Syrian Rue

Γενικό όνομα: Peganum Harmala L.
ΜΑΡΚΕΣ: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Χρήση του Syrian Rue

Αντιδιαβητικά αποτελέσματα

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Μελέτες in vitro απέτυχαν να καταδείξουν αυξημένη δραστηριότητα έκκρισης ινσουλίνης από κύτταρα INS-1 που εκτέθηκαν σε εκχυλίσματα φλοιών σπόρων P. harmala. (Hussain 2004)

Το αιθανολικό εκχύλισμα των σπόρων P.harala έχει αναφερθεί ότι παρουσιάζει υπογλυκαιμική δράση σε ποντίκια. Οι ερευνητές απομόνωσαν το 4-υδροξυπιπεκολικό οξύ και έδειξαν μειωμένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα νηστείας και αυξημένη ευαισθησία στην ινσουλίνη σε αρουραίους που έλαβαν το εκχύλισμα για 10 ημέρες. Μειωμένη χοληστερόλη και αυξημένη HDL αναφέρθηκαν επίσης. (Singh 2012)

Αντιμικροβιακή/Αντιιική δράση

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε μελέτες in vitro, εκχυλίσματα σπόρων P. harmala έδειξαν μέτρια δράση έναντι πολλών βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus vulgaris και Bacillus subtilis, καθώς και κατά του HIV, μυκητιακών στελεχών, συμπεριλαμβανομένων των Candida albicans, και πρωτόζωων και προνυμφών εντόμων. 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Τα ανθεκτικά σε φάρμακα Pseudomonas aeruginosa επίμονα κύτταρα ήταν ευαίσθητα στο P. harmala, με ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις 3 mcg/mL και 1 mcg/mL για 2 απομονωμένα στελέχη και ελάχιστες βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις 10L m30cm mcg/mL. (Jalili 2022) Η δραστηριότητα κατά του ιού SARS-CoV-2 διερευνήθηκε χρησιμοποιώντας ανάλυση μοριακής σύνδεσης, χωρίς να μπορούν να εξαχθούν συμπεράσματα. (Tuzun 2021)

In vivo μελέτες σε πουλερικά έδειξαν αποτελεσματικότητα ενάντια σε σχετικά βακτήρια και πρωτόζωα. (Arshad 2008, Arshad 2008) Στα πρόβατα και τα βοοειδή, τα ενδομυϊκά εκχυλίσματα σπόρων P. harmala ήταν αποτελεσματικά στη διαχείριση λοιμώξεων από το παράσιτο που μεταδίδεται από κρότωνες Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007 administerally) στα χάμστερ έχει δείξει δραστηριότητα κατά της Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Καλοήθης υπερπλασία προστάτη

Κλινικά δεδομένα

Μια κλινική μελέτη (N=90) αξιολόγησε τη θεραπεία με σπόρους P. harmala (από του στόματος κάψουλες που περιέχουν 1 g P. harmala) με και χωρίς ταμσουλοσίνη ή ταμσουλοσίνη μόνο σε άνδρες με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη με συμπτώματα κατώτερου ουροποιητικού συστήματος. Όλες οι ομάδες μελέτης φέρεται να έδειξαν βελτίωση στις βαθμολογίες της Διεθνούς Πρότυπης Έρευνας Προστάτη. Ωστόσο, δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων και υπάρχουν μεθοδολογικοί περιορισμοί.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Καρκίνος

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

In vitro μελέτες εκχυλισμάτων σπόρων P. harmala, απομονωμένων αλκαλοειδών, φλαβονοειδών και στερολών έχουν δείξει κυτταροτοξικότητα έναντι αρκετών ανθρώπινων καρκινικών κυτταρικών σειρών. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Η αναστολή των τοποϊσομερασών και η παρεμβολή με την αντιγραφή του DNA και του RNA έχουν αποδειχθεί. οι κυτοκίνες, καθώς και η απόπτωση και η αντιαγγειογενετική δράση, έχουν αποδειχθεί in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Αντιαγγειογενετική δραστηριότητα (μειωμένη από σχηματισμό τριχοειδών αγγείων) αποδείχθηκε σε ποντίκια σε ένα πείραμα. Βρέθηκε προστατευτική δράση για ένα εκχύλισμα P.harala κατά του καρκίνου που προκαλείται από θειουρία σε αρουραίους. Παρατηρήθηκαν μειωμένα επίπεδα καρκινικών δεικτών του θυρεοειδούς και νευροενδοκρινών, καθώς και προστατευτική δράση για την ηπατοτοξικότητα που προκαλείται από τη θειουρία. (Hamden 2008) Η συνεχιζόμενη έρευνα επικεντρώνεται στον ρόλο της αρμίνης και των σχετικών αλκαλοειδών ως πιθανών παραγόντων στη θεραπεία του καρκίνου. (Jalali 2021 )

Καρδιαγγειακές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Μελέτες in vitro έχουν επικεντρωθεί σε μεγάλο βαθμό στις αγγειοχαλαρωτικές επιδράσεις των αλκαλοειδών βήτα-καρβολίνης σε απομονωμένη αορτή αρουραίου. Η δραστηριότητα στον ενδοθηλιακό και αγγειακό λείο μυϊκό ιστό έχει αποδειχθεί και προτείνεται να σχετίζεται με τη δραστηριότητα των διαύλων ασβεστίου, την αναστολή της φωσφοδιεστεράσης και την σάρωση των ελεύθερων ριζών. για το αλκαλοειδές κιναζολιδίνης vasicinone. (Astulla 2008) Η αντιαιμοπεταλιακή δράση έχει αποδειχθεί in vitro μέσω εκλεκτικής αναστολής της συσσώρευσης, χωρίς κυτταροτοξική επίδραση στα κύτταρα των αιμοπεταλίων. (Im 2009)

Σε μια in vivo μελέτη αξιολόγησης των καρδιαγγειακών επιδράσεων χαρμάνι που απομονώθηκε από το P. harmala, δοσοεξαρτώμενη παροδική υπόταση και βραδυκαρδία μεγαλύτερης διάρκειας παρατηρήθηκαν σε τρωκτικά στα οποία χορηγήθηκε harman. (Shi 2000)

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Οι βήτα καρβολίνες έχουν βρεθεί στον εγκεφαλικό ιστό ασθενών με νόσο Πάρκινσον και πιστεύεται ότι διαδραματίζουν ρόλο στην παθοφυσιολογία των νόσων του ΚΝΣ. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Σε μελέτες τρωκτικών και in vitro, τα αλκαλοειδή που εξήχθησαν από τους σπόρους του P. harmala άσκησαν επίσης ανασταλτική δράση ακετυλοχολινεστεράσης και ΜΑΟ (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) ως επιδράσεις στους υποδοχείς ντοπαμίνης, 5-υδροξυτρυπτοφάνης, νικοτινών, οπιοειδών και μουσκαρινικών υποδοχέων. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Έχει αποδειχθεί μειωμένη αίσθηση πόνου στα ποντίκια και έχει αποδειχθεί Εκχύλισμα αλκαλοειδούς harmala. (Farouk 2008, Monsef 2004) Το Harmane παρήγαγε μια κατάσταση παρόμοια με αμνησία σε ποντίκια, χωρίς επίδραση στο άγχος ή στην κινητική συμπεριφορά. , παρήγαγε ένα κεντρικά μεσολαβούμενο υποθερμικό αποτέλεσμα σε αρουραίους. (Abdel-Fattah 1995) Σε αρουραίους που προτιμούσαν το αλκοόλ, η δεσοξυπεγανίνη προκάλεσε μια δοσοεξαρτώμενη μείωση στην προτίμηση και στην πρόσληψη αιθανόλης χωρίς να επηρεάσει την πρόσληψη τροφής ή υγρών. (Doetkotte 2005)

Επιδράσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα

Δεδομένα in vitro

Μελέτες in vitro έχουν δείξει κάποια ανασταλτική δράση από εκχυλίσματα των σπόρων του P. harmala έναντι ουδετερόφιλων, μονοπύρηνων κυττάρων και μεταγραφικού παράγοντα NF -κάπαΒ. Ωστόσο, η δραστηριότητα ήταν μικρότερη από αυτή των άλλων φυτών που μελετήθηκαν.(Bremner 2009, Koko 2008)

Οστεοαρθρίτιδα

Κλινικά δεδομένα

Μια διπλή τυφλή, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (N=54) διερεύνησε την επίδραση του τοπικού εκχυλίσματος σπόρων P. harmala (εφαρμόζεται 3 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες) για την ανακούφιση από τον πόνο σε ενήλικες με πρωτοπαθή οστεοαρθρίτιδα γόνατος. Αν και δεν παρατηρήθηκε διαφορά όσον αφορά τη δυσκαμψία, παρατηρήθηκαν σημαντικές βελτιώσεις στον πόνο και τη λειτουργία με τη χορήγηση του P. harmala σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (P<0,01). η μείωση του πόνου ήταν 3 φορές μεγαλύτερη από εκείνη του ελέγχου. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue παρενέργειες

Σ. Το harmala θεωρείται φάρμακο πιθανής κατάχρησης λόγω των ηρεμιστικών και παραισθησιογόνων ιδιοτήτων που αποδίδονται στις ανασταλτικές του επιδράσεις ΜΑΟ, καθώς και στην ικανότητά του να αποτρέπει την απενεργοποίηση της ψυχαγωγικής παραισθησιογόνου Ν,Ν-διμεθυλτριπταμίνης (DMT) από τον ΜΑΟ. Παρόλο που η συνδυασμένη πρόσληψη DMT και συριακής οδού υποστηρίζεται σε ορισμένες ιστοσελίδες στο Διαδίκτυο, αυτή η χρήση έχει οδηγήσει σε τοξικότητα που σχετίζεται με την ΜΑΟ. Ωστόσο, δεν υπάρχουν αναφορές θανάτων. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν βραδυκαρδία και υπόταση. (Frison 2008)

Πριν τη λήψη Syrian Rue

Αποφύγετε τη χρήση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν τεκμηριωθεί. Το Harmala χρησιμοποιείται παραδοσιακά ως εμμηναγωγό και ως εκτρωτικό. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Έχουν αποδειχθεί μειώσεις στα ποσοστά αναπαραγωγής σε εργαστηριακούς αρουραίους που τρέφονταν με εκχυλίσματα μεθανόλης P. harmala. (Shapira 1989)

Τρόπος χρήσης Syrian Rue

Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικών δοκιμών για την παροχή συστάσεων δοσολογίας. Υπάρχουν ανησυχίες σχετικά με την τοξικότητα.

Η φαρμακοκινητική της χαρμίνης έχει περιγραφεί από ένα ανοιχτό μοντέλο 2 διαμερισμάτων σε σκύλους, με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα που περιγράφεται. (Zhang 2020) Τα αλκαλοειδή της αρμαλίνης και της χαρμίνης μεταβολίζονται στο ήπαρ και σε άλλα εξωηπατικά ιστούς στους λιγότερο ισχυρούς μεταβολίτες χαραλόλη και χαρμόλη.(Herraiz 2010)

Προειδοποιήσεις

Μικρές δόσεις σπόρων (25 έως 50 mg) είναι ήπια διεγερτικές και μπορεί να προκαλέσουν διέγερση ή να λειτουργήσουν ως κατασταλτικό. Μεγαλύτερες δόσεις (300 έως 750 mg) έχουν παραισθησιογόνα αποτελέσματα. (Yuruktumen 2008) Η κατανάλωση αφεψημάτων από 100 έως 150 g σπόρων έχει οδηγήσει σε τοξικές επιδράσεις.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Hist αρουραίοι έχουν παρουσιάσει εκφύλιση του ήπατος και σπογγώδεις αλλαγές στο ΚΝΣ. Αυξημένες δοκιμές νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας αναφέρθηκαν σε περίπτωση δηλητηρίασης από τσάι που παρασκευάστηκε από σπόρους P.harala. Οι από του στόματος δόσεις στο 0,15% του σωματικού βάρους ενός ζώου εκτιμάται ότι είναι θανατηφόρες. (Yuruktumen 2008) Κοτόπουλα που τρέφονταν με εκχυλίσματα σπόρων P. harmala για 6 εβδομάδες εμφάνισαν αυξήσεις στο βάρος του ήπατος, καθώς και μειωμένη αλκαλική φωσφατάση ορού, πρωτεΐνη, λευκωματίνη , και σφαιρίνη. (Arshad 2008) Έχουν αποδειχθεί μειώσεις στα ποσοστά αναπαραγωγής σε εργαστηριακούς αρουραίους που τρέφονταν με εκχυλίσματα μεθανόλης P. harmala. (Shapira 1989)

Η ανθρώπινη τοξικότητα περιλαμβάνει συμπτώματα ναυτίας και εμέτου, οπτικές και ακουστικές παραισθήσεις σύγχυση, διέγερση, ίλιγγος, υπερθερμία, πονοκέφαλος, βαθύς ύπνος, βραδυκαρδία και άλλες καρδιακές επιδράσεις, ανουρία, υπερουραιμία, κινητική αταξία, τρόμος, παράλυση και σπασμοί, καθώς και μία αναφορά απειλητικής για τη ζωή αναπνευστικής καταστολής και κώματος. Σοβαρή γαστρεντερική δυσφορία, έμετος αίματος, γαστρικό έλκος και σπασμοί έχουν επίσης αναφερθεί μετά την κατανάλωση αφεψήματος που παρασκευάζεται από 150 g σπόρων P.harala. Καρδιαγγειακές επιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της βραδυκαρδίας και της χαμηλής αρτηριακής πίεσης αναφέρθηκαν επίσης σε μία αναφορά περίπτωσης τοξικότητας. Τα συμπτώματα γενικά διαρκούν λίγες ώρες και συνιστάται υποστηρικτική θεραπεία. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Οι νευρολογικές τοξικές επιδράσεις είναι πιο συχνές (34,4%) ακολουθούμενες από GI (31,9%) και καρδιαγγειακές (15,8%) . Η ανάρρωση από νευροτοξικά επακόλουθα του κινητικού ελλείμματος, όπως η παρεγκεφαλιδική αταξία και η περιφερική πολυνευροπάθεια, μπορεί να συνεχιστεί για μήνες μετά την κλινική βελτίωση της δηλητηρίασης από P. harmala. προκειμένου να προκληθεί άμβλωση έχει αναφερθεί στη βιβλιογραφία. (Ghizlane 2021)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Syrian Rue

Μελέτες in vitro έχουν δείξει επιδράσεις των αλκαλοειδών βήτα-καρβολίνης P. harmala στα ένζυμα CYP-450 (δηλαδή, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), παρέχοντας μια πιθανή βάση για αλληλεπιδράσεις σε αυτό το μονοπάτι με φάρμακα .(Li 2017, Zhao 2011) Επειδή τα αλκαλοειδή harmala (συγκεκριμένα η χαρμίνη και η αρμαλίνη) είναι αναστρέψιμοι ΜΑΟ, η χρήση προϊόντων Peganum σε συνδυασμό με ΜΑΟ και τρόφιμα που περιέχουν τυραμίνη αντενδείκνυται. ) Η τετραϋδροαρμίνη αναστέλλει την απαμίνωση της σεροτονίνης και μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο σεροτονίνης. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Υπάρχει αναφορά περίπτωσης τοξικότητας σε μεγαλύτερο ενήλικα μετά από κατανάλωση περίπου 100 g σπόρων P. harmala που παρασκευάστηκαν για 5 λεπτά και καταναλώθηκαν ως μία δόση. ο ασθενής λάμβανε θεραπεία με ρασαγιλίνη για τη νόσο του Πάρκινσον. Η ενίσχυση αυτής της ταυτόχρονης χρήσης αναστολέα ΜΑΟ-Β από τα αλκαλοειδή P.harala θεωρήθηκε η αιτία του σεροτονινεργικού συνδρόμου. Υπάρχουν και άλλες παρόμοιες αναφορές περιστατικών. (Durmaz Çelik 2021)

Τα αλκαλοειδή βήτα-καρβολίνης έχει επίσης αποδειχθεί ότι αναστέλλουν έντονα την ακετυλοχολινεστεράση και τη βουτυρυλοχολινεστεράση και παρεμβαίνουν στα οπιοειδή, τη ντοπαμίνη, το GABA, τη βενζοδιαζεπίνη, την 5-υδροξυτρυπταμίνη και την μονοπάτια σηματοδότησης. (Li 2017)

Αμιφαμπριδίνη: Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να ενισχύσουν τη θεραπευτική δράση της αμιφαμπριδίνης. Οι παρενέργειες της αμιφαμπριδίνης μπορεί επίσης να αυξηθούν. Η αμιφαμπριδίνη μπορεί να ενισχύσει τη θεραπευτική δράση των αναστολέων της ακετυλοχολινεστεράσης. Οι παρενέργειες του αναστολέα της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί επίσης να αυξηθούν. Παρακολουθήστε τη θεραπεία. (Firdapse Νοέμβριος 2018, Firdapse Ιούνιος 2017)

Αντιχολινεργικοί παράγοντες: Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση των αντιχολινεργικών παραγόντων. Οι αντιχολινεργικοί παράγοντες μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση των αναστολέων της ακετυλοχολινεστεράσης. Παρακολούθηση της θεραπείας. (Aricept Σεπτέμβριος 2013, Bloxiverz Μάιος 2013, Enlon Μάρτιος 2010, Exelon Σεπτέμβριος 2013, Mestinon Ιούλιος 2001, Razadyne Ιούνιος 2013)

Benoxinate: Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να ενισχύσουν τη θεραπευτική δράση του be. Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα της βενοξινικής μπορεί να παραταθούν. Παρακολουθήστε τη θεραπεία.(Οξυβουπροκαΐνη Σεπτέμβριος 2015)

Βήτα-αναστολείς: Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να ενισχύσουν τη βραδυκαρδική δράση των β-αναστολέων. Παρακολούθηση θεραπείας. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Χολινεργικοί αγωνιστές: Ακετυλοβιτυλενεργικές επιδράσεις ενισχύουν τη δράση της ακετυλοβιτυλενοστεράσης των αντίστροφων αγόνων . Συγκεκριμένα, οι χολινεργικές επιδράσεις μπορεί να ενισχυθούν ή να αυξηθούν. Παρακολούθηση της θεραπείας. (Aricept Δεκέμβριος 2018, Exelon Δεκέμβριος 2018, Razadyne Μάρτιος 2020)

Κορτικοστεροειδή (συστηματικά): Τα κορτικοστεροειδή (συστηματικά) μπορεί να ενισχύσουν την ανεπιθύμητη/τοξική δράση των αναστολέων της ακετυλοχολινεστεράσης. Μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη μυϊκή αδυναμία. Παρακολούθηση θεραπείας. (Aristospan Φεβρουάριος 2006, Barrons 1997, Decadron Μάιος 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Διπυριδαμόλη: Η διπυριδαμόλη μπορεί να μειώσει τη θεραπευτική επίδραση της ακετυλοβιταρολιστεράσης. Παρακολούθηση θεραπείας. (Giniatullin 1998, Persantine Ιουνίου 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Παράγοντες νευρομυϊκού αποκλεισμού (μη αποπολωτικοί): Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να μειώσουν την επίδραση του νευρομυϊκού αποκλεισμού μη αποπολωτικό). Θεραπεία παρακολούθησης.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022,20605,Ramrezi 2020,Preault 1997. 2009, Sacan 2007)

Σεροτονεργικοί παράγοντες (υψηλού κινδύνου): Η συριακή rue μπορεί να ενισχύσει τη σεροτονεργική δράση των σεροτονεργικών παραγόντων (υψηλού κινδύνου). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο σεροτονίνης. Θεραπεία παρακολούθησης.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Σεροτονεργικοί παράγοντες (μέτριος κίνδυνος): Το Syrian Rue μπορεί να ενισχύσει το σεροτονινεργικό αποτέλεσμα μέτριου κινδύνου). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο σεροτονίνης. Δεν απαιτείται ενέργεια. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Σουκινυλοχολίνη: Οι αναστολείς της ακετυλοχολινεστεράσης μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση σουκκυλοχολίνης στον ορό. Εξετάστε την τροποποίηση της θεραπείας.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil Ιούνιος 2021, Fleming 1996, Galantamine Οκτώβριος 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, June20ccyline 1995, Physostigmin. 22, Sunew 1978, Williams 1999 )

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά