Syrian Rue

Общее имя: Peganum Harmala L.
Торговые марки: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Использование Syrian Rue

Противодиабетическое действие

Данные на животных и in vitro

Исследования in vitro не смогли продемонстрировать повышенную инсулинсекретирующую активность клеток INS-1, подвергшихся воздействию экстрактов оболочек семян P.harmala. (Hussain 2004)

Сообщалось, что этаноловый экстракт семян P.harmala проявляет гипогликемическую активность у мышей. Исследователи выделили 4-гидроксипипеколиновую кислоту и продемонстрировали снижение уровня глюкозы в крови натощак и повышение чувствительности к инсулину у крыс, которых кормили экстрактом в течение 10 дней. Также сообщалось о снижении уровня холестерина и повышении уровня ЛПВП (Singh 2012)

Противомикробная/противовирусная активность

Данные на животных и in vitro

В исследованиях in vitro экстракты семян P.harmala показали умеренную активность против нескольких бактерий, включая Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris и Bacillus subtilis, а также против ВИЧ, штаммов грибов, включая Candida albicans, простейших и личинок насекомых. (Али 2011, Аршад 2008, Астулла 2008, Хашем 2011, Халик 2009, Ма 2013, Марват 2011, Ненаах 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Устойчивые к лекарственным средствам персистерные клетки Pseudomonas aeruginosa были чувствительны к P.harmala с минимальными ингибирующими концентрациями 3 мкг/мл и 1 мкг/мл для 2 изолятов и минимальными бактерицидными концентрациями 10 мкг/мл и 30. мкг/мл. (Джалили, 2022 г.) Активность против вируса SARS-CoV-2 исследовали с помощью анализа молекулярного стыковки, но выводы сделать не удалось. (Тузун, 2021 г.)

Исследования in vivo на домашней птице показали эффективность. против соответствующих бактерий и простейших. (Аршад 2008, Аршад 2008). У овец и крупного рогатого скота внутримышечные экстракты семян P.harmala оказались эффективными в лечении инфекций, вызванных клещевым паразитом Theileria hirci. (Дерахшанфар 2008, Мирзаи 2007) Пеганин вводят перорально. хомякам проявил активность против Leishmania.(Халик 2009, Мисра 2008)

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Клинические данные

В клиническом исследовании (N=90) оценивалось лечение семенами P.harmala (капсулы для перорального применения, содержащие 1 г P.harmala) с и без тамсулозина или только тамсулозин у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы с симптомами нижних мочевыводящих путей. Сообщается, что все исследовательские группы показали улучшение показателей Международного стандартного исследования простаты; однако существенной разницы между группами не было, и существуют методологические ограничения. (Шарифи-Рад 2021, Ширани-Бороужени 2016)

Рак

Данные на животных и in vitro

Исследования in vitro экстрактов семян P.harmala, изолированных алкалоидов, флавоноидов и стеролов показали цитотоксичность в отношении нескольких линий раковых клеток человека. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Было показано ингибирование топоизомераз и вмешательство в репликацию ДНК и РНК. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Вмешательство в вызванную диоксином индукцию канцероген-активирующих ферментов, факторов транскрипции и цитокины, а также апоптоз и антиангиогенная активность были продемонстрированы in vitro. (Эль Генди 2010, Хамса 2010, Ламчури 2000, Закер 2007, Зенг 2010)

Антиангиогенная активность (снижение образования капилляров) гармина была продемонстрировано на мышах в одном эксперименте. Был обнаружен защитный эффект экстракта P.harmala против рака, вызванного тиомочевиной, у крыс. Наблюдалось снижение уровней маркеров рака щитовидной железы и нейроэндокринного рака, а также защитный эффект от гепатотоксичности, вызванной тиомочевиной. (Hamden 2008). Текущие исследования сосредоточены на роли гармина и родственных алкалоидов как потенциальных агентов при лечении рака. (Jalali 2021) )

