Syrian Rue

Загальна назва: Peganum Harmala L.
Торгові марки: African Rue, Harmal Shrub, Harmel, Isband, Ozallalk, Steppenraute, Syrian Rue, Wild Rue

Використання Syrian Rue

Протидіабетичні ефекти

Дані на тваринах і in vitro

Дослідження in vitro не продемонстрували підвищеної активності секреції інсуліну в клітинах INS-1, які зазнали впливу екстрактів лушпиння насіння P. harmala. (Hussain 2004)

Повідомлялося, що етаноловий екстракт насіння P. harmala виявляє гіпоглікемічну дію на мишах. Дослідники виділили 4-гідроксипіпеколеву кислоту та продемонстрували зниження рівня глюкози в крові натще та підвищення чутливості до інсуліну у щурів, які отримували екстракт протягом 10 днів. Також повідомлялося про зниження холестерину та підвищення ЛПВЩ. (Singh 2012)

Антимікробна/противірусна активність

Дані на тваринах і in vitro

У дослідженнях in vitro екстракти насіння P. harmala показали помірну активність проти кількох бактерій, зокрема Staphylococcus aureus, Salmonella spp. ., Proteus vulgaris і Bacillus subtilis, а також проти ВІЛ, штамів грибів, включаючи Candida albicans, а також найпростіших і личинок комах. (Ali 2011, Arshad 2008, Astulla 2008, Hashem 2011, Khaliq 2009, Ma 2013, Marwat 2011, Nenaah 2010, Rehman 2009, Zeng 2010) Стійкі до ліків клітини Pseudomonas aeruginosa persister були чутливі до P. harmala з мінімальними інгібуючими концентраціями 3 мкг/мл і 1 мкг/мл для 2 ізолятів і мінімальними бактерицидними концентраціями 10 мкг/мл і 30 мкг/мл. мкг/мл. (Джалілі, 2022 р.) Активність проти вірусу SARS-CoV-2 досліджували за допомогою молекулярного док-аналізу, але висновків зробити неможливо. (Тузун, 2021 р.)

Дослідження in vivo на свійській птиці показали ефективність проти відповідних бактерій і найпростіших. (Arshad 2008, Arshad 2008) У овець і великої рогатої худоби внутрішньом’язові екстракти насіння P. harmala були ефективними в лікуванні інфекцій, викликаних кліщовим паразитом Theileria hirci. (Derakhshanfar 2008, Mirzaei 2007) Пеганін при пероральному введенні для хом’яків виявив активність проти Leishmania. (Khaliq 2009, Misra 2008)

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози

Клінічні дані

Клінічне дослідження (N=90) оцінювало лікування насінням P. harmala (пероральні капсули, що містять 1 г P. harmala) та без тамсулозину або лише тамсулозину у чоловіків із доброякісною гіперплазією передміхурової залози з симптомами нижніх сечових шляхів. Повідомляється, що всі дослідницькі групи показали покращення балів Міжнародного стандартного дослідження простати; однак суттєвої різниці між групами не було, і існують методологічні обмеження. (Sharifi-Rad 2021, Shirani-Boroujeni 2016)

Рак

Дані на тваринах і in vitro

Дослідження in vitro екстрактів насіння P. harmala, ізольованих алкалоїдів, флавоноїдів і стеринів показали цитотоксичність проти кількох ліній ракових клітин людини. (Dube 2011, Li 2007, Zeng 2010) Показано пригнічення топоізомераз і перешкоди реплікації ДНК і РНК. (Nafisi 2010, Nafisi 2010, Sobhani 2002) Втручання в медикаментозну індукцію діоксином ферментів, що активують канцерогени, факторів транскрипції та цитокіни, а також апоптоз і антиангіогенну активність були продемонстровані in vitro. (El Gendy 2010, Hamsa 2010, Lamchouri 2000, Zaker 2007, Zeng 2010)

Антиангіогенна активність (зменшення утворення капілярів) гарміну була продемонстровано на мишах в одному експерименті. Виявлено захисний ефект екстракту P. harmala проти раку, викликаного тіосечовиною, у щурів. Спостерігалося зниження рівня маркерів раку щитовидної залози та нейроендокринної системи, а також захисний ефект від гепатотоксичності, спричиненої тіосечовиною. (Hamden 2008). Поточні дослідження зосереджені на ролі гарміну та споріднених алкалоїдів як потенційних агентів у лікуванні раку. (Jalali 2021). )

Серцево-судинні ефекти

Дані на тваринах і in vitro

Дослідження in vitro здебільшого зосереджені на судинорелаксуючих ефектах алкалоїдів бета-карболіну на ізольовану аорту щурів. Показано, що дія на ендотеліальну та гладком’язову тканину судин пов’язана з активністю кальцієвих каналів, пригніченням фосфодіестерази та поглинанням вільних радикалів (Berrougui 2006, Shi 2000, Shi 2001). Подібним чином in vitro була продемонстрована вазорелаксуюча активність. для хіназолідинового алкалоїду васицинону. (Astulla 2008) Антитромбоцитарна активність була продемонстрована in vitro шляхом селективного інгібування агрегації без цитотоксичної дії на тромбоцитарні клітини. (Im 2009)

У дослідженні in vivo, що оцінює вплив на серцево-судинну систему гарману, виділеного з P. harmala, дозозалежна транзиторна гіпотензія та тривала брадикардія спостерігалися у гризунів, яким вводили гарман. (Shi 2000)

Вплив на ЦНС

Бета-карболіни були виявлені в тканинах мозку пацієнтів із хворобою Паркінсона, і вважається, що вони відіграють роль у патофізіології захворювань ЦНС. (Насехі 2010, Насехі 2012)

Дані на тваринах і in vitro

У дослідженнях на гризунах і in vitro алкалоїди, екстраговані з насіння P. harmala, також виявляли інгібіторну активність щодо ацетилхолінестерази та МАО (Adhami 2011, Herraiz 2010, Marwat 2011). як вплив на дофамінові, 5-гідрокситриптофанові, нікотинові, опіоїдні та мускаринові рецептори. (Abdel-Fattah 1995, Farouk 2008, Nasehi 2010, Nasehi 2012)

Зниження ноцицепції було продемонстровано у мишей і щурів, які отримували P (Farouk 2008, Monsef 2004) Harmane викликав у мишей стан, подібний до амнезії, без впливу на тривожність або рухову поведінку (Nasehi 2010, Nasehi 2012) Загальний екстракт насіння алкалоїдів, а також ізольовані гармалін і гармін , спричинив центрально опосередкований гіпотермічний ефект у щурів. (Abdel-Fattah 1995). У щурів, які віддають перевагу алкоголю, дезоксипеганін викликав залежне від дози зниження уподобання та споживання етанолу, не впливаючи на споживання їжі чи рідини. (Doetkotte 2005)

Вплив на імунну систему

Дані in vitro

Дослідження in vitro показали деяку інгібіторну активність екстрактів насіння P. harmala проти нейтрофілів, мононуклеарних клітин і фактора транскрипції NF -kappaB. Однак активність була меншою, ніж у інших досліджуваних рослин. (Bremner 2009, Koko 2008)

Остеоартрит

Клінічні дані

У подвійному сліпому рандомізованому контрольованому дослідженні (N=54) досліджували дію місцевого екстракту насіння P. harmala (застосовуваного 3 рази на день для 4 тижні) для полегшення болю у дорослих з первинним остеоартритом колінного суглоба. Хоча різниці щодо скутості не спостерігалося, значне покращення болю та функції спостерігалося при застосуванні P. harmala порівняно з плацебо (P<0,01); зменшення болю було в 3 рази порівняно з контролем. Жодних побічних ефектів не повідомлялося. (Abolhassanzadeh 2015)

Syrian Rue побічні ефекти

П. Harmala вважається наркотиком потенційного зловживання через седативні та галюциногенні властивості, пов’язані з його інгібуючим ефектом МАО, а також його здатність запобігати дезактивації рекреаційного галюциногенного N,N-диметилтриптаміну (ДМТ) МАО. Незважаючи на те, що на деяких веб-сайтах пропагується комбіноване споживання ДМТ і сирійської рути, таке використання призвело до токсичності, пов’язаної з МАО; однак повідомлень про летальні випадки не надходило. (Halpern 2005, Haroz 2005, Herraiz 2010). Повідомлені побічні ефекти включають брадикардію та гіпотензію. (Frison 2008)

Перед прийомом Syrian Rue

Уникайте використання. Побічні реакції були задокументовані. Harmala традиційно використовувався як засіб, що викликає емменагогу та абортивний засіб. (Berdai 2014, Ghizlane 2021, Marwat 2011). Було продемонстровано зниження рівня розмноження у лабораторних щурів, яких годували метанольними екстрактами P. harmala. (Shapira 1989)

Як використовувати Syrian Rue

Немає даних клінічних випробувань, щоб надати рекомендації щодо дозування. Існують занепокоєння щодо токсичності.

Фармакокінетика гарміну була описана за допомогою 2-компартментної відкритої моделі на собаках із описаною низькою біодоступністю. (Zhang 2020) Гармалін і алкалоїди гарміну метаболізуються в печінці та інших позапечінкових органах. тканини до менш потужних метаболітів гармалолу та гармолу. (Herraiz 2010)

Попередження

Малі дози насіння (від 25 до 50 мг) помірно стимулюють і можуть викликати збудження або діяти як депресант. Великі дози (від 300 до 750 мг) мають галюциногенну дію. (Yuruktumen 2008). Вживання відварів, виготовлених із 100 до 150 г насіння, призвело до токсичних ефектів. (Marwat 2011, Yuruktumen 2008)

Гістологічні дослідження в у щурів виявлено дегенерацію печінки та губчасті зміни в ЦНС. Повідомлялося про підвищення показників функції нирок і печінки у випадку отруєння чаєм із насіння P. harmala. Пероральні дози в 0,15% від маси тіла тварини вважаються смертельними. (Yuruktumen 2008) У курей, яких годували екстрактами насіння P. harmala протягом 6 тижнів, спостерігалося збільшення ваги печінки, а також зниження рівня лужної фосфатази, протеїну та альбуміну в сироватці крові. і глобулін. (Arshad 2008) Було продемонстровано зниження рівня відтворення у лабораторних щурів, яких годували метанольними екстрактами P. harmala. (Shapira 1989)

Токсичність для людини включає симптоми нудоти та блювання, зорових і слухових галюцинацій. сплутаність свідомості, збудження, запаморочення, гіпертермія, головний біль, глибокий сон, брадикардія та інші серцеві ефекти, анурія, гіперуремія, локомоторна атаксія, тремор, параліч і судоми, а також одне повідомлення про небезпечне для життя пригнічення дихання та кому. Сильні шлунково-кишкові розлади, блювота кров’ю, виразка шлунка та судоми також були зареєстровані після вживання відвару, виготовленого з 150 г насіння P. harmala. Серцево-судинні ефекти, включаючи брадикардію та низький артеріальний тиск, також були зареєстровані в одному звіті про токсичність. Симптоми зазвичай тривають кілька годин, тому рекомендується підтримуюча терапія. (Frison 2008, Li 2017, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). Неврологічні токсичні ефекти є найбільш поширеними (34,4%), потім слідують шлунково-кишкові (31,9%) і серцево-судинні (15,8%) ефекти. . Відновлення від наслідків нейротоксичного моторного дефіциту, таких як мозочкова атаксія та периферична полінейропатія, може тривати протягом місяців після клінічного покращення інтоксикації P. harmala. (Berdai 2014) Хоча це рідко, летальний результат після вживання «жмені насіння» P. harmala в у літературі повідомлялося про те, щоб викликати аборт. (Ghizlane 2021)

Які інші препарати вплинуть Syrian Rue

Дослідження in vitro продемонстрували вплив бета-карболінових алкалоїдів P. harmala на ферменти CYP-450 (тобто CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1), створюючи потенційну основу для взаємодії з препаратами, залежними від цього шляху .(Li 2017, Zhao 2011). Оскільки алкалоїди гармала (зокрема гармін і гармалін) є оборотними інгібіторами МАО, використання продуктів Peganum у поєднанні з інгібіторами МАО та харчовими продуктами, що містять тирамін, протипоказано (Dube 2011, Haroz 2005, Marwat 2011, Yuruktumen 2008). ) Тетрагідрогармін пригнічує дезамінування серотоніну та може спричинити серотоніновий синдром. (Frison 2008, Yuruktumen 2008) Є повідомлення про випадки токсичності у літніх дорослих після вживання приблизно 100 г насіння P. harmala, заварених протягом 5 хвилин і спожитих як разова доза; пацієнт отримував лікування разагіліном від хвороби Паркінсона; Потенціювання цього супутнього застосування інгібітора MAO-B алкалоїдами P. harmala вважалося причиною серотонінергічного синдрому. Існують інші повідомлення про подібні випадки. (Durmaz Çelik 2021)

Бета-карболінові алкалоїди також показали, що вони сильно пригнічують ацетилхолінестеразу та бутирилхолінестеразу та впливають на опіоїди, допамін, ГАМК, бензодіазепін, 5-гідрокситриптамін та імідазолін. сигнальні шляхи. (Li 2017)

Аміфампридин: інгібітори ацетилхолінестерази можуть посилити терапевтичний ефект аміфампридину. Побічні ефекти аміфампридину також можуть посилюватися. Аміфампридин може посилювати терапевтичний ефект інгібіторів ацетилхолінестерази. Побічні ефекти інгібіторів ацетилхолінестерази також можуть посилюватися. Контролюйте терапію. (Firdapse, листопад 2018 р., Firdapse, червень 2017 р.)

Антихолінергічні засоби: інгібітори ацетилхолінестерази можуть послабити терапевтичний ефект антихолінергічних засобів. Антихолінергічні засоби можуть послабити терапевтичний ефект інгібіторів ацетилхолінестерази. Контролюйте терапію (Aricept, вересень 2013, Bloxiverz, травень 2013, Enlon, березень 2010, Exelon, вересень 2013, Mestinon, липень 2001, Razadyne, червень 2013). Зокрема, дія беноксинату може бути подовженою. Контролюйте терапію. (Оксибупрокаїн, вересень 2015 р.)

Бета-блокатори: інгібітори ацетилхолінестерази можуть посилити брадикардичний ефект бета-блокаторів. Контролюйте терапію (Arad 1992, Baraka 1984, Eldor 1987, Kayrak 2008, Paulison 2010, Seidl 1984, Sprague 1975, Wagner 1982). . Зокрема, холінергічні ефекти можуть бути посилені або посилені. Контролюйте терапію. (Aricept, грудень 2018 р., Exelon, грудень 2018 р., Razadyne, березень 2020 р.)

Кортикостероїди (системні): кортикостероїди (системні) можуть посилити несприятливий/токсичний ефект інгібіторів ацетилхолінестерази. Може виникнути посилена м'язова слабкість. Контролюйте терапію. (Aristospan, лютий 2006, Barrons, 1997, Decadron, травень 2004, Lai 2005, Pearson 2001, Sprung 1998)

Дипіридамол: дипіридамол може зменшити терапевтичний ефект інгібіторів ацетилхолінестерази. Контролюйте терапію. (Giniatullin 1998, Persantine, червень 2006, Pitchford 1992, Searl 2006, Vizi 1976)

Нервово-м’язові блокатори (недеполяризуючі): інгібітори ацетилхолінестерази можуть послабити нервово-м’язову дію нервово-м’язових блокаторів ( недеполяризуючі). Моніторинг терапії. (Baruaah 2008, Bell 1994, Dhonneur 1996, Fuchs-Buder 2013, Fuchs-Buder 2010, Jones 1988, Morita 1997, Nicolardot 2018, Ozbey 2022, Preault 2016, Ramirez 2005, Rautoma 1998, Russell 2009, Sacan 2007)

Серотонінергічні агенти (високий ризик): сирійська рута може посилити серотонінергічний ефект серотонінергічних агентів (високий ризик). Це може призвести до серотонінового синдрому. Контролюйте терапію (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991). помірний ризик). Це може призвести до серотонінового синдрому. Ніяких дій не потрібно. (Boyer 2005, Brush 2004, Callaway 1998, Dunkley 2003, Frison 2008, Sklerov 2005, Sternbach 1991)

Сукцинілхолін: інгібітори ацетилхолінестерази можуть підвищувати концентрацію сукцинілхоліну в сироватці крові. Розгляньте можливість модифікації терапії. (Bishop 1983, Crowe 2003, Donepezil, червень 2021, Fleming 1996, Galantamine, жовтень 2021, Heath 1996, Kopeman 1978, Manoguerra 1981, McCoy 1995, Physostigmine, червень 2016, Ramirez 2005, Succinylcholine Лютий 2022, Сунью 1978, Вільямс 1999 )

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова