Syrian Rue

Nome generico: Peganum Harmala L.
Marchi: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Utilizzo di Syrian Rue

Effetti antidiabetici

Dati sugli animali e in vitro

Gli studi in vitro non sono riusciti a dimostrare un aumento dell'attività di secrezione di insulina da parte delle cellule INS-1 esposte ad estratti di bucce di semi di P. Harmala. (Hussain 2004)

È stato segnalato che l'estratto etanolico dei semi di P. Harmala mostra attività ipoglicemizzante nei topi. I ricercatori hanno isolato l’acido 4-idrossipipecolico e hanno dimostrato una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue a digiuno e un aumento della sensibilità all’insulina nei ratti nutriti con l’estratto per 10 giorni. Sono stati segnalati anche una diminuzione del colesterolo e un aumento dell'HDL.(Singh 2012)

Attività antimicrobica/antivirale

Dati su animali e in vitro

In studi in vitro, estratti di semi di P. Harmala hanno mostrato una modesta attività contro diversi batteri, tra cui Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus vulgaris e Bacillus subtilis, nonché contro l'HIV, ceppi fungini tra cui Candida albicans, protozoi e larve di insetti. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Le cellule persistenti di Pseudomonas aeruginosa resistenti ai farmaci erano sensibili a P. Harmala, con concentrazioni inibitorie minime di 3 mcg/mL e 1 mcg/mL per 2 isolati e concentrazioni battericide minime di 10 mcg/mL e 30 mcg/mL. (Jalili 2022) L'attività contro il virus SARS-CoV-2 è stata esplorata utilizzando l'analisi del docking molecolare, senza che sia possibile trarre conclusioni. (Tuzun 2021)

Studi in vivo sul pollame hanno dimostrato l'efficacia contro batteri e protozoi rilevanti. (Arshad 2008, Arshad 2008) Nelle pecore e nei bovini, gli estratti intramuscolari dei semi di P. Harmala si sono rivelati efficaci nella gestione delle infezioni causate dal parassita Theileria hirci trasmesso dalle zecche. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganina somministrata per via orale ai criceti ha mostrato attività contro la Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Iperplasia prostatica benigna

Dati clinici

Uno studio clinico (N=90) ha valutato il trattamento con semi di P. Harmala (capsule orali contenenti 1 g di P. Harmala) con e senza tamsulosina o tamsulosina da sola negli uomini con iperplasia prostatica benigna con sintomi del tratto urinario inferiore. Secondo quanto riferito, tutti i gruppi di studio hanno mostrato un miglioramento nei punteggi dell'International Prostate Standard Survey; tuttavia, non è stata riscontrata alcuna differenza significativa tra i gruppi e esistono limitazioni metodologiche. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Cancro

Dati sugli animali e in vitro

Studi in vitro sugli estratti di semi di P. Harmala, alcaloidi isolati, flavonoidi e steroli hanno mostrato citotossicità contro diverse linee cellulari tumorali umane. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Sono state dimostrate l'inibizione delle topoisomerasi e l'interferenza con la replicazione del DNA e dell'RNA. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interferenza con l'induzione medicata con diossina di enzimi che attivano il cancerogeno, fattori di trascrizione e citochine, così come l'apoptosi e l'attività antiangiogenica, sono state dimostrate in vitro.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

L'attività antiangiogenica (diminuzione della formazione di capillari) da parte dell'armina è stata dimostrata dimostrato nei topi in un esperimento. È stato riscontrato un effetto protettivo per un estratto di P. Harmala contro il cancro indotto dalla tiourea nei ratti. Sono stati osservati livelli ridotti di marcatori del cancro alla tiroide e neuroendocrini, nonché un effetto protettivo per l'epatotossicità causata dalla tiourea. (Hamden 2008). La ricerca in corso si concentra sul ruolo dell'armina e degli alcaloidi correlati come potenziali agenti nel trattamento del cancro. (Jalali 2021 )

Effetti cardiovascolari

Dati sugli animali e in vitro

Gli studi in vitro si sono concentrati in gran parte sugli effetti vasorilassanti degli alcaloidi beta-carbolinici sull'aorta isolata di ratto. È stato dimostrato che l'attività sul tessuto muscolare liscio endoteliale e vascolare è correlata all'attività dei canali del calcio, all'inibizione della fosfodiesterasi e all'eliminazione dei radicali liberi. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). Allo stesso modo, è stata dimostrata l'attività vasorilassante in vitro per l'alcaloide chinazolidinico vasicinone.(Astulla 2008) L'attività antipiastrinica è stata dimostrata in vitro attraverso l'inibizione selettiva dell'aggregazione, senza effetti citotossici sulle cellule piastriniche.(Im 2009)

In uno studio in vivo che ha valutato gli effetti cardiovascolari di Harman isolato da P. Harmala, ipotensione transitoria dose-dipendente e bradicardia di lunga durata sono state osservate nei roditori a cui era stato somministrato Harman.(Shi 2000)

Effetti sul sistema nervoso centrale

Le beta carboline sono state trovate nel tessuto cerebrale di pazienti con malattia di Parkinson e si ritiene che abbiano un ruolo nella fisiopatologia delle malattie del sistema nervoso centrale. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Dati su animali e in vitro

In studi su roditori e in vitro, gli alcaloidi estratti dai semi di P. Harmala hanno esercitato attività inibitoria dell'acetilcolinesterasi e delle MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) come effetti sui recettori della dopamina, del 5-idrossitriptofano, nicotinici, oppioidi e muscarinici. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Una diminuzione della nocicezione è stata dimostrata nei topi e nei ratti trattati con P Estratto di alcaloide armala.(Farouk 2008, Monsef 2004) L'armane ha prodotto uno stato simile all'amnesia nei topi, senza alcun effetto sull'ansia o sul comportamento locomotore.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Estratto di semi di alcaloidi totali, nonché armalina isolata e armina , ha prodotto un effetto ipotermico mediato a livello centrale nei ratti. (Abdel-Fattah 1995) Nei ratti che preferiscono l'alcol, la desossipeganina ha prodotto una riduzione dose-dipendente della preferenza e dell'assunzione di etanolo senza influenzare l'assunzione di cibo o liquidi. (Doetkotte 2005)

Effetti sul sistema immunitario

Dati in vitro

Studi in vitro hanno mostrato una certa attività inibitoria da parte di estratti dei semi di P. Harmala contro neutrofili, cellule mononucleari e fattore di trascrizione NF -kappa B. Tuttavia, l'attività era inferiore a quella di altre piante studiate. (Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartrite

Dati clinici

Uno studio randomizzato e controllato in doppio cieco (N=54) ha studiato l'effetto dell'estratto topico di semi di P. Harmala (applicato 3 volte al giorno per 4 settimane) sul sollievo dal dolore negli adulti con osteoartrosi primaria del ginocchio. Sebbene non sia stata osservata alcuna differenza per quanto riguarda la rigidità, sono stati osservati miglioramenti significativi nel dolore e nella funzionalità con la somministrazione di P. Harmala rispetto al placebo (P <0,01); la riduzione del dolore è stata 3 volte quella del controllo. Non sono stati segnalati effetti avversi.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue effetti collaterali

P. Harmala è considerata una droga di potenziale abuso a causa delle proprietà sedative e allucinogene attribuite ai suoi effetti inibitori delle MAO, nonché alla sua capacità di prevenire la disattivazione dell'allucinogeno ricreativo N, N-dimetiltriptamina (DMT) da parte delle MAO. Anche se alcuni siti Internet consigliano l’assunzione combinata di DMT e ruta siriana, tale uso ha provocato tossicità correlata al MAO; tuttavia, non sono stati segnalati decessi.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Gli eventi avversi segnalati includono bradicardia e ipotensione.(Frison 2008)

Prima di prendere Syrian Rue

Evitare l'uso. Sono state documentate reazioni avverse. L'harmala è stata utilizzata tradizionalmente come emmenagogo e abortivo. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Sono state dimostrate riduzioni dei tassi di riproduzione nei ratti da laboratorio alimentati con estratti di metanolo di P. Harmala. (Shapira 1989)

Come usare Syrian Rue

Mancano dati di studi clinici per fornire raccomandazioni sul dosaggio. Esistono preoccupazioni riguardanti la tossicità.

La farmacocinetica dell'armalina è stata descritta da un modello aperto a 2 compartimenti nei cani, con una bassa biodisponibilità descritta. (Zhang 2020) L'armalina e gli alcaloidi dell'armalina sono metabolizzati nel fegato e in altri organi extraepatici. tessuti ai metaboliti meno potenti armalolo e armolo.(Herraiz 2010)

Avvertenze

Piccole dosi di semi (da 25 a 50 mg) sono leggermente stimolanti e possono causare agitazione o agire come sedativo. Dosi maggiori (da 300 a 750 mg) hanno effetti allucinogeni.(Yuruktumen 2008) Il consumo di decotti preparati da 100 a 150 g di semi ha provocato effetti tossici.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Studi istologici in i ratti hanno mostrato degenerazione epatica e alterazioni spongiformi nel sistema nervoso centrale. Test di funzionalità renale ed epatica elevati sono stati segnalati in un caso di intossicazione da tè a base di semi di P. Harmala. Si stima che dosi orali pari allo 0,15% del peso corporeo di un animale siano letali. (Yuruktumen 2008) I polli nutriti con estratti del seme di P. Harmala per 6 settimane hanno mostrato aumenti del peso del fegato, nonché una diminuzione della fosfatasi alcalina sierica, delle proteine ​​e dell'albumina. e globulina. (Arshad 2008) Sono state dimostrate riduzioni dei tassi di riproduzione nei ratti da laboratorio alimentati con estratti di metanolo di P. Harmala. (Shapira 1989)

La tossicità umana comprende sintomi di nausea e vomito, allucinazioni visive e uditive. , confusione, agitazione, vertigini, ipertermia, mal di testa, sonno profondo, bradicardia e altri effetti cardiaci, anuria, iperuremia, atassia locomotoria, tremori, paralisi e convulsioni, nonché un caso di depressione respiratoria pericolosa per la vita e coma. Sono stati segnalati anche gravi disturbi gastrointestinali, vomito con sangue, ulcerazione gastrica e convulsioni in seguito al consumo di un decotto preparato con 150 g di semi di P. Harmala. In un caso segnalato di tossicità sono stati segnalati anche effetti cardiovascolari, tra cui bradicardia e bassa pressione sanguigna. I sintomi generalmente durano alcune ore e si raccomanda una terapia di supporto. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Gli effetti tossici neurologici sono i più comuni (34,4%) seguiti da effetti gastrointestinali (31,9%) e cardiovascolari (15,8%) . Il recupero dalle sequele di deficit motorio neurotossico, come atassia cerebellare e polineuropatia periferica, può continuare per mesi dopo il miglioramento clinico dell'intossicazione da P. Harmala. (Berdai 2014). Sebbene non comune, la mortalità in seguito al consumo di "una manciata di semi" di P. Harmala in in letteratura è stato segnalato lo scopo di indurre un aborto.(Ghizlane 2021)

Quali altri farmaci influenzeranno Syrian Rue

Studi in vitro hanno dimostrato gli effetti degli alcaloidi beta-carbolinici di P. Harmala sugli enzimi CYP-450 (ovvero, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), fornendo una potenziale base per interazioni con farmaci dipendenti da questo percorso .(Li 2017, Zhao 2011) Poiché gli alcaloidi armala (in particolare armina e armalina) sono IMAO reversibili, l'uso dei prodotti Peganum in combinazione con IMAO e alimenti contenenti tiramina è controindicato.(Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) La tetraidroarmina inibisce la deaminazione della serotonina e può causare la sindrome serotoninergica. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Esiste un caso segnalato di tossicità in un adulto anziano in seguito al consumo di circa 100 g di semi di P. Harmala fermentati per 5 minuti e consumati in una singola dose; il paziente era in trattamento con rasagilina per il morbo di Parkinson; il potenziamento di questo uso concomitante di inibitori MAO-B da parte degli alcaloidi P. Harmala è stato considerato la causa della sindrome serotoninergica. Esistono altri casi segnalati simili. (Durmaz Çelik 2021)

È stato anche dimostrato che gli alcaloidi della beta-carbolina inibiscono fortemente l'acetilcolinesterasi e la butirrilcolinesterasi e interferiscono con oppioidi, dopamina, GABA, benzodiazepina, 5-idrossitriptamina e imidazolina. vie di segnalazione.(Li 2017)

Amifampridina: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono potenziare l'effetto terapeutico dell'amifampridina. Anche gli effetti collaterali dell'amifampridina possono essere aumentati. L'amifampridina può potenziare l'effetto terapeutico degli inibitori dell'acetilcolinesterasi. Anche gli effetti collaterali degli inibitori dell’acetilcolinesterasi possono essere aumentati. Monitorare la terapia. (Firdapse novembre 2018, Firdapse giugno 2017)

Agenti anticolinergici: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono ridurre l'effetto terapeutico degli agenti anticolinergici. Gli agenti anticolinergici possono diminuire l’effetto terapeutico degli inibitori dell’acetilcolinesterasi. Monitorare la terapia. (Aricept settembre 2013, Bloxiverz maggio 2013, Enlon marzo 2010, Exelon settembre 2013, Mestinon luglio 2001, Razadyne giugno 2013)

Benoxinato: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono potenziare l'effetto terapeutico del benoxinato. Nello specifico, gli effetti del benossinato possono essere prolungati. Monitorare la terapia. (Ossibuprocaina settembre 2015)

Beta-bloccanti: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono potenziare l'effetto bradicardico dei beta-bloccanti. Monitorare la terapia. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonisti colinergici: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono aumentare l'effetto avverso/tossico degli agonisti colinergici . Nello specifico, gli effetti colinergici possono essere potenziati o aumentati. Monitorare la terapia. (Aricept dicembre 2018, Exelon dicembre 2018, Razadyne marzo 2020)

Corticosteroidi (sistemici): i corticosteroidi (sistemici) possono aumentare l'effetto avverso/tossico degli inibitori dell'acetilcolinesterasi. Può verificarsi un aumento della debolezza muscolare. Monitorare la terapia. (Aristospan febbraio 2006, Barrons 1997, Decadron maggio 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipiridamolo: il dipiridamolo può diminuire l'effetto terapeutico degli inibitori dell'acetilcolinesterasi. Monitorare la terapia. (Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agenti di blocco neuromuscolare (non depolarizzanti): gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono diminuire l'effetto di blocco neuromuscolare degli agenti di blocco neuromuscolare ( non depolarizzante). Monitorare la terapia.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007)

Agenti serotoninergici (alto rischio): la ruta siriana può potenziare l'effetto serotoninergico degli agenti serotoninergici (alto rischio). Ciò potrebbe causare la sindrome serotoninergica. Monitorare la terapia. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agenti serotoninergici (rischio moderato): la ruta siriana può potenziare l'effetto serotoninergico degli agenti serotoninergici ( rischio moderato). Ciò potrebbe causare la sindrome serotoninergica. Nessuna azione necessaria.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinilcolina: gli inibitori dell'acetilcolinesterasi possono aumentare la concentrazione sierica di succinilcolina. Considerare la modifica della terapia. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil giugno 2021, Fleming 1996, Galantamine ottobre 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine giugno 2016, Ramirez 2005, Succinilcolina febbraio 2022, Sunew 197 8, Williams 1999 )

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