50 ile aktiviteye sahiptir ve W2 klonuna (Çinhindi izolatı) karşı 19 mcM'lik IC50. Çoklu ilaca dirençli TM91C235 (Tayland) izolatına karşı IC50, 23 mcM idi. Karşılaştırma amacıyla, klorokin için IC50 değerleri D6, W2 ve TM91C235'e karşı 9,3, 266 ve 24 nM idi. Meflokinin IC50 değerleri D6, W2 ve TM91C235'e karşı 36, 4,8 ve 59 nM idi.(Riel 2002)

Antiviral aktivite

In vitro

Diterpenoid skopadulsik asit B, bir hamster test modelinde herpes simpleks virüsü tip 1'in viral replikasyonunu inhibe etti. Etki mekanizması bilinmemektedir ancak doğrudan bir virüs öldürücü etki veya virüs tutunmasının engellenmesini içermemektedir. 100 ve 200 mg/kg/gün dozlarında topikal uygulama veya intraperitoneal enjeksiyonlar, virüs aşılamasından hemen sonra tedaviye başlandığında herpetik lezyonların gelişimini ve hayatta kalma süresini uzattı.(Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diyabet

Hayvan ve in vitro veriler

İzoviteksin dahil olmak üzere flavon glikozitler, β-glukuronidaza karşı aktiviteyi inhibe eder.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Sulu S. dulcis ile tedavi ekstreler ve glibenklamid, streptozotosin ile indüklenen erkek Wistar sıçanlarında spesifik insülin bağlanmasını önemli ölçüde iyileştirmiştir. İnsülin reseptörlerinin sayısı ve afinite bağlanması (P<0.001) normal diyabetik olmayan seviyelere düşürüldü. Genel olarak sonuçlar, sulu S. dulcis ekstraktı veya glibenklamid ile tedavi edilen sıçanlarda toplam endoplazmik retikulum (ER) membranı insülin bağlanma bölgelerinde bir artış ile birlikte plazma insülininde bir artış olduğunu göstermektedir. İnsülinin ER'ye ortalama spesifik bağlanması, diyabetik kontrol sıçanlarında (55 +/- %2,8), sulu S. dulcis ile tedavi edilenlere (70 +/- %3,5) ve glibenklamid ile tedavi edilenlere (65 +/- %3,3) kıyasla daha düşüktü. diyabetik sıçanlarda plazma insülininde azalmaya neden oldu.(Pari 2004)

S. dulcis bitkisinin sulu bir ekstraktı, streptozotosin diyabetik sıçanlara 6 hafta boyunca oral olarak uygulandı. Diyabetik kontrol sıçanlarında plazma insülin seviyesi azaldı ve kan şekeri ve plazma glikoprotein seviyeleri arttı. Diyabetik kontrol sıçanlarının karaciğer ve böbreklerinde sialik asit düzeyinde azalma ve heksoz, heksozamin ve fukoz düzeylerinde artış görüldü. S. dulcis bitki özlerinin oral yoldan uygulanmasından sonra kontrollerin kan şekeri ve plazma glikoprotein düzeylerinde azalma görüldü. Plazma insülini ve doku siyalik asit seviyeleri artmış ve kontrollerde heksoz, heksosamin ve fukoz doku seviyeleri normale yakındı.(Latha 2005)

200 mg/kg sulu S. dulcis ekstraktlarının kullanıldığı benzer hayvan deneyleri /gün, diyabetik sıçanların karaciğerinde hemoglobin seviyelerinde artış, hemoglobin A1c seviyelerinde azalma, sorbitol dehidrojenazda artış, lipit peroksidasyonu ve antioksidan aktivite dahil olmak üzere antihiperglisemik etkilerle sonuçlandı.(Latha 2004)

Birkaç hayvan çalışması belgelendi bitkinin özellikle lipitperoksidasyonun neden olduğu membran hasarına karşı antioksidan aktivitesi. 200 mg/kg/günlük sulu bir S. dulcis ekstraktının tipik bir dozaj rejimi, pankreatik süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon peroksidaz ve glutatyon-S-transferaz ve indirgenmiş glutatyonun aktivitelerinde bir artışla sonuçlandı.(Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Klinik veriler

Tip 2 diyabet hastaları üzerinde yapılan küçük (N=35) randomize, çapraz geçişli bir klinik çalışma, S. dulcis yaprağı ekstraktı ile yapılan yulaf lapasının etkisini değerlendirdi. ve 3 aylık değerlendirme noktasında açlık kan şekeri ve HbA1c'de azalma bildirdiler. Kolesterol endeksleri üzerinde herhangi bir etki bulunamadı.(Senadheera 2015)

GI aktivitesi

Diterpenoid skopadülsik asit B ve onun debenzoil türevi diasetil skopadol'ün (DAS) etki mekanizması, mide asidi salgılanması için proton pompalayan K+'ya bağımlı defosforilasyonun inhibisyonunu içerir.(Hayashi 1990) )

İn vitro

Skopadülsik asit B ve bunun debenzoil türevi DAS, doza bağımlı olarak ve spesifik olarak gastrik H+K-ATPase (gastrik asit salgılanması için proton pompası) yoluyla ATP hidrolizini inhibe etti ) ancak Na+K+-ATPase aktivitesi değil. K+ katyonunun aktive edilmesi açısından skopadülsik asit B, karışık bir inhibitör olarak kabul edilirken DAS, rekabetçi olmayan bir inhibitör olarak kabul edilir. Bu etki geri dönüşü olmayan inhibitör omeprazolden farklıdır. Çalışmada skopadülsik asit B ve DAS'ın katalitik reaksiyonundaki detaylı mekanizmalar ve spesifik inhibisyon etkileri verilmektedir.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Nörotrofik aktivite

Hayvan ve in vitro veriler

S. dulcis'ten elde edilen asetillenmiş flavon glikozitler, nörolojik bozuklukların tedavisinde faydalı olabilecek NGF'yi güçlendiren aktiviteye sahiptir.

Kontrol deneylerinde, inkübasyonun ardından PC12D hücrelerinde nörit taşıyan hücrelerin yüzdesi, 48 saat sonra 2 ng/mL NGF ile %27 ve 30 ng/mL NGF ile %71 idi. S. dulcis'ten alınan glikozitlerle inkübasyonun ardından, PC12D hücrelerinde nörit büyümesi sırasıyla %16 ve %15 oranında daha arttı.(Li 2004a, Li 2004b)

S. dulcis'in 200 mg oral uygulaması Gürültü stresine maruz kalmadan önceki 33 gün boyunca /kg/gün, sıçanların normal kortikosteron düzeylerini korumasını ve ayrıca nöroimmün sistem yoluyla yararlı adaptojenik etkiler öneren bağışıklık biyobelirteçlerini korumasını sağladı.(Sundareswaran 2017)

Diğer kullanımlar

Hayvanlarda yapılan bir çalışmada, S. dulcis'in sulu bir fraksiyonu, parenteral uygulamadan sonra hipertansif ve inotropik etkilerden sorumlu olabilecek 2 katekolamin, noradrenalin ve adrenalin varlığını ortaya çıkardı.(Freire) 1996)

Hayvanlarda pentobarbital kaynaklı sedasyon üzerinde skoparinolün uyku başlangıcı ve süresi üzerinde önemli bir etkisi (P<0.05) oluştu. Başka bir hayvan çalışmasında, 50 mg/kg sodyum pentobarbital ile indüklenen uyku süresi, S. dulcis'in etanolik ekstraktının 0,5 g/kg'ı ile önceden tedavi edilen farelerde 2 kat uzadı. Scoparinol'ün, uygulamadan sonra idrar hacminin ölçülmesiyle gösterildiği gibi hayvanlarda diüretik etkisi vardır.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed yan etkiler

Bitki türleri sempatomimetik etkilerle ilişkilidir.

Almadan önce Sweet Broomweed

Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin klinik veri eksikliği nedeniyle kullanımdan kaçının. S. dulcis'in sulu bir fraksiyonu, bitkinin sempatomimetik etkilerini açıklayabilen katekolaminler, noradrenalin ve adrenalin içeriyordu.(Freire 1996)

Nasıl kullanılır Sweet Broomweed

Yol göstericilik sağlayacak klinik araştırmalar eksik. Ticari olarak S. dulcis genellikle diğer şifalı bitkilerle birlikte satılmaktadır. Tablet, kapsül ve toz doz formlarında mevcuttur.

Uyarılar

Klinik veri eksikliği nedeniyle hiçbiri önerilmedi.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Sweet Broomweed

S. dulcis'ten elde edilen bir diterpen olan skopadülsik asit C, bir HSV-TK gen terapisi sisteminde asiklovir ve gansiklovirin antitümör etkinliğini arttırdı. S. dulcis'in sulu fraksiyonunda, hipertansif ve inotropik etkilerinden sorumlu olabilecek 2 katekolaminin varlığı ortaya çıktığı için, kardiyovasküler hastalık teşhisi konan hastalar kullanımdan kaçınmalıdır. Proton pompası inhibitörleri (omeprazol [Prilosec]) veya antasitler kullanıyorsanız, potansiyel ilaç-ilaç etkileşimi nedeniyle, aynı zamanda S. dulcis içeren ticari olarak temin edilebilen ürünlerden herhangi birini tüketiyorsanız, kullanmaktan kaçının veya tedaviyi izleyin. Diyabet tanısı konmuşsa ve/veya insülin ürünleri kullanıyorsa kullanmaktan kaçının veya tedaviyi izleyin.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler