Syrian Rue

一般名： Peganum Harmala L.
ブランド名： African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

の使用法 Syrian Rue

抗糖尿病効果

動物データおよびインビトロデータ

インビトロ研究では、P.ハルマラ種子外皮の抽出物に曝露されたINS-1細胞からのインスリン分泌活性の増加は実証できませんでした。 (Hussain 2004)

P. ハルマラ種子のエタノール抽出物は、マウスにおいて血糖降下作用を示すことが報告されています。研究者らは4-ヒドロキシピペコリン酸を単離し、その抽出物を10日間与えたラットにおいて空腹時血糖値の低下とインスリン感受性の増加を実証した。コレステロールの減少と HDL の増加も報告されています。(Singh 2012)

抗菌/抗ウイルス活性

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究では、P.ハルマラ種子の抽出物は、黄色ブドウ球菌、サルモネラ属菌を含むいくつかの細菌に対して適度な活性を示しました。 、Proteus vulgaris、Bacillus subtilis だけでなく、HIV、Candida albicans を含む真菌株、原生動物や昆虫の幼虫に対しても使用できます。(Ali 2011、Arshad 2008、Astulla 2008、Hashem 2011、Khaliq 2009、Ma 2013、Marwat 2011、Nenaah 2010、Rehman 2009、Zeng 2010) 薬剤耐性緑膿菌持続細胞は P. ハルマラに感受性があり、2 つの分離株の最小阻止濃度は 3 mcg/mL と 1 mcg/mL、最小殺菌濃度は 10 mcg/mL と 30 mcg/mL でした。 mcg/mL。(Jalili 2022) SARS-CoV-2 ウイルスに対する活性は、分子ドッキング分析を使用して調査されましたが、結論を引き出すことはできませんでした。(Tuzun 2021)

家禽での in vivo 研究で有効性が示されました(Arshad 2008、Arshad 2008) 羊や牛では、P. ハルマラ種子の筋肉内抽出物がダニ媒介寄生虫タイレリア ヒルシによる感染症の管理に効果的でした。(Derakhshanfar 2008、Mirzaei 2007) 経口投与されたペガニンハムスターへの感染は、リーシュマニアに対する活動を示しています。(Khaliq 2009、Misra 2008)

前立腺肥大症

臨床データ

臨床研究 (N=90) では、P. ハルマラ種子 (1 g の P. ハルマラを含む経口カプセル) による治療を評価しました。下部尿路症状を伴う前立腺肥大症の男性では、タムスロシンなし、またはタムスロシンのみの投与。すべての研究グループで国際前立腺標準調査スコアの改善が示されたと報告されています。ただし、グループ間に有意な差はなく、方法論的な制限が存在します。(Sharifi-Rad 2021、Shirani-Boroujeni 2016)

がん

動物およびインビトロデータ

P.ハルマラ種子抽出物、単離されたアルカロイド、フラボノイド、ステロールのインビトロ研究では、いくつかのヒトがん細胞株に対する細胞毒性が示されています。 (Dube 2011、Li 2007、Zeng 2010) トポイソメラーゼの阻害と DNA および RNA 複製の妨害が示されています。(Nafisi 2010、Nafisi 2010、Sobhani 2002) ダイオキシンによる発がん性物質活性化酵素、転写因子、およびサイトカイン、アポトーシスおよび抗血管新生活性は、in vitro で実証されています。(El Gendy 2010、Hamsa 2010、Lamchouri 2000、Zaker 2007、Zeng 2010)

ハルミンによる抗血管新生活性 (毛細血管形成の減少) は、ある実験でマウスで実証されました。ラットのチオ尿素誘発癌に対する P. ハルマラ抽出物の防御効果が発見されました。甲状腺および神経内分泌がんマーカーのレベルの低下が観察され、チオ尿素によって引き起こされる肝毒性に対する保護効果も観察されました。(Hamden 2008) 現在進行中の研究は、がんの治療における潜在的な薬剤としてのハルミンおよび関連アルカロイドの役割に焦点を当てています。(Jalali 2021) )

心血管への影響

動物データおよびインビトロデータ

インビトロ研究は主に、摘出されたラット大動脈に対するベータカルボリンアルカロイドの血管弛緩効果に焦点を当ててきました。内皮および血管平滑筋組織に対する活性が示されており、カルシウムチャネル活性、ホスホジエステラーゼの阻害、フリーラジカル消去に関連していることが示唆されています。(Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) 同様に、インビトロの血管弛緩活性も実証されています。キナゾリジン アルカロイド バシシノンについて。(Astulla 2008) 抗血小板活性は、血小板細胞に対する細胞毒性作用を伴わず、凝集の選択的阻害を介して in vitro で示されています。(Im 2009)

心血管への影響を評価する in vivo 研究においてP. ハルマラから単離されたハルマンでは、ハルマンを投与された齧歯動物において、用量依存的な一過性の低血圧と長期にわたる徐脈が観察されました。(Shi 2000)

CNS への影響

ベータ カルボリンはパーキンソン病患者の脳組織で発見されており、CNS 疾患の病態生理学に役割を果たしていると考えられています。(Nasehi 2010、Nasehi 2012)

動物およびインビトロのデータ

げっ歯類およびインビトロの研究では、P.ハルマラの種子から抽出されたアルカロイドはアセチルコリンエステラーゼおよびMAO阻害活性も発揮しました(Adhami 2011、Herraiz 2010、Marwat 2011)。ドーパミン、5-ヒドロキシトリプトファン、ニコチン性、オピオイド、およびムスカリン性受容体に対する影響として。(Abdel-Fattah 1995、Farouk 2008、Nasehi 2010、Nasehi 2012)

侵害受容の減少は、リンを投与されたマウスおよびラットで実証されています。 . ハルマラ アルカロイド抽出物。(Farouk 2008、Monsef 2004) ハルマネはマウスに記憶喪失のような状態を引き起こし、不安や運動行動には影響を与えませんでした。(Nasehi 2010、Nasehi 2012) 総アルカロイド種子抽出物、および単離されたハルマリンおよびハルミンは、ラットにおいて中枢性低体温効果をもたらしました。(Abdel-Fattah 1995) アルコールを好むラットにおいて、デソキシペガニンは、食物や水分摂取に影響を与えることなく、用量依存的にエタノールの好みと摂取量を減少させました。(Doetkotte 2005)

免疫系への影響

インビトロデータ

インビトロ研究では、好中球、単核細胞、および転写因子NFに対するP.ハルマラの種子の抽出物によるある程度の阻害活性が示されています。 -カッパB.ただし、その活性は研究された他の植物よりも低かった。(Bremner 2009、Koko 2008)

変形性関節症

臨床データ

二重盲検ランダム化対照試験 (N=54) で、局所用 P. ハルマラ種子抽出物 (1 日 3 回塗布) の効果が調査されました。 4週間）原発性変形性膝関節症の成人の鎮痛について。硬さに関しては差は観察されなかったが、プラセボと比較して、P.ハルマラの投与により痛みと機能の有意な改善が観察された（P<0.01）。痛みの軽減は対照の3倍でした。副作用は報告されていません。(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue 副作用

P.ハルマラは、その MAO 阻害効果に起因する鎮静作用と幻覚作用、および MAO による娯楽用幻覚性 N,N-ジメチルトリプタミン (DMT) の不活性化を防ぐ能力により、乱用の可能性がある薬物と考えられています。一部のインターネットサイトでは DMT とシリアルーの併用摂取が推奨されていますが、そのような使用は MAO 関連の毒性をもたらしています。ただし、死亡の報告はありません。(Halpern 2005、Haroz 2005、Herraiz 2010) 報告された有害事象には、徐脈および低血圧が含まれます。(Frison 2008)

服用する前に Syrian Rue

使用は避けてください。副作用が報告されています。ハルマラは通経薬および中絶薬として伝統的に使用されてきました。(Berdai 2014、Ghizlane 2021、Marwat 2011) P. ハルマラのメタノール抽出物を与えた実験用ラットの繁殖率の低下が実証されています。(Shapira 1989)

使い方 Syrian Rue

推奨用量を提供するには臨床試験データが不足しています。毒性に関する懸念が存在します。

ハルミンの薬物動態は、犬の 2 コンパートメント開放モデルによって説明されており、生物学的利用能が低いことが説明されています。(Zhang 2020) ハルマリンおよびハルミン アルカロイドは肝臓およびその他の肝外で代謝されます。組織をより効力の低い代謝産物であるハルマロールとハーモールに変換します。(Herraiz 2010)

警告

少量の種子 (25 ～ 50 mg) は穏やかな刺激を与え、興奮を引き起こしたり、鎮静剤として作用する可能性があります。より大量の用量 (300 ～ 750 mg) には幻覚作用があります。(Yuruktumen 2008) 100 ～ 150 g の種子から作られた煎じ薬を摂取すると、有毒な影響が生じています。(Marwat 2011、Yuruktumen 2008)

における組織学的研究ラットは肝臓の変性とCNSの海綿状変化を示しました。 P.ハルマラ種子から作られたお茶による中毒の症例では、腎機能および肝機能検査の上昇が報告されました。動物の体重の 0.15% の経口投与は致死量であると推定されています。(Yuruktumen 2008) P. ハルマラの種子の抽出物を 6 週間与えられた鶏は、肝臓重量の増加と、血清アルカリホスファターゼ、タンパク質、アルブミンの減少を示しました。 (Arshad 2008) P. ハルマラのメタノール抽出物を与えた実験用ラットの生殖率の低下が実証されています。(Shapira 1989)

人間の毒性には、吐き気や嘔吐、幻視や幻聴の症状が含まれます。 、混乱、興奮、めまい、高体温、頭痛、深い睡眠、徐脈およびその他の心臓への影響、無尿、高尿血症、運動失調、振戦、麻痺、けいれんのほか、生命を脅かす呼吸抑制および昏睡の報告も1件あります。 150 g の P. ハルマラ種子から作られた煎じ薬を摂取した後に、重度の消化器疾患、嘔吐、胃潰瘍、けいれんが発生したことも報告されています。毒性の 1 件の症例報告では、徐脈や低血圧などの心血管への影響も報告されています。症状は一般に数時間続き、支持療法が推奨されます。(Frison 2008、Li 2017、Marwat 2011、Yuruktumen 2008) 神経系の毒性作用が最も一般的 (34.4%) で、次に消化管系の影響 (31.9%)、心血管系の影響 (15.8%) が続きます。 。小脳性運動失調や末梢多発神経障害などの神経毒性運動障害の後遺症からの回復は、P. ハルマラ中毒の臨床的改善後も数か月間継続することができます。(Berdai 2014)中絶を誘発するための命令が文献で報告されています。(Ghizlane 2021)

他の薬がどのような影響を与えるか Syrian Rue

インビトロ研究では、CYP-450 酵素 (CYP1A2、CYP2C19、CYP3A4、CYP2B6、CYP2D6、CYP2E1) に対する P. ハルマラ ベータカルボリン アルカロイドの効果が実証されており、この経路に依存する薬物との相互作用の潜在的な基礎が提供されています。 (Li 2017、Zhao 2011) ハルマラ アルカロイド (特にハルミンとハルマリン) は可逆的な MAOI であるため、MAOI およびチラミン含有食品と組み合わせてペガナム製品を使用することは禁忌です。(Dube 2011、Haroz 2005、Marwat 2011、Yuruktumen 2008) ) テトラヒドロハルミンはセロトニンの脱アミノ化を阻害し、セロトニン症候群を引き起こす可能性があります。(Frison 2008、Yuruktumen 2008) 5 分間醸造して単回摂取した約 100 g の P. ハルマラ種子を摂取した後の高齢者における毒性の症例報告が存在します。患者はパーキンソン病に対してラサギリンによる治療を受けていた。この MAO-B 阻害剤の併用による P. ハルマラ アルカロイドによる増強が、セロトニン作動性症候群の原因と考えられていました。他にも同様の症例報告があります。(Durmaz Çelik 2021)

β-カルボリン アルカロイドは、アセチルコリンエステラーゼとブチリルコリンエステラーゼを強力に阻害し、オピオイド、ドーパミン、GABA、ベンゾジアゼピン、5-ヒドロキシトリプタミン、イミダゾリンを妨害することも示されています。 (Li 2017)

アミファンプリジン: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、アミファンプリジンの治療効果を高める可能性があります。アミファンプリジンの副作用も増加する可能性があります。アミファンプリジンは、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の治療効果を高める可能性があります。アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の副作用も増加する可能性があります。モニター療法。(Firdapse 2018 年 11 月、Firdapse 2017 年 6 月)

抗コリン薬: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、抗コリン薬の治療効果を減弱させる可能性があります。抗コリン薬は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の治療効果を減弱させる可能性があります。モニター療法。(Aricept 2013 年 9 月、Bloxiverz 2013 年 5 月、Enlon 2010 年 3 月、Exelon 2013 年 9 月、Mestinon 2001 年 7 月、Razadyne 2013 年 6 月)

ベノキシネート: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、ベノキシネートの治療効果を高める可能性があります。具体的には、ベノキシネートの効果が延長される可能性があります。モニター療法。(オキシブプロカイン 2015 年 9 月)

ベータ遮断薬: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、ベータ遮断薬の徐脈効果を増強する可能性があります。治療をモニターする。(Arad 1992、Baraka 1984、Eldor 1987、Kayrak 2008、Paulison 2010、seidl 1984、Sprague 1975、Wagner 1982)

コリン作動薬: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、コリン作動薬の副作用/毒性作用を増強する可能性があります。 。具体的には、コリン作動性効果が強化または増加する可能性があります。モニター療法。(Aricept 2018 年 12 月、Exelon 2018 年 12 月、Razadyne 2020 年 3 月)

コルチコステロイド (全身): コルチコステロイド (全身) は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の副作用/毒性効果を増強する可能性があります。筋力低下が増加する可能性があります。モニター療法。(Aristospan 2006 年 2 月、Barrons 1997 年、Decadron 2004 年 5 月、Lai 2005、Pearson 2001、Sprung 1998)

ジピリダモール: ジピリダモールは、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の治療効果を減弱させる可能性があります。モニター療法。(Giniatullin 1998、Persantine 2006 年 6 月、Pitchford 1992、Searl 2006、Vizi 1976)

神経筋遮断薬 (非脱分極): アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を低下させる可能性があります (非脱分極性）。モニター療法。(Baruaah 2008、Bell 1994、Dhonneur 1996、Fuchs-Buder 2013、Fuchs-Buder 2010、Jones 1988、Morita 1997、Nicolardot 2018、Ozbey 2022、Preault 2016、Ramirez 2005、Rautoma 1998、Russell 2009 、サカン 2007)

セロトニン作動薬 (高リスク): シリアンルーは、セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります (高リスク)。セロトニン症候群を引き起こす可能性があります。治療をモニターします。(Boyer 2005、Brush 2004、Callaway 1998、Dunkley 2003、Frison 2008、Sklerov 2005、Sternbach 1991)

セロトニン作動薬 (中程度のリスク): シリアンルーは、セロトニン作動薬のセロトニン作用を増強する可能性があります (中程度のリスク)。セロトニン症候群を引き起こす可能性があります。何もする必要はありません。(Boyer 2005、Brush 2004、Callaway 1998、Dunkley 2003、Frison 2008、Sklerov 2005、Sternbach 1991)

サクシニルコリン: アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、サクシニルコリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Bishop 1983、Crowe 2003、Donepezil 2021 年 6 月、Fleming 1996、Galantamine 2021 年 10 月、Heath 1996、Kopeman 1978、Manoguerra 1981、McCoy 1995、Physostigmine 2016 年 6 月、Ramirez 2005、Succinylcholine 2022 年 2 月、Sunew 1978年、ウィリアムズ1999年)

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