Сердечно-сосудистые эффекты

Данные на животных и in vitro

Исследования in vitro в основном сосредоточены на вазорелаксантном действии бета-карболиновых алкалоидов на изолированную аорту крыс. Было показано действие на эндотелиальную и гладкомышечную ткань сосудов, и предполагается, что оно связано с активностью кальциевых каналов, ингибированием фосфодиэстеразы и удалением свободных радикалов. (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). Аналогично, in vitro была продемонстрирована сосудорасширяющая активность. для хиназолидинового алкалоида вазицинона. (Astulla 2008). Антиагрегантная активность была показана in vitro посредством селективного ингибирования агрегации без цитотоксического воздействия на клетки тромбоцитов. (Im 2009)

В исследовании in vivo, оценивающем сердечно-сосудистые эффекты. При применении гармана, выделенного из P.harmala, у грызунов, которым вводили гарман, наблюдались дозозависимая преходящая гипотензия и длительная брадикардия (Shi 2000)

Воздействие на ЦНС

Бета-карболины были обнаружены в тканях головного мозга пациентов с болезнью Паркинсона и, как полагают, играют роль в патофизиологии заболеваний ЦНС. (Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Данные на животных и in vitro

В исследованиях на грызунах и in vitro алкалоиды, экстрагированные из семян P.harmala, также оказывали ингибирующую активность в отношении ацетилхолинэстеразы и МАО (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). как воздействие на дофаминовые, 5-гидрокситриптофановые, никотиновые, опиоидные и мускариновые рецепторы. (Абдель-Фаттах 1995, Фарук 2008, Насехи 2010, Насехи 2012)

Снижение ноцицепции было продемонстрировано у мышей и крыс, получавших P экстракт алкалоида гармалы (Farouk 2008, Monsef 2004) Харман вызывал у мышей состояние, подобное амнезии, без влияния на тревожность или двигательное поведение (Nasehi 2010, Nasehi 2012) Общий экстракт семян алкалоидов, а также изолированные гармалин и гармин , вызывал у крыс центрально опосредованный гипотермический эффект. (Abdel-Fattah 1995). У крыс, предпочитающих алкоголь, дезоксипеганин вызывал дозозависимое снижение предпочтения и потребления этанола, не влияя на потребление пищи или жидкости. (Doetkotte 2005)

Влияние на иммунную систему

Данные in vitro

Исследования in vitro показали некоторую ингибирующую активность экстрактов семян P.harmala в отношении нейтрофилов, мононуклеарных клеток и фактора транскрипции NF. -каппаБ. Однако активность была меньше, чем у других изученных растений. (Бремнер 2009, Коко 2008)

Остеоартрит

Клинические данные

В двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании (N=54) изучалось влияние местного экстракта семян P.harmala (применявшегося 3 раза в день при 4 недели) по облегчению боли у взрослых с первичным остеоартритом коленного сустава. Хотя никаких различий в отношении скованности не наблюдалось, при введении P.harmala наблюдалось значительное улучшение боли и функций по сравнению с плацебо (P<0,01); уменьшение боли было в 3 раза больше, чем в контроле. О побочных эффектах не сообщалось. (Аболхасанзаде, 2015)

Syrian Rue побочные эффекты

П. Гармалу считают препаратом, которым потенциально злоупотребляют из-за седативных и галлюциногенных свойств, связанных с его ингибирующим действием на МАО, а также его способности предотвращать дезактивацию рекреационного галлюциногена N,N-диметилтриптамина (ДМТ) МАО. Несмотря на то, что на некоторых интернет-сайтах пропагандируется комбинированный прием ДМТ и сирийской руты, такое использование привело к токсичности, связанной с МАО; однако сообщений о смертельных случаях не поступало (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010). Сообщалось о нежелательных явлениях, включая брадикардию и гипотонию. (Frison 2008)

Прежде чем принимать Syrian Rue

Избегайте использования. Побочные реакции были зарегистрированы. Гармала традиционно использовалась как средство, вызывающее рвоту, и абортивное средство. (Бердай 2014, Гизлане 2021, Марват 2011). Было продемонстрировано снижение скорости воспроизводства у лабораторных крыс, которых кормили метанольными экстрактами P.harmala (Шапира 1989)

Как использовать Syrian Rue

Данных клинических испытаний недостаточно, чтобы дать рекомендации по дозировке. Существуют опасения по поводу токсичности.

Фармакокинетика гармина была описана на двухкамерной открытой модели на собаках с описанной низкой биодоступностью. (Чжан 2020) Гармалин и гарминовые алкалоиды метаболизируются в печени и других внепеченочных путях. тканей к менее сильным метаболитам гармалолу и гармолу. (Herraiz 2010)

Предупреждения

Небольшие дозы семян (от 25 до 50 мг) слегка стимулируют и могут вызывать возбуждение или действовать как депрессант. Большие дозы (от 300 до 750 мг) оказывают галлюциногенное действие. (Юруктумен 2008). Употребление отваров, приготовленных из 100–150 г семян, приводит к токсическим эффектам (Марват 2011, Юруктумен 2008).

Гистологические исследования в у крыс наблюдалась дегенерация печени и губчатые изменения в ЦНС. Сообщалось о повышенных показателях функции почек и печени при отравлении чаем из семян P.harmala. Пероральные дозы в размере 0,15% от массы тела животного считаются смертельными (Yuruktumen 2008). У цыплят, которых кормили экстрактами семян P.harmala в течение 6 недель, наблюдалось увеличение массы печени, а также снижение сывороточной щелочной фосфатазы, белка, альбумина. и глобулин. (Аршад 2008). Было продемонстрировано снижение скорости размножения у лабораторных крыс, которых кормили метанольными экстрактами P.harmala. (Шапира 1989)

Токсичность для человека включает симптомы тошноты и рвоты, зрительных и слуховых галлюцинаций. спутанность сознания, возбуждение, головокружение, гипертермия, головная боль, глубокий сон, брадикардия и другие сердечные эффекты, анурия, гиперуремия, локомоторная атаксия, тремор, паралич и судороги, а также один отчет об опасной для жизни угнетении дыхания и коме. Сообщалось также о тяжелых желудочно-кишечных расстройствах, рвоте с кровью, язве желудка и судорогах после употребления отвара, приготовленного из 150 г семян P.harmala. В одном случае токсичности также сообщалось о сердечно-сосудистых эффектах, включая брадикардию и низкое кровяное давление. Симптомы обычно длятся несколько часов, и рекомендуется поддерживающая терапия (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). Наиболее распространены неврологические токсические эффекты (34,4%), за которыми следуют желудочно-кишечные (31,9%) и сердечно-сосудистые (15,8%) эффекты. . Восстановление после последствий нейротоксического моторного дефицита, таких как мозжечковая атаксия и периферическая полинейропатия, может продолжаться в течение нескольких месяцев после клинического улучшения интоксикации P.harmala (Бердай, 2014). В литературе сообщалось о том, чтобы вызвать аборт. (Ghizlane, 2021)

На какие другие лекарства повлияют Syrian Rue

Исследования in vitro продемонстрировали влияние бета-карболиновых алкалоидов P.harmala на ферменты CYP-450 (т.е. CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), что обеспечивает потенциальную основу для взаимодействия с лекарствами, зависящими от этого пути. .(Ли 2017, Чжао 2011) Поскольку алкалоиды гармалы (в частности, гармин и гармалин) являются обратимыми ИМАО, использование продуктов Peganum в сочетании с ИМАО и продуктами, содержащими тирамин, противопоказано. (Дубе 2011, Хароз 2005, Марват 2011, Юруктумен 2008) ) Тетрагидрогармин ингибирует дезаминирование серотонина и может вызвать серотониновый синдром. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Существует сообщение о токсичности у пожилых людей после употребления примерно 100 г семян P.harmala, заваренных в течение 5 минут и употребленных в виде однократной дозы; пациент лечился разагилином от болезни Паркинсона; усиление этого сопутствующего применения ингибитора МАО-В алкалоидами P.harmala считалось причиной серотонинергического синдрома. Существуют и другие подобные сообщения о случаях заболевания. (Дурмаз Челик, 2021 г.)

Было также показано, что бета-карболиновые алкалоиды сильно ингибируют ацетилхолинэстеразу и бутирилхолинэстеразу и мешают действию опиоидов, дофамина, ГАМК, бензодиазепина, 5-гидрокситриптамина и имидазолина. сигнальные пути. (Li 2017)

Амифампридин: Ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут усиливать терапевтический эффект амифампридина. Побочные эффекты амифампридина также могут усиливаться. Амифампридин может усиливать терапевтический эффект ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Побочные эффекты ингибитора ацетилхолинэстеразы также могут усиливаться. Мониторинг терапии. (Firdapse, ноябрь 2018 г., Firdapse, июнь 2017 г.)

Антихолинергические средства: ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут снижать терапевтический эффект антихолинергических средств. Антихолинергические средства могут снижать терапевтический эффект ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Мониторинг терапии. (Aricept, сентябрь 2013 г., Bloxiverz, май 2013 г., Enlon, март 2010 г., Exelon, сентябрь 2013 г., Местинон, июль 2001 г., Razadyne, июнь 2013 г.)

Беноксинат: ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут усиливать терапевтический эффект беноксината. В частности, действие беноксината может быть продлено. Мониторинг терапии. (Оксибупрокаин, сентябрь 2015 г.)

Бета-блокаторы: ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут усиливать брадикардический эффект бета-блокаторов. Мониторинг терапии. (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Холинергические агонисты: ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут усиливать неблагоприятный/токсический эффект холинергических агонистов. . В частности, холинергические эффекты могут усиливаться или усиливаться. Мониторинг терапии. (Aricept, декабрь 2018 г., Exelon, декабрь 2018 г., Razadyne, март 2020 г.)

Кортикостероиды (системные): Кортикостероиды (системные) могут усиливать неблагоприятный/токсический эффект ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Может возникнуть повышенная мышечная слабость. Мониторинг терапии. (Aristospan, февраль 2006 г., Barrons 1997 г., Decadron, май 2004 г., Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Дипиридамол: Дипиридамол может снижать терапевтический эффект ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Мониторинг терапии. (Гиниатуллин 1998, Персантин июнь 2006, Питчфорд 1992, Серл 2006, Визи 1976)

Нейромышечные блокаторы (недеполяризующие): Ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут уменьшить нервно-мышечный блокирующий эффект нервно-мышечных блокаторов (недеполяризующие). недеполяризующий). Мониторинговая терапия. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 20 09, Сакан 2007)

Серотонинергические агенты (высокий риск): рута сирийская может усиливать серотонинергический эффект серотонинергических агентов (высокий риск). Это может привести к серотониновому синдрому. Контролируйте терапию. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Серотонинергические средства (умеренный риск): сирийская рута может усиливать серотонинергический эффект серотонинергических препаратов ( умеренный риск). Это может привести к серотониновому синдрому. Никаких действий не требуется. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Сукцинилхолин: ингибиторы ацетилхолинэстеразы могут повышать концентрацию сукцинилхолина в сыворотке крови. Рассмотрите возможность модификации терапии. (Бишоп 1983, Кроу 2003, Донепезил, июнь 2021, Флеминг, 1996, Галантамин, октябрь 2021, Хит, 1996, Копеман, 1978, Маногерра, 1981, Маккой, 1995, Физостигмин, июнь 2016, Рамирес, 2005, Сукцинилхолин, февраль 2022, Сунью 1978, Уильямс 1999 )

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова