Syrian Rue

일반적인 이름: Peganum Harmala L.
브랜드 이름: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

사용법 Syrian Rue

항당뇨병 효과

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서는 P. harmala 종자 외피 추출물에 노출된 INS-1 세포의 인슐린 분비 활성 증가를 입증하지 못했습니다. (Hussain 2004)

P. harmala 씨앗의 에탄올 추출물은 생쥐에서 혈당강하 활성을 나타내는 것으로 보고되었습니다. 연구자들은 4-하이드록시피페콜산을 분리한 후 10일 동안 추출물을 먹인 쥐에서 공복 혈당 수치가 감소하고 인슐린 감수성이 증가한 것으로 나타났습니다. 콜레스테롤 감소와 HDL 증가도 보고되었습니다.(Singh 2012)

항균/항바이러스 활성

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서 P. harmala 종자 추출물은 황색 포도상구균, 살모넬라균 등 여러 박테리아에 대해 보통 수준의 활성을 나타냈습니다. ., Proteus vulgaris 및 Bacillus subtilis는 물론 HIV, Candida albicans를 포함한 곰팡이 계통, 원생동물 및 곤충 유충에 대해서도 적용됩니다.(Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) 약물 내성 Pseudomonas aeruginosa 지속 세포는 P. harmala에 감수성이었으며, 2개의 분리주에 대한 최소 억제 농도는 3 mcg/mL 및 1 mcg/mL이고 최소 살균 농도는 10 mcg/mL 및 30 mcg/mL입니다. mcg/mL.(Jalili 2022) 분자 도킹 분석을 사용하여 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 활성을 조사했지만 결론을 도출할 수 없었습니다.(Tuzun 2021)

가금류를 대상으로 한 생체 내 연구에서 효능이 나타났습니다 관련 박테리아 및 원생동물에 대항합니다.(Arshad 2008, Arshad 2008) 양과 소에서 P. harmala 씨앗의 근육 내 추출물은 진드기 매개 기생충인 Theileria hirci의 감염을 관리하는 데 효과적이었습니다.(Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) 페가닌은 경구 투여됩니다. 햄스터에게 레슈마니아에 대한 활동을 보여주었습니다.(Khaliq 2009, Misra 2008)

양성 전립선 비대증

임상 데이터

한 임상 연구(N=90)에서 P. harmala 종자(P. harmala 1g이 함유된 경구 캡슐)와 및 하부 요로 증상이 있는 양성 전립선 비대증 남성의 경우 탐스로신을 사용하지 않거나 탐스로신만 단독 투여합니다. 모든 연구 그룹은 국제 전립선 표준 조사(International Prostate Standard Survey) 점수가 개선된 것으로 나타났습니다. 그러나 그룹 간 유의미한 차이는 없었으며 방법론적 한계가 존재했습니다.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

암

동물 및 시험관 내 데이터

P. harmala 종자 추출물, 분리된 알칼로이드, 플라보노이드 및 스테롤에 대한 시험관 내 연구에서 여러 인간 암 세포주에 대해 세포독성이 있는 것으로 나타났습니다. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) 토포이소머라제의 억제와 DNA 및 RNA 복제에 대한 간섭이 나타났습니다.(Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) 다이옥신에 의한 발암 물질 활성화 효소, 전사 인자 및 전사 인자 유도에 대한 간섭 사이토카인은 물론 세포사멸 및 항혈관신생 활성도 시험관 내에서 입증되었습니다.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

harmine에 의한 항혈관신생 활성(모세혈관 형성 감소)은 한 실험에서 쥐를 대상으로 입증되었습니다. 쥐의 티오우레아 유발 암에 대한 P. harmala 추출물의 보호 효과가 발견되었습니다. 갑상선 및 신경내분비 암 지표의 감소된 수준과 티오요소로 인한 간독성에 대한 보호 효과가 관찰되었습니다.(Hamden 2008) 진행 중인 연구는 암 치료에서 잠재적인 제제로서 하르민 및 관련 알칼로이드의 역할에 초점을 맞추고 있습니다.(Jalali 2021 )

심장혈관 효과

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 연구는 주로 분리된 쥐 대동맥에 대한 베타-카르볼린 알칼로이드의 혈관 이완 효과에 중점을 두었습니다. 내피 및 혈관 평활근 조직에 대한 활성이 나타났으며 칼슘 채널 활성, 포스포디에스테라제 억제 및 자유라디칼 소거와 관련이 있는 것으로 제안되었습니다(Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). 마찬가지로, 시험관 내 혈관 이완제 활성도 입증되었습니다. 퀴나졸리딘 알칼로이드 바시시논의 경우.(Astulla 2008) 항혈소판 활성은 혈소판 세포에 대한 세포독성 효과 없이 응집의 선택적 억제를 통해 시험관 내에서 나타났습니다.(Im 2009)

심혈관 효과를 평가하는 생체 내 연구에서 P. harmala에서 분리된 harman의 경우, harman을 투여한 설치류에서 용량 의존적 일과성 저혈압과 장기간 지속되는 서맥이 관찰되었습니다(Shi 2000).

CNS 효과

베타 카르볼린은 파킨슨병 환자의 뇌 조직에서 발견되었으며 CNS 질환의 병태생리에 역할을 하는 것으로 생각됩니다.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

동물 및 시험관 데이터

설치류 및 시험관 연구에서 P. harmala 씨앗에서 추출한 알칼로이드는 아세틸콜린에스테라제 및 MAO 억제 활성도 나타냈습니다(Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). 도파민, 5-하이드록시트립토판, 니코틴, 오피오이드 및 무스카린 수용체에 대한 효과로 나타납니다.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

P를 투여한 생쥐와 쥐에서 통각 감각이 감소한 것으로 나타났습니다. harmala 알칼로이드 추출물.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane은 불안이나 운동 행동에 영향을 주지 않고 쥐에서 기억상실과 유사한 상태를 일으켰습니다.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) 총 알칼로이드 종자 추출물과 분리된 harmaline 및 harmine , 쥐에서 중추 매개 저체온 효과를 나타냈습니다.(Abdel-Fattah 1995) 알코올을 선호하는 쥐에서 데속시페가닌은 음식이나 수분 섭취에 영향을 주지 않고 에탄올 선호도와 섭취량을 용량 의존적으로 감소시켰습니다.(Doetkotte 2005)

면역체계 효과

시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서는 호중구, 단핵 세포 및 전사 인자 NF에 대한 P. harmala 종자 추출물의 일부 억제 활성이 나타났습니다. -카파B. 그러나 연구된 다른 식물에 비해 활동성이 낮았습니다.(Bremner 2009, Koko 2008)

골관절염

임상 데이터

이중 맹검, 무작위 대조 시험(N=54)에서 국소 P. harmala 종자 추출물(1일 3회 도포)의 효과를 조사했습니다. 4주) 원발성 무릎 골관절염이 있는 성인의 통증 완화에 사용됩니다. 경직에 대해서는 차이가 관찰되지 않았지만, 위약과 비교하여 P. harmala 투여에서 통증 및 기능의 유의한 개선이 관찰되었습니다(P<0.01). 통증 감소 효과는 대조군의 3배였습니다. 부작용은 보고되지 않았습니다.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue 부작용

P. harmala는 MAO 억제 효과로 인한 진정제 및 환각성 특성과 MAO에 의한 기분 전환용 환각제인 N,N-디메틸트립타민(DMT)의 비활성화를 방지하는 능력으로 인해 남용 가능성이 있는 약물로 간주됩니다. 일부 인터넷 사이트에서는 DMT와 시리안 루(Syrian rue)의 혼합 섭취를 옹호하고 있지만, 이러한 사용으로 인해 MAO 관련 독성이 발생했습니다. 그러나 사망에 대한 보고는 없습니다.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) 보고된 부작용에는 서맥과 저혈압이 포함됩니다.(Frison 2008)

복용 전 Syrian Rue

사용을 피하세요. 부작용이 문서화되었습니다. Harmala는 전통적으로 Emmenagogue 및 낙태제로 사용되어 왔습니다.(Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) P. harmala의 메탄올 추출물을 먹인 실험실 쥐의 번식률 감소가 입증되었습니다.(Shapira 1989)

사용하는 방법 Syrian Rue

투여 권장량을 제공하기에는 임상 시험 데이터가 부족합니다. 독성에 대한 우려가 존재합니다.

하르민의 약동학은 개의 2구획 개방형 모델로 설명되었으며 생체 이용률이 낮았습니다.(Zhang 2020) 하르마린과 하르민 알칼로이드는 간 및 기타 간외에서 대사됩니다. 조직을 덜 강력한 대사물질인 하말롤과 하몰로 전환합니다.(Herraiz 2010)

경고

소량의 씨앗(25~50mg)은 약한 자극을 주며 동요를 일으키거나 진정제로 작용할 수 있습니다. 더 많은 용량(300~750mg)은 환각 효과가 있습니다.(Yuruktumen 2008) 100~150g의 씨앗으로 만든 달인 것을 섭취하면 독성 효과가 발생했습니다.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

쥐는 CNS에서 간 변성과 해면상 변화를 보여주었습니다. P. harmala 씨앗으로 만든 차에 중독된 경우 신장 및 간 기능 테스트가 증가한 것으로 보고되었습니다. 동물 체중의 0.15%를 경구 투여하면 치명적인 것으로 추정됩니다.(Yuruktumen 2008) 6주 동안 P. harmala 종자 추출물을 먹인 닭은 간 중량이 증가하고 혈청 알칼리성 포스파타제, 단백질, 알부민이 감소한 것으로 나타났습니다. 및 글로불린.(Arshad 2008) P. harmala의 메탄올 추출물을 먹인 실험실 쥐의 생식 속도 감소가 입증되었습니다.(Shapira 1989)

인간 독성에는 메스꺼움 및 구토 증상, 시각 및 청각 환각 등이 포함됩니다. , 혼돈, 초조, 현기증, 고열, 두통, 깊은 수면, 서맥 및 기타 심장 영향, 무뇨증, 요뇨증, 운동 실조증, 떨림, 마비 및 경련뿐만 아니라 생명을 위협하는 호흡 저하 및 혼수 상태에 대한 보고도 1건 있습니다. P. harmala 씨앗 150g으로 만든 달인을 섭취한 후 심각한 위장 장애, 구토 혈액, 위궤양 및 경련도 보고되었습니다. 서맥과 저혈압을 포함한 심혈관계 영향도 독성 보고 1건에서 보고되었습니다. 증상은 일반적으로 몇 시간 동안 지속되며 지지 요법이 권장됩니다.(Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) 신경학적 독성 효과가 가장 일반적이며(34.4%), 위장관(31.9%) 및 심혈관(15.8%) 효과가 그 뒤를 따릅니다. . 소뇌 실조증 및 말초 다발신경병증과 같은 신경독성 운동 결핍 후유증으로부터의 회복은 P. harmala 중독의 임상적 개선 후에도 수개월 동안 지속될 수 있습니다.(Berdai 2014) 흔하지는 않지만 P. harmala의 "한줌의 씨앗"을 섭취한 후 사망에 이르게 됩니다. 낙태를 유도하는 방법이 문헌에 보고되었습니다.(Ghizlane 2021)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Syrian Rue

시험관 내 연구에서 P. harmala 베타-카르볼린 알칼로이드가 CYP-450 효소(예: CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1)에 미치는 영향이 입증되었으며, 이는 이 경로에 의존하는 약물과의 상호 작용에 대한 잠재적 기반을 제공합니다. .(Li 2017, Zhao 2011) harmala 알칼로이드(특히 harmine 및 harmaline)는 가역적 MAOI이므로 MAOI 및 티라민 함유 식품과 함께 Peganum 제품을 사용하는 것은 금기입니다.(Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) 테트라히드로아르민은 세로토닌 탈아미노화를 억제하고 세로토닌 증후군을 유발할 수 있습니다.(Frison 2008, Yuruktumen 2008) 5분 동안 끓여서 단일 용량으로 섭취한 P. harmala 종자 약 100g을 섭취한 후 노년층에서 독성이 발생한 사례 보고가 있습니다. 환자는 파킨슨병에 대해 라사길린으로 치료를 받고 있었습니다. P. harmala 알칼로이드에 의한 MAO-B 억제제 병용 사용의 강화는 세로토닌성 증후군의 원인으로 간주되었습니다. 다른 유사한 사례 보고도 있습니다.(Durmaz Çelik 2021)

베타카르볼린 알칼로이드도 아세틸콜린에스테라제 및 부티릴콜린에스테라제를 강력하게 억제하고 아편유사제, 도파민, GABA, 벤조디아제핀, 5-히드록시트립타민 및 이미다졸린을 방해하는 것으로 나타났습니다. 신호 경로.(Li 2017)

아미팜프리딘: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 아미팜프리딘의 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다. 아미팜프리딘 부작용도 증가할 수 있습니다. 아미팜프리딘은 아세틸콜린에스테라제 억제제의 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다. 아세틸콜린에스테라제 억제제 부작용도 증가할 수 있습니다. 모니터 요법.(Firdapse 2018년 11월, Firdapse 2017년 6월)

항콜린제: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 항콜린제의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 항콜린제는 아세틸콜린에스테라제 억제제의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Aricept 2013년 9월, Bloxiverz 2013년 5월, Enlon 2010년 3월, Exelon 2013년 9월, Mestinon 2001년 7월, Razadyne 2013년 6월)

베녹시네이트: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 베녹시네이트의 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히, 베녹시네이트의 효과는 장기간 지속될 수 있습니다. 모니터 요법.(옥시부프로카인 2015년 9월)

베타 차단제: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 베타 차단제의 서맥 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

콜린성 작용제: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 콜린성 작용제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. . 특히 콜린성 효과가 강화되거나 증가될 수 있습니다. 모니터 요법.(Aricept 2018년 12월, Exelon 2018년 12월, Razadyne 2020년 3월)

코르티코스테로이드(전신): 코르티코스테로이드(전신)는 아세틸콜린에스테라제 억제제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 근육 약화가 증가할 수 있습니다. 모니터 요법.(Aristospan 2006년 2월, Barrons 1997, Decadron 2004년 5월, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

디피리다몰: 디피리다몰은 아세틸콜린에스테라제 억제제의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Giniatullin 1998, Persantine 2006년 6월, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

신경근 차단제(비탈분극): 아세틸콜린에스테라제 억제제는 신경근 차단제의 신경근 차단 효과를 감소시킬 수 있습니다( 비탈분극). 모니터 요법.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007)

세로토닌 작용제(고위험): 시리아 후회는 세로토닌 작용제(고위험)의 세로토닌 작용을 강화할 수 있습니다. 이로 인해 세로토닌 증후군이 발생할 수 있습니다. 모니터 요법.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

세로토닌성 제제(중간 위험): 시리아 후회는 세로토닌성 제제의 세로토닌성 효과를 향상시킬 수 있습니다( 중간 위험). 이로 인해 세로토닌 증후군이 발생할 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

숙시닐콜린: 아세틸콜린에스테라제 억제제는 숙시닐콜린의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil 2021년 6월, Fleming 1996, Galantamine 2021년 10월, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine 2016년 6월, Ramirez 2005, Succinylcholine 2022년 2월, Sunew 1 978, 윌리엄스 1999 )

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