Symdeko

Generieke naam: Ivacaftor And Tezacaftor
Geneesmiddelklasse: CFTR-combinaties

Gebruik van Symdeko

Symdeko bevat een combinatie van ivacaftor en tezacaftor en wordt gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose bij volwassenen en kinderen die minimaal 6 jaar oud zijn.

Symdeko is alleen bedoeld voor gebruik bij patiënten met een specifiek gen mutatie gerelateerd aan cystische fibrose.

Voordat u Symdeko inneemt, heeft u mogelijk een medische test nodig om er zeker van te zijn dat u deze genmutatie heeft.

Symdeko bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Symdeko: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

problemen met het gezichtsvermogen heeft; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Symdeko kunnen zijn:

verstopte neus;

duizeligheid;

misselijkheid; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Symdeko

U mag Symdeko niet gebruiken als u allergisch bent voor ivacaftor of tezacaftor.

Sommige geneesmiddelen kunnen bij gebruik met Symdeko ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken. Uw arts kan uw behandelplan wijzigen als u ook het volgende gebruikt:

St. Janskruid;

medicatie tegen epilepsie - Carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne; of

medicijn tegen tuberculose - rifabutine, rifampicine.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

nierziekte.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Symdeko is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 6 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Symdeko

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cystische fibrose:

Volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder of pediatrische patiënten van 6 tot jonger dan 12 jaar die 30 kg wegen of meer: één tablet (met tezacaftor 100 mg/ivacaftor 150 mg) 's ochtends en één tablet (met ivacaftor 150 mg) 's avonds, met een tussenpoos van ongeveer 12 uur.

-Tabletten moeten ingenomen met vethoudend voedsel Opmerkingen: -Tabletten moeten worden ingenomen met vethoudend voedsel; voorbeelden zijn onder meer die bereid met boter of olie, die eieren, kaas, noten, volle melk of vlees bevatten. -Als het genotype niet bekend is, moet een door de FDA goedgekeurde cystic fibrosis (CF)-mutatietest worden gebruikt om de aanwezigheid van een CF-transmembraangeleidingsregulator (CFTR)-mutatie te detecteren, gevolgd door verificatie met bidirectionele sequencing wanneer aanbevolen door de mutatietest gebruiksaanwijzing. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met cystische fibrose die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie of die ten minste 1 mutatie hebben in het CFTR-gen die reageert op dit combinatiegeneesmiddel op basis van in vitro gegevens en/of klinisch bewijs.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor cystische fibrose:

Kinderpatiënten van 6 tot jonger dan 12 jaar die minder dan 30 kg wegen: één tablet (met tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) 's ochtends en één tablet (die ivacaftor 75 mg bevat) 's avonds, met een tussenpoos van ongeveer 12 uur.

-Tabletten moeten worden ingenomen met vethoudend voedsel. Opmerkingen: -Tabletten moet worden ingenomen met vetbevattend voedsel; voorbeelden zijn onder meer die bereid met boter of olie, die eieren, kaas, noten, volle melk of vlees bevatten. -Als het genotype niet bekend is, moet een door de FDA goedgekeurde cystic fibrosis (CF)-mutatietest worden gebruikt om de aanwezigheid van een CF-transmembraangeleidingsregulator (CFTR)-mutatie te detecteren, gevolgd door verificatie met bidirectionele sequencing wanneer aanbevolen door de mutatietest gebruiksaanwijzing. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met cystische fibrose die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie of die ten minste 1 mutatie hebben in het CFTR-gen die reageert op dit combinatiegeneesmiddel op basis van in vitro gegevens en/of klinisch bewijs.

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u Symdeko inneemt als u:

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of ivacaftor en tezacaftor schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. U moet samen met uw arts beslissen of u Symdeko gebruikt terwijl u zwanger bent.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of ivacaftor en tezacaftor in de moedermelk terechtkomen. U moet samen met uw arts beslissen of u Symdeko gaat gebruiken terwijl u borstvoeding geeft.

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan. Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben, en sommige medicijnen mogen niet samen worden gebruikt..

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Symdeko

Uw arts kan uw dosis Symdeko aanpassen als u ook andere geneesmiddelen gebruikt, met name:

een antibioticum - claritromycine, erytromycine, telitromycine; of

antischimmelgeneesmiddel - fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ivacaftor en tezacaftor, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.