Symdeko

Obecný název: Ivacaftor And Tezacaftor
Třída drog: CFTR kombinace

Použití Symdeko

Symdeko obsahuje kombinaci ivakaftoru a tezakaftoru a používá se k léčbě cystické fibrózy u dospělých a dětí ve věku alespoň 6 let.

Symdeko je určeno pouze k použití u pacientů se specifickým genem mutace související s cystickou fibrózou.

Než začnete užívat Symdeko, možná budete potřebovat lékařský test, abyste se ujistili, že máte tuto genovou mutaci.

Symdeko vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Symdeko, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

problémy se zrakem; nebo

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Běžné vedlejší účinky Symdeko mohou zahrnovat:

ucpaný nos;

závratě;

nevolnost; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Symdeko

Neměli byste používat Symdeko, pokud jste alergičtí na ivakaftor nebo tezacaftor.

Některé léky mohou způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky při použití se Symdeko. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud také užíváte:

St. třezalka;

lék proti záchvatům - karbamazepin, fenobarbital, fenytoin; nebo

lék na tuberkulózu – rifabutin, rifampin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Kojit dítě, když používáte tento lék, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na případná rizika.

Symdeko není schváleno pro použití osobami mladšími 6 let.

Související drogy

Jak používat Symdeko

Obvyklá dávka pro dospělé u cystické fibrózy:

Dospělí a dětští pacienti ve věku 12 let a starší nebo dětští pacienti ve věku 6 až méně než 12 let s hmotností 30 kg nebo více: jedna tableta (obsahující tezakaftor 100 mg/ivakaftor 150 mg) ráno a jedna tableta (obsahující ivakaftor 150 mg) večer, přibližně s 12hodinovým odstupem.

-Tablety by se měly užívat užívat s jídlem obsahujícím tuk Poznámky: -Tablety by se měly užívat s potravinami obsahujícími tuk; příklady zahrnují ty připravené s máslem nebo oleji, ty obsahující vejce, sýry, ořechy, plnotučné mléko nebo maso. - Není-li genotyp znám, měl by být použit test mutace cystické fibrózy (CF) schválený FDA k detekci přítomnosti mutace CF transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR) s následným ověřením pomocí obousměrného sekvenování, pokud to mutační test doporučuje. Návod k použití. Použití: K léčbě pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou homozygotní pro mutaci F508del nebo kteří mají alespoň 1 mutaci v genu CFTR, která odpovídá na tento kombinovaný lék na základě údajů in vitro a/nebo klinických důkazů.

Obvyklá dávka pro děti u cystické fibrózy:

Pediatričtí pacienti ve věku 6 až méně než 12 let s hmotností nižší než 30 kg: jedna tableta (obsahující tezacaftor 50 mg/ivakaftor 75 mg) ráno a jednu tabletu (obsahující ivakaftor 75 mg) večer, přibližně s 12hodinovým odstupem.

-Tablety je třeba užívat s jídlem obsahujícím tuk Komentář: -Tablety je třeba užívat s potravinami obsahujícími tuk; příklady zahrnují ty připravené s máslem nebo oleji, ty obsahující vejce, sýry, ořechy, plnotučné mléko nebo maso. - Není-li genotyp znám, měl by být použit test mutace cystické fibrózy (CF) schválený FDA k detekci přítomnosti mutace CF transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR) s následným ověřením pomocí obousměrného sekvenování, pokud to mutační test doporučuje. Návod k použití. Použití: K léčbě pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou homozygotní pro mutaci F508del nebo kteří mají alespoň 1 mutaci v genu CFTR, která odpovídá na tento kombinovaný lék na základě údajů in vitro a/nebo klinických důkazů.

Varování

Než začnete užívat Symdeko, informujte svého lékaře, pokud:

jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Není známo, zda ivakaftor a tezakaftor poškodí vaše nenarozené dítě. Vy a váš lékař byste se měli rozhodnout, zda budete užívat Symdeko, když jste těhotná.

kojete nebo kojení plánujete. Není známo, zda ivakaftor a tezakaftor přechází do vašeho mateřského mléka. Vy a váš lékař byste se měli rozhodnout, zda budete Symdeko užívat během kojení.

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních stavech, alergiích a všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete používat. Mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat a některé léky by se neměly užívat společně..

Co ovlivní další léky Symdeko

Váš lékař může upravit dávku přípravku Symdeko, pokud užíváte také jiné léky, zejména:

antibiotikum - klarithromycin, erythromycin, telithromycin; nebo

antimykotikum – flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s ivakaftorem a tezakaftorem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.