Sweet Broomweed

Загальна назва: Scoparia Dulcis L.
Торгові марки: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Використання Sweet Broomweed

Було запропоновано різноманітні застосування екстрактів S. dulcis, включаючи протималярійну, противиразкову, жарознижувальну та афродизіачну дію, а також цитотоксичну дію проти ракових клітин, і були опубліковані огляди на цю тему. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Знеболювальна та протизапальна активність

Дані на тваринах

Дитерпен скопаринол продемонстрував значну знеболювальну (P<0,001) та протизапальну активність (P<0,01) у тварин.( Ahmed 2001)

Попередня обробка спиртовими екстрактами S. dulcis (0,5 г/кг) зменшила звиви, спричинені оцтовою кислотою, у мишей на 47%. Екстракт (0,5 і 1 г/кг) також пригнічував набряк лап у щурів, викликаний карагенаном на 46% і 58%, відповідно, через 2 години. Тритерпеновий глютинол (30 мг/кг) зменшував звиви у мишей, викликані оцтовою кислотою, на 40% і набряки лап у щурів, викликані карагенаном, на 73%, що вказує на те, що знеболювальна активність S. dulcis, швидше за все, пов’язана з протизапальною активністю глютинол (Freire 1991)

Протиракова активність

In vitro та in vivo

Скопадулькова кислота B інгібувала дію промотора пухлини 12-O-тетрадеканоїлфорбол-13-ацетату (TPA). Скопадулькова кислота B також інгібувала посилений TPA синтез фосфоліпідів у культивованих клітинах і пригнічувала вплив TPA на утворення пухлин шкіри у мишей, яким ініціював 7,12-диметилбенз[a]антрацен. (Nishino 1993)

Чотири нових дитерпени, отримані з лабдану, виділені з надземних частин S. dulcis, були цитотоксичними проти наступних 6 ліній клітин раку шлунка людини: SCL, SCL-6, SCL-37'6, SCL-9, Kato-3 і NUGC- 4. Вінбластину сульфат і мітоміцин C використовували як позитивний контроль (Ahsan 2003).

Скопадулькова кислота C, ще один дитерпен, посилила протипухлинну ефективність ацикловіру та ганцикловіру в системі генної терапії HSV-TK. Синергічна активність була спричинена активацією вірусної тимідинкінази. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Протималярійна активність

In vitro

Дитерпеноїд скопадульцева кислота А має активність проти різних ізолятів Plasmodium falciparum із IC50 27 мкМ проти клону D6 (ізолят африканської Сьєрри) та IC50 19 мкМ проти клону W2 (ізолят Індокитаю). IC50 проти мультирезистентного ізоляту TM91C235 (Таїланд) становив 23 мкМ. Для порівняння, значення IC50 для хлорохіну становили 9,3, 266 і 24 нМ проти D6, W2 і TM91C235. Значення IC50 для мефлохіну становили 36, 4,8 і 59 нМ проти D6, W2 і TM91C235. (Riel 2002)

Противірусна активність

In vitro

Дитерпеноїд скопадульцева кислота B інгібувала реплікацію вірусу простого герпесу типу 1 на дослідній моделі хом’яка. Механізм дії невідомий, але не передбачає прямого віруліцидного ефекту або інгібування прикріплення вірусу. Місцеве застосування або внутрішньоочеревинні ін’єкції в дозах 100 і 200 мг/кг/день подовжували розвиток герпетичних уражень і час виживання, якщо лікування було розпочато одразу після інокуляції вірусу. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Діабет

Дані на тваринах і in vitro

Флавонові глікозиди, включаючи ізовітексин, пригнічують активність проти β-глюкуронідази. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Обробка водним розчином S. dulcis екстракти та глібенкламід значно покращили специфічне зв’язування інсуліну у індукованих стрептозотоцином самців щурів Вістар. Кількість рецепторів інсуліну та афінність зв’язування (P<0,001) були знижені до нормального недіабетичного рівня. Загалом результати свідчать про збільшення загальної кількості сайтів зв’язування інсуліну на мембрані ендоплазматичного ретикулуму (ER) із супутнім підвищенням інсуліну в плазмі крові у щурів, які отримували водний екстракт S. dulcis або глібенкламід. Середнє специфічне зв’язування інсуліну з ER було нижчим у контрольних щурів з цукровим діабетом (55 +/- 2,8%), ніж у щурів, які отримували водний S. dulcis (70 +/- 3,5%) і глібенкламід (65 +/- 3,3%). діабетичним щурам, що призвело до зниження рівня інсуліну в плазмі. (Pari 2004)

Водний екстракт рослини S. dulcis вводили перорально протягом 6 тижнів щурам із стрептозотоциновим діабетом. Рівень інсуліну в плазмі знижувався, а рівні глюкози в крові та глікопротеїнів плазми підвищувалися у контрольних щурів з діабетом. Контрольні щури з діабетом також мали зниження рівня сіалової кислоти та підвищені рівні гексози, гексозаміну та фукози в печінці та нирках. Після перорального прийому рослинних екстрактів S. dulcis у контрольної групи спостерігалося зниження рівня глюкози в крові та глікопротеїнів плазми. Рівні інсуліну в плазмі та тканинної сіалової кислоти були підвищені, а рівні гексози, гексозаміну та фукози в тканинах були близькі до норми в контрольній групі. (Latha 2005)

Подібні експерименти на тваринах з використанням водних екстрактів S. dulcis 200 мг/кг /день призвело до антигіперглікемічних ефектів, включаючи підвищення рівня гемоглобіну, зниження рівня гемоглобіну A1c, підвищення сорбітолдегідрогенази, перекисне окислення ліпідів і антиоксидантну активність у печінці діабетичних щурів. (Latha 2004)

Кілька досліджень на тваринах підтвердили антиоксидантна активність рослини, особливо проти пошкодження мембран, спричиненого перекисним окисненням ліпідів. Типовий режим дозування водного екстракту S. dulcis 200 мг/кг/день призводив до підвищення активності супероксиддисмутази підшлункової залози, каталази, глутатіонпероксидази та глутатіон-S-трансферази та знижував глутатіон. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Клінічні дані

Невелике (N=35) рандомізоване перехресне клінічне дослідження за участю пацієнтів з діабетом 2 типу оцінювало ефект каші, приготовленої з екстракту листя S. dulcis , і повідомили про зниження рівня глюкози в крові натщесерце та HbA1c на 3-місячному етапі оцінки. Не виявлено впливу на показники холестерину. (Senadheera 2015)

Активність ШКТ

Механізм дії дитерпеноїду скопадулькової кислоти B та його дебензоїльного похідного, діацетилскопадолу (DAS) включає інгібування K+-залежного дефосфорилювання протонної накачки для секреції шлункової кислоти. (Hayashi 1990) )

In vitro

Скопадулькова кислота B та її дебензоїльне похідне, DAS, залежно від дози та специфічно інгібували гідроліз АТФ шлунковою Н+К-АТФазою (протонний насос для секреції шлункової кислоти) ), але не активність Na+K+-АТФази. Стосовно активації катіону K+ скопадульцеву кислоту B вважають змішаним інгібітором, тоді як DAS вважають неконкурентним інгібітором. Цією дією він відрізняється від необоротного інгібітора омепразолу. Докладні механізми та специфічні ефекти інгібування в каталітичній реакції скопадульцевої кислоти B і DAS представлені в дослідженні. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Нейротрофічна активність

Дані на тваринах і in vitro

Ацетильовані флавонові глікозиди S. dulcis мають активність, що посилює NGF, що може бути корисним для лікування неврологічних розладів.

У контрольних експериментах після інкубації відсоток клітин, що містять нейрит, у клітинах PC12D становив 27% при 2 нг/мл NGF і 71% при 30 нг/мл NGF через 48 годин. Після інкубації з глікозидами S. dulcis ріст нейритів у клітинах PC12D збільшився додатково на 16% і 15% відповідно. (Li 2004a, Li 2004b)

Оральний прийом S. dulcis 200 мг /кг/день протягом 33 днів до впливу шумового стресу дозволив щурам підтримувати нормальний рівень кортикостерону, а також імунні біомаркери, які вказують на сприятливі адаптогенні ефекти через нейроімунну систему. (Sundareswaran 2017)

Інші способи використання

У дослідженні на тваринах водна фракція S. dulcis виявила наявність 2 катехоламінів, норадреналіну та адреналіну, які можуть пояснити гіпертензивний та інотропний ефекти після парентерального введення. (Freire 1996)

Значний вплив на початок і тривалість сну (P<0,05) скопаринол спричинив седацію, спричинену пентобарбіталом у тварин. В іншому дослідженні на тваринах час сну, індукований пентобарбіталом натрію в дозі 50 мг/кг, подовжувався у 2 рази у мишей, які попередньо отримували 0,5 г/кг етанольного екстракту S. dulcis. Скопарінол має сечогінну дію на тварин, що підтверджено вимірюванням об’єму сечі після введення. (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed побічні ефекти

Вид рослини пов’язаний із симпатоміметичними ефектами.

Перед прийомом Sweet Broomweed

Уникайте використання через відсутність клінічних даних щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю. Водна фракція S. dulcis містила катехоламіни, норадреналін і адреналін, які можуть пояснити симпатоміметичні ефекти рослини. (Freire 1996)

Як використовувати Sweet Broomweed

Немає клінічних випробувань, на основі яких можна було б надати рекомендації. У продажу S. dulcis часто продається в поєднанні з іншими травами. Він доступний у формі таблеток, капсул і порошку.

Попередження

Не запропоновано через відсутність клінічних даних.

Які інші препарати вплинуть Sweet Broomweed

Скопадулькова кислота С, дитерпен із S. dulcis, підвищила протипухлинну ефективність ацикловіру та ганцикловіру в системі генної терапії HSV-TK. Пацієнтам із діагностованим серцево-судинним захворюванням слід уникати використання, оскільки у водній фракції S. dulcis виявлено наявність 2 катехоламінів, які можуть пояснити його гіпертензивний та інотропний ефекти. Уникайте використання або контролюйте терапію, якщо використовуєте інгібітори протонної помпи (омепразол [Prilosec]) або антациди через можливу взаємодію між ліками, якщо також споживаєте будь-які комерційно доступні продукти, що містять S. dulcis. Уникайте використання або контролюйте терапію, якщо у вас діагностовано діабет та/або вживаєте продукти інсуліну. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова