Syrian Rue

Jeneng umum: Peganum Harmala L.
Jeneng merek: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Panganggone Syrian Rue

Efek antidiabetik

Data kewan lan in vitro

Panaliten in vitro gagal nduduhake peningkatan aktivitas sekresi insulin saka sel INS-1 sing kapapar ekstrak saka lambung wiji P. harmala. (Hussain 2004)

Ekstrak etanol saka wiji P. harmala wis dilapurake nuduhake aktivitas hipoglikemik ing tikus. Peneliti ngisolasi asam 4-hydroxypipecolic lan nuduhake nyuda tingkat glukosa getih pasa lan nambah sensitivitas insulin ing tikus sing diwenehi ekstrak sajrone 10 dina. Turun kolesterol lan HDL tambah uga dilapurake.(Singh 2012)

Aktivitas Antimikroba/Antivirus

Data kewan lan in vitro

Panaliten in vitro, ekstrak wiji P. harmala nuduhake aktivitas sing sithik marang sawetara bakteri, kalebu Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris, lan Bacillus subtilis, uga nglawan HIV, galur jamur kalebu Candida albicans, lan protozoa lan larva serangga. 2010, Rehman 2009, Zeng. mcg/mL.(Jalili 2022) Aktivitas nglawan virus SARS-CoV-2 ditliti nggunakake analisis docking molekuler, tanpa ana kesimpulan sing bisa ditindakake. marang bakteri lan protozoa sing relevan.(Arshad 2008, Arshad 2008) Ing wedhus lan sapi, ekstrak intramuskular saka wiji P. harmala wis efektif kanggo ngatur infeksi karo parasit tick-borne Theileria hirci. kanggo hamster wis nuduhake aktivitas marang Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Hiperplasia prostat jinak

Data klinis

Sawijining studi klinis (N=90) ngevaluasi perawatan karo wiji P. harmala (kapsul oral sing ngemot 1 g P. harmala) karo lan tanpa tamsulosin utawa tamsulosin piyambak ing wong kanthi hiperplasia prostat jinak kanthi gejala saluran kemih ngisor. Kabeh kelompok sinau kacarita nuduhake asil dandan ing skor International Prostat Standard Survey; nanging, ora ana prabédan sing signifikan ing antarane klompok, lan watesan metodologis ana.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Kanker

Data kewan lan in vitro

Studi in vitro saka ekstrak wiji P. harmala, alkaloid, flavonoid, lan sterol sing diisolasi wis nuduhake sitotoksisitas marang sawetara garis sel kanker manungsa. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Inhibisi topoisomerase lan interferensi karo replikasi DNA lan RNA wis ditampilake. sitokin, uga apoptosis lan aktivitas antiangiogenik, wis dituduhake ing vitro. dituduhake ing tikus ing siji eksperimen. Efek protèktif ditemokake kanggo ekstrak P. harmala marang kanker sing disebabake thiourea ing tikus. Suda tingkat tandha kanker tiroid lan neuroendokrin diamati, uga minangka efek protèktif kanggo hepatotoksisitas sing disebabake dening thiourea.(Hamden 2008) Panaliten sing isih aktif fokus ing peran harmine lan alkaloid sing ana gandhengane minangka agen potensial ing perawatan kanker.(Jalali 2021) )

Efek kardiovaskuler

Data kewan lan in vitro

Panaliten in vitro wis akeh fokus ing efek vasorelaxant saka alkaloid beta-carboline ing aorta tikus sing diisolasi. Aktivitas ing jaringan otot polos endothelial lan vaskular wis ditampilake lan disaranake ana hubungane karo aktivitas saluran kalsium, inhibisi fosfodiesterase, lan scavenging radikal bebas. kanggo quinazolidine alkaloid vasicinone.(Astulla 2008) Aktivitas antiplatelet wis ditampilake ing vitro liwat inhibisi selektif agregasi, tanpa efek sitotoksik ing sel platelet.(Im 2009)

Ing studi in vivo ngevaluasi efek kardiovaskular saka harman sing diisolasi saka P. harmala, hipotensi transien sing gumantung dosis lan bradikardia sing luwih tahan suwe ditemokake ing tikus sing diwenehake harman.(Shi 2000)

Efek CNS

Beta carbolines ditemokake ing jaringan otak pasien karo penyakit Parkinson lan dianggep duwe peran ing patofisiologi penyakit CNS.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Data kewan lan in vitro

Panaliten tikus lan in vitro, alkaloid sing diekstrak saka wiji P. harmala uga nduweni aktivitas inhibisi asetilkolinesterase lan MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) uga. minangka efek ing reseptor dopamin, 5-hydroxytryptophan, nicotinic, opioid, lan muskarinik. .ekstrak alkaloid harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane ngasilake kahanan kaya amnesia ing tikus, ora ana pengaruh ing kuatir utawa prilaku lokomotor.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Ekstrak wiji alkaloid total, uga harmaline lan harmine , ngasilake efek hipotermia sing ditengahi tengah ing tikus.(Abdel-Fattah 1995) Ing tikus sing seneng alkohol, desoxypeganine ngasilake pangurangan gumantung dosis ing preferensi etanol lan asupan tanpa mengaruhi asupan pangan utawa cairan.(Doekotte 2005)

Efek sistem kekebalan

Data in vitro

Panaliten in vitro nuduhake sawetara aktivitas inhibisi dening ekstrak wiji P. harmala marang neutrofil, sel mononuklear, lan faktor transkripsi NF -kappaB. Nanging, aktivitase kurang saka tanduran liya sing ditliti.(Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoarthritis

Data klinis

Uji coba terkontrol kanthi acak kaping pindho (N=54) nyelidiki efek ekstrak wiji P. harmala topikal (ditrapake kaping 3 saben dina kanggo 4 minggu) ing relief pain ing wong diwasa karo osteoarthritis dhengkul utami. Senajan ora ana prabédan sing diamati babagan kaku, perbaikan sing signifikan ing rasa nyeri lan fungsi diamati kanthi administrasi P. harmala dibandhingake karo plasebo (P <0.01); nyuda rasa nyeri 3 kali saka kontrol. Ora ana efek ala sing dilapurake.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue efek sisih

P. harmala dianggep minangka obat potensial penyalahgunaan amarga sifat sedative lan hallucinogenic amarga efek nyandhet MAO, uga kemampuan kanggo nyegah panonaktifan hallucinogenic N,N-dimethyltriptamine (DMT) rekreasional dening MAO. Sanajan asupan gabungan DMT lan rue Siria dianjurake ing sawetara situs internet, panggunaan kasebut nyebabake keracunan sing gegandhengan karo MAO; Nanging, ora ana laporan babagan kematian.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Kacarita efek samping kalebu bradikardia lan hipotensi.(Frison 2008)

Sadurunge njupuk Syrian Rue

Aja nggunakake. Reaksi salabetipun wis didokumentasikan. Harmala wis digunakake sacara tradisional minangka emmenagogue lan abortifacient.(Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Pengurangan tingkat reproduksi ing tikus laboratorium sing diwenehi ekstrak metanol saka P. harmala wis dituduhake.(Shapira 1989)

Carane nggunakake Syrian Rue

Data uji klinis kurang kanggo menehi rekomendasi dosis. Keprigelan babagan keracunan ana.

Farmakokinetik harmine wis diterangake kanthi model mbukak 2-kompartemen ing asu, kanthi bioavailabilitas kurang diterangake.(Zhang 2020) Harmaline lan harmine alkaloid dimetabolisme ing ati lan ekstrahepatik liyane jaringan menyang metabolit sing kurang kuat harmalol lan harmol.(Herraiz 2010)

Pènget

Dosis cilik saka wiji (25 nganti 50 mg) rada stimulasi lan bisa nyebabake agitasi utawa tumindak minangka depresan. Dosis sing luwih gedhe (300 nganti 750 mg) nduweni efek halusinogen. (Yuruktumen 2008) Konsumsi decoctions sing digawe saka 100 nganti 150 g wiji wis nyebabake efek beracun.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Studi histologi ing tikus wis nuduhake degenerasi ati lan owah-owahan spongiform ing CNS. Tes fungsi ginjel lan ati sing dhuwur dilapurake ing kasus mabuk saka teh sing digawe saka wiji P. harmala. Dosis oral 0,15% saka bobot awak kewan dianggep bisa nyebabake. , lan globulin.(Arshad 2008) Pengurangan tingkat reproduksi ing tikus laboratorium sing diwenehi ekstrak metanol saka P. harmala wis dituduhake.(Shapira 1989)

Toksisitas manungsa kalebu gejala mual lan muntah, halusinasi visual lan pendengaran. . Kesusahan GI sing abot, muntah getih, ulcer lambung, lan konvulsi uga wis dilapurake sawise konsumsi decoction sing digawe saka 150 g wiji P. harmala. Efek kardiovaskuler kalebu bradikardia lan tekanan darah rendah uga dilaporake ing salah sawijining laporan kasus keracunan. Gejala umume nganti sawetara jam, lan terapi sing ndhukung dianjurake. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Efek beracun neurologis paling umum (34,4%) diikuti GI (31,9%) lan efek kardiovaskular (15,8%). . Pemulihan saka akibat defisit motor neurotoksik, kayata ataxia cerebellar lan polyneuropathy perifer, bisa terus nganti pirang-pirang wulan sawise perbaikan klinis saka intoxication P. harmala. supaya bisa nyebabake aborsi wis dilaporake ing literatur.(Ghizlane 2021)

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Syrian Rue

Panaliten in vitro wis nuduhake efek alkaloid beta-carboline P. harmala ing enzim CYP-450 (yaiku, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), nyedhiyakake basis potensial kanggo interaksi karo obat sing gumantung ing jalur iki. .(Li 2017, Zhao 2011) Amarga alkaloid harmala (khusus harmine lan harmaline) minangka MAOI sing bisa dibatalake, panggunaan produk Peganum kanthi kombinasi MAOI lan panganan sing ngemot tyramine dikontraindikasi. ) Tetrahydroharmine nyegah deaminasi serotonin lan bisa nyebabake sindrom serotonin. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) A laporan kasus ana keracunan ing wong diwasa lawas sawise konsumsi kira-kira 100 g saka P. harmala wiji brewed kanggo 5 menit lan dikonsumsi minangka dosis siji; pasien diobati karo rasagiline kanggo penyakit Parkinson; potentiation saka nggunakake inhibitor MAO-B concomitant dening alkaloid P. harmala dianggep sabab saka sindrom serotonergik. Laporan kasus liyane sing padha ana.(Durmaz Çelik 2021)

Alkaloid beta-karbolin uga wis ditampilake banget nyandhet asetilkolinesterase lan butyrylcholinesterase lan ngganggu opioid, dopamin, GABA, benzodiazepine, 5-hydroxytryptamine, lan imidazoline jalur sinyal.(Li 2017)

Amifampridine: Acetylcholinesterase inhibitors bisa ningkatake efek terapeutik saka amifampridine. Efek samping Amifampridine bisa uga tambah. Amifampridine bisa nambah efek terapeutik saka inhibitor acetylcholinesterase. Efek samping inhibitor acetylcholinesterase bisa uga tambah. Terapi monitor.(Firdapse November 2018, Firdapse Juni 2017)

Agen antikolinergik: Inhibitor asetilkolinesterase bisa nyuda efek terapeutik agen antikolinergik. Agen antikolinergik bisa nyuda efek terapeutik saka inhibitor acetylcholinesterase. Terapi monitor.(Aricept September 2013, Bloxiverz Mei 2013, Enlon Maret 2010, Exelon September 2013, Mestinon Juli 2001, Razadyne Juni 2013)

Benoxinate: Acetylcholinesterase inhibitors bisa ningkatake efek terapeutik benoxinate. Khusus, efek benoxinate bisa uga saya suwe. Monitor therapy.(Oxybuprocaine September 2015)

Beta-blockers: Acetylcholinesterase inhibitors bisa ningkatake efek bradikardi saka beta-blockers. Terapi monitor.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonis kolinergik: Acetylcholinesterase inhibitor/agonists adtoxic bisa nambah efek adverse cholinergic . Khususé, efek kolinergik bisa ditambah utawa tambah. Terapi monitor.(Aricept Desember 2018, Exelon Desember 2018, Razadyne Maret 2020)

Kortikosteroid (sistemik): Kortikosteroid (sistemik) bisa ningkatake efek samping/beracun saka inhibitor acetylcholinesterase. Tambah kelemahan otot bisa kedadeyan. Terapi monitor.(Aristospan Februari 2006, Barrons 1997, Decadron Mei 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole: Dipyridamole bisa nyuda efek terapeutik saka inhibitor acetylcholinesterase. Terapi monitor.(Giniatullin 1998, Persantine Juni 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agen pamblokiran neuromuskular (nondepolarisasi): Inhibitor asetilkolinesterase bisa nyuda efek pamblokiran neuromuskular saka agen pamblokiran neuromuskular (nondepolarisasi): nondepolarisasi). Terapi monitor.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2022, Preault 2016, 90900 Russel 007)

Agen serotonergik (resiko dhuwur): rue Siria bisa ningkatake efek serotonergik saka agen serotonergik (resiko dhuwur). Iki bisa nyebabake sindrom serotonin. Terapi monitor.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agen serotonergik (risiko moderat): Rue Siria bisa ningkatake efek serotonergik saka agen serotonergik (serotonergic). risiko moderat). Iki bisa nyebabake sindrom serotonin. Ora ana tumindak sing dibutuhake.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine: Acetylcholinesterase inhibitors bisa nambah konsentrasi serum succinylcholine. Coba modifikasi terapi.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil Juni 2021, Fleming 1996, Galantamine Oktober 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine0 June 2016 1978, Williams 1999 )

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer