Syrian Rue

Generieke naam: Peganum Harmala L.
Merknamen: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Gebruik van Syrian Rue

Antidiabetische effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

In vitro studies konden geen verhoogde insuline-uitscheidende activiteit aantonen van INS-1-cellen die werden blootgesteld aan extracten van P. Harmala-zaaddoppen. (Hussain 2004)

Er is gerapporteerd dat het ethanolextract van P. Harmala-zaden hypoglycemische activiteit vertoont bij muizen. Onderzoekers isoleerden 4-hydroxypipecolzuur en toonden verlaagde nuchtere bloedglucosewaarden en verhoogde insulinegevoeligheid aan bij ratten die het extract gedurende 10 dagen kregen. Er werd ook een verlaagd cholesterol en een verhoogd HDL gemeld.(Singh 2012)

Antimicrobiële/antivirale activiteit

Dierlijke en in vitro gegevens

In in vitro onderzoeken vertoonden extracten van P. Harmala-zaden een bescheiden activiteit tegen verschillende bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus en Salmonella spp. ., Proteus vulgaris en Bacillus subtilis, evenals tegen HIV, schimmelstammen waaronder Candida albicans, en protozoa en insectenlarven. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Geneesmiddelresistente Pseudomonas aeruginosa persistente cellen waren gevoelig voor P. Harmala, met minimale remmende concentraties van 3 mcg/ml en 1 mcg/ml voor 2 isolaten en minimale bacteriedodende concentraties van 10 mcg/ml en 30 microgram/ml. mcg/ml. (Jalili 2022) De activiteit tegen het SARS-CoV-2-virus werd onderzocht met behulp van moleculaire docking-analyse, zonder dat er conclusies konden worden getrokken. (Tuzun 2021)

In vivo-onderzoeken bij pluimvee toonden werkzaamheid aan tegen relevante bacteriën en protozoa. (Arshad 2008, Arshad 2008) Bij schapen en runderen zijn intramusculaire extracten van P. Harmala-zaden effectief geweest bij het beheersen van infecties met de door teken overgedragen parasiet Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganine oraal toegediend aan hamsters heeft activiteit tegen Leishmania aangetoond.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Goedaardige prostaathyperplasie

Klinische gegevens

Een klinische studie (N=90) evalueerde de behandeling met P. Harmala-zaad (orale capsules met 1 g P. Harmala) met en zonder tamsulosine of tamsulosine alleen bij mannen met goedaardige prostaathyperplasie met symptomen van de lagere urinewegen. Alle studiegroepen lieten naar verluidt een verbetering zien in de scores van de International Prostate Standard Survey; er was echter geen significant verschil tussen de groepen, en er bestaan ​​methodologische beperkingen. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Kanker

Dierlijke en in vitro gegevens

In vitro studies van P. Harmala-zaadextracten, geïsoleerde alkaloïden, flavonoïden en sterolen hebben cytotoxiciteit tegen verschillende menselijke kankercellijnen aangetoond. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Er is remming van topoisomerasen en interferentie met DNA- en RNA-replicatie aangetoond. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Interferentie met met dioxine gemedicineerde inductie van carcinogeen-activerende enzymen, transcriptiefactoren en cytokines, evenals apoptose en antiangiogene activiteit, zijn in vitro aangetoond.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Antiangiogene activiteit (verminderde capillaire vorming) door Harmine werd aangetoond bij muizen in één experiment. Er werd een beschermend effect gevonden voor een P. Harmala-extract tegen door thioureum geïnduceerde kanker bij ratten. Er werden verlaagde niveaus van schildklier- en neuro-endocriene kankermarkers waargenomen, evenals een beschermend effect voor hepatotoxiciteit veroorzaakt door thioureum. (Hamden 2008) Lopend onderzoek richt zich op de rol van Harmine en verwante alkaloïden als potentiële middelen bij de behandeling van kanker. (Jalali 2021) )

Cardiovasculaire effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

In vitro onderzoeken hebben zich grotendeels gericht op de vasorelaxerende effecten van de bèta-carboline-alkaloïden op geïsoleerde aorta van ratten. Er is aangetoond dat activiteit op endotheliaal en vasculair glad spierweefsel verband houdt met calciumkanaalactiviteit, remming van fosfodiësterase en het wegvangen van vrije radicalen. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Op soortgelijke wijze is in vitro vasorelaxerende activiteit aangetoond. voor het quinazolidine-alkaloïde vasicinon. (Astulla 2008) Antibloedplaatjesactiviteit is in vitro aangetoond via selectieve remming van de aggregatie, zonder cytotoxisch effect op bloedplaatjescellen. (Im 2009)

In een in vivo onderzoek waarin cardiovasculaire effecten werden geëvalueerd van Harman geïsoleerd uit P. Harmala werden dosisafhankelijke voorbijgaande hypotensie en langdurige bradycardie waargenomen bij knaagdieren die Harman toegediend kregen. (Shi 2000)

Effecten op het centrale zenuwstelsel

Bètacarbolines zijn aangetroffen in het hersenweefsel van patiënten met de ziekte van Parkinson en er wordt gedacht dat ze een rol spelen in de pathofysiologie van ziekten van het centrale zenuwstelsel. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Diergegevens en in vitro-gegevens

In knaagdier- en in vitro-onderzoeken vertoonden alkaloïden geëxtraheerd uit de zaden van P. Harmala ook acetylcholinesterase- en MAO-remmende activiteit (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011) als effecten op dopamine-, 5-hydroxytryptofaan-, nicotine-, opioïde- en muscarinereceptoren.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Er is een verminderde nociceptie aangetoond bij muizen en ratten die P kregen Harmala-alkaloïde-extract.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane veroorzaakte een geheugenverlies-achtige toestand bij muizen, zonder effect op angst of bewegingsgedrag.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Totaal alkaloïde zaadextract, evenals geïsoleerdeharmaline enharmine veroorzaakte een centraal gemedieerd hypothermisch effect bij ratten. (Abdel-Fattah 1995) Bij ratten die alcohol prefereerden, veroorzaakte desoxypeganine een dosisafhankelijke vermindering van de ethanolvoorkeur en -inname zonder de voedsel- of vloeistofinname te beïnvloeden. (Doetkotte 2005)

Effecten op het immuunsysteem

In vitro gegevens

In vitro studies hebben enige remmende activiteit aangetoond door extracten van de zaden van P. Harmala tegen neutrofielen, mononucleaire cellen en transcriptiefactor NF -kappaB. De activiteit was echter minder dan die van andere onderzochte planten.(Bremner 2009, Koko 2008)

Artrose

Klinische gegevens

In een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie (N=54) werd het effect onderzocht van plaatselijk P. Harmala-zaadextract (3 keer per dag aangebracht voor 4 weken) voor pijnverlichting bij volwassenen met primaire knieartrose. Hoewel er geen verschil werd waargenomen met betrekking tot stijfheid, werden er significante verbeteringen in pijn en functie waargenomen bij toediening van P. Harmala vergeleken met placebo (P<0,01); De vermindering van de pijn was drie keer zo groot als die van de controlegroep. Er zijn geen nadelige effecten gemeld.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue bijwerkingen

P. Harmala wordt beschouwd als een drug die mogelijk misbruikt kan worden vanwege de kalmerende en hallucinogene eigenschappen die worden toegeschreven aan de MAO-remmende effecten ervan, evenals het vermogen om de deactivering van het recreatieve hallucinogene N,N-dimethyltriptamine (DMT) door MAO te voorkomen. Hoewel op sommige internetsites de gecombineerde inname van DMT en Syrische wijnruit wordt bepleit, heeft dergelijk gebruik geresulteerd in MAO-gerelateerde toxiciteit; er zijn echter geen meldingen van sterfgevallen. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Gemelde bijwerkingen zijn onder meer bradycardie en hypotensie. (Frison 2008)

Voordat u neemt Syrian Rue

Vermijd gebruik. Bijwerkingen zijn gedocumenteerd. Harmala wordt traditioneel gebruikt als emmenagogisch en abortivum. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Er is een afname van de reproductiesnelheid aangetoond bij laboratoriumratten die methanolextracten van P. Harmala kregen. (Shapira 1989)

Hoe te gebruiken Syrian Rue

Er ontbreken klinische onderzoeksgegevens om doseringsaanbevelingen te geven. Er bestaan ​​zorgen over de toxiciteit.

De farmacokinetiek van Harmine is beschreven door een open model met 2 compartimenten bij honden, waarbij een lage biologische beschikbaarheid is beschreven. (Zhang 2020) Harmaline- en Harmine-alkaloïden worden gemetaboliseerd in de lever en andere extrahepatische weefsels naar de minder krachtige metabolieten Harmalol en Harmol.(Herraiz 2010)

Waarschuwingen

Kleine doses zaden (25 tot 50 mg) zijn licht stimulerend en kunnen agitatie veroorzaken of kalmerend werken. Grotere doses (300 tot 750 mg) hebben hallucinogene effecten. (Yuruktumen 2008) Consumptie van afkooksels gemaakt van 100 tot 150 g zaden heeft toxische effecten tot gevolg gehad. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Histologische studies in Bij ratten is leverdegeneratie en spongiforme veranderingen in het centrale zenuwstelsel aangetoond. Er zijn verhoogde nier- en leverfunctietests gemeld bij een geval van intoxicatie door thee gemaakt van P. Harmala-zaden. Orale doses van 0,15% van het lichaamsgewicht van een dier zijn naar schatting dodelijk. (Yuruktumen 2008) Kippen die gedurende 6 weken extracten van het zaad van P. Harmala kregen, vertoonden een toename van het levergewicht, evenals een afname van serum alkalische fosfatase, eiwit en albumine. en globuline. (Arshad 2008) Er is een afname van de reproductiesnelheid aangetoond bij laboratoriumratten die methanolextracten van P. Harmala kregen. (Shapira 1989)

Menselijke toxiciteit omvat symptomen van misselijkheid en braken, visuele en auditieve hallucinaties , verwarring, agitatie, duizeligheid, hyperthermie, hoofdpijn, diepe slaap, bradycardie en andere cardiale effecten, anurie, hyperuremie, locomotorische ataxie, trillingen, verlamming en convulsies, evenals één melding van levensbedreigende ademhalingsdepressie en coma. Ernstige maag-darmklachten, bloed braken, maagzweren en convulsies zijn ook gemeld na consumptie van een afkooksel gemaakt van 150 g P. Harmala-zaden. Cardiovasculaire effecten, waaronder bradycardie en lage bloeddruk, werden ook gemeld in één geval van toxiciteit. De symptomen duren over het algemeen een paar uur en ondersteunende therapie wordt aanbevolen. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Neurologische toxische effecten komen het meest voor (34,4%), gevolgd door gastro-intestinale (31,9%) en cardiovasculaire (15,8%) effecten. . Herstel van gevolgen van neurotoxische motorische stoornissen, zoals cerebellaire ataxie en perifere polyneuropathie, kan maanden aanhouden na klinische verbetering van de P.-harmala-intoxicatie. (Berdai 2014) Hoewel ongebruikelijk, sterfte na consumptie van "een handvol zaden" van P.-harmala in in de literatuur is melding gemaakt van het opwekken van een abortus.(Ghizlane 2021)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Syrian Rue

In vitro-onderzoeken hebben effecten aangetoond van P. Harmala bèta-carboline-alkaloïden op CYP-450-enzymen (dwz CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), wat een potentiële basis vormt voor interacties met geneesmiddelen die afhankelijk zijn van deze route .(Li 2017, Zhao 2011) Omdat Harmala-alkaloïden (met name Harmine en Harmaline) omkeerbare MAO-remmers zijn, is het gebruik van Peganum-producten in combinatie met MAO-remmers en tyramine-bevattende voedingsmiddelen gecontra-indiceerd. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). ) Tetrahydroharmine remt de deaminatie van serotonine en kan het serotoninesyndroom veroorzaken. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Er bestaat een casusrapport van toxiciteit bij een oudere volwassene na consumptie van ongeveer 100 g P. Harmala-zaden, gedurende 5 minuten gebrouwen en als een enkele dosis geconsumeerd; de patiënt werd behandeld met rasagiline voor de ziekte van Parkinson; versterking van dit gelijktijdige gebruik van MAO-B-remmers door de P.-harmala-alkaloïden werd als de oorzaak van het serotonerge syndroom beschouwd. Er bestaan ​​nog andere soortgelijke casusrapporten.(Durmaz Çelik 2021)

Van bèta-carboline-alkaloïden is ook aangetoond dat ze acetylcholinesterase en butyrylcholinesterase sterk remmen en interfereren met opioïden, dopamine, GABA, benzodiazepine, 5-hydroxytryptamine en imidazoline. signaalroutes.(Li 2017)

Amifampridine: Acetylcholinesteraseremmers kunnen het therapeutische effect van amifampridine versterken. De bijwerkingen van amifampridine kunnen ook toenemen. Amifampridine kan het therapeutische effect van acetylcholinesteraseremmers versterken. De bijwerkingen van acetylcholinesteraseremmers kunnen ook toenemen. Houd de therapie in de gaten.(Firdapse november 2018, Firdapse juni 2017)

Anticholinergica: Acetylcholinesteraseremmers kunnen het therapeutische effect van anticholinergica verminderen. Anticholinergica kunnen het therapeutische effect van acetylcholinesteraseremmers verminderen. Monitor de therapie.(Aricept september 2013, Bloxiverz mei 2013, Enlon maart 2010, Exelon september 2013, Mestinon juli 2001, Razadyne juni 2013)

Benoxinaat: Acetylcholinesteraseremmers kunnen het therapeutische effect van benoxinaat versterken. In het bijzonder kunnen de effecten van benoxinaat langer duren. Houd de therapie in de gaten.(Oxybuprocaïne september 2015)

Bètablokkers: Acetylcholinesteraseremmers kunnen het bradycardische effect van bètablokkers versterken. Monitor de therapie.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Cholinerge agonisten: Acetylcholinesteraseremmers kunnen het nadelige/toxische effect van cholinerge agonisten versterken . In het bijzonder kunnen de cholinerge effecten versterkt of versterkt worden. Monitor de therapie.(Aricept december 2018, Exelon december 2018, Razadyne maart 2020)

Corticosteroïden (systemisch): Corticosteroïden (systemisch) kunnen het nadelige/toxische effect van acetylcholinesteraseremmers versterken. Er kan een verhoogde spierzwakte optreden. Monitor de therapie.(Aristospan februari 2006, Barrons 1997, Decadron mei 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipyridamol: Dipyridamol kan het therapeutische effect van acetylcholinesteraseremmers verminderen. Monitor de therapie.(Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Neuromusculair blokkerende middelen (niet-depolariserend): Acetylcholinesteraseremmers kunnen het neuromusculair blokkerende effect van neuromusculair blokkerende middelen verminderen ( niet-depolariserend). Monitor therapie. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2 007)

Serotonerge middelen (hoog risico): Syrische wijnruit kan het serotonerge effect van serotonerge middelen versterken (hoog risico). Dit kan resulteren in het serotoninesyndroom. Monitor de therapie.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Serotonerge middelen (matig risico): Syrische wijnruit kan het serotonerge effect van serotonerge middelen versterken ( matig risico). Dit kan resulteren in het serotoninesyndroom. Geen actie nodig.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinylcholine: Acetylcholinesteraseremmers kunnen de serumconcentratie van succinylcholine verhogen. Overweeg therapieaanpassing. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil juni 2021, Fleming 1996, Galantamine oktober 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine juni 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine februari 2022, Sunew 19 78, Williams 1999 )

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden