Syrian Rue

Obecný název: Peganum Harmala L.
Názvy značek: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Použití Syrian Rue

Antidiabetické účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Studie in vitro neprokázaly zvýšenou aktivitu vylučující inzulín z buněk INS-1 vystavených extraktům ze slupek semen P. harmala. (Hussain 2004)

Bylo hlášeno, že ethanolový extrakt ze semen P. harmala vykazuje hypoglykemickou aktivitu u myší. Výzkumníci izolovali kyselinu 4-hydroxypipekolovou a prokázali snížení hladiny glukózy v krvi nalačno a zvýšenou citlivost na inzulín u potkanů, kterým byl extrakt podáván po dobu 10 dnů. Byl hlášen také pokles cholesterolu a zvýšený HDL. (Singh 2012)

Antimikrobiální/antivirová aktivita

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studiích in vitro vykazovaly extrakty ze semen P. harmala mírnou aktivitu proti několika bakteriím, včetně Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris a Bacillus subtilis, stejně jako proti HIV, kmenům hub včetně Candida albicans a prvokům a larvám hmyzu. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ne13na Mar 2010 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Perzistentní buňky Pseudomonas aeruginosa rezistentní vůči léčivům byly citlivé na P. harmala, s minimálními inhibičními koncentracemi 3 mcg/ml a 1 mcg/ml pro 2 izoláty a minimálními baktericidními koncentracemi 3 mcg/mL mcg/ml. (Jalili 2022) Aktivita proti viru SARS-CoV-2 byla zkoumána pomocí molekulární dokovací analýzy, z nichž nebylo možné vyvodit žádné závěry. (Tuzun 2021)

Studie in vivo u drůbeže prokázaly účinnost proti příslušným bakteriím a prvokům. (Arshad 2008, Arshad 2008) U ovcí a skotu byly intramuskulární extrakty ze semen P. harmala účinné při zvládání infekcí způsobených klíšťaty přenášeným parazitem Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganine podávaný perorálně křečkům prokázal aktivitu proti Leishmanii. (Khaliq 2009, Misra 2008)

Benigní hyperplazie prostaty

Klinická data

Klinická studie (N=90) hodnotila léčbu semenem P. harmala (perorální tobolky obsahující 1 g P. harmala) a bez tamsulosinu nebo tamsulosinu samotného u mužů s benigní hyperplazií prostaty se symptomy dolních močových cest. Všechny studijní skupiny údajně prokázaly zlepšení skóre Mezinárodního standardního průzkumu prostaty; mezi skupinami však nebyl žádný významný rozdíl a existují metodologická omezení. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Rakovina

Údaje na zvířatech a in vitro

In vitro studie extraktů ze semen P. harmala, izolovaných alkaloidů, flavonoidů a sterolů prokázaly cytotoxicitu vůči několika lidským rakovinovým buněčným liniím. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Byla prokázána inhibice topoizomeráz a interference s replikací DNA a RNA. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interference s dioxiny, indukcí karcinogenů, transkripčních faktorů a aktivačních faktorů cytokiny, stejně jako apoptóza a antiangiogenní aktivita, byly prokázány in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Antiangiogenní aktivita (snížená tvorba kapilár) harminem byla prokázáno na myších v jednom experimentu. U extraktu P. harmala byl zjištěn ochranný účinek proti rakovině vyvolané thiomočovinou u potkanů. Byly pozorovány snížené hladiny markerů rakoviny štítné žlázy a neuroendokrinních markerů, stejně jako ochranný účinek na hepatotoxicitu způsobenou thiomočovinou. (Hamden 2008) Probíhající výzkum se zaměřuje na roli harminu a příbuzných alkaloidů jako potenciálních látek v léčbě rakoviny. (Jalali 2021 )

Kardiovaskulární účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Studie in vitro se z velké části zaměřily na vazorelaxační účinky beta-karbolinových alkaloidů na izolovanou potkaní aortu. Aktivita na endoteliální a vaskulární tkáň hladkého svalstva byla prokázána a předpokládá se, že souvisí s aktivitou vápníkových kanálů, inhibicí fosfodiesterázy a vychytáváním volných radikálů. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Podobně byla prokázána vazorelaxační aktivita in vitro pro chinazolidinový alkaloid vasicinon.(Astulla 2008) Protidestičková aktivita byla prokázána in vitro prostřednictvím selektivní inhibice agregace, bez cytotoxického účinku na buňky krevních destiček.(Im 2009)

V in vivo studii hodnotící kardiovaskulární účinky Harmanu izolovaného z P. harmala byla u hlodavců, kterým byl podáván harman, pozorována přechodná hypotenze závislá na dávce a déletrvající bradykardie. (Shi 2000)

Účinky na CNS

Beta karboliny byly nalezeny v mozkové tkáni pacientů s Parkinsonovou chorobou a předpokládá se, že hrají roli v patofyziologii onemocnění CNS. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studiích na hlodavcích a in vitro vykazovaly alkaloidy extrahované ze semen P. harmala také inhibiční aktivitu vůči acetylcholinesteráze a MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). jako účinky na dopaminové, 5-hydroxytryptofanové, nikotinové, opioidní a muskarinové receptory. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

U myší a potkanů ​​P byla prokázána snížená nocicepce extrakt z alkaloidu harmala. (Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane vyvolal u myší stav podobný amnézii, bez vlivu na úzkost nebo lokomotorické chování. (Nasehi 2010, Nasehi 2012) Celkový extrakt ze semen alkaloidů, stejně jako izolovaný harmalin a harmin , vyvolal centrálně zprostředkovaný hypotermický účinek u potkanů. (Abdel-Fattah 1995) U potkanů ​​preferujících alkohol způsoboval desoxypeganin na dávce závislé snížení preference a příjmu etanolu bez ovlivnění příjmu potravy nebo tekutin. (Doetkotte 2005)

Účinky na imunitní systém

Údaje in vitro

Studie in vitro prokázaly určitou inhibiční aktivitu extraktů ze semen P. harmala proti neutrofilům, mononukleárním buňkám a transkripčnímu faktoru NF -kappaB. Aktivita však byla nižší než u jiných studovaných rostlin. (Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartritida

Klinická data

Dvojitě zaslepená, randomizovaná kontrolovaná studie (N=54) zkoumala účinek topického extraktu ze semen P. harmala (aplikovaného 3krát denně na 4 týdny) na úlevu od bolesti u dospělých s primární osteoartrózou kolena. Ačkoli nebyl pozorován žádný rozdíl ohledně ztuhlosti, bylo pozorováno významné zlepšení bolesti a funkce při podávání P. harmala ve srovnání s placebem (P<0,01); snížení bolesti bylo 3krát větší než u kontroly. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. (Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue vedlejší efekty

P. harmala je považována za drogu potenciálního zneužití kvůli sedativním a halucinogenním vlastnostem přisuzovaným jejím inhibičním účinkům na MAO, stejně jako její schopnosti zabránit deaktivaci rekreačního halucinogenního N,N-dimethyltriptaminu (DMT) působením MAO. I když se na některých internetových stránkách doporučuje kombinovaný příjem DMT a syrské rue, takové použití vedlo k toxicitě související s MAO; nebyly však hlášeny žádné úmrtí. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Mezi hlášené nežádoucí účinky patří bradykardie a hypotenze. (Frison 2008)

Před odběrem Syrian Rue

Vyhněte se použití. Nežádoucí účinky byly zdokumentovány. Harmala se tradičně používá jako emmenagogum a abortivum. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Bylo prokázáno snížení míry reprodukce u laboratorních potkanů ​​krmených metanolovými extrakty P. harmala. (Shapira 1989)

Jak používat Syrian Rue

Chybí údaje z klinických studií, které by poskytovaly doporučení ohledně dávkování. Existují obavy týkající se toxicity.

Farmakokinetika harminu byla popsána 2kompartmentovým otevřeným modelem u psů s nízkou biologickou dostupností. (Zhang 2020) Harmalin a harmin alkaloidy jsou metabolizovány v játrech a dalších extrahepatálních tkání na méně účinné metabolity harmalol a harmol. (Herraiz 2010)

Varování

Malé dávky semen (25 až 50 mg) jsou mírně stimulující a mohou způsobit neklid nebo působit jako tlumivé činidlo. Větší dávky (300 až 750 mg) mají halucinogenní účinky.(Yuruktumen 2008) Konzumace odvarů vyrobených ze 100 až 150 g semen má za následek toxické účinky.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Histologické studie v potkani vykazovali degeneraci jater a spongiformní změny v CNS. V případě intoxikace čajem ze semen P. harmala byly hlášeny zvýšené renální a jaterní testy. Orální dávky 0,15 % tělesné hmotnosti zvířete se odhadují jako smrtelné. (Yuruktumen 2008) Kuřata krmená extrakty ze semen P. harmala po dobu 6 týdnů vykazovala zvýšení hmotnosti jater, stejně jako snížení sérové ​​alkalické fosfatázy, bílkovin, albuminu a globulin. (Arshad 2008) Bylo prokázáno snížení míry reprodukce u laboratorních potkanů ​​krmených metanolovými extrakty P. harmala. (Shapira 1989)

Lidská toxicita zahrnuje příznaky nevolnosti a zvracení, zrakové a sluchové halucinace zmatenost, neklid, vertigo, hypertermie, bolest hlavy, hluboký spánek, bradykardie a další srdeční účinky, anurie, hyperurémie, lokomotorická ataxie, třes, paralýza a křeče, stejně jako jedna zpráva o život ohrožující respirační depresi a kómatu. Po konzumaci odvaru vyrobeného ze 150 g semen P. harmala byly také hlášeny závažné gastrointestinální potíže, zvracení krve, žaludeční ulcerace a křeče. Kardiovaskulární účinky včetně bradykardie a nízkého krevního tlaku byly také hlášeny v jednom případu toxicity. Symptomy obvykle trvají několik hodin a doporučuje se podpůrná terapie. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Neurologické toxické účinky jsou nejčastější (34,4 %) následované GI (31,9 %) a kardiovaskulárními (15,8 %) účinky . Zotavení z následků neurotoxického motorického deficitu, jako je cerebelární ataxie a periferní polyneuropatie, může po klinickém zlepšení intoxikace P. harmala pokračovat ještě několik měsíců. v literatuře byl popsán příkaz k vyvolání potratu. (Ghizlane 2021)

Co ovlivní další léky Syrian Rue

Studie in vitro prokázaly účinky beta-karbolinových alkaloidů P. harmala na enzymy CYP-450 (tj. CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), což představuje potenciální základ pro interakce s léky závislými na této dráze .(Li 2017, Zhao 2011) Vzhledem k tomu, že harmala alkaloidy (konkrétně harmin a harmalin) jsou reverzibilní MAOI, je použití produktů Peganum v kombinaci s MAOI a potravinami obsahujícími tyramin kontraindikováno. ) Tetrahydroharmin inhibuje deaminaci serotoninu a může způsobit serotoninový syndrom. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Existuje případová zpráva o toxicitě u staršího dospělého po konzumaci přibližně 100 g semen P. harmala vařených po dobu 5 minut a konzumovaných v jedné dávce; pacient byl léčen rasagilinem pro Parkinsonovu chorobu; potenciace tohoto současného užívání inhibitoru MAO-B alkaloidy P. harmala byla považována za příčinu serotonergního syndromu. Existují další podobné kazuistiky. (Durmaz Çelik 2021)

Beta-karbolinové alkaloidy také silně inhibují acetylcholinesterázu a butyrylcholinesterázu a interferují s opioidem, dopaminem, GABA, benzodiazepinem, 5-hydroxytryptaminem a imidazolinem signální dráhy.(Li 2017)

Amifampridin: Inhibitory acetylcholinesterázy mohou zvýšit terapeutický účinek amifampridinu. Mohou se také zvýšit nežádoucí účinky amifampridinu. Amifampridin může zvýšit terapeutický účinek inhibitorů acetylcholinesterázy. Vedlejší účinky inhibitoru acetylcholinesterázy mohou být také zvýšeny. Sledujte terapii. (Firdapse listopad 2018, Firdapse červen 2017)

Ancholinergika: Inhibitory acetylcholinesterázy mohou snižovat terapeutický účinek anticholinergních látek. Anticholinergní látky mohou snižovat terapeutický účinek inhibitorů acetylcholinesterázy. Sledujte terapii. (Aricept září 2013, Bloxiverz květen 2013, Enlon březen 2010, Exelon září 2013, Mestinon červenec 2001, Razadyne červen 2013)

Benoxinát: Inhibitory acetylcholinesterázy mohou zvýšit terapeutický účinek benoxinátu. Konkrétně mohou být účinky benoxinátu prodlouženy. Sledujte terapii. (Oxybuprokain září 2015)

Beta-blokátory: Inhibitory acetylcholinesterázy mohou zvýšit bradykardický účinek beta-blokátorů. Sledujte terapii. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Cholinergní agonisté: Toxický účinek agonistů acetylcholinesterázy na cholinesterázu může zvýšit nežádoucí účinek/inhibitory cholinesterázy . Konkrétně mohou být zesíleny nebo zvýšeny cholinergní účinky. Sledujte terapii. (Aricept prosinec 2018, Exelon prosinec 2018, Razadyne březen 2020)

Kortikosteroidy (systémové): Kortikosteroidy (systémové) mohou zvýšit nežádoucí/toxický účinek inhibitorů acetylcholinesterázy. Může se objevit zvýšená svalová slabost. Sledujte terapii. (Aristospan únor 2006, Barrons 1997, Decadron květen 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamol: Dipyridamol může snižovat terapeutický účinek inhibitorů acetylcholinesterázy. Sledujte terapii. (Giniatullin 1998, Persantine červen 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Neuromuskulární blokátory (nedepolarizující): Inhibitory acetylcholinesterázy mohou snižovat účinek neuromuskulárních blokátorů nedepolarizující). Terapie monitorem. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Ra15299016, Preault 20092016 Sacan 2007)

Serotonergní látky (vysoké riziko): Syrská ruta může zvýšit serotonergní účinek serotonergních látek (vysoké riziko). To může mít za následek serotoninový syndrom. Monitorujte terapii. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Serotonergní látky (střední riziko): Syrská ruta může zvýšit serotonergní účinek látek střední riziko). To může mít za následek serotoninový syndrom. Není potřeba žádná akce. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Sukcinylcholin: Inhibitory acetylcholinesterázy mohou zvýšit koncentraci sukcinylu v séru. Zvažte modifikaci terapie. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil červen 2021, Fleming 1996, Galantamin říjen 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physo20222. června 05.02. 1978, Williams 1999 )

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova