Syrian Rue

اسم عام: Peganum Harmala L.
ماركات: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

استخدام Syrian Rue

التأثيرات المضادة لمرض السكر

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

فشلت الدراسات المختبرية في إثبات زيادة نشاط إفراز الأنسولين من خلايا INS-1 المعرضة لمستخلصات قشور بذور P. Harmala. (حسين 2004)

تم الإبلاغ عن أن مستخلص الإيثانول من بذور P. Harmala يُظهر نشاطًا لخفض السكر في الدم لدى الفئران. عزل الباحثون حمض 4-هيدروكسي بيبيكوليك وأظهروا انخفاض مستويات السكر في الدم أثناء الصيام وزيادة حساسية الأنسولين لدى الفئران التي تغذت على المستخلص لمدة 10 أيام. كما تم الإبلاغ عن انخفاض نسبة الكوليسترول وزيادة HDL. (سينغ 2012)

نشاط مضاد للميكروبات/مضاد للفيروسات

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

في الدراسات المختبرية، أظهرت مستخلصات بذور P. Harmala نشاطًا متواضعًا ضد العديد من البكتيريا، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية، والسالمونيلا. .، Proteus vulgaris، و Bacillus subtilis، وكذلك ضد فيروس نقص المناعة البشرية، والسلالات الفطرية بما في ذلك المبيضات البيضاء، والأوليات ويرقات الحشرات. (علي 2011، أرشد 2008، أستولا 2008، هاشم 2011، خالق 2009، ما 2013، مروات 2011، نيناه). 2010، Rehman 2009، Zeng 2010) كانت الخلايا المقاومة للزائفة الزنجارية Pseudomonas aeruginosa المقاومة للأدوية عرضة لـ P. Harmala، مع تركيزات مثبطة دنيا تبلغ 3 ميكروجرام / مل و1 ميكروجرام / مل لعزلتين والحد الأدنى من التركيزات القاتلة للجراثيم 10 ميكروجرام / مل و 30 ميكروجرام ميكروغرام/مل. (جليلي 2022) تم استكشاف النشاط ضد فيروس SARS-CoV-2 باستخدام تحليل الالتحام الجزيئي، مع عدم وجود استنتاجات يمكن استخلاصها. (Tuzun 2021)

أظهرت الدراسات التي أجريت على الجسم الحي على الدواجن فعالية ضد البكتيريا والأوالي ذات الصلة. (Arshad 2008، Arshad 2008) في الأغنام والماشية، كانت المستخلصات العضلية لبذور P. Harmala فعالة في إدارة العدوى بالطفيلي الذي ينقله القراد Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008، Mirzaei 2007) يتم إعطاء البيجانين عن طريق الفم للهامستر أظهر نشاطًا ضد الليشمانيا. (خالق 2009، ميسرا 2008)

تضخم البروستاتا الحميد

البيانات السريرية

قامت دراسة سريرية (العدد = 90) بتقييم العلاج ببذور P. Harmala (كبسولات فموية تحتوي على 1 جم من P. Harmala) مع و بدون تامسولوسين أو تامسولوسين وحده عند الرجال الذين يعانون من تضخم البروستاتا الحميد مع أعراض المسالك البولية السفلية. وبحسب ما ورد أظهرت جميع مجموعات الدراسة تحسناً في نتائج المسح الدولي لمعايير البروستاتا؛ ومع ذلك، لم يكن هناك اختلاف كبير بين المجموعات، وتوجد قيود منهجية. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

السرطان

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

أظهرت الدراسات المختبرية لمستخلصات بذور P. Harmala، والقلويات المعزولة، والفلافونويدات، والستيرولات سمية خلوية ضد العديد من خطوط الخلايا السرطانية البشرية. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) تم إظهار تثبيط التوبويزوميراز والتداخل مع تكرار الحمض النووي الريبوزي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) التداخل مع تحريض الديوكسين المعالج للإنزيمات المنشطة للسرطان وعوامل النسخ و تم إثبات السيتوكينات، وكذلك موت الخلايا المبرمج والنشاط المضاد لتكوين الأوعية، في المختبر. (الجندي 2010، همسة 2010، لامشوري 2000، ذاكر 2007، تسنغ 2010)

تم إثبات النشاط المضاد لتكوين الأوعية الدموية (انخفاض تكوين الشعيرات الدموية) بواسطة الهارمين. أظهرت في الفئران في تجربة واحدة. تم العثور على تأثير وقائي لمستخلص P. Harmala ضد السرطان الناجم عن الثيوريا في الجرذان. ولوحظ انخفاض مستويات علامات سرطان الغدة الدرقية والغدد الصم العصبية، بالإضافة إلى تأثير وقائي للتسمم الكبدي الناجم عن الثيوريا. (هامدن 2008) تركز الأبحاث الجارية على دور الهارمين والقلويدات ذات الصلة كعوامل محتملة في علاج السرطان. (جلالي 2021) )

التأثيرات على القلب والأوعية الدموية

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

ركزت الدراسات المختبرية إلى حد كبير على تأثيرات ارتخاء الأوعية الدموية لقلويدات بيتا كاربولين على الشريان الأورطي الجرذ المعزول. لقد ثبت أن النشاط على الأنسجة العضلية الملساء البطانية والأوعية الدموية يرتبط بنشاط قنوات الكالسيوم، وتثبيط إنزيم الفوسفوديستراز، وكسح الجذور الحرة. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) وبالمثل، تم إثبات نشاط مرخيات الأوعية الدموية في المختبر. للفازينون القلوي كينازوليدين. (أستولا 2008) تم إظهار نشاط مضاد للصفيحات في المختبر عن طريق التثبيط الانتقائي للتجمع، مع عدم وجود تأثير سام للخلايا على خلايا الصفائح الدموية. (إم 2009)

في دراسة أجريت على الجسم الحي لتقييم التأثيرات القلبية الوعائية من هارمان المعزول من P. هارمالا، لوحظ انخفاض ضغط الدم العابر المعتمد على الجرعة وبطء القلب طويل الأمد في القوارض التي تم إعطاؤها هارمان. (شي 2000)

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

تم العثور على بيتا كاربولين في أنسجة المخ لدى المرضى المصابين بمرض باركنسون ويُعتقد أن لها دورًا في الفيزيولوجيا المرضية لأمراض الجهاز العصبي المركزي. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

في الدراسات على القوارض وفي المختبر، أدت القلويدات المستخرجة من بذور P. Harmala إلى نشاط مثبط للأسيتيل كولينستراز وMAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) أيضًا كتأثيرات على مستقبلات الدوبامين و5-هيدروكسي تريبتوفان والنيكوتين والأفيونيات والمسكارينية. (عبد الفتاح 1995، فاروق 2008، نصيحي 2010، نصيحي 2012)

لقد ظهر انخفاض في الإحساس بالألم في الفئران والجرذان التي أعطيت P مستخلص قلويد الحرمل (فاروق 2008، منصف 2004) أنتج هارمان حالة تشبه فقدان الذاكرة في الفئران، دون أي تأثير على القلق أو السلوك الحركي. ، أنتج تأثيرًا خفض حرارة الجسم مركزيًا في الجرذان. (عبد الفتاح 1995) في الجرذان التي تفضل الكحول، أنتج ديزوكسيبيجانين انخفاضًا يعتمد على الجرعة في تفضيل الإيثانول وتناوله دون التأثير على تناول الطعام أو السوائل. (Doetkotte 2005)

تأثيرات الجهاز المناعي

بيانات في المختبر

أظهرت الدراسات في المختبر بعض النشاط المثبط بواسطة مستخلصات بذور P. Harmala ضد العدلات والخلايا وحيدة النواة وعامل النسخ NF -كابا ب. ومع ذلك، كان النشاط أقل من نشاط النباتات الأخرى التي تمت دراستها. (بريمنر 2009، كوكو 2008)

هشاشة العظام

البيانات السريرية

بحثت تجربة عشوائية محكومة مزدوجة التعمية (العدد = 54) في تأثير مستخلص بذور P. Harmala الموضعي (يتم تطبيقه 3 مرات يوميًا على 4 أسابيع) لتخفيف الألم لدى البالغين المصابين بالتهاب مفاصل الركبة الأولي. على الرغم من عدم ملاحظة أي اختلاف فيما يتعلق بالتصلب، فقد لوحظت تحسينات كبيرة في الألم والوظيفة عند إعطاء P. Harmala مقارنة مع الدواء الوهمي (P <0.01)؛ وكان انخفاض الألم 3 مرات من السيطرة. ولم يتم الإبلاغ عن أي آثار ضارة. (أبو الحسن زاده 2015)

Syrian Rue آثار جانبية

ص. يعتبر هارمالا عقارًا من المحتمل تعاطيه بسبب خصائصه المهدئة والمهلوسة المنسوبة إلى تأثيراته المثبطة لـ MAO، بالإضافة إلى قدرته على منع تعطيل الهلوسة الترفيهية N، N-dimethyltriptamine (DMT) بواسطة MAO. على الرغم من أن تناول DMT مع الحرمل السوري يتم الترويج له في بعض مواقع الإنترنت، فقد أدى هذا الاستخدام إلى سمية مرتبطة بـ MAO؛ ومع ذلك، لم ترد تقارير عن حالات وفاة. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) وتشمل الأحداث السلبية المبلغ عنها بطء القلب وانخفاض ضغط الدم. (Frison 2008)

قبل اتخاذ Syrian Rue

تجنب الاستخدام. وقد تم توثيق ردود الفعل السلبية. تم استخدام الحرملا تقليديًا كمطهر ومجهض. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) تم إثبات انخفاض معدلات التكاثر في فئران المختبر التي تتغذى على مستخلصات الميثانول من P. Harmala. (Shapira 1989)

كيف تستعمل Syrian Rue

لا توجد بيانات التجارب السريرية لتقديم توصيات بشأن الجرعات. توجد مخاوف بشأن السمية.

وقد تم وصف الحرائك الدوائية للهارمين من خلال نموذج مفتوح مكون من جزأين في الكلاب، مع وصف التوافر البيولوجي المنخفض. (Zhang 2020) يتم استقلاب قلويدات الهارمالين والهارمين في الكبد وغيره من خارج الكبد. الأنسجة إلى المستقلبات الأقل فعالية هارمالول وهارمول. (Herraiz 2010)

تحذيرات

الجرعات الصغيرة من البذور (25 إلى 50 ملغ) منبهة بشكل خفيف وقد تسبب الإثارة أو تعمل كمثبط. الجرعات الأكبر (300 إلى 750 ملغ) لها تأثيرات هلوسة. (Yuruktumen 2008) وقد أدى استهلاك المغلي المصنوع من 100 إلى 150 جرام من البذور إلى تأثيرات سامة. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

الدراسات النسيجية في أظهرت الفئران تنكس الكبد وتغيرات إسفنجية في الجهاز العصبي المركزي. تم الإبلاغ عن ارتفاع اختبارات وظائف الكلى والكبد في حالة التسمم من الشاي المصنوع من بذور P. Harmala. تشير التقديرات إلى أن الجرعات الفموية بنسبة 0.15% من وزن جسم الحيوان تكون مميتة. (Yuruktumen 2008) أظهر الدجاج الذي تم تغذيته على مستخلصات بذور P. Harmala لمدة 6 أسابيع زيادة في وزن الكبد، بالإضافة إلى انخفاض الفوسفاتيز القلوي في الدم والبروتين والألبومين. ، والجلوبيولين. (أرشد 2008) تم إثبات انخفاض معدلات التكاثر في فئران المختبر التي تتغذى على مستخلصات الميثانول من P. Harmala. (شابيرا 1989)

تشمل السمية البشرية أعراض الغثيان والقيء والهلوسة البصرية والسمعية ، والارتباك، والإثارة، والدوار، وارتفاع الحرارة، والصداع، والنوم العميق، وبطء القلب وغيرها من الآثار القلبية، وانقطاع البول، وفرط حمض يوريك الدم، وترنح حركي، والهزات، والشلل، والتشنجات، فضلا عن تقرير واحد عن الاكتئاب التنفسي والغيبوبة التي تهدد الحياة. كما تم الإبلاغ عن ضائقة شديدة في الجهاز الهضمي، وقيء دم، وتقرح في المعدة، وتشنجات بعد تناول مغلي مصنوع من 150 جرام من بذور P. Harmala. تم الإبلاغ أيضًا عن تأثيرات على القلب والأوعية الدموية بما في ذلك بطء القلب وانخفاض ضغط الدم في تقرير حالة واحد عن السمية. تستمر الأعراض عمومًا لبضع ساعات، ويوصى بالعلاج الداعم. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) التأثيرات السامة العصبية هي الأكثر شيوعًا (34.4%) تليها تأثيرات الجهاز الهضمي (31.9%) والقلب والأوعية الدموية (15.8%) . يمكن أن يستمر التعافي من عقابيل العجز الحركي السمي العصبي، مثل الرنح المخيخي واعتلال الأعصاب المحيطي، لعدة أشهر بعد التحسن السريري لتسمم P. Harmala. (Berdai 2014) على الرغم من أنه غير شائع، إلا أن الوفاة بعد استهلاك "حفنة من بذور" P. Harmala في تم ذكر أمر للحث على الإجهاض في الأدبيات. (غزلان 2021)

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Syrian Rue

أثبتت الدراسات المختبرية تأثيرات قلويدات بيتا كاربولين P. Harmala على إنزيمات CYP-450 (على سبيل المثال، CYP1A2، CYP2C19، CYP3A4، CYP2B6، CYP2D6، CYP2E1)، مما يوفر أساسًا محتملاً للتفاعلات مع الأدوية التي تعتمد على هذا المسار (Li 2017, Zhao 2011) نظرًا لأن قلويدات هارمالا (على وجه التحديد هارمين وهارمالين) هي مثبطات MAO القابلة للعكس، فإن استخدام منتجات Peganum مع مثبطات MAO والأطعمة التي تحتوي على تيرامين هو بطلان. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). ) Tetrahydroharmine يمنع تمييع السيروتونين وقد يسبب متلازمة السيروتونين. (Frison 2008، Yuruktumen 2008) يوجد تقرير حالة عن التسمم لدى شخص بالغ كبير السن بعد استهلاك ما يقرب من 100 جرام من بذور P. Harmala المخمرة لمدة 5 دقائق وتستهلك كجرعة وحيدة؛ كان المريض يعالج بدواء راساجيلين لعلاج مرض باركنسون. تم اعتبار تقوية استخدام مثبط MAO-B المصاحب بواسطة قلويدات P. Harmala سببًا لمتلازمة هرمون السيروتونين. توجد تقارير حالة أخرى مماثلة. (دورماز سيليك 2021)

كما تبين أيضًا أن قلويدات بيتا كاربولين تمنع بقوة أستيل كولينستراز وبوتيريل كولينستراز وتتداخل مع المواد الأفيونية والدوبامين وGABA والبنزوديازيبين و5-هيدروكسي تريبتامين وإيميدازولين. مسارات الإشارات. (Li 2017)

أميفامبريدين: مثبطات الأسيتيل كولينستراز قد تعزز التأثير العلاجي للأميفامبريدين. يمكن أيضًا زيادة الآثار الجانبية للأميفامبريدين. قد يعزز الأميفامبريدين التأثير العلاجي لمثبطات الأسيتيل كولينستراز. يمكن أيضًا زيادة الآثار الجانبية لمثبطات الأسيتيل كولينستراز. مراقبة العلاج. (Firdapse نوفمبر 2018، Firdapse يونيو 2017)

عوامل مضادات الكولين: قد تقلل مثبطات الأسيتيل كولينستراز من التأثير العلاجي لعوامل مضادات الكولين. قد تقلل مضادات الكولين من التأثير العلاجي لمثبطات الأسيتيل كولينستراز. مراقبة العلاج. (Aricept سبتمبر 2013، Bloxiverz مايو 2013، Enlon مارس 2010، Exelon سبتمبر 2013، Mestinon يوليو 2001، Razadyne يونيو 2013)

البينوكسينات: مثبطات الأسيتيل كولينستراز قد تعزز التأثير العلاجي للبينوكسينات. على وجه التحديد، قد تطول آثار البنوكسينات. مراقبة العلاج. (أوكسيبوبروكائين سبتمبر 2015)

حاصرات بيتا: مثبطات الأسيتيل كولينستراز قد تعزز تأثير حاصرات بيتا على بطء القلب. مراقبة العلاج. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

الناهضات الكولينية: قد تعزز مثبطات الأستيل كولينستراز التأثير الضار/السام للناهضات الكولينية . على وجه التحديد، يمكن تعزيز أو زيادة التأثيرات الكولينية. مراقبة العلاج. (Aricept ديسمبر 2018، Exelon ديسمبر 2018، Razadyne مارس 2020)

الكورتيكوستيرويدات (الجهازية): قد تعزز الكورتيكوستيرويدات (الجهازية) التأثير الضار/السامة لمثبطات الأسيتيل كولينستراز. قد يحدث زيادة في ضعف العضلات. مراقبة العلاج. (أرسطوسبان فبراير 2006، بارونز 1997، ديكادرون مايو 2004، لاي 2005، بيرسون 2001، سبرانج 1998)

ديبيريدامول: ديبيريدامول قد يقلل من التأثير العلاجي لمثبطات الأسيتيل كولينستراز. مراقبة العلاج. (Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

عوامل الحجب العصبي العضلي (غير مزيلة للاستقطاب): قد تقلل مثبطات الأسيتيل كولينستراز من تأثير الحجب العصبي العضلي لعوامل الحصر العصبي العضلي ( غير الاستقطاب). مراقبة العلاج. (Baruaah 2008، Bell 1994، Dhonneur 1996، Fuchs-Buder 2013، Fuchs-Buder 2010، Jones 1988، Morita 1997، Nicolardot 2018، Ozbey 2022، Preault 2016، Ramirez 2005، Rautoma 1998، Russell 2009. ، ساكان 2007)

عوامل هرمون السيروتونين (عالية الخطورة): قد يعزز الحرمل السوري من تأثير هرمون السيروتونين لعوامل هرمون السيروتونين (عالية الخطورة). هذا يمكن أن يؤدي إلى متلازمة السيروتونين. مراقبة العلاج. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

عوامل هرمون السيروتونين (خطر معتدل): قد يعزز الحرمل السوري من تأثير هرمون السيروتونين لعوامل هرمون السيروتونين ( مجازفة معقولة الى حد ما). هذا يمكن أن يؤدي إلى متلازمة السيروتونين. لا يلزم اتخاذ أي إجراء. (Boyer 2005، Brush 2004، Callaway 1998، Dunkley 2003، Frison 2008، Sklerov 2005، Sternbach 1991)

السكسينيل كولين: مثبطات الأسيتيل كولين قد تزيد من تركيز السكسينيل كولين في المصل. فكر في تعديل العلاج. (Bishop 1983، Crowe 2003، Donepezil June 2021، Fleming 1996، Galantamine October 2021، Heath 1996، Kopeman 1978، Manoguerra 1981، McCoy 1995، Physostigmine June 2016، Ramirez 2005، Succinylcholine فبراير 2022، سونيو 1978، ويليامز 1999 )

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية