Syrian Rue

Nazwa ogólna: Peganum Harmala L.
Nazwy marek: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Użycie Syrian Rue

Działanie przeciwcukrzycowe

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Badania in vitro nie wykazały zwiększonej aktywności wydzielania insuliny przez komórki INS-1 narażone na działanie ekstraktów z łusek nasion P. harala. (Hussain 2004)

Doniesiono, że etanolowy ekstrakt z nasion P. harala wykazuje działanie hipoglikemiczne u myszy. Naukowcy wyizolowali kwas 4-hydroksypipekolowy i wykazali obniżony poziom glukozy we krwi na czczo oraz zwiększoną wrażliwość na insulinę u szczurów karmionych ekstraktem przez 10 dni. Odnotowano również obniżony poziom cholesterolu i podwyższony poziom HDL.(Singh 2012).

Aktywność przeciwdrobnoustrojowa/przeciwwirusowa

Dane na zwierzętach i in vitro

W badaniach in vitro ekstrakty z nasion P. harala wykazały umiarkowaną aktywność przeciwko kilku bakteriom, w tym Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris i Bacillus subtilis, a także przeciwko wirusowi HIV, szczepom grzybów, w tym Candida albicans, oraz pierwotniakom i larwom owadów.(Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Lekooporne komórki przetrwałe Pseudomonas aeruginosa były wrażliwe na P. harala, przy minimalnych stężeniach hamujących 3 mcg/ml i 1 mcg/ml dla 2 izolatów oraz minimalnych stężeniach bakteriobójczych 10 mcg/ml i 30 mcg/ml.(Jalili 2022) Aktywność przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 zbadano za pomocą molekularnej analizy dokowania, ale nie można było wyciągnąć żadnych wniosków.(Tuzun 2021)

Badania in vivo na drobiu wykazały skuteczność przeciwko odpowiednim bakteriom i pierwotniakom. (Arshad 2008, Arshad 2008) U owiec i bydła domięśniowe ekstrakty z nasion P. harala okazały się skuteczne w leczeniu infekcji pasożytem przenoszonym przez kleszcze Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganina podawana doustnie podawany chomikom wykazał działanie przeciwko Leishmania.(Khaliq 2009, Misra 2008)

Łagodny rozrost prostaty

Dane kliniczne

W badaniu klinicznym (N=90) oceniano leczenie nasionami P. harala (kapsułki doustne zawierające 1 g P. harala) z i bez tamsulosyny lub samej tamsulosyny u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i objawami ze strony dolnych dróg moczowych. Według doniesień wszystkie badane grupy wykazały poprawę wyników w Międzynarodowym Standardowym Ankiecie Prostaty; nie było jednak istotnej różnicy między grupami i istnieją ograniczenia metodologiczne.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Rak

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Badania in vitro ekstraktów z nasion P. harala, izolowanych alkaloidów, flawonoidów i steroli wykazały cytotoksyczność wobec kilku ludzkich linii komórek nowotworowych. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Wykazano hamowanie topoizomeraz i interferencję z replikacją DNA i RNA. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Zakłócanie zależną od dioksyn indukcją enzymów aktywujących czynniki rakotwórcze, czynników transkrypcyjnych i cytokiny, a także apoptozę i działanie antyangiogenne wykazano in vitro.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Aktywność antyangiogenna (zmniejszone tworzenie naczyń włosowatych) przez harminę wykazano wykazano na myszach w jednym eksperymencie. Stwierdzono działanie ochronne ekstraktu P. harmala przeciwko rakowi wywołanemu tiomocznikiem u szczurów. Zaobserwowano obniżony poziom markerów nowotworu tarczycy i neuroendokrynnego, a także ochronny wpływ na hepatotoksyczność powodowaną przez tiomocznik.(Hamden 2008). Trwające badania skupiają się na roli harminy i pokrewnych alkaloidów jako potencjalnych środków w leczeniu raka.(Jalali 2021 )

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Badania in vitro w dużej mierze skupiały się na działaniu wazorelaksacyjnym alkaloidów beta-karboliny na izolowaną aortę szczura. Wykazano działanie na śródbłonkową i tkankę mięśni gładkich naczyń, co sugeruje się, że jest ono powiązane z aktywnością kanału wapniowego, hamowaniem fosfodiesterazy i wychwytywaniem wolnych rodników. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). Podobnie wykazano in vitro działanie zwiotczające naczynia dla alkaloidu chinazolidynowego wazycynonu. (Astulla 2008) Wykazano działanie przeciwpłytkowe in vitro poprzez selektywne hamowanie agregacji, bez działania cytotoksycznego na komórki płytek krwi. (Im 2009)

W badaniu in vivo oceniającym wpływ na układ sercowo-naczyniowy harman wyizolowanego z P. harmal, u gryzoni, którym podano harman, obserwowano zależne od dawki przejściowe niedociśnienie i długotrwałą bradykardię.(Shi 2000)

Wpływ na OUN

Beta-karboliny znaleziono w tkance mózgowej pacjentów z chorobą Parkinsona i uważa się, że odgrywają one rolę w patofizjologii chorób OUN.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Dane na zwierzętach i dane in vitro

W badaniach na gryzoniach i in vitro alkaloidy ekstrahowane z nasion P. harala wywierały również działanie hamujące acetylocholinoesterazę i MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). jako wpływ na receptory dopaminy, 5-hydroksytryptofanu, nikotynowy, opioidowy i muskarynowy.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

U myszy i szczurów, którym podano P, wykazano zmniejszoną nocycepcję ekstrakt alkaloidu harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane wywoływał u myszy stan podobny do amnezji, bez wpływu na stany lękowe i zachowania lokomotoryczne.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Całkowity ekstrakt z nasion alkaloidów, jak również izolowana harmalina i harmina , wywołała u szczurów centralny efekt hipotermii. (Abdel-Fattah 1995). U szczurów preferujących alkohol dezoksypeganina powodowała zależne od dawki zmniejszenie preferencji i spożycia etanolu, bez wpływu na spożycie pokarmu i płynów. (Doetkotte 2005)

Wpływ na układ odpornościowy

Dane in vitro

Badania in vitro wykazały pewne działanie hamujące ekstraktów z nasion P. harala na neutrofile, komórki jednojądrzaste i czynnik transkrypcyjny NF -kappaB. Jednakże aktywność była mniejsza niż w przypadku innych badanych roślin.(Bremner 2009, Koko 2008)

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Dane kliniczne

W randomizowanym, kontrolowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą (N=54) oceniano wpływ miejscowego ekstraktu z nasion P. harala (stosowanego 3 razy dziennie przez 4 tygodnie) w leczeniu bólu u dorosłych z pierwotną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Chociaż nie zaobserwowano żadnej różnicy w zakresie sztywności, zaobserwowano znaczną poprawę bólu i funkcjonowania po podaniu P. harala w porównaniu z placebo (P<0,01); zmniejszenie bólu było 3 razy większe niż w grupie kontrolnej. Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.(Abolhassanzadeh 2015).

Syrian Rue skutki uboczne

P. Harmonala jest uważana za narkotyk potencjalnie nadużywany ze względu na właściwości uspokajające i halucynogenne przypisywane jej działaniu hamującemu MAO, a także na jej zdolność do zapobiegania dezaktywacji rekreacyjnej halucynogennej N,N-dimetylotryptaminy (DMT) przez MAO. Mimo że na niektórych stronach internetowych zaleca się łączne spożycie DMT i ruty syryjskiej, takie stosowanie spowodowało toksyczność związaną z MAO; jednakże nie było żadnych doniesień o zgonach.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Zgłaszane działania niepożądane obejmują bradykardię i niedociśnienie.(Frison 2008)

Przed wzięciem Syrian Rue

Unikaj używania. Udokumentowano działania niepożądane. Harmala była tradycyjnie stosowana jako środek emmenagogiczny i poronny. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011). Wykazano zmniejszenie wskaźników reprodukcji u szczurów laboratoryjnych karmionych metanolowymi ekstraktami P. harmala. (Shapira 1989)

Jak używać Syrian Rue

Brak danych z badań klinicznych, które pozwalałyby na przedstawienie zaleceń dotyczących dawkowania. Istnieją obawy dotyczące toksyczności.

Farmakokinetykę harmonizy opisano w dwukompartmentowym otwartym modelu u psów, charakteryzującym się niską biodostępnością.(Zhang 2020). Harmalina i alkaloidy harminy są metabolizowane w wątrobie i innych procesach pozawątrobowych tkanki na słabsze metabolity, harmalol i harmonizol. (Herraiz 2010)

Ostrzeżenia

Małe dawki nasion (25 do 50 mg) mają działanie lekko stymulujące i mogą powodować pobudzenie lub działać uspokajająco. Większe dawki (300 do 750 mg) mają działanie halucynogenne.(Yuruktumen 2008) Spożycie wywarów sporządzonych ze 100 do 150 g nasion spowodowało efekty toksyczne.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Badania histologiczne w szczury wykazały zwyrodnienie wątroby i zmiany gąbczaste w OUN. W przypadku zatrucia herbatą z nasion P. harmala zgłaszano podwyższone wyniki badań czynności nerek i wątroby. Szacuje się, że doustne dawki wynoszące 0,15% masy ciała zwierzęcia są śmiertelne. (Yuruktumen 2008). Kurczęta karmione ekstraktem z nasion P. harmala przez 6 tygodni wykazywały wzrost masy wątroby, a także zmniejszenie stężenia fosfatazy zasadowej, białka i albuminy w surowicy. i globulinę.(Arshad 2008) Wykazano zmniejszenie wskaźników reprodukcji u szczurów laboratoryjnych karmionych metanolowymi ekstraktami P. harala.(Shapira 1989)

Toksyczność dla ludzi obejmuje objawy nudności i wymiotów, halucynacje wzrokowe i słuchowe , splątanie, pobudzenie, zawroty głowy, hipertermia, ból głowy, głęboki sen, bradykardia i inne objawy ze strony serca, bezmocz, hiperuremia, ataksja narządu ruchu, drżenie, paraliż i drgawki, a także jeden raport dotyczący zagrażającej życiu depresji oddechowej i śpiączki. Zgłaszano także ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, krwawe wymioty, wrzody żołądka i drgawki po spożyciu wywaru sporządzonego ze 150 g nasion P. harala. W jednym opisie przypadku toksyczności zgłoszono także wpływ na układ sercowo-naczyniowy, w tym bradykardię i niskie ciśnienie krwi. Objawy zwykle utrzymują się przez kilka godzin i zaleca się leczenie wspomagające. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Najczęstsze są skutki toksyczne dla układu nerwowego (34,4%), następnie objawy ze strony przewodu pokarmowego (31,9%) i układu krążenia (15,8%) . Powrót do zdrowia po następstwach neurotoksycznego deficytu motorycznego, takich jak ataksja móżdżkowa i polineuropatia obwodowa, może trwać miesiące po klinicznej poprawie zatrucia P. harala. (Berdai 2014). Chociaż jest to rzadkie, śmiertelność po spożyciu „garści nasion” P. harala w W literaturze donoszono o konieczności wywołania aborcji.(Ghizlane 2021).

Na jakie inne leki wpłyną Syrian Rue

Badania in vitro wykazały wpływ alkaloidów beta-karboliny P. harala na enzymy CYP-450 (tj. CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), zapewniając potencjalną podstawę interakcji z lekami zależnymi od tego szlaku .(Li 2017, Zhao 2011) Ponieważ alkaloidy harmala (w szczególności harmina i harmalina) są odwracalnymi IMAO, stosowanie produktów Peganum w połączeniu z IMAO i żywnością zawierającą tyraminę jest przeciwwskazane. (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008 ) Tetrahydroharmina hamuje deaminację serotoniny i może powodować zespół serotoninowy. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Istnieje opis przypadku toksyczności u osób starszych po spożyciu około 100 g nasion P. harala parzonych przez 5 minut i spożywanych w pojedynczej dawce; pacjent był leczony rasagiliną z powodu choroby Parkinsona; za przyczynę zespołu serotoninowego uznano nasilenie jednoczesnego stosowania inhibitora MAO-B przez alkaloidy P. harala. Istnieją inne podobne opisy przypadków.(Durmaz Çelik 2021).

Wykazano również, że alkaloidy beta-karboliny silnie hamują acetylocholinoesterazę i butyrylocholinoesterazę oraz zakłócają działanie opioidów, dopaminy, GABA, benzodiazepiny, 5-hydroksytryptaminy i imidazoliny szlaki sygnałowe.(Li 2017)

Amifamprydyna: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą nasilać działanie terapeutyczne amifamprydyny. Mogą również nasilić się działania niepożądane amifamprydyny. Amifamprydyna może nasilać działanie terapeutyczne inhibitorów acetylocholinoesterazy. Mogą również nasilić się działania niepożądane inhibitorów acetylocholinoesterazy. Monitoruj terapię.(Firdapse listopad 2018 r., Firdapse czerwiec 2017 r.)

Leki przeciwcholinergiczne: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą osłabiać działanie terapeutyczne leków przeciwcholinergicznych. Leki przeciwcholinergiczne mogą osłabiać działanie terapeutyczne inhibitorów acetylocholinoesterazy. Monitoruj terapię.(Aricept wrzesień 2013, Bloxiverz maj 2013, Enlon marzec 2010, Exelon wrzesień 2013, Mestinon lipiec 2001, Razadyne czerwiec 2013)

Benoxinate: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą nasilać działanie terapeutyczne benoksynianu. W szczególności działanie benoksynianu może być przedłużone. Monitoruj terapię.(Oksybuprokaina, wrzesień 2015 r.)

Beta-blokery: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą nasilać bradykardyczne działanie beta-blokerów. Monitoruj terapię.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agoniści cholinergiczni: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą nasilać niekorzystne/toksyczne działanie agonistów cholinergicznych . W szczególności działanie cholinergiczne może zostać wzmocnione lub zwiększone. Monitoruj terapię.(Aricept grudzień 2018 r., Exelon grudzień 2018 r., Razadyne marzec 2020 r.)

Kortykosteroidy (podawane ogólnoustrojowo): Kortykosteroidy (podawane ogólnoustrojowo) mogą nasilać niekorzystne/toksyczne działanie inhibitorów acetylocholinoesterazy. Może wystąpić zwiększone osłabienie mięśni. Monitoruj terapię.(Aristospan luty 2006, Barrons 1997, Decadron maj 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipirydamol: Dipirydamol może osłabiać działanie terapeutyczne inhibitorów acetylocholinoesterazy. Monitoruj terapię.(Giniatullin 1998, Persantine czerwiec 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Środki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (niedepolaryzujące): Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą osłabiać działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe ( niedepolaryzujący). Monitoruj terapię.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007)

Środki serotoninergiczne (wysokie ryzyko): Ruta syryjska może nasilać działanie serotoninergiczne środków serotoninergicznych (wysokie ryzyko). Może to spowodować zespół serotoninowy. Monitoruj terapię.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Środki serotoninergiczne (umiarkowane ryzyko): Ruta syryjska może nasilać działanie serotoninergiczne środków serotoninergicznych ( umiarkowane ryzyko). Może to spowodować zespół serotoninowy. Nie są potrzebne żadne działania.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Sukcynylocholina: Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą zwiększać stężenie sukcynylocholiny w surowicy. Rozważ modyfikację terapii.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil czerwiec 2021, Fleming 1996, Galantamina październik 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine czerwiec 2016, Ramirez 2005, Sukcynylocholina luty 2022 , Sunew 1978, Williams 1999 )

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe