Syrian Rue

Nume generic: Peganum Harmala L.
Nume de marcă: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Utilizarea Syrian Rue

Efecte antidiabetice

Date pe animale și in vitro

Studiile in vitro nu au reușit să demonstreze o activitate crescută de secretare a insulinei din celulele INS-1 expuse la extracte din coji de semințe de P. harmala. (Hussain 2004)

Extractul etanolic al semințelor de P. harmala a fost raportat că prezintă activitate hipoglicemiantă la șoareci. Cercetătorii au izolat acidul 4-hidroxipipecolic și au demonstrat scăderea glicemiei a jeun și creșterea sensibilității la insulină la șobolanii hrăniți cu extract timp de 10 zile. Scăderea colesterolului și creșterea HDL au fost, de asemenea, raportate. (Singh 2012)

Activitate antimicrobiană/antivirală

Date animale și in vitro

În studiile in vitro, extractele din semințe de P. harmala au arătat o activitate modestă împotriva mai multor bacterii, inclusiv Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris și Bacillus subtilis, precum și împotriva HIV, tulpinilor de ciuperci, inclusiv Candida albicans, și protozoarele și larvele de insecte. 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Celulele persistente de Pseudomonas aeruginosa rezistente la medicamente au fost susceptibile la P. harmala, cu concentrații inhibitorii minime de 3 mcg/mL și 1 mcg/mL pentru 2 izolate și concentrații minime bactericide de 10 mcg/mL și 30 mcg/mL mcg/mL.(Jalili 2022) Activitatea împotriva virusului SARS-CoV-2 a fost explorată utilizând analiza moleculară de andocare, fără a se putea trage concluzii. (Tuzun 2021)

Studiile in vivo la păsări de curte au arătat eficacitatea împotriva bacteriilor și protozoarelor relevante. (Arshad 2008, Arshad 2008) La ovine și bovine, extractele intramusculare din semințe de P. harmala au fost eficiente în gestionarea infecțiilor cu parazitul transmis de căpușe Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007 administrat sau Peganine) pentru hamsteri a demonstrat activitate împotriva Leishmania. (Khaliq 2009, Misra 2008)

Hiperplazia benignă de prostată

Date clinice

Un studiu clinic (N=90) a evaluat tratamentul cu semințe de P. harmala (capsule orale care conțin 1 g de P. harmala) cu și fără tamsulosin sau tamsulosin în monoterapie la bărbații cu hiperplazie benignă de prostată cu simptome ale tractului urinar inferior. Toate grupurile de studiu au arătat o îmbunătățire a scorurilor International Prostate Standard Survey; cu toate acestea, nu a existat nicio diferență semnificativă între grupuri și există limitări metodologice. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Cancer

Date animale și in vitro

Studiile in vitro ale extractelor de semințe de P. harmala, alcaloizii izolați, flavonoizii și sterolii au demonstrat citotoxicitate împotriva mai multor linii de celule canceroase umane. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) S-a demonstrat inhibarea topoizomerazelor și interferența cu replicarea ADN-ului și ARN-ului. citokinele, precum și apoptoza și activitatea antiangiogenă, au fost demonstrate in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Activitatea antiangiogenă (scăderea formării capilare) a fost provocată de harmine. demonstrat la șoareci într-un experiment. Un efect protector a fost găsit pentru un extract de P. harmala împotriva cancerului indus de tiouree la șobolani. Au fost observate niveluri reduse de markeri de cancer tiroidian și neuroendocrin, precum și un efect protector pentru hepatotoxicitatea cauzată de tiouree. )

Efecte cardiovasculare

Date pe animale și in vitro

Studiile in vitro s-au concentrat în mare parte asupra efectelor vasorelaxante ale alcaloizilor beta-carboline asupra aortei izolate de șobolan. Activitatea asupra țesutului muscular neted endotelial și vascular a fost demonstrată și se sugerează că este legată de activitatea canalelor de calciu, inhibarea fosfodiesterazei și captarea radicalilor liberi. pentru alcaloidul chinazolidină vasicinonă. (Astulla 2008) Activitatea antiplachetă a fost demonstrată in vitro prin inhibarea selectivă a agregării, fără efect citotoxic asupra celulelor plachetare. (Im 2009)

Într-un studiu in vivo de evaluare a efectelor cardiovasculare de harman izolat din P. harmala, hipotensiune arterială tranzitorie dependentă de doză și bradicardie de lungă durată au fost observate la rozătoarele cărora li sa administrat harman. (Shi 2000)

Efecte SNC

Beta-carbolinele au fost găsite în țesutul cerebral al pacienților cu boală Parkinson și se crede că au un rol în patofiziologia bolilor SNC. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Date pe animale și in vitro

În studiile la rozătoare și in vitro, alcaloizii extrași din semințele de P. harmala au exercitat, de asemenea, activitate inhibitoare a acetilcolinesterazei și MAO (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). ca efecte asupra receptorilor de dopamină, 5-hidroxitriptofan, nicotinici, opioizi și muscarinici. Extract de alcaloid harmala.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane a produs o stare asemănătoare amneziei la șoareci, fără niciun efect asupra anxietății sau comportamentului locomotor. , a produs un efect hipotermic mediat central la șobolani. (Abdel-Fattah 1995) La șobolanii care preferă alcoolul, dezoxipeganina a produs o reducere dependentă de doză a preferinței și a aportului de etanol, fără a afecta aportul de alimente sau lichide. (Doetkotte 2005)

Efecte ale sistemului imunitar

Date in vitro

Studiile in vitro au arătat o anumită activitate inhibitoare a extractelor din semințe de P. harmala împotriva neutrofilelor, celulelor mononucleare și a factorului de transcripție NF -kapaB. Cu toate acestea, activitatea a fost mai mică decât cea a altor plante studiate. (Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartrita

Date clinice

Un studiu dublu-orb, randomizat controlat (N=54) a investigat efectul extractului local de semințe de P. harmala (aplicat de 3 ori pe zi pentru 4 săptămâni) privind calmarea durerii la adulții cu osteoartrită primară a genunchiului. Deși nu a fost observată nicio diferență în ceea ce privește rigiditatea, s-au observat îmbunătățiri semnificative ale durerii și ale funcției cu administrarea de P. harmala comparativ cu placebo (P<0,01); reducerea durerii a fost de 3 ori mai mare decât cea a controlului. Nu au fost raportate efecte adverse.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue efecte secundare

P. harmala este considerat un drog cu potențial abuz datorită proprietăților sedative și halucinogene atribuite efectelor sale inhibitoare MAO, precum și capacității sale de a preveni dezactivarea N,N-dimetiltriptaminei halucinogene recreative (DMT) de către MAO. Chiar dacă pe unele site-uri internet se recomandă consumul combinat de DMT și ruda siriană, o astfel de utilizare a dus la toxicitate legată de MAO; cu toate acestea, nu au existat raportări de decese. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Evenimentele adverse raportate includ bradicardie și hipotensiune arterială. (Frison 2008)

Înainte de a lua Syrian Rue

Evitați utilizarea. Reacțiile adverse au fost documentate. Harmala a fost folosită în mod tradițional ca emenagog și abortiv. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) Au fost demonstrate reduceri ale ratelor de reproducere la șobolanii de laborator hrăniți cu extracte metanolice de P. harmala. (Shapira 1989)

Cum se utilizează Syrian Rue

Lipsesc date din studiile clinice pentru a oferi recomandări de dozare. Există îngrijorări cu privire la toxicitate.

Farmacocinetica harminei a fost descrisă printr-un model deschis cu 2 compartimente la câini, cu biodisponibilitate scăzută descrisă. (Zhang 2020) Harmalina și alcaloizii harmină sunt metabolizați în ficat și alte substanțe extrahepatice. țesuturi la metaboliții mai puțin potenți harmalol și harmol.(Herraiz 2010)

Avertizări

Dozele mici de semințe (25 până la 50 mg) sunt ușor stimulante și pot provoca agitație sau pot acționa ca un deprimant. Dozele mai mari (300 până la 750 mg) au efecte halucinogene. (Yuruktumen 2008) Consumul de decocturi făcute din 100 până la 150 g de semințe a dus la efecte toxice. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Histologice șobolanii au prezentat degenerare hepatică și modificări spongiforme în SNC. Au fost raportate valori crescute ale testelor funcției renale și hepatice într-un caz de intoxicație din ceai preparat din semințe de P. harmala. Dozele orale de 0,15% din greutatea corporală a unui animal sunt estimate a fi letale. (Yuruktumen 2008) Puii hrăniți cu extracte din sămânța de P. harmala timp de 6 săptămâni au prezentat creșteri ale greutății ficatului, precum și scăderea fosfatazei alcaline serice, proteinelor, albuminei. , și globulină. (Arshad 2008) S-au demonstrat reduceri ale ratelor de reproducere la șobolanii de laborator hrăniți cu extracte metanolice de P. harmala. (Shapira 1989)

Toxicitatea umană include simptome de greață și vărsături, halucinații vizuale și auditive. , confuzie, agitație, vertij, hipertermie, dureri de cap, somn profund, bradicardie și alte efecte cardiace, anurie, hiperuremie, ataxie locomotorie, tremor, paralizie și convulsii, precum și un raport de depresie respiratorie și comă care pune viața în pericol. De asemenea, au fost raportate tulburări gastro-intestinale severe, vărsături cu sânge, ulcerații gastrice și convulsii după consumul unui decoct preparat din 150 g de semințe de P. harmala. Efecte cardiovasculare, inclusiv bradicardie și tensiune arterială scăzută, au fost, de asemenea, raportate într-un raport de caz de toxicitate. Simptomele durează în general câteva ore, iar terapia de susținere este recomandată. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) Efectele neurologice toxice sunt cele mai frecvente (34,4%), urmate de efectele GI (31,9%) și cardiovasculare (15,8%). . Recuperarea după sechelele deficitului motor neurotoxic, cum ar fi ataxia cerebeloasă și polineuropatia periferică, poate continua luni de zile după ameliorarea clinică a intoxicației cu P. harmala. pentru a induce un avort a fost raportat în literatură. (Ghizlane 2021)

Ce alte medicamente vor afecta Syrian Rue

Studiile in vitro au demonstrat efectele alcaloizilor beta-carbolin P. harmala asupra enzimelor CYP-450 (de exemplu, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), oferind o bază potențială pentru interacțiunile cu medicamentele. .(Li 2017, Zhao 2011) Deoarece alcaloizii harmala (în special harmina și harmalina) sunt IMAO reversibile, utilizarea produselor Peganum în combinație cu IMAO și alimente care conțin tiramină este contraindicată. ) Tetrahidroharmina inhibă dezaminarea serotoninei și poate provoca sindromul serotoninergic. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Există un raport de caz de toxicitate la un adult în vârstă după consumul a aproximativ 100 g de semințe de P. harmala preparate timp de 5 minute și consumate ca o singură doză; pacientul era tratat cu rasagilină pentru boala Parkinson; potențarea utilizării concomitente a acestui inhibitor MAO-B de către alcaloizii P. harmala a fost considerată cauza sindromului serotoninergic. Există și alte raportări de caz similare. (Durmaz Çelik 2021)

Alcaloizii beta-carboline s-au dovedit, de asemenea, că inhibă puternic acetilcolinesteraza și butirilcolinesteraza și că interferează cu opioidele, dopamina, GABA, benzodiazepina, 5-hidroxitriptamina și imidazolina. căi de semnalizare.(Li 2017)

Amifampridină: Inhibitorii de acetilcolinesterază pot spori efectul terapeutic al amifampridinei. Efectele secundare ale amifampridinei pot fi, de asemenea, crescute. Amifampridina poate spori efectul terapeutic al inhibitorilor de acetilcolinesterază. Efectele secundare ale inhibitorului de acetilcolinesterază pot fi, de asemenea, crescute. Monitorizați terapia.(Firdapse noiembrie 2018, Firdapse iunie 2017)

Agenți anticolinergici: Inhibitorii de acetilcolinesterază pot diminua efectul terapeutic al agenților anticolinergici. Agenții anticolinergici pot diminua efectul terapeutic al inhibitorilor de acetilcolinesterază. Monitorizarea terapiei.(Aricept septembrie 2013, Bloxiverz mai 2013, Enlon martie 2010, Exelon septembrie 2013, Mestinon iulie 2001, Razadyne iunie 2013)

Benoxinat: Inhibitorii de acetilcolinesteraza pot spori efectul terapeutic al benoxinatului. Mai exact, efectele benoxinatului pot fi prelungite. Monitorizați terapia.(Oxibuprocaină septembrie 2015)

Beta-blocante: Inhibitorii de acetilcolinesterază pot spori efectul bradicardic al beta-blocantelor. Monitorizarea terapiei.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Agonişti colinergici: acetilcolinesterazei pot amplifica efectul advers/agoniştilor colinergici. . Mai exact, efectele colinergice pot fi sporite sau crescute. Monitorizați terapia. (Aricept decembrie 2018, Exelon decembrie 2018, Razadyne martie 2020)

Corticosteroizi (sistemici): corticosteroizii (sistemici) pot spori efectul advers/toxic al inhibitorilor de acetilcolinesterază. Poate apărea o slăbiciune musculară crescută. Monitorizarea terapiei.(Aristospan februarie 2006, Barrons 1997, Decadron mai 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipiridamol: Dipiridamolul poate diminua efectul terapeutic al inhibitorilor de acetilcolinesteraza. Monitorizarea terapiei.(Giniatullin 1998, Persantine June 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Agenți de blocare neuromusculară (nedepolarizanți): Inhibitorii de acetilcolinesterază pot diminua efectul de blocare neuromusculară al agenților de blocare neuromusculară (nedepolarizanți). nedepolarizante). Monitorizare terapie.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramo90909090, Russell 2016, 9090909090, 1992 2007)

Agenți serotoninergici (risc ridicat): Ruda siriană poate spori efectul serotoninergic al agenților serotoninergici (risc ridicat). Acest lucru ar putea duce la sindrom serotoninergic. Monitorizați terapia.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Agenți serotoninergici (risc moderat): Ruda siriană poate crește efectul serotoninergic al agenților serotoninergici. risc moderat). Acest lucru ar putea duce la sindrom serotoninergic. Nu este necesară nicio acțiune. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Succinilcolina: inhibitorii de acetilcolinesterază pot crește concentrația serică a succinilcolinei. Luați în considerare modificarea terapiei. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil iunie 2021, Fleming 1996, Galantamine octombrie 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine Ram 202005, februarie 2012005 Succi202005, 2012). 978, Williams 1999 )

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare