Syfovre

Nama generik: Pegcetacoplan
Borang dos: suntikan intravitreal
Kelas ubat: Pelbagai ejen oftalmik

Penggunaan Syfovre

Suntikan Syfovre (pegcetacoplan) digunakan untuk merawat atrofi geografi (GA), iaitu bentuk lanjutan kering degenerasi makula berkaitan usia (AMD). Syfovre ialah perencat pelengkap yang berfungsi untuk memperlahankan pertumbuhan lesi GA, untuk membantu memelihara penglihatan dengan mengurangkan kehilangan penglihatan dan kebutaan yang lebih ketara.

Syfovre ialah yang pertama dan satu-satunya FDA yang diluluskan untuk rawatan sekunder atrofi geografi kepada degenerasi makula yang berkaitan dengan usia.

Lesi atrofi geografi ialah kawasan dalam retina yang rosak akibat degenerasi makula yang berkaitan dengan usia. Lama kelamaan lesi atrofi geografi menjadi lebih besar dan boleh merebak ke tengah retina (fovea), iaitu kawasan yang paling penting untuk penglihatan yang paling tajam. Ia adalah perkembangan lesi di atas fovea yang menyebabkan kehilangan penglihatan dan buta.

Suntikan Syfovre telah ditunjukkan dalam percubaan klinikal OAKS Fasa 3 dan kajian Derby Fasa 3 untuk memperlahankan pertumbuhan dan penyebaran lesi GA, yang boleh membantu memelihara penglihatan.

Syfovre kesan sampingan

Kesan sampingan biasa Syfovre termasuk:

ketidakselesaan mata

degenerasi makula berkaitan usia basah

bintik-bintik kecil terapung dalam penglihatan

darah di bahagian putih mata.

Kesan sampingan serius Syfovre termasuk:

Jangkitan mata (endophthalmitis) atau pemisahan lapisan retina (detasmen retina)

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami kemerahan mata, sakit mata, ketidakselesaan meningkat, kemerahan mata yang semakin teruk, penglihatan kabur atau berkurangan, dan peningkatan bilangan bintik kecil terapung dalam penglihatan anda, pancaran cahaya atau peningkatan kepekaan terhadap cahaya.

Risiko membangunkan AMD basah.

Anda harus dipantau untuk tanda-tanda AMD basah dan anda harus melaporkan sebarang gejala (cth, herotan visual, kemerosotan penglihatan, bintik hitam, kehilangan penglihatan pusat) kepada pembekal penjagaan kesihatan anda.

Episod keradangan mata.

Anda harus melaporkan sebarang gejala (cth, sakit atau ketidakselesaan, kemerahan, bengkak atau kepekaan terhadap cahaya, bintik-bintik kecil terapung dalam penglihatan anda, perubahan dalam penglihatan) kepada pembekal penjagaan kesihatan anda.

Peningkatan tekanan mata dalam beberapa minit selepas suntikan.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memantau perkara ini selepas setiap suntikan.

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini.

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda untuk nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

Sebelum mengambil Syfovre

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika:

Jika pada masa lalu anda telah melihat kilatan cahaya atau bintik-bintik kecil yang terapung dalam penglihatan anda dan jika anda mengalami peningkatan mendadak saiz dan bilangan bintik-bintik ini.

Jika anda mempunyai mata yang tinggi tekanan atau jika anda menghidap glaukoma.

Kehamilan

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kaedah kontraseptif yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa rawatan dengan ubat ini dan selama 40 hari selepas dos terakhir. Bagi wanita yang merancang untuk hamil, penggunaan Syfovre boleh dipertimbangkan berikutan penilaian risiko dan faedah.

Menyusu

Minta nasihat doktor anda sebelum mengambil ubat ini jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu, doktor anda akan bercakap dengan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda.

Kaitkan dadah

Amaran

Anda TIDAK sepatutnya menerima Syfovre jika anda:

mengalami jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda

mempunyai sebarang bengkak aktif di sekitar atau di mata anda yang mungkin termasuk sakit dan kemerahan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.