Synribo

Gattungsbezeichnung: Omacetaxine
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Synribo

Synribo ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.

Synribo-Injektion wird zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt.

Synribo wird verabreicht, nachdem mindestens zwei andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt oder nicht mehr gewirkt haben.

Es wurde 2012 für Erwachsene mit CML in der chronischen oder akzelerierten Phase der Krankheit zugelassen, die es bereits versucht hatten zwei TKIs ohne Erfolg. Synribo hemmt die Proteinsynthese und zielt auf Proteine ab, die für die Proliferation und das Überleben von Leukämiezellen verantwortlich sind, und führt zum Zelltod.

Synribo ist sogar bei Patienten mit der BCR-ABL T315I-Mutation wirksam – diese Mutation verleiht Resistenz gegen die meisten TKI-Inhibitoren , wie Bosutinib, Dasatinib, Imatinib und Nilotinib. Hämatologische Nebenwirkungen (wie Thrombozytopenie [niedrige Blutplättchen], Anämie und Neutropenie [niedrige Neutrophile]) treten bei etwa drei Viertel aller Patienten auf, denen Synribo verschrieben wurde. Weitere häufige Nebenwirkungen sind Infektionen, Durchfall, Fieber, Müdigkeit, Energiemangel und Übelkeit.

Synribo Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Synribo haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

anhaltende Übelkeit, Magenschmerzen oder Durchfall;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen (Nase, Mund, Vagina oder Rektum);

Verwirrtheit, Sehstörungen, verschwommen Sprechen;

Blut im Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

schwerer Hautausschlag oder Juckreiz;

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit , kalte Hände und Füße;

hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder

Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Gliederschmerzen, Kurzatmigkeit.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Synribo können gehören:

Fieber, niedrige Blutkörperchenzahl;

Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl ;

Durchfall;

Übelkeit; oder

Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Synribo

Sie sollten Synribo nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Omacetaxin sind.

Um sicherzustellen, dass Synribo für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Diabetes (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder

Blutungsprobleme.

Omacetaxin kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Synribo nicht, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Synribo anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (die Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Omacetaxin einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Synribo

Übliche Erwachsenendosis bei chronischer myeloischer Leukämie:

Induktionsdosis: 1,25 mg/m2 subkutan zweimal täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus. Erhaltungsdosis: 1,25 mg/m2 subkutan zweimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen eines 28-Tage-Zyklus. Anwendung: Chronische oder akzelerierte CML-Phase mit Resistenz und/oder Unverträglichkeit gegenüber zwei oder mehr Tyrosinkinase-Inhibitoren. Kommentare: Es gibt keine Studien, die eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder eine längere Überlebenszeit mit Synribo belegen.

Warnungen

Synribo kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen und der Blutgerinnung helfen. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Blut im Urin oder Stuhl, Verwirrtheit, Seh- oder Sprachprobleme oder neue Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Gliederschmerzen, Kurzatmigkeit) bemerken.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Synribo

Andere Medikamente können mit Omacetaxin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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