Syrian Rue

Nama generik: Peganum Harmala L.
Nama-nama merek: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Penggunaan Syrian Rue

Efek antidiabetik

Data hewan dan in vitro

Penelitian in vitro gagal menunjukkan peningkatan aktivitas sekresi insulin dari sel INS-1 yang terpapar ekstrak kulit biji P.harmala. (Hussain 2004)

Ekstrak etanol biji P.harmala telah dilaporkan menunjukkan aktivitas hipoglikemik pada tikus. Para peneliti mengisolasi asam 4-hidroksipipekolat dan menunjukkan penurunan kadar glukosa darah puasa dan peningkatan sensitivitas insulin pada tikus yang diberi ekstrak tersebut selama 10 hari. Penurunan kolesterol dan peningkatan HDL juga dilaporkan.(Singh 2012)

Aktivitas antimikroba/Antiviral

Data hewan dan in vitro

Dalam penelitian in vitro, ekstrak biji P.harmala menunjukkan aktivitas sederhana terhadap beberapa bakteri, termasuk Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus vulgaris, dan Bacillus subtilis, serta melawan HIV, strain jamur termasuk Candida albicans, dan protozoa serta larva serangga. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Sel persister Pseudomonas aeruginosa yang resistan terhadap obat rentan terhadap P.harmala, dengan konsentrasi hambat minimum 3 mcg/mL dan 1 mcg/mL untuk 2 isolat dan konsentrasi bakterisida minimum 10 mcg/mL dan 30 mcg/mL.(Jalili 2022) Aktivitas melawan virus SARS-CoV-2 dieksplorasi menggunakan analisis docking molekuler, namun tidak ada kesimpulan yang dapat ditarik.(Tuzun 2021)

Penelitian in vivo pada unggas menunjukkan kemanjuran terhadap bakteri dan protozoa yang relevan. (Arshad 2008, Arshad 2008) Pada domba dan sapi, ekstrak biji P.harmala secara intramuskular telah efektif dalam menangani infeksi parasit yang ditularkan melalui kutu Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganine diberikan secara oral kepada hamster telah menunjukkan aktivitas melawan Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Hiperplasia prostat jinak

Data klinis

Sebuah studi klinis (N=90) mengevaluasi pengobatan dengan biji P.harmala (kapsul oral yang mengandung 1 g P.harmala) dengan dan tanpa tamsulosin atau tamsulosin saja pada pria dengan hiperplasia prostat jinak dengan gejala saluran kemih bagian bawah. Semua kelompok studi dilaporkan menunjukkan peningkatan skor Survei Standar Prostat Internasional; namun, tidak ada perbedaan yang signifikan antar kelompok, dan terdapat keterbatasan metodologi. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Kanker

Data hewan dan in vitro

Studi in vitro terhadap ekstrak biji P.harmala, alkaloid terisolasi, flavonoid, dan sterol telah menunjukkan sitotoksisitas terhadap beberapa lini sel kanker manusia. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Penghambatan topoisomerase dan gangguan pada replikasi DNA dan RNA telah terbukti. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Gangguan pada induksi enzim pengaktif karsinogen yang diberi obat dioksin, faktor transkripsi, dan sitokin, serta aktivitas apoptosis dan antiangiogenik, telah dibuktikan secara in vitro.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Aktivitas antiangiogenik (penurunan pembentukan kapiler) oleh merugikan ditunjukkan pada tikus dalam satu percobaan. Efek perlindungan ditemukan pada ekstrak P.harmala terhadap kanker yang diinduksi tiourea pada tikus. Penurunan kadar penanda kanker tiroid dan neuroendokrin telah diamati, serta efek perlindungan terhadap hepatotoksisitas yang disebabkan oleh tiourea. (Hamden 2008) Penelitian yang sedang berlangsung berfokus pada peran merugikan dan alkaloid terkait sebagai agen potensial dalam pengobatan kanker. (Jalali 2021 )

