Syrian Rue

Nama generik: Peganum Harmala L.
Nama jenama: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Penggunaan Syrian Rue

Kesan antidiabetik

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro gagal menunjukkan peningkatan aktiviti merembeskan insulin daripada sel INS-1 yang terdedah kepada ekstrak badan benih P. harmala. (Hussain 2004)

Ekstrak etanol biji P. harmala telah dilaporkan menunjukkan aktiviti hipoglisemik pada tikus. Penyelidik mengasingkan asid 4-hydroxypipecolic dan menunjukkan penurunan paras glukosa darah puasa dan peningkatan sensitiviti insulin pada tikus yang diberi ekstrak selama 10 hari. Penurunan kolesterol dan peningkatan HDL juga dilaporkan.(Singh 2012)

Aktiviti antimikrob/Antivirus

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro, ekstrak biji P. harmala menunjukkan aktiviti sederhana terhadap beberapa bakteria, termasuk Staphylococcus aureus, Salmonella spp ., Proteus vulgaris, dan Bacillus subtilis, serta menentang HIV, strain kulat termasuk Candida albicans, dan protozoa dan larva serangga.(Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 20201, Marwatna 2009, Ma 1, Ne 2020 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Sel persisten Pseudomonas aeruginosa yang tahan dadah terdedah kepada P. harmala, dengan kepekatan perencatan minimum 3 mcg/mL dan 1 mcg/mL untuk 2 isolat dan kepekatan bakteria minimum 10 mcg/mL dan 30 mcg/mL mcg/mL.(Jalili 2022) Aktiviti menentang virus SARS-CoV-2 telah diterokai menggunakan analisis dok molekul, tanpa sebarang kesimpulan dapat dibuat.(Tuzun 2021)

Kajian in vivo dalam ayam menunjukkan keberkesanan terhadap bakteria dan protozoa yang berkaitan.(Arshad 2008, Arshad 2008) Dalam biri-biri dan lembu, ekstrak intramuskular benih P. harmala telah berkesan dalam menguruskan jangkitan dengan parasit bawaan kutu Theileria hirci.(Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Pellyganine diberikan secara oraganin. kepada hamster telah menunjukkan aktiviti terhadap Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Hiperplasia prostatic benigna

Data klinikal

Kajian klinikal (N=90) menilai rawatan dengan biji P. harmala (kapsul oral yang mengandungi 1 g P. harmala) dengan dan tanpa tamsulosin atau tamsulosin sahaja pada lelaki dengan hiperplasia prostat jinak dengan gejala saluran kencing yang lebih rendah. Semua kumpulan kajian dilaporkan menunjukkan peningkatan dalam skor Kajian Standard Prostat Antarabangsa; walau bagaimanapun, tiada perbezaan yang ketara antara kumpulan, dan batasan metodologi wujud.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Kanser

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro ekstrak biji P. harmala, alkaloid terpencil, flavonoid dan sterol telah menunjukkan sitotoksisiti terhadap beberapa barisan sel kanser manusia. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Perencatan topoisomerase dan gangguan terhadap replikasi DNA dan RNA telah ditunjukkan. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Gangguan terhadap induksi ubat-ubatan dioksin bagi karsinogen, faktor pengaktifan enzim dan enzim sitokin, serta aktiviti apoptosis dan antiangiogenik, telah ditunjukkan secara in vitro.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Aktiviti antiangiogenik (penurunan pembentukan kapilari) oleh harmine adalah ditunjukkan pada tikus dalam satu eksperimen. Kesan perlindungan ditemui untuk ekstrak P. harmala terhadap kanser yang disebabkan oleh tiourea pada tikus. Pengurangan tahap penanda kanser tiroid dan neuroendokrin diperhatikan, serta kesan perlindungan untuk hepatotoksisiti yang disebabkan oleh thiourea.(Hamden 2008) Penyelidikan yang berterusan memfokuskan kepada peranan harmine dan alkaloid yang berkaitan sebagai agen berpotensi dalam rawatan kanser.(Jalali 2021 )

Kesan kardiovaskular

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro sebahagian besarnya tertumpu pada kesan vasorelaxant alkaloid beta-karbolin pada aorta tikus terpencil. Aktiviti pada tisu otot licin endothelial dan vaskular telah ditunjukkan dan dicadangkan berkaitan dengan aktiviti saluran kalsium, perencatan fosfodiesterase, dan penghapusan radikal bebas.(Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Begitu juga, aktiviti vasorelaxant in vitro telah ditunjukkan untuk quinazolidine alkaloid vasicinone.(Astulla 2008) Aktiviti antiplatelet telah ditunjukkan secara in vitro melalui perencatan selektif pengagregatan, tanpa kesan sitotoksik pada sel platelet.(Im 2009)

Dalam kajian in vivo yang menilai kesan kardiovaskular harman yang diasingkan daripada P. harmala, hipotensi sementara yang bergantung kepada dos dan bradikardia tahan lebih lama diperhatikan dalam tikus yang diberi harman.(Shi 2000)

Kesan CNS

Karbolin beta telah ditemui dalam tisu otak pesakit dengan penyakit Parkinson dan dianggap mempunyai peranan dalam patofisiologi penyakit CNS. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Data haiwan dan in vitro

Kajian tikus dan in vitro, alkaloid yang diekstrak daripada biji P. harmala memberikan aktiviti perencatan asetilkolinesterase dan MAO(Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) juga sebagai kesan pada reseptor dopamin, 5-hydroxytryptophan, nikotinik, opioid dan muskarinik.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Penurunan nociception telah ditunjukkan pada tikus dan tikus yang diberi P . ekstrak alkaloid harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane menghasilkan keadaan seperti amnesia pada tikus, tanpa kesan ke atas kebimbangan atau tingkah laku lokomotor.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Jumlah ekstrak biji alkaloid, serta harmaline dan harmine terpencil , menghasilkan kesan hipotermia yang dimediasi secara berpusat pada tikus.(Abdel-Fattah 1995) Dalam tikus yang menggemari alkohol, desoxypeganine menghasilkan pengurangan yang bergantung kepada dos dalam keutamaan etanol dan pengambilan tanpa menjejaskan pengambilan makanan atau cecair.(Doetkotte 2005)

Kesan sistem imun

Data in vitro

Kajian in vitro telah menunjukkan beberapa aktiviti perencatan oleh ekstrak benih P. harmala terhadap neutrofil, sel mononuklear dan faktor transkripsi NF -kappaB. Walau bagaimanapun, aktiviti adalah kurang daripada tumbuhan lain yang dikaji.(Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartritis

Data klinikal

Percubaan terkawal rawak dua buta (N=54) menyiasat kesan ekstrak biji P. harmala topikal (digunakan 3 kali sehari untuk 4 minggu) untuk melegakan kesakitan pada orang dewasa dengan osteoarthritis lutut primer. Walaupun tiada perbezaan diperhatikan mengenai kekakuan, peningkatan ketara dalam kesakitan dan fungsi diperhatikan dengan pemberian P. harmala berbanding dengan plasebo (P<0.01); pengurangan kesakitan adalah 3 kali ganda daripada kawalan. Tiada kesan buruk dilaporkan.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue kesan sampingan

P. harmala dianggap sebagai ubat berpotensi penyalahgunaan disebabkan oleh sifat sedatif dan halusinogen yang dikaitkan dengan kesan perencatan MAOnya, serta keupayaannya untuk menghalang penyahaktifan N,N-dimethyltriptamine (DMT) halusinogenik rekreasi oleh MAO. Walaupun pengambilan gabungan DMT dan rue Syria dianjurkan di beberapa tapak internet, penggunaan sedemikian telah mengakibatkan ketoksikan berkaitan MAO; walau bagaimanapun, tiada laporan kematian.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Kejadian buruk yang dilaporkan termasuk bradikardia dan hipotensi.(Frison 2008)

Sebelum mengambil Syrian Rue

Elakkan penggunaan. Reaksi buruk telah didokumenkan. Harmala telah digunakan secara tradisional sebagai emmenagogue dan abortifacient.(Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Pengurangan dalam kadar pembiakan dalam tikus makmal yang diberi ekstrak metanol P. harmala telah ditunjukkan.(Shapira 1989)

Bagaimana nak guna Syrian Rue

Data percubaan klinikal kurang untuk memberikan pengesyoran dos. Kebimbangan mengenai ketoksikan wujud.

Farmakokinetik harmine telah diterangkan oleh model terbuka 2 petak pada anjing, dengan bioavailabiliti rendah diterangkan.(Zhang 2020) Harmaline dan alkaloid harmine dimetabolismekan dalam hati dan extrahepatic lain tisu kepada metabolit yang kurang mujarab harmalol dan harmol.(Herraiz 2010)

Amaran

Dos kecil benih (25 hingga 50 mg) sedikit merangsang dan boleh menyebabkan pergolakan atau bertindak sebagai penekan. Dos yang lebih besar (300 hingga 750 mg) mempunyai kesan khayal.(Yuruktumen 2008) Pengambilan air rebusan yang dibuat daripada 100 hingga 150 g biji telah mengakibatkan kesan toksik.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Kajian histologi dalam tikus telah menunjukkan degenerasi hati dan perubahan spongiform dalam CNS. Ujian fungsi buah pinggang dan hati yang tinggi telah dilaporkan dalam kes mabuk daripada teh yang diperbuat daripada biji P. harmala. Dos oral pada 0.15% daripada berat badan haiwan dianggarkan boleh membawa maut.(Yuruktumen 2008) Ayam yang diberi ekstrak benih P. harmala selama 6 minggu menunjukkan peningkatan berat hati, serta penurunan serum alkali fosfatase, protein, albumin , dan globulin.(Arshad 2008) Pengurangan dalam kadar pembiakan dalam tikus makmal yang diberi ekstrak metanol P. harmala telah ditunjukkan.(Shapira 1989)

Ketoksikan manusia termasuk gejala loya dan muntah, halusinasi visual dan pendengaran , kekeliruan, pergolakan, vertigo, hipertermia, sakit kepala, tidur nyenyak, bradikardia dan kesan jantung lain, anuria, hiperuremia, ataxia lokomotor, gegaran, lumpuh dan sawan, serta satu laporan kemurungan pernafasan dan koma yang mengancam nyawa. Gangguan GI yang teruk, muntah darah, ulser gastrik, dan sawan juga telah dilaporkan berikutan pengambilan air rebusan yang diperbuat daripada 150 g biji P. harmala. Kesan kardiovaskular termasuk bradikardia dan tekanan darah rendah juga dilaporkan dalam satu laporan kes ketoksikan. Gejala biasanya berlangsung beberapa jam, dan terapi sokongan disyorkan. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Kesan toksik neurologi adalah yang paling biasa (34.4%) diikuti oleh kesan GI (31.9%) dan kardiovaskular (15.8%). . Pemulihan daripada akibat defisit motor neurotoksik, seperti ataxia serebelum dan polineuropati periferal, boleh berterusan selama berbulan-bulan selepas penambahbaikan klinikal P. harmala mabuk.(Berdai 2014) Walaupun tidak biasa, kematian berikutan pengambilan "segenggam biji" P. harmala dalam perintah untuk mendorong pengguguran telah dilaporkan dalam kesusasteraan.(Ghizlane 2021)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Syrian Rue

Kajian in vitro telah menunjukkan kesan alkaloid beta-karbolin P. harmala pada enzim CYP-450 (iaitu, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), menyediakan asas yang berpotensi untuk interaksi dengan ubat yang bergantung pada laluan ini .(Li 2017, Zhao 2011) Oleh kerana alkaloid harmala (khususnya harmine dan harmaline) adalah MAOI yang boleh diterbalikkan, penggunaan produk Peganum dalam kombinasi dengan MAOI dan makanan yang mengandungi tyramine adalah kontraindikasi.(Dube 2011, Haroz 20201 20205, Marwatt 08, 2020 ) Tetrahydroharmine menghalang deaminasi serotonin dan boleh menyebabkan sindrom serotonin.(Frison 2008, Yuruktumen 2008) Laporan kes wujud ketoksikan pada orang dewasa yang lebih tua berikutan pengambilan kira-kira 100 g biji P. harmala yang dibancuh selama 5 minit dan dimakan sebagai satu dos; pesakit sedang dirawat dengan rasagiline untuk penyakit Parkinson; potensiasi penggunaan perencat MAO-B bersamaan ini oleh alkaloid P. harmala dianggap sebagai punca sindrom serotonergik. Laporan kes lain yang serupa wujud.(Durmaz Çelik 2021)

Alkaloid beta-karbolin juga telah terbukti sangat menghalang acetylcholinesterase dan butyrylcholinesterase dan mengganggu opioid, dopamin, GABA, benzodiazepine, 5-hydroxytryptamine dan imidazoline laluan isyarat.(Li 2017)

Amifampridine: Acetylcholinesterase inhibitors boleh meningkatkan kesan terapeutik amifampridine. Kesan sampingan Amifampridine juga boleh meningkat. Amifampridine boleh meningkatkan kesan terapeutik perencat acetylcholinesterase. Kesan sampingan perencat asetilkolinesterase juga boleh ditingkatkan. Pantau terapi.(Firdapse November 2018, Firdapse Jun 2017)

Agen antikolinergik: Acetylcholinesterase inhibitors boleh mengurangkan kesan terapeutik agen antikolinergik. Ejen antikolinergik boleh mengurangkan kesan terapeutik perencat acetylcholinesterase. Pantau terapi.(Aricept September 2013, Bloxiverz Mei 2013, Enlon Mac 2010, Exelon September 2013, Mestinon Julai 2001, Razadyne Jun 2013)

Benoxinate: Acetylcholinesterase inhibitors boleh meningkatkan kesan terapeutik benoxinate. Khususnya, kesan benoxinate mungkin berpanjangan. Pantau terapi.(Oxybuprocaine September 2015)

Penyekat beta: Perencat acetylcholinesterase boleh meningkatkan kesan bradikard penyekat beta. Pantau terapi.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonis kolinergik: Acetylcholinesterase inhibitors/agonists adverses boleh meningkatkan kesan adversecholinesterase . Khususnya, kesan kolinergik mungkin dipertingkatkan atau meningkat. Pantau terapi.(Aricept Disember 2018, Exelon Disember 2018, Razadyne Mac 2020)

Kortikosteroid (sistemik): Kortikosteroid (sistemik) boleh meningkatkan kesan buruk/toksik perencat acetylcholinesterase. Peningkatan kelemahan otot mungkin berlaku. Pantau terapi.(Aristospan Februari 2006, Barrons 1997, Decadron Mei 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamole: Dipyridamole boleh mengurangkan kesan terapeutik perencat acetylcholinesterase. Pantau terapi.(Giniatullin 1998, Persantine Jun 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agen penyekat neuromuskular (nondepolarizing): Perencat asetilkolinesterase boleh mengurangkan kesan penyekat neuromuskular daripada agen penyekat neuromuskular (nondepolarizing). tidak berdepolarisasi). Terapi pantau.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2013, 9020 Russel, 9020 Russel 007)

Agen serotonergik (berisiko tinggi): Rue Syria boleh meningkatkan kesan serotonergik ejen serotonergik (berisiko tinggi). Ini boleh mengakibatkan sindrom serotonin. Terapi pantau.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agen serotonergik (risiko sederhana): Rue Syria boleh meningkatkan kesan serotonergik (serotonergik) risiko sederhana). Ini boleh mengakibatkan sindrom serotonin. Tiada tindakan diperlukan.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine: Acetylcholinesterase inhibitors boleh meningkatkan kepekatan serum succinylcholine. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil Jun 2021, Fleming 1996, Galantamine Oktober 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine0 Jun 2 Succiew, 2 Februari Succie2cho, 2 Februari 2016 1978, Williams 1999 )

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular