Symdeko

Nume generic: Ivacaftor And Tezacaftor
Clasa de medicamente: combinații CFTR

Utilizarea Symdeko

Symdeko conține o combinație de ivacaftor și tezacaftor și este utilizat pentru tratarea fibrozei chistice la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 6 ani.

Symdeko se utilizează numai la pacienții cu o anumită genă. mutație legată de fibroza chistică.

Înainte de a lua Symdeko, este posibil să aveți nevoie de un test medical pentru a vă asigura că aveți această mutație genetică.

Symdeko efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Symdeko: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

probleme de vedere; sau

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele secundare frecvente ale Symdeko pot include:

nas înfundat;

amețeli;

greață; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Symdeko

Nu trebuie să utilizați Symdeko dacă sunteți alergic la ivacaftor sau tezacaftor.

Unele medicamente pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună cu Symdeko. Medicul dumneavoastră vă poate schimba planul de tratament dacă utilizați și:

Sf. sunătoare;

medicament pentru convulsii - carbamazepină, fenobarbital, fenitoină; sau

medicament împotriva tuberculozei - rifabutină, rifampină.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică; sau

boală de rinichi.

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice riscuri.

Symdeko nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 6 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Symdeko

Doza uzuală pentru adulți pentru fibroza chistică:

Adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste sau copii cu vârsta cuprinsă între 6 și mai puțin de 12 ani, cântărind 30 kg sau mai mult: un comprimat (conținând tezacaftor 100 mg/ivacaftor 150 mg) dimineața și un comprimat (conținând ivacaftor 150 mg) seara, la aproximativ 12 ore distanță.

- Comprimatele trebuie să fie luate cu alimente care conțin grăsimi Comentarii: -Comprimatele trebuie luate cu alimente care conțin grăsimi; exemplele includ cele preparate cu unt sau uleiuri, cele care conțin ouă, brânzeturi, nuci, lapte integral sau carne. -Atunci când genotipul nu este cunoscut, trebuie utilizat un test de mutație a fibrozei chistice (CF) eliminată de FDA pentru a detecta prezența unei mutații CFTR (regulator de conductanță transmembranară a CF), urmată de verificarea cu secvențiere bidirecțională atunci când este recomandat de testul de mutație. instructiuni de folosire. Utilizare: pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică care sunt homozigoți pentru mutația F508del sau care au cel puțin o mutație a genei CFTR care răspunde la această combinație de medicamente pe baza datelor in vitro și/sau a dovezilor clinice.

Doza uzuală la copii pentru fibroza chistică:

Pacienți copii cu vârsta cuprinsă între 6 și mai puțin de 12 ani, cu o greutate mai mică de 30 kg: un comprimat (conținând tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) dimineața și un comprimat (conținând ivacaftor 75 mg) seara, la aproximativ 12 ore distanță.

-Comprimatele trebuie luate cu alimente care conțin grăsimi Comentarii: -Comprimate trebuie luat cu alimente care conțin grăsimi; exemplele includ cele preparate cu unt sau uleiuri, cele care conțin ouă, brânzeturi, nuci, lapte integral sau carne. -Atunci când genotipul nu este cunoscut, trebuie utilizat un test de mutație a fibrozei chistice (CF) eliminată de FDA pentru a detecta prezența unei mutații CFTR (regulator de conductanță transmembranară a CF), urmată de verificarea cu secvențiere bidirecțională atunci când este recomandat de testul de mutație. instructiuni de folosire. Utilizare: pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică care sunt homozigoți pentru mutația F508del sau care au cel puțin o mutație a genei CFTR care răspunde la această combinație de medicamente pe baza datelor in vitro și/sau a dovezilor clinice.

Avertizări

Înainte de a lua Symdeko, spuneți medicului dumneavoastră dacă:

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă ivacaftor și tezacaftor vor dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă veți lua Symdeko în timp ce sunteți gravidă.

alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă ivacaftor și tezacaftor trec în laptele matern. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă veți lua Symdeko în timp ce alăptați.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice începe sau încetați să le utilizați. Multe medicamente pot interacționa, iar unele medicamente nu ar trebui utilizate împreună..

Ce alte medicamente vor afecta Symdeko

Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Symdeko dacă utilizați și alte medicamente, în special:

un antibiotic - claritromicină, eritromicină, telitromicină; sau

medicament antifungic - fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu ivacaftor și tezacaftor, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.