Syrian Rue

Nombre generico: Peganum Harmala L.
Nombres de marca: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Uso de Syrian Rue

Efectos antidiabéticos

Datos en animales e in vitro

Los estudios in vitro no lograron demostrar una mayor actividad secretora de insulina de las células INS-1 expuestas a extractos de cáscaras de semillas de P. harmala. (Hussain 2004)

Se ha informado que el extracto etanólico de semillas de P. harmala exhibe actividad hipoglucemiante en ratones. Los investigadores aislaron ácido 4-hidroxipipecólico y demostraron una disminución de los niveles de glucosa en sangre en ayunas y un aumento de la sensibilidad a la insulina en ratas alimentadas con el extracto durante 10 días. También se informó una disminución del colesterol y un aumento del HDL (Singh 2012)

Actividad antimicrobiana/antiviral

Datos en animales e in vitro

En estudios in vitro, los extractos de semillas de P. harmala mostraron una actividad modesta contra varias bacterias, incluidas Staphylococcus aureus y Salmonella spp. ., Proteus vulgaris y Bacillus subtilis, así como contra el VIH, cepas de hongos, incluida Candida albicans, y protozoos y larvas de insectos (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah). 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Las células persistentes de Pseudomonas aeruginosa resistentes a los medicamentos fueron susceptibles a P. harmala, con concentraciones inhibidoras mínimas de 3 mcg/mL y 1 mcg/mL para 2 aislados y concentraciones bactericidas mínimas de 10 mcg/mL y 30 mcg/mL.(Jalili 2022) La actividad contra el virus SARS-CoV-2 se exploró mediante análisis de acoplamiento molecular, sin que se puedan sacar conclusiones.(Tuzun 2021)

Los estudios in vivo en aves de corral mostraron eficacia contra bacterias y protozoos relevantes. (Arshad 2008, Arshad 2008) En ovejas y ganado vacuno, los extractos intramusculares de semillas de P. harmala han sido eficaces en el control de infecciones con el parásito Theileria hirci transmitido por garrapatas. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganina administrada por vía oral a hámsteres ha mostrado actividad contra Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Hiperplasia prostática benigna

Datos clínicos

Un estudio clínico (N=90) evaluó el tratamiento con semillas de P. harmala (cápsulas orales que contienen 1 g de P. harmala) con y sin tamsulosina o tamsulosina sola en hombres con hiperplasia prostática benigna con síntomas del tracto urinario inferior. Según se informa, todos los grupos de estudio mostraron una mejora en las puntuaciones de la Encuesta Estándar Internacional de Próstata; sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los grupos y existen limitaciones metodológicas (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Cáncer

Datos en animales e in vitro

Los estudios in vitro de extractos de semillas de P. harmala, alcaloides aislados, flavonoides y esteroles han demostrado citotoxicidad contra varias líneas celulares de cáncer humano. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Se ha demostrado la inhibición de las topoisomerasas y la interferencia con la replicación del ADN y el ARN. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interferencia con la inducción de enzimas activadoras de carcinógenos, factores de transcripción y citocinas, así como apoptosis y actividad antiangiogénica, se han demostrado in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

La actividad antiangiogénica (disminución de la formación de capilares) por la harmina se ha demostrado in vitro. demostrado en ratones en un experimento. Se encontró un efecto protector de un extracto de P. harmala contra el cáncer inducido por tiourea en ratas. Se observaron niveles reducidos de marcadores de cáncer de tiroides y neuroendocrino, así como un efecto protector contra la hepatotoxicidad causada por la tiourea. (Hamden 2008) La investigación en curso se centra en el papel de la harmina y los alcaloides relacionados como agentes potenciales en el tratamiento del cáncer. (Jalali 2021 )

Efectos cardiovasculares

Datos en animales e in vitro

Los estudios in vitro se han centrado en gran medida en los efectos vasorelajantes de los alcaloides beta-carbolina en la aorta aislada de rata. Se ha demostrado actividad sobre el tejido muscular liso endotelial y vascular y se sugiere que está relacionada con la actividad de los canales de calcio, la inhibición de la fosfodiesterasa y la eliminación de radicales libres (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). De manera similar, se ha demostrado actividad vasorelajante in vitro. para el alcaloide quinazolidina vasicinona. (Astulla 2008) Se ha demostrado actividad antiplaquetaria in vitro mediante la inhibición selectiva de la agregación, sin efecto citotóxico sobre las células plaquetarias. (Im 2009)

En un estudio in vivo que evalúa los efectos cardiovasculares de harman aislado de P. harmala, se observaron hipotensión transitoria dependiente de la dosis y bradicardia más duradera en roedores a los que se administró harman.(Shi 2000)

Efectos sobre el SNC

Se han encontrado betacarbolinas en el tejido cerebral de pacientes con enfermedad de Parkinson y se cree que tienen un papel en la fisiopatología de las enfermedades del SNC.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Datos en animales e in vitro

En estudios con roedores e in vitro, los alcaloides extraídos de las semillas de P. harmala también ejercieron actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa y la MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). como efectos sobre los receptores de dopamina, 5-hidroxitriptófano, nicotínicos, opioides y muscarínicos. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Se ha demostrado una disminución de la nocicepción en ratones y ratas que recibieron P Extracto de alcaloide harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane produjo un estado similar a la amnesia en ratones, sin efecto sobre la ansiedad o el comportamiento locomotor.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Extracto total de semillas de alcaloides, así como harmalina y harmina aisladas , produjo un efecto hipotérmico mediado centralmente en ratas. (Abdel-Fattah 1995) En ratas que prefieren el alcohol, la desoxipeganina produjo una reducción dependiente de la dosis en la preferencia y la ingesta de etanol sin afectar la ingesta de alimentos o líquidos. (Doetkotte 2005)

Efectos sobre el sistema inmunológico

Datos in vitro

Los estudios in vitro han demostrado cierta actividad inhibidora de los extractos de semillas de P. harmala contra los neutrófilos, las células mononucleares y el factor de transcripción NF. -kappaB. Sin embargo, la actividad fue menor que la de otras plantas estudiadas (Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartritis

Datos clínicos

Un ensayo controlado aleatorio, doble ciego (N=54) investigó el efecto del extracto tópico de semilla de P. harmala (aplicado 3 veces al día durante 4 semanas) para el alivio del dolor en adultos con osteoartritis primaria de rodilla. Aunque no se observaron diferencias con respecto a la rigidez, se observaron mejoras significativas en el dolor y la función con la administración de P. harmala en comparación con placebo (P <0,01); La reducción del dolor fue 3 veces mayor que la del control. No se informaron efectos adversos (Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue efectos secundarios

P. harmala se considera una droga de potencial abuso debido a las propiedades sedantes y alucinógenas atribuidas a sus efectos inhibidores de la MAO, así como a su capacidad para prevenir la desactivación del alucinógeno recreativo N,N-dimetiltriptamina (DMT) por la MAO. Aunque en algunos sitios de Internet se recomienda la ingesta combinada de DMT y ruda siria, dicho uso ha resultado en toxicidad relacionada con la MAO; sin embargo, no ha habido informes de muertes. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Los eventos adversos informados incluyen bradicardia e hipotensión. (Frison 2008)

antes de tomar Syrian Rue

Evite su uso. Se han documentado reacciones adversas. Harmala se ha utilizado tradicionalmente como emenagogo y abortivo. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011). Se han demostrado reducciones en las tasas de reproducción en ratas de laboratorio alimentadas con extractos metanólicos de P. harmala. (Shapira 1989)

Cómo utilizar Syrian Rue

Faltan datos de ensayos clínicos para proporcionar recomendaciones de dosificación. Existen preocupaciones con respecto a la toxicidad.

La farmacocinética de la harmina se ha descrito mediante un modelo abierto de 2 compartimentos en perros, con una baja biodisponibilidad descrita. (Zhang 2020) Los alcaloides de la harmina y la harmina se metabolizan en el hígado y otros órganos extrahepáticos. tejidos a los metabolitos menos potentes harmalol y harmol. (Herraiz 2010)

Advertencias

Pequeñas dosis de semillas (25 a 50 mg) son ligeramente estimulantes y pueden causar agitación o actuar como depresores. Dosis mayores (300 a 750 mg) tienen efectos alucinógenos. (Yuruktumen 2008) El consumo de decocciones hechas de 100 a 150 g de semillas ha provocado efectos tóxicos. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Estudios histológicos en las ratas han mostrado degeneración del hígado y cambios espongiformes en el SNC. Se notificaron pruebas de función renal y hepática elevadas en un caso de intoxicación por té elaborado con semillas de P. harmala. Se estima que las dosis orales al 0,15% del peso corporal de un animal son letales. (Yuruktumen 2008) Los pollos alimentados con extractos de semillas de P. harmala durante 6 semanas mostraron aumentos en el peso del hígado, así como disminución de la fosfatasa alcalina sérica, proteínas y albúmina. y globulina. (Arshad 2008) Se han demostrado reducciones en las tasas de reproducción en ratas de laboratorio alimentadas con extractos metanólicos de P. harmala. (Shapira 1989)

La toxicidad humana incluye síntomas de náuseas y vómitos, alucinaciones visuales y auditivas. , confusión, agitación, vértigo, hipertermia, dolor de cabeza, sueño profundo, bradicardia y otros efectos cardíacos, anuria, hiperuremia, ataxia locomotora, temblores, parálisis y convulsiones, así como un informe de depresión respiratoria y coma potencialmente mortal. También se han informado molestias gastrointestinales graves, vómitos con sangre, ulceración gástrica y convulsiones después del consumo de una decocción hecha con 150 g de semillas de P. harmala. En un informe de caso de toxicidad también se informaron efectos cardiovasculares, incluyendo bradicardia y presión arterial baja. Los síntomas generalmente duran unas pocas horas y se recomienda terapia de apoyo (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). Los efectos tóxicos neurológicos son los más comunes (34,4 %), seguidos de los efectos gastrointestinales (31,9 %) y cardiovasculares (15,8 %). . La recuperación de las secuelas del déficit motor neurotóxico, como la ataxia cerebelosa y la polineuropatía periférica, puede continuar durante meses después de la mejoría clínica de la intoxicación por P. harmala. (Berdai 2014) Aunque es poco común, la muerte después del consumo de "un puñado de semillas" de P. harmala en Para inducir un aborto se ha informado en la literatura. (Ghizlane 2021)

¿Qué otras drogas afectarán? Syrian Rue

Los estudios in vitro han demostrado efectos de los alcaloides betacarbolina de P. harmala en las enzimas CYP-450 (es decir, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), lo que proporciona una base potencial para interacciones con fármacos dependientes de esta vía. (Li 2017, Zhao 2011) Debido a que los alcaloides harmala (específicamente harmina y harmalina) son IMAO reversibles, el uso de productos Peganum en combinación con IMAO y alimentos que contienen tiramina está contraindicado. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) La tetrahidroharmina inhibe la desaminación de la serotonina y puede causar el síndrome serotoninérgico. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Existe un informe de un caso de toxicidad en un adulto mayor después del consumo de aproximadamente 100 g de semillas de P. harmala preparadas durante 5 minutos y consumidas como una dosis única; el paciente estaba en tratamiento con rasagilina por enfermedad de Parkinson; La potenciación del uso concomitante de este inhibidor de la MAO-B por parte de los alcaloides de P. harmala se consideró la causa del síndrome serotoninérgico. Existen otros informes de casos similares. (Durmaz Çelik 2021)

También se ha demostrado que los alcaloides betacarbolina inhiben fuertemente la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa e interfieren con los opioides, la dopamina, el GABA, las benzodiazepinas, la 5-hidroxitriptamina y la imidazolina. vías de señalización. (Li 2017)

Amifampridina: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden mejorar el efecto terapéutico de la amifampridina. Los efectos secundarios de la amifampridina también pueden aumentar. La amifampridina puede potenciar el efecto terapéutico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa. Los efectos secundarios del inhibidor de la acetilcolinesterasa también pueden aumentar. Monitorear la terapia. (Firdapse noviembre de 2018, Firdapse junio de 2017)

Agentes anticolinérgicos: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden disminuir el efecto terapéutico de los agentes anticolinérgicos. Los agentes anticolinérgicos pueden disminuir el efecto terapéutico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa. Monitorear la terapia. (Aricept septiembre de 2013, Bloxiverz mayo de 2013, Enlon marzo de 2010, Exelon septiembre de 2013, Mestinon julio de 2001, Razadyne junio de 2013)

Benoxinato: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden mejorar el efecto terapéutico del benoxinato. Específicamente, los efectos del benoxinato pueden prolongarse. Monitorear la terapia. (Oxibuprocaína septiembre de 2015)

Betabloqueantes: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden potenciar el efecto bradicárdico de los betabloqueantes. Monitorear la terapia. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonistas colinérgicos: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los agonistas colinérgicos . Específicamente, los efectos colinérgicos pueden potenciarse o incrementarse. Monitorear la terapia. (Aricept diciembre de 2018, Exelon diciembre de 2018, Razadyne marzo de 2020)

Corticosteroides (sistémicos): los corticosteroides (sistémicos) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa. Puede producirse un aumento de la debilidad muscular. Monitorear la terapia. (Aristospan febrero de 2006, Barrons 1997, Decadron mayo de 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipiridamol: el dipiridamol puede disminuir el efecto terapéutico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa. Monitorear la terapia. (Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agentes bloqueadores neuromusculares (no despolarizantes): los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden disminuir el efecto de bloqueo neuromuscular de los agentes bloqueadores neuromusculares ( no despolarizante). Terapia de monitorización (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 200 7)

Agentes serotoninérgicos (alto riesgo): la ruda siria puede potenciar el efecto serotoninérgico de los agentes serotoninérgicos (alto riesgo). Esto podría resultar en el síndrome serotoninérgico. Monitorear la terapia. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agentes serotoninérgicos (riesgo moderado): la ruda siria puede mejorar el efecto serotoninérgico de los agentes serotoninérgicos ( riesgo moderado). Esto podría resultar en el síndrome serotoninérgico. No es necesaria ninguna acción. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinilcolina: los inhibidores de la acetilcolinesterasa pueden aumentar la concentración sérica de succinilcolina. Considere la modificación de la terapia (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil junio de 2021, Fleming 1996, Galantamina octubre de 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Fisostigmina junio de 2016, Ramirez 2005, Succinilcolina febrero de 2022, Sunew 1978, Williams 1999 )

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