Syfovre

Nombre generico: Pegcetacoplan
Forma de dosificación: inyección intravítrea
Clase de droga: Agentes oftálmicos diversos.

Uso de Syfovre

La inyección de Syfovre (pegcetacoplan) se usa para tratar la atrofia geográfica (GA), que es la forma seca avanzada de degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Syfovre es un inhibidor del complemento que actúa para retardar el crecimiento de las lesiones GA, para ayudar a preservar la visión al reducir la pérdida de visión y la ceguera más significativas.

Syfovre es el primer y único aprobado por la FDA para el tratamiento de la atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad.

Las lesiones de atrofia geográfica son áreas de la retina que están dañadas debido a la degeneración macular relacionada con la edad. Con el tiempo, las lesiones de atrofia geográfica se vuelven más grandes y pueden extenderse al centro de la retina (fóvea), que es el área más importante para una visión más nítida. Es la progresión de la lesión sobre la fóvea lo que provoca pérdida de visión y ceguera.

Se ha demostrado que las inyecciones de Syfovre en los ensayos clínicos de fase 3 OAKS y en los estudios de fase 3 Derby ralentizan el crecimiento y la propagación de las lesiones GA, lo que puede ayudar a preservar la visión.

Syfovre efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes de Syfovre incluyen:

malestar ocular

degeneración macular húmeda relacionada con la edad

pequeñas motas flotando en la visión

sangre en la parte blanca del ojo.

Los efectos secundarios graves de Syfovre incluyen:

Infección ocular (endoftalmitis) o separación de capas de la retina (desprendimiento de retina)

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene enrojecimiento del ojo, dolor en el ojo, aumento del malestar, empeoramiento del enrojecimiento del ojo, visión borrosa o disminuida, mayor número de pequeñas motas flotando en su visión, destellos de luz o mayor sensibilidad a la luz.

Riesgo de desarrollar DMAE húmeda.

Se le debe controlar para detectar signos de DMAE húmeda y debe informar cualquier síntoma (p. ej., distorsión visual, deterioro de la visión, puntos negros, pérdida de la visión central) a su proveedor de atención médica.

Episodios de inflamación ocular.

Debe informar cualquier síntoma (p. ej., dolor o malestar, enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad a ligeras, pequeñas motas flotando en su visión, cambios en la visión) a su proveedor de atención médica.

Aumento de la presión ocular a los pocos minutos de la inyección.

Su proveedor de atención médica controlará esto después de cada inyección.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento.

Llame a su proveedor de atención médica. para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

antes de tomar Syfovre

Informe a su proveedor de atención médica si:

Si en el pasado ha visto destellos de luz o pequeñas motas flotando en su visión y si tiene un aumento repentino de tamaño y número de estas motas.

Si tiene ojo alto presión arterial o si tiene glaucoma.

Embarazo

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces para prevenir el embarazo durante el tratamiento con este medicamento y durante 40 días después de la última dosis. Para las mujeres que planean quedarse embarazadas, se puede considerar el uso de Syfovre después de una evaluación de los riesgos y beneficios.

Lactancia

Pídale consejo a su médico antes de tomar este medicamento si está amamantando o planea amamantar, su médico le hablará sobre la mejor manera de alimentar a su bebé.

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Advertencias

NO debe recibir Syfovre si:

tiene una infección en el ojo o alrededor de él

tiene alguna hinchazón activa alrededor o en el ojo que puede incluir dolor y enrojecimiento

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