Tabrecta

Generieke naam: Capmatinib (tablets)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Tabrecta

Tabrecta is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een soort longkanker die niet-kleincellige longkanker (NSCLC) wordt genoemd en die:

uitgezaaid is naar andere delen van het lichaam of niet operatief verwijderd kunnen worden (metastatisch), en

waarvan de tumoren een abnormaal mesenchymaal epitheliaal overgangsgen (MET) hebben

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig is en effectief bij kinderen.

Tabrecta bijwerkingen

Tabrecta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

long- of ademhalingsproblemen. Tabrecta kan een ontsteking van de longen veroorzaken die de dood tot gevolg kan hebben. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende symptomen krijgt, waaronder:

hoesten

koorts

moeite met ademhalen of kortademigheid

Uw zorgverlener kan Tabrecta tijdelijk of definitief stopzetten als u tijdens de behandeling long- of ademhalingsproblemen krijgt.

leverproblemen. Tabrecta kan abnormale leverbloedtestresultaten veroorzaken. Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren voordat u begint en tijdens de behandeling. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen en symptomen van leverproblemen krijgt, waaronder:

uw huid of het witte deel van uw ogen wordt geel (geelzucht)

verlies van eetlust voor enkele dagen of langer

donkere of “theekleurige” urine

misselijkheid en braken

lichtgekleurde ontlasting (stoelgang)

verwarring

pijn, pijn of gevoeligheid aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)

vermoeidheid

zwakte

zwelling in uw maagstreek

Uw zorgverlener kan uw dosis aanpassen, de behandeling tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u leverproblemen krijgt.

risico op gevoeligheid voor zonlicht (lichtgevoeligheid). Zie Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Tabrecta?

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

zwelling van uw handen of voeten

misselijkheid

vermoeidheid en zwakte

braken

verlies van eetlust

veranderingen in bepaalde bloedtesten

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800 FDA-1088.

Voordat u neemt Tabrecta

Informeer uw zorgverlener voordat u Tabrecta inneemt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

andere long- of ademhalingsproblemen dan uw longkanker heeft of heeft geHAD

leverproblemen heeft of heeft gehad

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Tabrecta kan uw ongeboren baby schaden. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.

U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de keuzes voor anticonceptie die in deze periode voor u geschikt kunnen zijn.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling.

Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden:

U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Tabrecta in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis.

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt of gaat gebruiken, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tabrecta

Neem Tabrecta precies in zoals uw zorgverlener u dat heeft verteld.

Neem Tabrecta-tabletten 2 keer per dag, met of zonder voedsel.

Slik de tabletten heel door. Breek de tabletten niet, kauw er niet op en maak ze niet fijn.

Uw zorgverlener kan uw dosis wijzigen, de behandeling tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Verander niet. Neem uw dosis over of stop de behandeling tenzij uw zorgverlener u dat zegt.

Als u een dosis mist of overgeeft, haal de dosis dan niet in. Neem uw volgende dosis op het normale geplande tijdstip.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.