Synribo

Obecný název: Omacetaxine
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Synribo

Synribo je lék proti rakovině, který zasahuje do růstu a šíření rakovinných buněk v těle.

Injekce Synribo se používá k léčbě chronické myeloidní leukémie (CML).

Synribo se podává poté, co nejméně dvě další léčby rakoviny nefungovaly nebo přestaly fungovat.

Byl schválen v roce 2012 pro dospělé s CML v chronické nebo akcelerované fázi onemocnění, kteří již vyzkoušeli alespoň dvě TKI bez úspěchu. Synribo inhibuje syntézu proteinů a zaměřuje se na proteiny zodpovědné za proliferaci a přežití leukemických buněk, což způsobuje buněčnou smrt.

Synribo je účinné i u pacientů s mutací BCR-ABL T315I – tato mutace propůjčuje rezistenci vůči většině inhibitorů TKI jako je bosutinib, dasatinib, imatinib a nilotinib. Hematologické vedlejší účinky (jako je trombocytopenie [nízký počet krevních destiček], anémie a neutropenie [nízký počet neutrofilů]) se vyskytují přibližně u tří čtvrtin všech pacientů předepsaných přípravkem Synribo. Mezi další časté nežádoucí účinky patří infekce, průjem, horečka, únava, nedostatek energie a nevolnost.

Synribo vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Synribo, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pokračující nevolnost, bolest žaludku nebo průjem;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení (nos, ústa, pochva nebo konečník);

zmatenost, změny vidění, nezřetelné řeč;

krev v moči, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

závažná kožní vyrážka nebo svědění;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnost , studené ruce a nohy;

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu; nebo

příznaky infekce – horečka, zimnice, únava, bolesti těla, pocit dušnosti.

Časté vedlejší účinky přípravku Synribo mohou zahrnovat:

horečku, nízký počet krvinek;

pocit slabosti nebo únavy ;

průjem;

nevolnost; nebo

bolest, otok nebo zarudnutí v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Synribo

Neměli byste užívat Synribo, pokud jste alergický/á na omacetaxin.

Abyste se ujistili, že je přípravek Synribo pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

diabetes (u vás nebo člena rodiny); nebo

problémy s krvácením.

Omacetaxin může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, nepoužívejte přípravek Synribo, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají Synribo.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů. Je však důležité používat antikoncepci k prevenci těhotenství, protože omacetaxin může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Synribo

Obvyklá dávka pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:

Indukční dávka: 1,25 mg/m2 subkutánně dvakrát denně po dobu 14 po sobě jdoucích dnů 28denního cyklu. Udržovací dávka: 1,25 mg/m2 subkutánně dvakrát denně po dobu 7 po sobě jdoucích dnů 28denního cyklu. Použití: Chronická nebo akcelerovaná fáze CML s rezistencí a/nebo intolerancí na dva nebo více inhibitorů tyrosinkinázy. Komentář: Neexistují žádné studie ověřující zlepšení symptomů souvisejících s onemocněním nebo zvýšení přežití u přípravku Synribo.

Varování

Synribo může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají srážet krev. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení, krev v moči nebo stolici, zmatenost, problémy se zrakem nebo řečí nebo nové známky infekce (horečka, zimnice, únava, bolesti těla, pocit dušnosti).

Co ovlivní další léky Synribo

Jiné léky mohou interagovat s omacetaxinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.