Syrian Rue

Genel isim: Peganum Harmala L.
Marka isimleri: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Kullanımı Syrian Rue

Antidiyabetik etkiler

Hayvan ve in vitro veriler

In vitro çalışmalar, P. harmala tohum kabuklarının ekstraktlarına maruz kalan INS-1 hücrelerinde insülin salgılama aktivitesinin arttığını göstermede başarısız oldu. (Hussain 2004)

P. harmala tohumlarının etanol ekstraktının farelerde hipoglisemik aktivite sergilediği rapor edilmiştir. Araştırmacılar 4-hidroksipipekolik asidi izole etti ve 10 gün boyunca bu ekstraktla beslenen farelerde açlık kan şekeri seviyelerinin azaldığını ve insülin duyarlılığının arttığını gösterdi. Kolesterolün azaldığı ve HDL'nin arttığı da bildirildi.(Singh 2012)

Antimikrobiyal/Antiviral aktivite

Hayvan ve in vitro veriler

İn vitro çalışmalarda, P. harmala tohumlarının ekstraktları, Staphylococcus aureus, Salmonella spp dahil olmak üzere çeşitli bakterilere karşı orta düzeyde aktivite göstermiştir. ., Proteus vulgaris ve Bacillus subtilis'in yanı sıra HIV'e, Candida albicans dahil mantar türlerine, protozoalara ve böcek larvalarına karşı.(Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) İlaca dirençli Pseudomonas aeruginosa persister hücreleri, 2 izolat için minimum inhibitör konsantrasyonları 3 mcg/mL ve 1 mcg/mL ve minimum bakterisidal konsantrasyonları 10 mcg/mL ve 30 mcg/mL ile P. harmala'ya duyarlıydı. mcg/mL.(Jalili 2022) SARS-CoV-2 virüsüne karşı aktivite, moleküler yerleştirme analizi kullanılarak araştırıldı ve hiçbir sonuca varılamadı.(Tuzun 2021)

Kümes hayvanlarında yapılan in vivo çalışmalar etkinlik gösterdi ilgili bakteri ve protozoalara karşı.(Arshad 2008, Arshad 2008) Koyun ve sığırlarda, P. harmala tohumlarının kas içi ekstraktları, kene kaynaklı Theileria hirci paraziti ile enfeksiyonların tedavisinde etkili olmuştur.(Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Peganinin ağızdan uygulanması hamsterlar Leishmania'ya karşı aktivite göstermiştir.(Khaliq 2009, Misra 2008)

İyi huylu prostat hiperplazisi

Klinik veriler

Klinik bir çalışmada (N=90), P. harmala tohumu (1 g P. harmala içeren oral kapsüller) ile aşağıdaki tedaviler değerlendirildi: Alt idrar yolu semptomları olan iyi huylu prostat hiperplazisi olan erkeklerde tamsulosin olmadan veya tek başına tamsulosin. Tüm çalışma gruplarının Uluslararası Prostat Standart Anketi puanlarında bir iyileşme gösterdiği bildirildi; ancak gruplar arasında anlamlı bir fark yoktu ve metodolojik sınırlamalar mevcuttu.(Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Kanser

Hayvan ve in vitro veriler

P. harmala tohum ekstraktları, izole alkaloidler, flavonoidler ve steroller üzerinde yapılan in vitro çalışmalar, birçok insan kanser hücre dizisine karşı sitotoksisite göstermiştir. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Topoizomerazların inhibisyonu ve DNA ve RNA replikasyonuna müdahale gösterilmiştir.(Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Dioksin ilaçlı kanserojen aktive edici enzimlerin, transkripsiyon faktörlerinin indüksiyonuna müdahale ve sitokinlerin yanı sıra apoptoz ve antianjiyogenik aktivite de in vitro olarak gösterilmiştir.(El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Harminin antianjiyogenik aktivitesi (kılcal damar oluşumunun azalması) bir deneyde farelerde gösterildi. P. harmala ekstraktının sıçanlarda tiyoüre kaynaklı kansere karşı koruyucu bir etkisi bulundu. Tiroid ve nöroendokrin kanser belirteçlerinin azalmış seviyelerinin yanı sıra tiyoürenin neden olduğu hepatotoksisiteye karşı koruyucu bir etki de gözlenmiştir.(Hamden 2008) Devam eden araştırmalar, kanser tedavisinde potansiyel ajanlar olarak harmin ve ilgili alkaloidlerin rolüne odaklanmaktadır.(Jalali 2021) )

Kardiyovasküler etkiler

Hayvan ve in vitro veriler

İn vitro çalışmalar büyük ölçüde beta-karbolin alkaloidlerinin izole sıçan aortu üzerindeki vazorelaksan etkilerine odaklanmıştır. Endotel ve vasküler düz kas dokusu üzerindeki aktivitenin kalsiyum kanal aktivitesi, fosfodiesteraz inhibisyonu ve serbest radikal temizleme ile ilişkili olduğu gösterilmiş ve ileri sürülmüştür.(Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001) Benzer şekilde in vitro vazorelaksan aktivite de gösterilmiştir. kinazolidin alkaloid vasisinon için.(Astulla 2008) Antiplatelet aktivite in vitro olarak agregasyonun seçici inhibisyonu yoluyla gösterilmiştir, trombosit hücreleri üzerinde sitotoksik etkisi yoktur.(Im 2009)

Kardiyovasküler etkileri değerlendiren bir in vivo çalışmada P. harmala'dan izole edilen harmanın dozuna bağlı olarak, harman uygulanan kemirgenlerde doza bağlı geçici hipotansiyon ve daha uzun süreli bradikardi gözlenmiştir.(Shi 2000)

CNS etkileri

Beta karbolinler Parkinson hastalarının beyin dokusunda bulunmuştur ve CNS hastalıklarının patofizyolojisinde rol oynadığı düşünülmektedir.(Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Hayvan ve in vitro veriler

Kemirgen ve in vitro çalışmalarda, P. harmala tohumlarından ekstrakte edilen alkaloitler, asetilkolinesteraz ve MAO inhibitör aktivitesi de göstermiştir (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). dopamin, 5-hidroksitriptofan, nikotinik, opioid ve muskarinik reseptörler üzerindeki etkiler olarak.(Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

P verilen farelerde ve sıçanlarda nosisepsiyonun azaldığı gösterilmiştir. harmala alkaloid ekstraktı.(Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane, farelerde anksiyete veya lokomotor davranış üzerinde hiçbir etkisi olmayan amnezi benzeri bir durum oluşturdu.(Nasehi 2010, Nasehi 2012) Toplam alkaloid tohum ekstraktının yanı sıra izole edilmiş harmalin ve harmin , sıçanlarda merkezi aracılı bir hipotermik etki oluşturdu.(Abdel-Fattah 1995) Alkol tercih eden sıçanlarda deoksipeganin, yiyecek veya sıvı alımını etkilemeden etanol tercihinde ve alımında doza bağlı bir azalma üretti.(Doetkotte 2005)

Bağışıklık sistemi etkileri

In vitro veriler

In vitro çalışmalar, P. harmala tohumlarının ekstraktlarının nötrofillere, mononükleer hücrelere ve transkripsiyon faktörü NF'ye karşı bazı inhibitör aktivite gösterdiğini göstermiştir. -kappaB. Ancak aktivite, incelenen diğer bitkilere göre daha azdı.(Bremner 2009, Koko 2008)

Osteoartrit

Klinik veriler

Çift-kör, randomize kontrollü bir çalışma (N=54), topikal P. harmala tohum ekstraktının (günde 3 kez uygulanan) etkisini araştırdı. Primer diz osteoartriti olan erişkinlerde ağrının giderilmesi üzerine 4 hafta). Sertlik açısından bir fark gözlenmemesine rağmen, plaseboya kıyasla P. harmala uygulanmasıyla ağrı ve fonksiyonda anlamlı iyileşmeler gözlendi (P<0.01); ağrıdaki azalma kontrole göre 3 kat daha fazlaydı. Hiçbir olumsuz etki bildirilmedi.(Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue yan etkiler

S. harmala, MAO engelleyici etkilerine atfedilen sedatif ve halüsinojenik özelliklerinin yanı sıra eğlence amaçlı halüsinojenik N,N-dimetiltriptamin'in (DMT) MAO tarafından devre dışı bırakılmasını önleme yeteneği nedeniyle potansiyel olarak kötüye kullanılan bir ilaç olarak kabul edilir. Bazı internet sitelerinde DMT ve Suriye rue'sinin birlikte alınması savunulsa da, bu tür bir kullanım MAO ile ilişkili toksisiteye yol açmıştır; ancak ölüm bildirilmemiştir.(Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010) Bildirilen yan etkiler arasında bradikardi ve hipotansiyon yer almaktadır.(Frison 2008)

Almadan önce Syrian Rue

Kullanmaktan kaçının. Olumsuz reaksiyonlar belgelenmiştir. Harmala geleneksel olarak emmenagog ve kürtaj ilacı olarak kullanılmıştır.(Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011) P. harmala'nın metanol ekstraktlarıyla beslenen laboratuvar farelerinde üreme oranlarında azalma olduğu gösterilmiştir.(Shapira 1989)

Nasıl kullanılır Syrian Rue

Klinik deneme verileri doz önerileri sağlamak için eksik. Toksisiteyle ilgili endişeler mevcuttur.

Harminin farmakokinetiği köpeklerde 2 bölmeli açık modelle açıklanmıştır ve düşük biyoyararlanım açıklanmıştır.(Zhang 2020) Harmalin ve harmin alkaloidleri karaciğerde ve diğer ekstrahepatik organlarda metabolize edilir. dokular daha az etkili olan harmalol ve harmol metabolitlerine dönüşür.(Herraiz 2010)

Uyarılar

Küçük dozlardaki tohumlar (25 ila 50 mg) hafif derecede uyarıcıdır ve ajitasyona neden olabilir veya baskılayıcı etki gösterebilir. Daha büyük dozlar (300 ila 750 mg) halüsinojenik etkilere sahiptir.(Yuruktumen 2008) 100 ila 150 g tohumlardan yapılan kaynatmaların tüketimi toksik etkilere neden olmuştur.(Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Histolojik çalışmalar sıçanlarda CNS'de karaciğer dejenerasyonu ve süngerimsi değişiklikler görülmüştür. P. harmala tohumlarından yapılan çaydan zehirlenme durumunda böbrek ve karaciğer fonksiyon testlerinde yükselme rapor edilmiştir. Hayvanın vücut ağırlığının %0,15'i oranındaki oral dozların öldürücü olduğu tahmin edilmektedir.(Yuruktumen 2008) 6 hafta boyunca P. harmala tohumu ekstraktlarıyla beslenen tavuklarda karaciğer ağırlığında artışların yanı sıra serum alkalin fosfataz, protein ve albüminde azalma görülmüştür. ve globulin.(Arshad 2008) P. harmala'nın metanol ekstraktlarıyla beslenen laboratuvar farelerinde üreme oranlarında azalmalar gösterilmiştir.(Shapira 1989)

İnsan toksisitesi bulantı ve kusma semptomlarını, görsel ve işitsel halüsinasyonları içerir. , konfüzyon, ajitasyon, vertigo, hipertermi, baş ağrısı, derin uyku, bradikardi ve diğer kardiyak etkiler, anüri, hiperüremi, lokomotor ataksi, titreme, felç ve konvülsiyonların yanı sıra hayatı tehdit eden solunum depresyonu ve koma ile ilgili bir rapor. 150 g P. harmala tohumlarından yapılan kaynatma tüketiminin ardından şiddetli GI sıkıntısı, kan kusma, mide ülseri ve kasılmalar da rapor edilmiştir. Bir toksisite vaka raporunda bradikardi ve düşük kan basıncını içeren kardiyovasküler etkiler de rapor edilmiştir. Semptomlar genellikle birkaç saat sürer ve destek tedavisi önerilir.(Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) En sık nörolojik toksik etkiler (%34,4) görülürken bunu GI (%31,9) ve kardiyovasküler (%15,8) etkiler izlemektedir. . Serebellar ataksi ve periferik polinöropati gibi nörotoksik motor eksiklik sekellerinden iyileşme, P. harmala zehirlenmesinin klinik iyileşmesinden sonra aylarca devam edebilir.(Berdai 2014) Nadir olmasına rağmen, P. harmala'nın "bir avuç tohumunun" tüketilmesinden sonra ölüm meydana gelir. literatürde kürtaj yaptırmak amacıyla rapor edilmiştir.(Ghizlane 2021)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Syrian Rue

İn vitro çalışmalar, P. harmala beta-karbolin alkaloidlerinin CYP-450 enzimleri (yani CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1) üzerindeki etkilerini göstererek, bu yola bağımlı ilaçlarla etkileşimler için potansiyel bir temel sağlar. .(Li 2017, Zhao 2011) Harmala alkaloitleri (özellikle harmin ve harmalin) geri dönüşümlü MAOI'ler olduğundan Peganum ürünlerinin MAOI'ler ve tiramin içeren gıdalarla birlikte kullanılması kontrendikedir.(Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008) ) Tetrahidroharmin serotonin deaminasyonunu inhibe eder ve serotonin sendromuna neden olabilir.(Frison 2008, Yuruktumen 2008) Yaşlı bir yetişkinde yaklaşık 100 g P. harmala tohumunun 5 dakika demlenip tek doz olarak tüketilmesinin ardından toksisiteye ilişkin bir vaka raporu mevcuttur; hasta Parkinson hastalığı nedeniyle rasagilin ile tedavi ediliyordu; Bu eş zamanlı MAO-B inhibitörünün P. harmala alkaloitleri tarafından kullanımının güçlendirilmesi, serotonerjik sendromun nedeni olarak kabul edildi. Benzer başka vaka raporları da mevcuttur.(Durmaz Çelik 2021)

Beta-karbolin alkaloitlerinin ayrıca asetilkolinesteraz ve bütirilkolinesterazı güçlü bir şekilde inhibe ettiği ve opioid, dopamin, GABA, benzodiazepin, 5-hidroksitriptamin ve imidazoline müdahale ettiği gösterilmiştir. sinyal yolları.(Li 2017)

Amifampridin: Asetilkolinesteraz inhibitörleri amifampridinin terapötik etkisini artırabilir. Amifampridinin yan etkileri de artabilir. Amifampridin, asetilkolinesteraz inhibitörlerinin terapötik etkisini artırabilir. Asetilkolinesteraz inhibitörünün yan etkileri de artabilir. Monitör tedavisi.(Firdapse Kasım 2018, Firdapse Haziran 2017)

Antikolinerjik ajanlar: Asetilkolinesteraz inhibitörleri antikolinerjik ajanların terapötik etkisini azaltabilir. Antikolinerjik ajanlar asetilkolinesteraz inhibitörlerinin terapötik etkisini azaltabilir. Monitör tedavisi.(Aricept Eylül 2013, Bloxiverz Mayıs 2013, Enlon Mart 2010, Exelon Eylül 2013, Mestinon Temmuz 2001, Razadyne Haziran 2013)

Benoksinat: Asetilkolinesteraz inhibitörleri, benoksiatın terapötik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, benoksiatın etkileri uzayabilir. Tedaviyi izleyin.(Oxybuprocaine Eylül 2015)

Beta blokerler: Asetilkolinesteraz inhibitörleri, beta blokerlerin bradikardik etkisini artırabilir. Monitör tedavisi.(Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982)

Kolinerjik agonistler: Asetilkolinesteraz inhibitörleri kolinerjik agonistlerin olumsuz/toksik etkisini artırabilir . Spesifik olarak kolinerjik etkiler arttırılabilir veya arttırılabilir. Monitör tedavisi.(Aricept Aralık 2018, Exelon Aralık 2018, Razadyne Mart 2020)

Kortikosteroidler (sistemik): Kortikosteroidler (sistemik), asetilkolinesteraz inhibitörlerinin olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Artmış kas güçsüzlüğü oluşabilir. Monitör tedavisi.(Aristospan Şubat 2006, Barrons 1997, Decadron Mayıs 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Dipiridamol: Dipiridamol, asetilkolinesteraz inhibitörlerinin terapötik etkisini azaltabilir. Monitör tedavisi.(Giniatullin 1998, Persantine Haziran 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Nöromüsküler bloke edici ajanlar (nondepolarize edici): Asetilkolinesteraz inhibitörleri, nöromüsküler bloke edici ajanların nöromüsküler bloke edici etkisini azaltabilir ( depolarizan olmayan). Monitör terapisi.(Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Özbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007)

Serotonerjik ajanlar (yüksek risk): Suriye sedefi serotonerjik ajanların serotonerjik etkisini artırabilir (yüksek risk). Bu serotonin sendromuna neden olabilir. Monitör tedavisi.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Serotonerjik ajanlar (orta risk): Suriye rue serotonerjik ajanların serotonerjik etkisini artırabilir ( orta risk). Bu serotonin sendromuna neden olabilir. Herhangi bir eyleme gerek yok.(Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Süksinilkolin: Asetilkolinesteraz inhibitörleri süksinilkolinin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedavi değişikliğini düşünün.(Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil Haziran 2021, Fleming 1996, Galantamine Ekim 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine Haziran 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine Şubat 2022, Sunew 1978, Williams 1999 )

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler