Syfovre

Generieke naam: Pegcetacoplan
Doseringsvorm: intravitreale injectie
Geneesmiddelklasse: Diverse oogheelkundige middelen

Gebruik van Syfovre

Syfovre (pegcetacoplan)-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van geografische atrofie (GA), de droge, gevorderde vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD). Syfovre is een complementremmer die de groei van GA-laesies vertraagt en helpt het gezichtsvermogen te behouden door aanzienlijk verlies van gezichtsvermogen en blindheid te verminderen.

Syfovre is de eerste en enige FDA die is goedgekeurd voor de behandeling van secundaire geografische atrofie aan leeftijdsgebonden maculaire degeneratie.

Geografische atrofielaesies zijn gebieden in het netvlies die beschadigd zijn als gevolg van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. Na verloop van tijd worden de geografische atrofielaesies groter en kunnen ze zich uitbreiden naar het midden van het netvlies (fovea), het gebied dat het belangrijkst is voor het scherpste zicht. Het is de progressie van de laesie over de fovea die gezichtsverlies en blindheid veroorzaakt.

In Fase 3 klinische OAKS-studies en Fase 3 Derby-studies is aangetoond dat Syfovre-injecties de groei en verspreiding van GA-laesies vertragen, wat kan helpen het gezichtsvermogen te behouden.

Syfovre bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Syfovre zijn onder meer:

oogongemak

natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

kleine vlekjes die in het zicht zweven

bloed in het wit van het oog.

Ernstige bijwerkingen van Syfovre zijn onder meer:

Ooginfectie (endoftalmitis) of scheiding van lagen van het netvlies (loslating van het netvlies)

Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u roodheid van het oog, oogpijn, meer ongemak, verergering van roodheid van het oog, wazig of verminderd zicht, een groter aantal kleine vlekjes die in uw zicht zweven, lichtflitsen of verhoogde gevoeligheid voor licht.

Risico op het ontwikkelen van natte AMD.

U moet worden gecontroleerd op tekenen van natte LMD en u moet eventuele symptomen (bijvoorbeeld visuele vervorming, verslechtering van het gezichtsvermogen, zwarte vlekken, verlies van centraal gezichtsvermogen) aan uw zorgverlener melden.

Episodes van oogontsteking.

U dient alle symptomen te melden (bijvoorbeeld pijn of ongemak, roodheid, zwelling of gevoeligheid voor lichte, kleine vlekjes die in uw zicht zweven, veranderingen in uw gezichtsvermogen) aan uw zorgverlener.

Verhoging van de oogdruk binnen enkele minuten na de injectie.

Uw zorgverlener zal dit na elke injectie controleren.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel.

Bel uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.

Voordat u neemt Syfovre

Informeer uw zorgverlener als:

Als u in het verleden lichtflitsen of kleine vlekjes in uw gezichtsveld heeft gezien en als u een plotselinge toename van de grootte en het aantal van deze vlekjes heeft.

Als u hoge ogen heeft druk of als u glaucoom heeft.

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptiemethoden gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 40 dagen na de laatste dosis. Voor vrouwen die van plan zijn zwanger te worden, kan het gebruik van Syfovre worden overwogen na een beoordeling van de risico's en voordelen.

Borstvoeding

Vraag uw arts om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt. Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Uw arts zal met u bespreken hoe u uw baby het beste kunt voeden.

Breng medicijnen in verband

Waarschuwingen

U mag GEEN Syfovre krijgen als u:

een infectie in of rond uw oog heeft

een actieve zwelling rond of in uw oog heeft die kan pijn en roodheid omvatten

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.