Synagis

Generieke naam: Palivizumab
Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Gebruik van Synagis

Synagis is een door de mens gemaakt antilichaam tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV). RSV kan bij kinderen ernstige ziekten veroorzaken. Palivizumab helpt voorkomen dat RSV-cellen zich in het lichaam vermenigvuldigen.

Synagis wordt gebruikt om ernstige longziekte veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus te voorkomen bij premature baby's en bij baby's geboren met bepaalde longaandoeningen of hartaandoeningen.

Synagis werkt het beste bij kinderen die 24 maanden of jonger zijn aan het begin van het RSV-seizoen (6 maanden of jonger voor premature baby's). Het zal geen kind behandelen dat al ziek is van de RSV-ziekte.

Synagis bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als uw kind tekenen heeft van een allergische reactie op Synagis: netelroos, ernstige huiduitslag, jeuk; snelle of moeilijke ademhaling; blauwgekleurde lippen, huid of vingernagels; spierzwakte, moeilijk wakker worden; zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Synagis kunnen zijn:

koorts; of

huiduitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Synagis

Synagis mag niet worden gegeven aan een kind dat een ernstige allergische reactie op palivizumab heeft gehad.

Om er zeker van te zijn dat Synagis veilig is voor uw kind, moet u het uw arts vertellen als uw kind ooit het volgende heeft gehad:

een bloedings- of bloedstollingsstoornis; of

laag aantal bloedplaatjes in het bloed.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Synagis

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor het respiratoir syncytieel virus:

Kinderpatiënten van 24 maanden of jonger: 15 mg/kg IM eenmaal per maand tijdens het RSV-seizoen (de eerste dosis moet worden toegediend vóór aanvang van het RSV-seizoen en de resterende doses moeten maandelijks worden toegediend gedurende het RSV-seizoen) Opmerkingen: -Kinderen die een RSV-infectie ontwikkelen, moeten gedurende het hele RSV-seizoen maandelijkse doses blijven ontvangen. -Op het noordelijk halfrond begint het RSV-seizoen doorgaans in november en duurt tot en met april, maar in bepaalde gemeenschappen kan het eerder beginnen of later aanhouden. -De serumspiegels van dit medicijn zijn verlaagd na een cardiopulmonale bypass. Kinderen die een cardiopulmonale bypass ondergaan, moeten zo snel mogelijk na de cardiopulmonale bypass-procedure een extra dosis krijgen (zelfs als dit eerder dan een maand na de vorige dosis is). Daarna moeten de doses maandelijks worden toegediend zoals gepland. Gebruik: Voor de preventie van ernstige aandoeningen van de onderste luchtwegen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij kinderen met een hoog risico op RSV-ziekte. Bij het voorschrijven van dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de volgende punten: - De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld bij kinderen met bronchopulmonale dysplasie (BPD), zuigelingen met een voorgeschiedenis van vroeggeboorte (zwangerschapsduur korter dan of gelijk aan 35 weken) en kinderen met hemodynamisch significante aangeboren hartziekte (CHD). -De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor de behandeling van RSV-ziekte.

Waarschuwingen

Synagis mag niet worden gegeven aan een kind dat een ernstige allergische reactie op palivizumab heeft gehad.

Informeer uw arts voordat uw kind de injectie krijgt als het kind een bloeding of bloeduitstorting heeft. -stollingsstoornis; of een laag aantal bloedplaatjes in het bloed.

Bel onmiddellijk uw arts als uw kind na toediening van dit geneesmiddel een ernstige bijwerking krijgt, zoals hoge koorts, oorpijn of oorvocht, warmte of zwelling van de oor; huilen of onrust, verandering in eetlust of slaappatroon, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, of moeite met ademhalen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Synagis

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met palivizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.