Symdeko

Nama generik: Ivacaftor And Tezacaftor
Kelas obat: kombinasi CFTR

Penggunaan Symdeko

Symdeko mengandung kombinasi ivacaftor dan tezacaftor dan digunakan untuk mengobati fibrosis kistik pada orang dewasa dan anak-anak yang berusia minimal 6 tahun.

Symdeko hanya digunakan pada pasien dengan gen tertentu mutasi yang berhubungan dengan fibrosis kistik.

Sebelum menggunakan Symdeko, Anda mungkin memerlukan tes medis untuk memastikan Anda memiliki mutasi gen ini.

Symdeko efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Symdeko: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

masalah penglihatan; atau

masalah hati - kehilangan nafsu makan, sakit perut (sisi kanan atas), urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning).

Efek samping Symdeko yang umum mungkin termasuk:

hidung tersumbat;

pusing;

mual; atau

sakit kepala.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Symdeko

Anda sebaiknya tidak menggunakan Symdeko jika Anda alergi terhadap ivacaftor atau tezacaftor.

Beberapa obat dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan atau berbahaya bila digunakan dengan Symdeko. Dokter Anda mungkin mengubah rencana perawatan Anda jika Anda juga menggunakan:

St. John's wort;

obat kejang - karbamazepin, fenobarbital, fenitoin; atau

obat TBC - rifabutin, rifampisin.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

penyakit hati; atau

penyakit ginjal.

Tidak diketahui apakah obat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana hamil.

Mungkin tidak aman untuk menyusui bayi saat Anda menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Symdeko tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 6 tahun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Symdeko

Dosis Dewasa Biasa untuk Fibrosis Kistik:

Pasien dewasa dan anak berusia 12 tahun ke atas atau pasien anak berusia 6 hingga kurang dari 12 tahun dengan berat badan 30 kg atau lebih: satu tablet (mengandung tezacaftor 100 mg/ivacaftor 150 mg) di pagi hari dan satu tablet (mengandung ivacaftor 150 mg) di malam hari, dengan selang waktu kurang lebih 12 jam.

-Tablet harus dikonsumsi dikonsumsi bersama makanan yang mengandung lemak Komentar: -Tablet sebaiknya dikonsumsi bersama makanan yang mengandung lemak; contohnya termasuk yang diolah dengan mentega atau minyak, yang mengandung telur, keju, kacang-kacangan, susu murni, atau daging. -Bila genotipe tidak diketahui, uji mutasi cystic fibrosis (CF) yang disetujui FDA harus digunakan untuk mendeteksi keberadaan mutasi regulator konduktansi transmembran CF (CFTR) diikuti dengan verifikasi dengan pengurutan dua arah bila direkomendasikan oleh uji mutasi. petunjuk Penggunaan. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dengan fibrosis kistik yang homozigot untuk mutasi F508del atau yang memiliki setidaknya 1 mutasi pada gen CFTR yang responsif terhadap obat kombinasi ini berdasarkan data in vitro dan/atau bukti klinis.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Fibrosis Kistik:

Pasien anak berusia 6 hingga kurang dari 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg: satu tablet (mengandung tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) di pagi hari dan satu tablet (mengandung ivacaftor 75 mg) di malam hari, dengan selang waktu kira-kira 12 jam.

-Tablet harus diminum dengan makanan yang mengandung lemak Komentar: -Tablet harus dikonsumsi dengan makanan yang mengandung lemak; contohnya termasuk yang diolah dengan mentega atau minyak, yang mengandung telur, keju, kacang-kacangan, susu murni, atau daging. -Bila genotipe tidak diketahui, uji mutasi cystic fibrosis (CF) yang disetujui FDA harus digunakan untuk mendeteksi keberadaan mutasi regulator konduktansi transmembran CF (CFTR) diikuti dengan verifikasi dengan pengurutan dua arah bila direkomendasikan oleh uji mutasi. petunjuk Penggunaan. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dengan fibrosis kistik yang homozigot untuk mutasi F508del atau yang memiliki setidaknya 1 mutasi pada gen CFTR yang responsif terhadap obat kombinasi ini berdasarkan data in vitro dan/atau bukti klinis.

Peringatan

Sebelum mengonsumsi Symdeko, beri tahu dokter Anda jika Anda:

sedang hamil atau berencana untuk hamil. Tidak diketahui apakah ivacaftor dan tezacaftor akan membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Anda dan dokter Anda harus memutuskan apakah Anda akan mengonsumsi Symdeko saat Anda hamil.

sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah ivacaftor dan tezacaftor masuk ke dalam ASI Anda. Anda dan dokter Anda harus memutuskan apakah Anda akan mengonsumsi Symdeko saat Anda sedang menyusui.

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, alergi, dan semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya. Banyak obat dapat berinteraksi, dan beberapa obat tidak boleh digunakan bersamaan..

Apa pengaruh obat lain Symdeko

Dokter Anda mungkin menyesuaikan dosis Symdeko Anda jika Anda juga menggunakan obat lain, terutama:

antibiotik - klaritromisin, eritromisin, telitromisin; atau

obat antijamur - flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, vorikonazol.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan ivacaftor dan tezacaftor, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.