Efek kardiovaskular

Data hewan dan in vitro

Penelitian in vitro sebagian besar berfokus pada efek vasorelaksan alkaloid beta-karbolin pada aorta tikus yang diisolasi. Aktivitas pada jaringan otot polos endotel dan pembuluh darah telah terbukti dan diduga terkait dengan aktivitas saluran kalsium, penghambatan fosfodiesterase, dan penangkal radikal bebas. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Demikian pula, aktivitas vasorelaksan in vitro telah ditunjukkan. untuk vasicinone alkaloid quinazolidine.(Astulla 2008) Aktivitas antiplatelet telah ditunjukkan secara in vitro melalui penghambatan agregasi selektif, tanpa efek sitotoksik pada sel trombosit.(Im 2009)

Dalam penelitian in vivo yang mengevaluasi efek kardiovaskular dari Harman yang diisolasi dari P. Harmala, hipotensi sementara yang bergantung pada dosis dan bradikardia yang bertahan lebih lama diamati pada hewan pengerat yang diberikan Harman.(Shi 2000)

Efek SSP

Beta karbolin telah ditemukan di jaringan otak pasien penyakit Parkinson dan dianggap berperan dalam patofisiologi penyakit SSP.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Data hewan dan in vitro

Dalam penelitian hewan pengerat dan in vitro, alkaloid yang diekstraksi dari biji P.harmala juga menunjukkan aktivitas penghambatan asetilkolinesterase dan MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) sebagai efek pada reseptor dopamin, 5-hidroksitriptofan, nikotinat, opioid, dan muskarinik.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Penurunan nosisepsi telah ditunjukkan pada tikus dan tikus yang diberi P .ekstrak alkaloid Harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane menyebabkan keadaan seperti amnesia pada tikus, tanpa berpengaruh pada kecemasan atau perilaku lokomotor.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Total ekstrak biji alkaloid, serta Harmaline dan Harmine yang terisolasi. , menghasilkan efek hipotermia yang dimediasi secara terpusat pada tikus.(Abdel-Fattah 1995) Pada tikus yang menyukai alkohol, desoxypeganine menghasilkan pengurangan preferensi dan asupan etanol yang bergantung pada dosis tanpa memengaruhi asupan makanan atau cairan.(Doetkotte 2005)

Efek sistem imun

Data in vitro

Penelitian in vitro menunjukkan beberapa aktivitas penghambatan ekstrak biji P.harmala terhadap neutrofil, sel mononuklear, dan faktor transkripsi NF -kappaB. Namun, aktivitasnya lebih sedikit dibandingkan tanaman lain yang diteliti.(Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartritis

Data klinis

Uji coba terkontrol acak tersamar ganda (N=54) menyelidiki efek ekstrak biji P.harmala topikal (diterapkan 3 kali sehari untuk 4 minggu) tentang pereda nyeri pada orang dewasa dengan osteoartritis lutut primer. Meskipun tidak ada perbedaan yang diamati mengenai kekakuan, perbaikan signifikan dalam nyeri dan fungsi diamati dengan pemberian P.harmala dibandingkan dengan plasebo (P<0,01); pengurangan nyeri 3 kali lipat dari kontrol. Tidak ada efek samping yang dilaporkan.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue efek samping

P. Harmala dianggap sebagai obat yang berpotensi disalahgunakan karena sifat sedatif dan halusinogen yang dikaitkan dengan efek penghambatan MAO-nya, serta kemampuannya untuk mencegah penonaktifan N,N-dimethyltriptamine (DMT) halusinogen rekreasional oleh MAO. Meskipun asupan gabungan DMT dan Syria rue dianjurkan di beberapa situs internet, penggunaan tersebut telah mengakibatkan toksisitas terkait MAO; namun, belum ada laporan kematian.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Efek samping yang dilaporkan termasuk bradikardia dan hipotensi.(Frison 2008)

Sebelum mengambil Syrian Rue

Hindari penggunaan. Reaksi yang merugikan telah didokumentasikan. Harmala telah digunakan secara tradisional sebagai emmenagogue dan aborsi.(Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Penurunan tingkat reproduksi pada tikus laboratorium yang diberi ekstrak metanol P.harmala telah dibuktikan.(Shapira 1989)

Cara Penggunaan Syrian Rue

Data uji klinis kurang untuk memberikan rekomendasi pemberian dosis. Ada kekhawatiran mengenai toksisitas.

Farmakokinetik dari Harmine telah dijelaskan dengan model terbuka 2 kompartemen pada anjing, dengan bioavailabilitas yang rendah. (Zhang 2020) Alkaloid Harmaline dan Harmine dimetabolisme di hati dan ekstrahepatik lainnya. jaringan menjadi metabolit yang kurang manjur, yaituharmalol danharmol.(Herraiz 2010)

Peringatan

Benih dalam dosis kecil (25 hingga 50 mg) bersifat merangsang ringan dan dapat menyebabkan agitasi atau bertindak sebagai depresan. Dosis yang lebih besar (300 hingga 750 mg) memiliki efek halusinogen.(Yuruktumen 2008) Konsumsi ramuan yang dibuat dari 100 hingga 150 g biji telah mengakibatkan efek toksik.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Studi histologis pada tikus telah menunjukkan degenerasi hati dan perubahan spongiform pada SSP. Peningkatan tes fungsi ginjal dan hati dilaporkan dalam kasus keracunan teh yang terbuat dari biji P.harmala. Dosis oral sebesar 0,15% dari berat badan hewan diperkirakan mematikan. (Yuruktumen 2008) Ayam yang diberi ekstrak biji P.harmala selama 6 minggu menunjukkan peningkatan berat hati, serta penurunan alkali fosfatase serum, protein, albumin , dan globulin.(Arshad 2008) Penurunan tingkat reproduksi pada tikus laboratorium yang diberi ekstrak metanol P.harmala telah dibuktikan.(Shapira 1989)

Toksisitas pada manusia mencakup gejala mual dan muntah, halusinasi visual dan pendengaran , kebingungan, agitasi, vertigo, hipertermia, sakit kepala, tidur nyenyak, bradikardia dan efek jantung lainnya, anuria, hiperuremia, ataksia alat gerak, tremor, kelumpuhan, dan kejang, serta satu laporan depresi pernapasan dan koma yang mengancam jiwa. Gangguan pencernaan yang parah, muntah darah, tukak lambung, dan kejang juga telah dilaporkan setelah konsumsi ramuan yang terbuat dari 150 g biji P.harmala. Efek kardiovaskular termasuk bradikardia dan tekanan darah rendah juga dilaporkan dalam satu laporan kasus toksisitas. Gejala umumnya berlangsung beberapa jam, dan terapi suportif dianjurkan. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Efek toksik neurologis adalah yang paling umum (34,4%) diikuti oleh efek GI (31,9%) dan kardiovaskular (15,8%) . Pemulihan dari gejala sisa defisit motorik neurotoksik, seperti ataksia serebelar dan polineuropati perifer, dapat berlanjut selama berbulan-bulan setelah perbaikan klinis pada intoksikasi P.harmala.(Berdai 2014) Meskipun jarang terjadi, kematian setelah konsumsi "segenggam biji" P.harmala di perintah untuk melakukan aborsi telah dilaporkan dalam literatur.(Ghizlane 2021)

Apa pengaruh obat lain Syrian Rue

Penelitian in vitro telah menunjukkan efek alkaloid beta-karbolin P.harmala pada enzim CYP-450 (yaitu, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), memberikan dasar potensial untuk interaksi dengan obat yang bergantung pada jalur ini .(Li 2017, Zhao 2011) Karena alkaloid Harmala (khususnya Harmine dan Harmaline) merupakan MAOI reversibel, penggunaan produk Peganum yang dikombinasikan dengan MAOI dan makanan yang mengandung Tyramine merupakan kontraindikasi.(Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) Tetrahydroharmine menghambat deaminasi serotonin dan dapat menyebabkan sindrom serotonin. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Ada laporan kasus toksisitas pada orang dewasa yang lebih tua setelah konsumsi sekitar 100 g biji P.harmala yang diseduh selama 5 menit dan dikonsumsi sebagai dosis tunggal; pasien sedang dirawat dengan rasagiline untuk penyakit Parkinson; potensiasi penggunaan inhibitor MAO-B secara bersamaan oleh alkaloid P.harmala dianggap sebagai penyebab sindrom serotonergik. Ada laporan kasus serupa lainnya.(Durmaz Çelik 2021)

Alkaloid beta-karbolin juga terbukti sangat menghambat asetilkolinesterase dan butirilkolinesterase serta mengganggu opioid, dopamin, GABA, benzodiazepin, 5-hidroksitriptamin, dan imidazolin jalur sinyal.(Li 2017)

Amifampridine: Inhibitor asetilkolinesterase dapat meningkatkan efek terapeutik amifampridine. Efek samping amifampridine juga dapat meningkat. Amifampridine dapat meningkatkan efek terapeutik dari inhibitor asetilkolinesterase. Efek samping penghambat asetilkolinesterase juga dapat meningkat. Pantau terapi.(Firdapse November 2018, Firdapse Juni 2017)

Agen antikolinergik: Inhibitor asetilkolinesterase dapat mengurangi efek terapeutik agen antikolinergik. Agen antikolinergik dapat mengurangi efek terapeutik dari inhibitor asetilkolinesterase. Pantau terapi.(Aricept September 2013, Bloxiverz Mei 2013, Enlon Maret 2010, Exelon September 2013, Mestinon Juli 2001, Razadyne Juni 2013)

Benoxinate: Inhibitor asetilkolinesterase dapat meningkatkan efek terapeutik benoxinate. Secara khusus, efek benoxinate mungkin berkepanjangan. Pantau terapi.(Oxybuprocain September 2015)

Beta-blocker: Inhibitor asetilkolinesterase dapat meningkatkan efek bradikardi dari beta-blocker. Pantau terapi.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonis kolinergik: Inhibitor asetilkolinesterase dapat meningkatkan efek merugikan/toksik dari agonis kolinergik . Secara khusus, efek kolinergik dapat ditingkatkan atau ditingkatkan. Pantau terapi.(Aricept Desember 2018, Exelon Desember 2018, Razadyne Maret 2020)

Kortikosteroid (sistemik): Kortikosteroid (sistemik) dapat meningkatkan efek merugikan/toksik dari inhibitor asetilkolinesterase. Peningkatan kelemahan otot dapat terjadi. Pantau terapi.(Aristospan Februari 2006, Barrons 1997, Decadron Mei 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole: Dipyridamole dapat mengurangi efek terapeutik inhibitor asetilkolinesterase. Pantau terapi.(Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agen penghambat neuromuskular (nondepolarisasi): Inhibitor asetilkolinesterase dapat mengurangi efek penghambatan neuromuskular dari agen penghambat neuromuskular ( nondepolarisasi). Pantau terapi.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 20 07)

Agen serotonergik (risiko tinggi): Rue Suriah dapat meningkatkan efek serotonergik dari agen serotonergik (risiko tinggi). Hal ini dapat menyebabkan sindrom serotonin. Pantau terapi.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agen serotonergik (risiko sedang): Syria rue dapat meningkatkan efek serotonergik dari agen serotonergik ( risiko sedang). Hal ini dapat menyebabkan sindrom serotonin. Tidak diperlukan tindakan apa pun.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Suksinilkolin: Inhibitor asetilkolinesterase dapat meningkatkan konsentrasi suksinilkolin serum. Pertimbangkan modifikasi terapi. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil Juni 2021, Fleming 1996, Galantamine Oktober 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine Juni 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine Februari 2022, Sunew 1 978, Williams 1999 )

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer