Syrian Rue

Nom générique: Peganum Harmala L.
Les noms de marques: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

L'utilisation de Syrian Rue

Effets antidiabétiques

Données animales et in vitro

Les études in vitro n'ont pas réussi à démontrer une activité accrue de sécrétion d'insuline par les cellules INS-1 exposées à des extraits de coques de graines de P. harmala. (Hussain 2004)

Il a été rapporté que l'extrait éthanolique de graines de P. harmala présente une activité hypoglycémiante chez la souris. Les chercheurs ont isolé l’acide 4-hydroxypipécolique et ont démontré une diminution de la glycémie à jeun et une sensibilité accrue à l’insuline chez les rats nourris avec l’extrait pendant 10 jours. Une diminution du cholestérol et une augmentation du HDL ont également été signalées. (Singh 2012)

Activité antimicrobienne/antivirale

Données animales et in vitro

Dans des études in vitro, des extraits de graines de P. harmala ont montré une activité modeste contre plusieurs bactéries, notamment Staphylococcus aureus et Salmonella spp. ., Proteus vulgaris et Bacillus subtilis, ainsi que contre le VIH, les souches fongiques dont Candida albicans, les protozoaires et les larves d'insectes. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Les cellules persistantes de Pseudomonas aeruginosa résistantes aux médicaments étaient sensibles à P. harmala, avec des concentrations minimales inhibitrices de 3 mcg/mL et 1 mcg/mL pour 2 isolats et des concentrations bactéricides minimales de 10 mcg/mL et 30 mcg/mL.(Jalili 2022) L'activité contre le virus SARS-CoV-2 a été explorée à l'aide d'une analyse d'amarrage moléculaire, sans qu'aucune conclusion n'ait pu être tirée.(Tuzun 2021)

Des études in vivo chez la volaille ont montré une efficacité contre les bactéries et protozoaires concernés. (Arshad 2008, Arshad 2008) Chez les moutons et les bovins, les extraits intramusculaires de graines de P. harmala se sont révélés efficaces dans la gestion des infections par le parasite transmis par les tiques, Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Péganine administrée par voie orale aux hamsters a montré une activité contre Leishmania. (Khaliq 2009, Misra 2008)

Hyperplasie bénigne de la prostate

Données cliniques

Une étude clinique (N=90) a évalué un traitement par des graines de P. harmala (capsules orales contenant 1 g de P. harmala) avec et sans tamsulosine ou avec tamsulosine seule chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate avec symptômes des voies urinaires inférieures. Tous les groupes d'étude auraient montré une amélioration des scores de l'International Prostate Standard Survey ; cependant, il n'y avait pas de différence significative entre les groupes et des limites méthodologiques existent. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Cancer

Données animales et in vitro

Des études in vitro d'extraits de graines de P. harmala, d'alcaloïdes isolés, de flavonoïdes et de stérols ont montré une cytotoxicité contre plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) L'inhibition des topoisomérases et l'interférence avec la réplication de l'ADN et de l'ARN ont été démontrées. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interférence avec l'induction médicamenteuse par la dioxine d'enzymes activatrices de cancérogènes, de facteurs de transcription et les cytokines, ainsi que l'apoptose et l'activité antiangiogénique, ont été démontrées in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

L'activité antiangiogénique (diminution de la formation capillaire) de l'harmine a été démontré chez la souris dans une expérience. Un effet protecteur a été trouvé pour un extrait de P. harmala contre le cancer induit par la thiourée chez le rat. Des niveaux réduits de marqueurs du cancer de la thyroïde et du cancer neuroendocrinien ont été observés, ainsi qu'un effet protecteur contre l'hépatotoxicité causée par la thiourée. (Hamden 2008). Les recherches en cours se concentrent sur le rôle de l'harmine et des alcaloïdes apparentés en tant qu'agents potentiels dans le traitement du cancer. (Jalali 2021 )

Effets cardiovasculaires

Données animales et in vitro

Les études in vitro se sont largement concentrées sur les effets vasorelaxants des alcaloïdes bêta-carbolines sur l'aorte isolée du rat. Il a été démontré que l'activité sur les tissus musculaires lisses endothéliaux et vasculaires est liée à l'activité des canaux calciques, à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'élimination des radicaux libres. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). De même, une activité vasorelaxante in vitro a été démontrée. pour la vasicinone, un alcaloïde quinazolidine. (Astulla 2008). L'activité antiplaquettaire a été démontrée in vitro via une inhibition sélective de l'agrégation, sans effet cytotoxique sur les cellules plaquettaires. (Im 2009)

Dans une étude in vivo évaluant les effets cardiovasculaires d'harman isolé de P. harmala, une hypotension transitoire dépendante de la dose et une bradycardie de plus longue durée ont été observées chez les rongeurs ayant reçu de l'harman. (Shi 2000)

Effets sur le SNC

Des bêta-carbolines ont été trouvées dans le tissu cérébral de patients atteints de la maladie de Parkinson et on pense qu'elles jouent un rôle dans la physiopathologie des maladies du SNC. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Données animales et in vitro

Dans des études sur des rongeurs et in vitro, les alcaloïdes extraits des graines de P. harmala ont également exercé une activité inhibitrice de l'acétylcholinestérase et de la MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). comme effets sur les récepteurs dopaminergiques, 5-hydroxytryptophane, nicotiniques, opioïdes et muscariniques. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Une diminution de la nociception a été démontrée chez les souris et les rats ayant reçu du P Extrait d'alcaloïde d'harmala. (Farouk 2008, Monsef 2004) L'harmane a produit un état de type amnésie chez la souris, sans effet sur l'anxiété ou le comportement locomoteur. (Nasehi 2010, Nasehi 2012) Extrait total de graines d'alcaloïde, ainsi que de l'harmaline et de l'harmine isolées. , a produit un effet hypothermique à médiation centrale chez les rats. (Abdel-Fattah 1995) Chez les rats préférant l'alcool, la désoxypéganine a produit une réduction dose-dépendante de la préférence et de la consommation d'éthanol sans affecter la consommation de nourriture ou de liquide. (Doetkotte 2005)

Effets sur le système immunitaire

Données in vitro

Des études in vitro ont montré une certaine activité inhibitrice des extraits de graines de P. harmala contre les neutrophiles, les cellules mononucléées et le facteur de transcription NF. -kappaB. Cependant, l'activité était inférieure à celle des autres plantes étudiées. (Bremner 2009, Koko 2008)

Arthrose

Données cliniques

Un essai contrôlé randomisé en double aveugle (N=54) a étudié l'effet de l'extrait topique de graines de P. harmala (appliqué 3 fois par jour pendant 4 semaines) sur le soulagement de la douleur chez les adultes atteints d'arthrose primitive du genou. Bien qu'aucune différence n'ait été observée concernant la raideur, des améliorations significatives de la douleur et de la fonction ont été observées avec l'administration de P. harmala par rapport au placebo (P < 0,01) ; la réduction de la douleur était 3 fois supérieure à celle du groupe témoin. Aucun effet indésirable n'a été signalé. (Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue Effets secondaires

P. L'harmala est considérée comme une drogue potentiellement abusive en raison des propriétés sédatives et hallucinogènes attribuées à ses effets inhibiteurs de la MAO, ainsi que de sa capacité à empêcher la désactivation de la N,N-diméthyltriptamine (DMT) hallucinogène récréative par la MAO. Même si la prise combinée de DMT et de rue syrienne est préconisée sur certains sites Internet, une telle utilisation a entraîné une toxicité liée à la MAO ; cependant, aucun décès n'a été signalé. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010). Les événements indésirables signalés incluent la bradycardie et l'hypotension. (Frison 2008)

Avant de prendre Syrian Rue

Éviter de l'utiliser. Des effets indésirables ont été documentés. L'Harmala a été utilisée traditionnellement comme emménagogue et abortif. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011). Des réductions des taux de reproduction chez les rats de laboratoire nourris avec des extraits au méthanol de P. harmala ont été démontrées. (Shapira 1989)

Comment utiliser Syrian Rue

Les données des essais cliniques manquent pour fournir des recommandations posologiques. Des préoccupations concernant la toxicité existent.

La pharmacocinétique de l'harmine a été décrite par un modèle ouvert à 2 compartiments chez le chien, avec une faible biodisponibilité décrite. (Zhang 2020) L'harmaline et les alcaloïdes de l'harmine sont métabolisés dans le foie et d'autres substances extrahépatiques. tissus aux métabolites moins puissants harmalol et harmol. (Herraiz 2010)

Avertissements

De petites doses de graines (25 à 50 mg) sont légèrement stimulantes et peuvent provoquer de l'agitation ou agir comme dépresseur. Des doses plus importantes (300 à 750 mg) ont des effets hallucinogènes. (Yuruktumen 2008). La consommation de décoctions composées de 100 à 150 g de graines a entraîné des effets toxiques. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Etudes histologiques en les rats ont présenté une dégénérescence hépatique et des modifications spongiformes du SNC. Des tests élevés des fonctions rénales et hépatiques ont été signalés dans un cas d'intoxication par du thé à base de graines de P. harmala. On estime que des doses orales de 0,15 % du poids corporel d'un animal sont mortelles. (Yuruktumen 2008) Des poulets nourris avec des extraits de graines de P. harmala pendant 6 semaines ont présenté une augmentation du poids du foie, ainsi qu'une diminution de la phosphatase alcaline sérique, des protéines et de l'albumine. et globuline.(Arshad 2008) Des réductions des taux de reproduction chez des rats de laboratoire nourris avec des extraits méthanoliques de P. harmala ont été démontrées.(Shapira 1989)

La toxicité humaine comprend des symptômes de nausées et de vomissements, des hallucinations visuelles et auditives. , confusion, agitation, vertiges, hyperthermie, maux de tête, sommeil profond, bradycardie et autres effets cardiaques, anurie, hyperurémie, ataxie locomotrice, tremblements, paralysie et convulsions, ainsi qu'un rapport de dépression respiratoire et de coma potentiellement mortels. Des troubles gastro-intestinaux graves, des vomissements de sang, des ulcères gastriques et des convulsions ont également été rapportés suite à la consommation d'une décoction à base de 150 g de graines de P. harmala. Des effets cardiovasculaires, notamment une bradycardie et une hypotension artérielle, ont également été signalés dans un cas de toxicité. Les symptômes durent généralement quelques heures et un traitement de soutien est recommandé. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). Les effets toxiques neurologiques sont les plus courants (34,4 %), suivis des effets gastro-intestinaux (31,9 %) et cardiovasculaires (15,8 %). . La guérison des séquelles d'un déficit moteur neurotoxique, telles que l'ataxie cérébelleuse et la polyneuropathie périphérique, peut se poursuivre pendant des mois après l'amélioration clinique de l'intoxication à P. harmala. (Berdai 2014). Bien que rare, le décès suite à la consommation d'une « poignée de graines » de P. harmala chez afin de provoquer un avortement a été rapporté dans la littérature. (Ghizlane 2021)

Quels autres médicaments affecteront Syrian Rue

Des études in vitro ont démontré les effets des alcaloïdes bêta-carbolines de P. harmala sur les enzymes du CYP-450 (c'est-à-dire CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), fournissant une base potentielle pour les interactions avec les médicaments dépendants de cette voie. .(Li 2017, Zhao 2011) Étant donné que les alcaloïdes harmala (en particulier l'harmine et l'harmaline) sont des IMAO réversibles, l'utilisation de produits Peganum en association avec des IMAO et des aliments contenant de la tyramine est contre-indiquée. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) La tétrahydroharmine inhibe la désamination de la sérotonine et peut provoquer le syndrome sérotoninergique. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Il existe un rapport de cas de toxicité chez une personne âgée suite à la consommation d'environ 100 g de graines de P. harmala infusées pendant 5 minutes et consommées en dose unique ; le patient était traité par rasagiline pour la maladie de Parkinson ; la potentialisation de cette utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO-B par les alcaloïdes de P. harmala a été considérée comme la cause du syndrome sérotoninergique. D'autres rapports de cas similaires existent. (Durmaz Çelik 2021)

Il a également été démontré que les alcaloïdes bêta-carboline inhibent fortement l'acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase et interfèrent avec les opioïdes, la dopamine, le GABA, la benzodiazépine, la 5-hydroxytryptamine et l'imidazoline. voies de signalisation. (Li 2017)

Amifampridine : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent renforcer l'effet thérapeutique de l'amifampridine. Les effets secondaires de l’amifampridine peuvent également être augmentés. L'amifampridine peut renforcer l'effet thérapeutique des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Les effets secondaires des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase peuvent également être augmentés. Surveiller le traitement. (Firdapse novembre 2018, Firdapse juin 2017)

Agents anticholinergiques : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent diminuer l'effet thérapeutique des agents anticholinergiques. Les agents anticholinergiques peuvent diminuer l'effet thérapeutique des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Surveiller le traitement. (Aricept septembre 2013, Bloxiverz mai 2013, Enlon mars 2010, Exelon septembre 2013, Mestinon juillet 2001, Razadyne juin 2013)

Bénoxinate : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent renforcer l'effet thérapeutique du bénoxinate. Plus précisément, les effets du bénoxinate peuvent être prolongés. Surveiller le traitement. (Oxybuprocaïne septembre 2015)

Bêtabloquants : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent renforcer l'effet bradycardique des bêtabloquants. Surveiller le traitement. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonistes cholinergiques : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent renforcer les effets indésirables/toxiques des agonistes cholinergiques. . Plus précisément, les effets cholinergiques peuvent être renforcés ou augmentés. Surveiller le traitement. (Aricept décembre 2018, Exelon décembre 2018, Razadyne mars 2020)

Corticostéroïdes (systémiques) : les corticostéroïdes (systémiques) peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Une faiblesse musculaire accrue peut survenir. Surveiller le traitement. (Aristospan février 2006, Barrons 1997, Decadron mai 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole : le dipyridamole peut diminuer l'effet thérapeutique des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Surveiller le traitement. (Giniatullin 1998, Persantine juin 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agents bloquants neuromusculaires (non dépolarisants) : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent diminuer l'effet bloquant neuromusculaire des agents bloquants neuromusculaires ( non dépolarisant). Thérapie par moniteur. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007 )

Agents sérotoninergiques (risque élevé) : la rue syrienne peut renforcer l'effet sérotoninergique des agents sérotoninergiques (risque élevé). Cela pourrait entraîner un syndrome sérotoninergique. Surveiller la thérapie.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agents sérotoninergiques (risque modéré) : La rue syrienne peut renforcer l'effet sérotoninergique des agents sérotoninergiques ( risque modéré). Cela pourrait entraîner un syndrome sérotoninergique. Aucune action nécessaire. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine : les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent augmenter la concentration sérique de succinylcholine. Envisager une modification thérapeutique. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil juin 2021, Fleming 1996, Galantamine octobre 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine juin 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine février 2022, Sunew 1 978, Williams 1999 )

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