Sweet Wormwood

Jeneng umum: Artemisia Annua L.
Jeneng merek: Artemether, Artemisinin, Artemotil, Artesunate, Qinghaosu, Quinghao (Chinese), Sweet Annie, Sweet Sagewort, Sweet Wormwood, Wormweed

Panganggone Sweet Wormwood

Efikasi klinis artemisinin lan turunane marang kabeh bentuk malaria manungsa, utamane P. falciparum lan kalebu malaria sing ora rumit lan rumit, wis dibuktekake kanthi atusan studi sing diterbitake, paling akeh saka Asia lan Afrika; mung pilih investigasi bakal rembugan ing monograph iki. Pasinaon farmakoekonomi ndhukung efektifitas biaya kombinasi adhedhasar artemisinin kanggo nglawan malaria ing negara berkembang.(Morel 2005)

Aktivitas antivirus digandhengake karo sterol sitosterol lan stigmaterol saka A. annua. Camphor ngrangsang CNS, dene lenga esensial tanduran liyane ngasilake depresi, nyuda aktivitas spontan, lan nambah aksi hipnotis pentobarbital. Lipid lan lenga atsiri uga wis digunakake ing kosmetik lan minyak wangi lan kanggo nambani utawa nyegah inflamasi, kalebu ing kulit. saka bakteri gram-positif Enterococcus hirae dening minyak atsiri, lan inhibisi wutah saka sawetara jamur fitopatogen dening ekstrak.(Juteau 2002, Liu 2001)

Aktivitas Antibakteri/Antiparasit

Data kewan lan in vitro

Baju tatu gelatin novel sing ngemot A. annua nuduhake aktivitas antibakteri in vitro marang Staphylococcus aureus, tanpa beracun kanggo proliferasi sel nonbakteri. .(Mirbehbahani 2020) Tinjauan sistematis mengidentifikasi 22 studi kewan lan in vitro sing nyathet kegiatan A. annua lan Artemisia spp liyane. nglawan Trypanosoma spp. (yaiku, Trypanosoma brucei, Trypanosoma congolense). Ing sawijining panaliten, ekstrak Artemisia (konsentrasi 10 mg/kg) ngresiki parasitemia ing tikus sing kena infeksi T. brucei.(Naβ 2018)

Aktifitas antikanker

Jembatan endoperoksida dibutuhake kanggo aktivitas antikanker saka artemisinin lan turunane liwat pambentukan radikal bebas, sing nyebabake karusakan molekul lan pati sel.(Beekman 1998)

Turunan Artemisinin bisa uga efektif kanggo nambani kanker sing overexpress reseptor transferrin. Mekanisme tumindak iki kalebu mlebune wesi ing sel tumor, sing banjur nyebabake pembentukan radikal bebas saka artemisinin sing nyebabake karusakan molekul sing nyebabake pati sel.(Lai 1995)

Artesunate, turunan semisintetik saka artemisinin , apoptosis induksi ing sel endothelial vena umbilical manungsa. Overekspresi protein BCl-2 nglindhungi sel saka apotosis, dene aktivasi Bax nyebabake apoptosis. Artesunate ngaktifake Bax, nyebabake apoptosis sel lan nyegah ekspresi protein bcl-2 kanthi cara konsentrasi lan gumantung dosis.(Wu 2004)

Data kewan lan in vitro

Saka 9 terpenoid lan flavonoid wormwood sing diteliti sacara in vitro, mung artemisinin sing nuduhake sitotoksisitas marang garis sel tumor manungsa P-388, A-549, HT-29, MCF-7, lan KB.(Dhingra 2000, Zheng 1994)

Artemisinin nyandhet wutah saka Ehrlich ascites lan sel tumor HeLa, kanthi konsentrasi inhibitor setengah maksimal (IC50) 0,98 mcmol/L, ora kaya deoxyartemisinin, sing ora duwe jembatan endoperoksida.(Beekman 1997)

Dimer saka dihydroartemisinin padha sitotoksik kanggo Ehrlich ascites lan sel tumor HeLa, uga kanggo sel progenitor sumsum balung murine normal. Jembatan endoperoksida lan hubungan eter nduweni peran ing sitotoksisitas. Turunan Artemisinin dileksanakake ing program skrining sel 60-sel National Cancer Institute. (Beekman 1998)

Sawijining ekstrak A. annua sing disiapake liwat ekstraksi padat-cairan bertekanan nduweni toksisitas sing luwih dhuwur lan nyebabake apoptosis sing luwih dhuwur. yen dibandhingake karo ekstrak tradisional ing 3 garis sel kanker.(Curluciello 2021)

Efikasi artemisinin kanggo nyegah perkembangan kanker payudara diteliti sajrone 40 minggu ing tikus sing diobati kanthi dosis oral tunggal 7,12-dimethylbenz. [a]antrasena 50 mg/kg, sing dikenal bisa nyebabake tumor payudara. Klompok tikus eksperimen (n = 12) diwenehi panganan bubuk tikus sing ngemot artemisinin 0,02%, lan klompok kontrol (n = 22) nampa panganan bubuk kosong. Artemisinin ditundha (P<0.002), lan ing sawetara tikus dicegah (57% saka artemisinin-fed versus 96% saka kontrol; P <0.01), pangembangan kanker payudara. Ing tikus sing dipakani artemisinin sing ngembangake tumor, ukuran tumor luwih cilik (P<0.05), lan wektu kanggo pangembangan tumor luwih suwe (29.4 vs 15.3 minggu) dibandhingake karo kontrol.(Lai 2006)

Aktivitas antivirus

Data in vitro

Panaliten in vitro nglaporake aktivitas nglawan SARS-CoV-2 lan 2 varian saka sawetara kultivar bubuk godhong A. annua sing dipikolehi saka 6 negara ing 4 bawana (Brazil, Burundi, China, Ethiopia, Kenya, lan Amerika Serikat). Isi artemisinin beda-beda ing antarane kultivar lan berkisar antara 20 nganti 150 mcg / mL. Kabeh kultivar nuduhake aktivitas nglawan virus lan varian B1.1.7 (Inggris) lan B1.351 (Afrika Kidul). Ing mikrogram artemisinin saben mililiter tèh, IC50 saka sampel antara 0,03 nganti 2,5 mcg/mL. Nanging, IC50 ana hubungane karo artemisinin utawa total flavonoid. Sampel godhong tetep kuat sanajan sawise 12 taun disimpen, uga sawise beku lan thawing. Bioavailabilitas manungsa saka dosis oral 3 g sing diuji ing 1 sukarelawan nuduhake 36% artemisinin asli dideteksi ing serum ing 2 jam lan 0,8% ing 5 jam postestion, sing cocog karo tingkat 2 jam 2,35 mcg / mL serum saben gram. bubuk godhong garing sing dikonsumsi.(Nair 2021)

Arthritis

Data in vitro

Studi in vitro nuduhake efek anti-inflamasi saka A. annua.(Hunt 2015, Stebbings 2016)

Klinis data

Ing fase 2, uji klinis kanthi acak, dikontrol plasebo, kaping pindho (trial ARTH01; N=42), efek saka ekstrak A. annua (150 mg utawa 300 mg diwenehi kaping pindho saben dina kanggo 12 minggu) babagan nyeri, kaku, lan watesan fungsional ing osteoarthritis pinggul utawa lutut dievaluasi. Dandan ing rasa nyeri lan kaku dituduhake; owah-owahan rata-rata ing Ontario Kulon lan McMaster Universities Osteoarthritis (WOMAC) skor ing 12 minggu ana -12.2 karo A. ekstrak annua (standar deviasi [SD], 13.84; P = 0.0159 vs plasebo) lan owah-owahan rata-rata ing skor skala analog visual ana -21.4 mm (SD 23,48 mm; P = 0,0082 vs plasebo) maintained abang ing skor WOMAC diamati sak phase pindho wuta. Acara salabetipun sing dianggep bisa uga ana hubungane karo perawatan karo ekstrak A. annua lan nyebabake penarikan perawatan kalebu nyeri weteng, kembung, konstipasi, lan diare. atritis reumatoid aktif (RA) (N=159) nyelidiki nggunakake adjunctive saka A. annua ekstrak etanol 30 g sapisan saben dina ing kombinasi karo penyakit-modifying obat antirheumatic (DMARD) regimen kanggo 48 minggu. Pasien durung nampa obat liya kanggo perawatan RA aktif ing 4 minggu sadurunge sinau enrollment. Ekstrak A. annua nyebabake paningkatan sing signifikan ing rasa nyeri / panggunaan obat anti-inflamasi nonsteroid ing 3 minggu pisanan dibandhingake karo kontrol (P<0.01). Ing 24 lan 48 minggu, khasiat sakabèhé uga luwih apik ing klompok ekstrak dibandhingake karo kontrol, kanthi 61% lan 28%, masing-masing, nuduhake asil "apik banget", ditetepake minangka asil dandan sakabèhé paling sethithik 70% (P<0.01) . Ing minggu 48, skor tenderness, jumlah sendi sing nyeri, jumlah sendi sing bengkak, kualitas urip, protein C-reaktif, tingkat faktor rheumatoid, lan antibodi protein citrullinated antisiklik meningkat sacara signifikan ing klompok ekstrak dibandhingake karo kontrol (P <0.01). utawa P<0,05 kanggo kabeh). Ekstrak kasebut ditolerir kanthi becik, tanpa ditarik maneh amarga kedadeyan sing ora becik lan efek samping sing luwih sithik tinimbang kontrol (3.8% vs 16.3%, masing-masing).(Yang 2017)

Efek hepatoprotektif

Data kewan lan in vitro

Ing model tikus gagal ati, administrasi profilaksis ekstrak banyu A. annua sajrone 14 dina nambah AST, ALT, lan tingkat sitokin inflamasi tahap awal dibandhingake karo kontrol positif (ekstrak Silybum marianum [milk thistle]) lan dibandhingake karo kontrol sing ora diobati. Kajaba iku, tingkat kaslametané saya apik kanthi administrasi prophylactic saka banyu utawa ekstrak etanol, sing ana gandhengane karo nyuda pendarahan hepatik. Tes in vitro ndhukung asil kasebut, nuduhake nyuda produksi sitokin inflamasi, faktor nuklir kappa B, lan kinase protein sing diaktifake mitogen. (Park 2020) Asil sing padha kacarita ing model tikus penyakit ati lemak nonalkohol ing ngendi ekstrak banyu A. annua. luwih efektif tinimbang kontrol positif (ekstrak S. marianum) kanggo nyegah akumulasi lipid lan infiltrasi sel imun ing ati tikus. In vitro assays nuduhake pangurangan nyata ing akumulasi lipid intraselular lan aktivitas antioksidan kuat.(Choi 2020)

Efek imunosupresif

Data kewan

Salah sawijining studi kewan sing diidentifikasi ing review sistematis nggambarake efek imunosupresif saka ekstrak etanol A. annua.(Alesaeidi 2016)

Malaria

Artemisinin lan turunane beracun kanggo parasit malaria ing konsentrasi nanomolar, nyebabake owah-owahan struktur membran spesifik sing mateni parasit ing tahap eritrosit. Mekanisme tumindak kalebu 2 langkah: aktivasi diikuti alkilasi. Wesi ngaktifake artemisinin dadi radikal bebas liwat pembelahan sing dimediasi wesi. Alkilasi kalebu pambentukan ikatan kovalen antarane radikal bebas sing asale saka artemisinin lan protein malaria.(Balint 2001, Dhingra 2000, Noori 2004, van Agtmael 1999)

Malaria parah

Klinis data

Tablet godhong garing sing dikompres saka A. annua digunakake kanthi sukses kanggo ngobati 18 pasien (umur 14 sasi nganti 60 taun) kanthi malaria abot sawise ngalami resistensi marang 2 terapi Artemisia liyane (terapi kombinasi artemisinin [ Coartem] lan artesunat [IV] intravena). Godhong garing sadurunge wis dilaporake nyedhiyakake bioavailabilitas artemisinin sing luwih dhuwur. Pasien ing 24 jam ora nanggepi artesunat IV lan diwiwiti ing tablet godhong garing minangka pilihan pungkasan, dosis siji tablet 500 mg kaping pindho saben dina suwene 5 dina (wong diwasa bobote luwih saka 30 kg), setengah tablet kanggo bocah-bocah 15 nganti 30 kg, lan seperempat tablet kanggo bocah sing bobote 5 nganti kurang saka 15 kg. Kanggo pasien sing ora bisa ngulu, tablet diremuk, dicampur karo banyu, lan diwenehake dening tabung nasogastrik. Kabeh pasien 18 pulih.(Bapak 2017)

Malaria tanpa komplikasi

Data klinis

Ing uji klinis kanthi acak siji-buta ing 4 distrik ing Uganda, khasiat 3 kombinasi antimalaria ditaksir ing pasien (umur kurang saka 5 taun) sing didiagnosis malaria tanpa komplikasi (N=2,061). Pasien dievaluasi kira-kira 1 sasi lan nampa klorokuin ditambah sulfadoksin/pirimetamin (n=677), amodiakuin ditambah sulfadoksin/pirimetamin (n=690), utawa amodiakuin ditambah artesunat (n=694). Titik pungkasan utama yaiku tingkat penyembuhan ing 28 dina. Kabeh 3 regimen kabukten ora efektif, bisa uga amarga endemisitas malaria ing wilayah Afrika iki.(Yeka 2005)

Penyakit pernapasan

Artemisinin katon tumindak liwat kombinasi efek antioksidan, anti-inflamasi, inhibisi tumor, lan remodeling saluran napas.

Data kewan lan eksperimen

Ing tikus sing kena asap rokok, nyuda hiperresponsif saluran napas sing disebabake methacholine diamati kanthi perawatan artesunate. Tanggepan kasebut padha karo khasiat dexamethasone. Kajaba iku, pangurangan hiperresponsif saluran napas lan gejala irung dilapurake kanthi artemisinin utawa turunane ing asma alergi lan model tikus rhinitis alergi.(Cheong 2020)

Data klinis

Ing dobel -buta, acak, uji coba sing dikontrol plasebo (N=71), administrasi sublingual A. annua tetes sajrone 32 minggu ing pasien karo rhinitis alergi musiman kanthi signifikan nyuda kemacetan irung, rhinorrhea, lan kabeh gejala liyane (kajaba mata berair) dibandhingake karo plasebo (P<0,001 kanggo saben). Total Skor Gejala Nasal mudhun sacara signifikan sajrone periode serbuk sari puncak pisanan lan kapindho kanthi tetes sublingual Artemisia dibandhingake karo plasebo (P<0.001). Efek samping lokal kanthi ekstrak kasebut entheng lan diatasi tanpa perawatan, kalebu rasa mati rasa ilat / tutuk lan ulkus tutuk. Urtikaria ringan lan flushing kelas 1 (1 pasien) lan asma kelas 3 lan sesak dada (1 pasien) uga didokumentasikake lan diatasi tanpa perawatan antihistamin.(Lou 2020)

Leishmaniasis kulit tanpa komplikasi

Data klinis

Sabanjure demonstrasi aktivitas antileishmaniasis dening bubuk godhong A. annua ing vivo lan in vitro, pasien 2 karo leishmaniasis kulit sing ora rumit diobati karo 30 g saka wêdakakêna rwaning kanggo 20 dina. Ing pungkasan perawatan, ulkus suda 20% nganti 35% lan ing dina 45, loro pasien kasebut nuduhake tamba lengkap lan tetep bebas penyakit ing 2 taun tindak lanjut. Pangobatan bisa ditoleransi kanthi becik, ora ana kedadeyan ala sing dilapurake dening salah siji pasien.(Mesa 2017)

Sweet Wormwood efek sisih

Data sing diklumpukake antarane 2004 lan 2013 saka 8 pusat AS ing Jaringan Cedera Hati sing Disebabake Narkoba ngandhakake yen 15.5% (130) kasus hepatotoksisitas disebabake jamu lan suplemen diet, dene 85% (709) kasus ana hubungane karo obat resep. Saka 130 kasus ciloko ati sing ana hubungane karo suplemen, 65% saka suplemen non-Olahraga lan kedadeyan paling kerep ing Hispanik / Latin dibandhingake karo wong kulit putih non-Hispanik lan kulit ireng non-Hispanik. Transplantasi ati uga luwih kerep karo keracunan saka suplemen non-bodybuilding (13%) tinimbang karo obat-obatan konvensional (3%) (P<0.001). Sakabèhé, proporsi kasus cedera ati sing abot luwih dhuwur kanggo suplemen tinimbang kanggo obat-obatan konvensional (P = 0.02). Saka 217 produk suplemen sing nyebabake ciloko ati, 175 nduweni bahan sing bisa diidentifikasi, ing antarane wormwood manis kalebu 32 (18%) produk bahan tunggal. (Navarro 2014)

Kasus hepatitis kolestatik akut amarga kanggo teh A. annua didokumentasikan ing wong lanang umur 51 taun sing ngonsumsi 1,25 g / dina bubuk teh A. annua sajrone 4 minggu minangka profilaksis malaria. Dheweke ora duwe riwayat medis lan ora ana varian genetik sing ana gandhengane karo penyakit ati kolestatik. Garwane pasien uga ngombe teh lan ora ngalami efek samping. Pasien pulih kanthi perawatan prednison banjur dilanjutake asam ursodeoxycholic.(Ruperti-Repilado 2019)

Dokumen data uji klinis efek samping sing dilapurake karo turunan artemisinin (utamane bentuk injeksi), kalebu keluhan GI (contone, nyeri weteng, diare. , mual, muntah), ruam, nyeri lan perkembangan abses ing situs injeksi, owah-owahan kardiovaskuler (contone, bradikardia, prolongation interval QT), lan owah-owahan metabolisme (contone, hypoglycemia).(McIntosh 2000)

Sadurunge njupuk Sweet Wormwood

Aja nggunakake sajrone meteng trimester pisanan. Turunan Artemisinin, utamane artemether, duweni efek beracun ing tahap embrio; pasinaon kewan ing clurut ngandhut, clurut, utawa terwelu, suggest teratogenicity bisa diwatesi kanggo awal meteng. Ora ana kelainan sing ditemokake ing bocah-bocah sing lair saka ibu sing diobati karo artemisinin utawa artemether sajrone trimester kapindho utawa katelu meteng. Ing laporan 2004, 28 wanita ngandhut saka Sudan wétan diobati karo artemether intramuskular (IM), kanthi 1 kematian perinatal didokumentasikan sawise pangiriman prematur. Wanita sing isih ana nglairake bayi sing sehat. Ing kasus liyane, 4 paparan meteng ora sengaja kanggo artemether / lumefantrine lan 2 kanggo dihydroartemisinin / piperaquine ngasilake asil meteng sing apik. Ing Thailand, 81 wanita ing trimester kapindho lan katelu ngandhut nampa 3 dina artesunate-atovaquone-proguanil; ora ana prabédan ing tingkat kelainan kongenital sing diamati ing bayi anyar, utawa ing pambiji pertumbuhan lan perkembangan ing bayi sing diterusake sajrone 12 sasi.(Ashley 2005, Balint 2001, van Agtmael 1999, WHO 2007)

Carane nggunakake Sweet Wormwood

Radang sendi

A. ekstrak annua 150 mg kaping pindho saben dina kanggo 12 minggu dievaluasi ing studi cilik pasien karo osteoarthritis.(Stebbings 2016)

Malaria

Daun garing A. annua dosis 500 mg kaping pindho saben dina. suwene 5 dina dievaluasi ing studi pasien malaria abot sing tahan kanggo terapi Artemisia sadurunge.(Daddy 2017)

Pènget

Risiko neurotoksik kumulatif bisa nglarang panggunaan prophylactic obat adhedhasar artemisinin. Pasinaon kewan ing tikus lan asu nggunakake 5 nganti 7 kaping dosis artemether utawa arteether biasane nuduhake tingkat fatalitas sing dhuwur amarga neurotoxicity kanggo inti cerebellar lan batang otak. Nanging, primata ora rentan marang neurotoxicity. Pasinaon neuropatologi uga nemokake karusakan ing nukleus pendengaran lan vestibular. Dihydroartemisinin minangka senyawa paling beracun sing diuji, dene asam artelinik lan artemisinin minangka senyawa sing paling ora beracun.(Dhingra 2000, van Agtmael 1999)

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Sweet Wormwood

Efek klinis sing penting bisa kedadeyan ing pasien amarga inhibisi kuat enzim CYP1A2 dening artemisinin. Ati-ati bisa uga ditrapake ing pasien diabetes; sawetara pasien ing uji coba artemether ngalami hipoglikemia.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer