Syfovre

Nama generik: Pegcetacoplan
Bentuk sediaan: injeksi intravitreal
Kelas obat: Agen oftalmik lain-lain

Penggunaan Syfovre

Sinjeksi Syfovre (pegcetacoplan) digunakan untuk mengobati atrofi geografis (GA), yang merupakan bentuk degenerasi makula terkait usia (AMD) kering dan lanjut. Syfovre adalah penghambat komplemen yang bekerja memperlambat pertumbuhan lesi GA, untuk membantu menjaga penglihatan dengan mengurangi kehilangan penglihatan dan kebutaan yang lebih signifikan.

Syfovre adalah yang pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA untuk pengobatan atrofi geografis sekunder terhadap degenerasi makula terkait usia.

Lesi atrofi geografis adalah area di retina yang rusak akibat degenerasi makula terkait usia. Seiring waktu, lesi atrofi geografis menjadi lebih besar dan dapat menyebar ke bagian tengah retina (fovea), yang merupakan area paling penting untuk penglihatan paling tajam. Perkembangan lesi di fovea inilah yang menyebabkan hilangnya penglihatan dan kebutaan.

Suntikan Syfovre telah terbukti dalam uji klinis Fase 3 OAKS dan studi Derby Fase 3 dapat memperlambat pertumbuhan dan penyebaran lesi GA, sehingga dapat membantu menjaga penglihatan.

Syfovre efek samping

Efek samping yang umum dari Syfovre meliputi:

  • ketidaknyamanan pada mata
  • degenerasi makula terkait usia
  • bintik-bintik kecil mengambang di penglihatan
  • darah di bagian putih mata.
  • Efek samping yang serius dari Syfovre meliputi:

    Infeksi mata (endophthalmitis) atau pemisahan lapisan mata retina (ablasi retina)

  • Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami mata merah, sakit mata, rasa tidak nyaman yang semakin meningkat, kemerahan mata yang semakin parah, penglihatan kabur atau menurun, dan peningkatan jumlah bintik kecil yang mengambang di penglihatan Anda, kilatan cahaya, atau peningkatan sensitivitas terhadap cahaya.
  • Risiko terkena AMD basah.

  • Anda harus dipantau untuk melihat tanda-tanda AMD basah dan Anda harus melaporkan gejala apa pun (misalnya, distorsi penglihatan, penurunan penglihatan, bintik hitam, kehilangan penglihatan sentral) ke penyedia layanan kesehatan Anda.

    Episode peradangan mata.

  • Anda harus melaporkan gejala apa pun (misalnya nyeri atau ketidaknyamanan, kemerahan, bengkak, atau kepekaan terhadap cahaya, bintik kecil mengambang di penglihatan Anda, perubahan penglihatan) ke penyedia layanan kesehatan Anda.
  • Peningkatan tekanan mata dalam beberapa menit setelah penyuntikan.

  •  Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau hal ini setelah setiap suntikan.
  • Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari obat ini.

    Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

    Sebelum mengambil Syfovre

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika:

  • Jika sebelumnya Anda pernah melihat kilatan cahaya atau bintik kecil mengambang di penglihatan Anda dan jika Anda tiba-tiba mengalami peningkatan ukuran dan jumlah bintik tersebut.
  • Jika Anda memiliki mata yang tinggi tekanan atau jika Anda menderita glaukoma.
  • Kehamilan

    Beri tahu  dokter jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

    Wanita yang bisa hamil harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan selama pengobatan dengan obat ini dan selama 40 hari setelah dosis terakhir. Bagi wanita yang berencana untuk hamil, penggunaan Syfovre dapat dipertimbangkan setelah mempertimbangkan risiko dan manfaatnya.

    Menyusui

    Mintalah nasihat dokter Anda sebelum meminum obat ini jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui, dokter Anda akan berbicara dengan Anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi Anda.

    Kaitkan obat-obatan

    Peringatan

    Anda TIDAK boleh menerima Syfovre jika Anda:

  • memiliki infeksi di dalam atau di sekitar mata Anda
  • memiliki pembengkakan aktif di sekitar atau di mata Anda yang mungkin termasuk nyeri dan kemerahan
  • Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer