Tacrolimus (Oral)

Generieke naam: Tacrolimus
Geneesmiddelklasse: Calcineurine-remmers

Gebruik van Tacrolimus (Oral)

Tacrolimus wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt om te voorkomen dat het lichaam een ​​getransplanteerd orgaan (bijvoorbeeld nier, lever, hart of long) afstoot. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met steroïden, azathioprine, basilicumiximab of mycofenolaatmofetil. Tacrolimus behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staan ​​als immunosuppressiva.

Wanneer een patiënt een orgaantransplantatie krijgt, zullen de witte bloedcellen van het lichaam proberen het getransplanteerde orgaan kwijt te raken (afstoten). Tacrolimus werkt door het immuunsysteem te onderdrukken en te voorkomen dat de witte bloedcellen proberen het getransplanteerde orgaan kwijt te raken.

Tacrolimus is een zeer sterk medicijn. Het kan bijwerkingen veroorzaken die zeer ernstig kunnen zijn, zoals nierproblemen. Het kan ook het vermogen van het lichaam om infecties te bestrijden verminderen. U en uw arts moeten de voordelen van dit geneesmiddel bespreken, evenals de risico's van het gebruik ervan.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Tacrolimus (Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Abnormale dromen
  • agitatie
  • rillingen
  • wazig zien
  • verwarring
  • hoesten
  • diarree
  • duizeligheid
  • droge mond
  • koorts
  • rode, droge huid
  • frequent urineren
  • fruitachtige ademgeur
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • toegenomen honger
  • toegenomen dorst
  • vaker plassen
  • jeuk, huiduitslag
  • gewrichtspijn
  • verlies van eetlust
  • bewustzijnsverlies
  • verlies van energie of zwakte
  • mentale depressie
  • spierpijn, trillen of spiertrekkingen
  • misselijkheid
  • bleke huid
  • loopneus
  • dingen zien of horen die er niet zijn
  • toevallen
  • rillen
  • keelpijn
  • maagpijn
  • zweten
  • zwelling van de voeten of onderbenen
  • tintelingen
  • trillen en trillen van de handen
  • moeite met ademhalen
  • slaapproblemen
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • Minder vaak

  • Pijn op de borst
  • toegenomen gevoeligheid voor pijn
  • spierkrampen
  • gevoelloosheid of pijn in de benen
  • oorsuizen
  • Zeldzaam p>

  • Vergroot hart
  • Blozen van gezicht of nek
  • Gewichtsverlies
  • Voorkomen niet bekend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • opgeblazen gevoel
  • bloedneus
  • bloederige urine
  • verandering in mentale toestand
  • constipatie
  • slaperigheid
  • flauwvallen
  • snel, langzaam of onregelmatig hartslag
  • brandend maagzuur
  • zwaardere menstruatie
  • indigestie
  • gewrichtspijn
  • licht gevoel in het hoofd
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • pijn en volheid in de rechter bovenbuik
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • bonzende of snelle pols
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rode, geïrriteerde ogen
  • huidzweren
  • zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • zwakte
  • gewichtstoename
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven . Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Boeren
  • moeite met bewegen
  • gebrek aan of verlies van kracht
  • spierstijfheid
  • Minder vaak voorkomend

  • Pijn of pijn in het lichaam
  • branderig of stekend gevoel in de huid
  • scheurtjes in de huid
  • huilen
  • dysforie
  • overmatige spierspanning
  • valse overtuigingen die niet kunnen worden veranderd door feiten
  • vals of ongewoon gevoel van welzijn
  • het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • gevoel van onwerkelijkheid
  • het gevoel dat anderen naar je kijken of je gedrag controleren
  • het gevoel dat anderen je gedachten kunnen horen
  • verhoogde gevoeligheid voor de huid bloot aan zonlicht
  • grote, platte, blauwe of paarsachtige plekken in de huid
  • spierspanning of benauwdheid
  • pijnlijke blaren op de romp van het lichaam
  • pijnlijke koortsblaasjes of blaren op de lippen, neus, ogen of geslachtsorganen
  • paranoia
  • slecht inzicht en beoordelingsvermogen
  • problemen met geheugen of spraak
  • snel reageren of emotioneel overdreven reageren
  • snel wisselende stemmingen
  • roodheid of andere verkleuring van de huid
  • rusteloosheid
  • schilferige huid
  • gevoel van ronddraaien
  • gevoel van onthechting van zichzelf of lichaam
  • ernstige stemming of mentale veranderingen
  • ernstige zonnebrand
  • slaperigheid of ongewone slaperigheid
  • pijnlijke mond of tong
  • zweren op de huid
  • zwelling of ontsteking van de mond
  • gevoelige, gezwollen klieren in de nek
  • moeite met het herkennen van objecten
  • moeite met denken en plannen
  • moeite met lopen
  • ongewoon gedrag
  • witte vlekken in de mond, tong of keel
  • Voorkomen niet bekend

  • Verandering in kleurwaarneming
  • afgenomen gewicht
  • moeite met zien 's nachts
  • het warm en koud hebben
  • gehoorverlies
  • Andere bijwerkingen die niet zijn vermeld kan ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tacrolimus (Oral)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Astagraf XL® bij kinderen van 4 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld.

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Prograf® bij kinderen met lever-, nier-, hart- of longtransplantaties zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Envarsus XR® bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van tacrolimus bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op nier-, lever- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die tacrolimus krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Bepridil
  • Cisapride
  • Dronedarone
  • Fluconazol
  • Lefamuline
  • Mesoridazine
  • Mifepriston
  • Nelfinavir
  • Pimozide
  • Piperaquine
  • Posaconazol
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • Sparfloxacine
  • Terfenadine
  • Thioridazine
  • Ziprasidon
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abacavir
  • Abametapir
  • Abrocitinib
  • Aceclofenac
  • Acemetacine
  • Adagrasib
  • Adenovirusvaccin, levend
  • Alefacept
  • Alfuzosine
  • Amikacine
  • Amiloride
  • Amiodaron
  • Amisulpride
  • Amitriptyline
  • Amlodipine
  • Amfotericine B
  • Amprenavir
  • Amtolmetin Guacil
  • Anagrelide
  • Apalutamide
  • Apomorfine
  • Aprepitant
  • Aripiprazol
  • Aripiprazol Lauroxil
  • Armodafinil
  • Arseentrioxide
  • Asciminib
  • Asenapine
  • Aspirine
  • Astemizol
  • Atazanavir
  • Avacopan
  • Azilsartan
  • Azilsartan Medoxomil
  • Azithromycine
  • Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
  • Bedaquiline
  • Belzutifan
  • Benazepril
  • Berotralstat
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Buprenorfine
  • Busereline
  • Candesartan
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Canrenoaat
  • Canrenon
  • Capreomycine
  • Captopril
  • Carbamazepine
  • Caspofungine
  • Celecoxib
  • Cenobamaat
  • Ceritinib
  • Chloramphenicol
  • Chloroquine
  • Chloorpromazine
  • Choleravaccin, levend
  • Choline salicylaat
  • Cimetidine
  • Ciprofloxacine
  • Cisplatine
  • Citalopram
  • Claritromycine
  • Clofazimine
  • Clomipramine
  • Clonixine
  • Clothiapine
  • Clotrimazol
  • Clozapine
  • Cobicistat
  • Colchicine
  • Conivaptan
  • Crizotinib
  • Cyclobenzaprine
  • Cyclosporine
  • Dabrafenib
  • Dalfopristine
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Dasatinib
  • Degarelix
  • Delamanid
  • Delavirdine
  • Dengue Tetravalent Vaccin, levend
  • Desipramine
  • Deslorelin
  • Deutetrabenazine
  • Dexamethason
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Dexmedetomidine
  • Diclofenac
  • Didanosine
  • Diflunisal
  • Diltiazem
  • Dipyron
  • Disopyramide
  • Dofetilide
  • Dolasetron
  • Domperidon
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Droperidol
  • Droxicam
  • Ebastine
  • Ebola Zaïre-vaccin, levend
  • Echinacea
  • Efavirenz
  • Elacestrant
  • Elagolix
  • Elbasvir
  • Eliglustat
  • Eluxadoline
  • Emtricitabine
  • Enalapril
  • Enalaprilaat
  • Enasidenib
  • Encorafenib
  • Entrectinib
  • Enzalutamide
  • Eplerenone
  • Eprosartan
  • Erdafitinib
  • Eribulin
  • Erytromycine
  • Escitalopram
  • EslIcarbazepineacetaat
  • Esomeprazol
  • Etodolac
  • Etofenamaat
  • Etoricoxib
  • Etrasimod
  • Etravirine
  • Famotidine
  • Fedratinib
  • Felbamaat
  • Felbinac
  • Felodipine
  • Fenoprofen
  • Fentanyl
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Fexinidazol
  • Fingolimod
  • Flecaïnide
  • Floctafenine
  • Flufenaminezuur
  • Fluoxetine
  • Flurbiprofen
  • Fluvoxamine
  • Formoterol
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Foscarnet
  • Fosinopril
  • Fosnetupitant
  • Fosfenytoïne
  • Fostemsavir
  • Galantamine
  • Gatifloxacine
  • Gemifloxacine
  • Gentamicine
  • Gepirone
  • Glasdegib
  • Glecaprevir
  • Gonadoreline
  • Gosereline
  • Granisetron
  • Grazoprevir
  • Halofantrine
  • Haloperidol
  • Histrelin
  • Hydrokinidine
  • Hydroxychloroquine
  • Hydroxyzine
  • Ibuprofen
  • Ibuprofen lysine
  • Ibutilide
  • Idelalisib
  • Iloperidon
  • Imatinib
  • Imipramine
  • Indinavir
  • Indomethacine
  • Infliximab
  • Influenzavirusvaccin, levend
  • Inotuzumab Ozogamicin
  • Irbesartan
  • Isavuconazoniumsulfaat
  • Itraconazol
  • Ivabradine
  • Ivacaftor
  • Ivosidenib
  • Kanamycine
  • Ketoconazol
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • Lamivudine
  • Lanreotide
  • Lapatinib
  • Larotrectinib
  • Lasmiditan
  • Lenacapavir
  • Lenvatinib
  • Letermovir
  • Leuprolide
  • Levamlodipine
  • Levofloxacine
  • Lisinopril
  • Lofexidine
  • Lomitapide
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lornoxicam
  • Losartan
  • Loxoprofen
  • LuMacaftor
  • Lumefantrine
  • Lumiracoxib
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Meclofenamaat
  • Mefenaminezuur
  • Mefloquine
  • Meloxicam
  • Methadon
  • Methotrimeprazine
  • Methylprednisolon
  • Metoclopramide
  • Metronidazol
  • Mibefradil
  • Mirtazapine
  • Mitotaan
  • Mizolastine
  • Mobocertinib
  • Modafinil
  • Moexipril
  • Moricizine
  • Morniflumaat
  • Moxifloxacine
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Mycofenolzuur
  • Nabumeton
  • Nafarelin
  • Nafcilline
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Neomycine
  • Nepafenac
  • Neratinib
  • Netilmicine
  • Netupitant
  • Nevirapine
  • Nicardipine
  • Nifedipine
  • Nifluminezuur
  • Nilotinib
  • Nimesulide
  • Nimesulide Bèta Cyclodextrine
  • Nirmatrelvir
  • Norfloxacine
  • Octreotide
  • Ofloxacine
  • Olanzapine
  • Olmesartan
  • Omaveloxolon
  • Ombitasvir
  • Omeprazol
  • Ondansetron
  • Osilodrostat
  • Osimertinib
  • Oxaliplatine
  • Oxaprozin
  • Oxcarbazepine
  • Oxyfenbutazon
  • Ozanimod
  • Pacritinib
  • Palbociclib
  • Paliperidon
  • Panobinostat
  • Papaverine
  • Parecoxib
  • Paritaprevir
  • Paromomycine
  • Paroxetine
  • Pasireotide
  • Pazopanib
  • Pentamidine
  • Perindopril
  • Perfenazine
  • Fenobarbital
  • Fenylbutazon
  • Fenytoïne
  • Piketoprofen
  • Pimavanserin
  • Pipamperon
  • Piroxicam
  • Pirtobrutinib
  • Pitolisant
  • Pixantrone
  • Plazomicine
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Ponesimod
  • Kaliumfosfaat
  • Prednison
  • Primidon
  • Probucol
  • Procaïnamide
  • Prochloorperazine
  • Proglumetacine
  • Promethazine
  • Propafenon
  • Propionzuur
  • Propyfenazon
  • Proquazon
  • Protriptyline
  • Quetiapine
  • Quinapril
  • Kinidine
  • Kinine
  • Quinupristine
  • Quizartinib
  • Ramipril
  • Ranitidine
  • Ranolazine
  • Relugolix
  • Remdesivir
  • Ribociclib
  • Rifabutine
  • Rifampicine
  • Rifapentine
  • Risperidon
  • Ritlecitinib
  • Rofecoxib
  • Rotavirusvaccin, levend
  • Rubellavirusvaccin, levend
  • Salicylzuur
  • Salsalaat
  • Schisandra sphenanthera
  • Selpercatinib
  • Sertindol
  • Sertraline
  • Sevofluraan
  • Simeprevir
  • Siponimod
  • Sirolimus
  • Pokken Apenpokkenvaccin, levend, niet-replicerend
  • Pokkenvaccin
  • Natriumfosfaat
  • Natriumfosfaat, dibasisch
  • Natriumfosfaat, monobasisch
  • Natriumsalicylaat
  • Solifenacine
  • Sorafenib
  • Sotalol
  • Sotorasib
  • Sparsentan
  • Spectinomycine
  • Spirapril
  • Spironolacton
  • Stavudine
  • Sint-Janskruid
  • Streptomycine
  • Sulindac
  • Sulpiride
  • Sultopride
  • Sunitinib
  • Tamoxifen
  • Taurursodiol
  • Telaprevir
  • Telavancin
  • Telithromycine
  • Telmisartan
  • Tenofovir
  • Tenoxicam
  • Tepotinib
  • Tetrabenazine
  • Tiaprofenzuur
  • Tipranavir
  • Tizanidine
  • Tobramycine
  • Tocilizumab
  • Tofacitinib
  • Tolfenaminezuur
  • Tolmetine
  • Tolterodine
  • Toremifen
  • Trandolapril
  • Trazodon
  • Triamtereen
  • Triclabendazol
  • Trimipramine
  • Triptoreline
  • Trofinetide
  • Tucatinib
  • Tyfusvaccin, levend
  • Valdecoxib
  • Valsartan
  • Vandetanib
  • Vardenafil
  • Varicella-virusvaccin, Live
  • Vemurafenib
  • Venlafaxine
  • Verapamil
  • Vilanterol
  • Vilazodon
  • Vinflunine
  • Voclosporine
  • Vonoprazan
  • Voriconazol
  • Vorinostat
  • Voxelotor
  • Voxilaprevir
  • Gele Koortsvaccin
  • Zidovudine
  • Zostervaccin, levend
  • Zotepine
  • Zuclopenthixol
  • ul>

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Aluminiumcarbonaat, basisch
  • Aluminiumhydroxide
  • Aluminiumfosfaat
  • Danazol
  • Dihydroxyaluminiumaminoacetaat
  • Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonaat
  • Ertapenem
  • Lansoprazol
  • Magaldraat
  • Magnesiumcarbonaat
  • Magnesiumhydroxide
  • Magnesiumoxide
  • Magnesiumperoxide
  • Magnesiumtrisilicaat
  • Semaglutide
  • Tigecycline
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol
  • Grapefruitsap
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Congestief hartfalen of
  • Diabetes of
  • Hartziekte of
  • Hartritmeproblemen (bijv. QT-verlenging), of een voorgeschiedenis van of
  • Hyperkaliëmie (hoog kaliumgehalte in het bloed) of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Myocardiale hypertrofie (hart is groter dan normaal), voorgeschiedenis van of
  • Paresthesie (gevoelloosheid of tintelingen in de handen, armen, benen of voeten), voorgeschiedenis van of
  • Aanvallen (convulsies), voorgeschiedenis van of
  • Bevingen -Voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Taaislijmziekte – Mogelijk is een hogere dosis nodig voor patiënten met deze aandoening.
  • Infectie, actief (bijvoorbeeld bacteriën, schimmels of virussen): kan het vermogen van uw lichaam om een ​​infectie te bestrijden verminderen.
  • Nierziekte of
  • Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tacrolimus (Oral)

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer of minder van en neem het niet vaker in dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u te veel gebruikt, vergroot u de kans op bijwerkingen, terwijl te weinig gebruik afstoting van uw getransplanteerde orgaan kan veroorzaken.

    Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding of een bijsluiter met patiënteninformatie en patiëntinstructies. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Dit geneesmiddel wordt altijd samen met andere geneesmiddelen gebruikt. Zorg ervoor dat u begrijpt wanneer u al uw medicijnen gedurende de dag moet innemen. Uw arts zal u een dagelijks schema geven voor het innemen van uw medicijnen.

    U kunt de capsule met onmiddellijke afgifte of de orale vloeistof met of zonder voedsel innemen. Maar pak het elke keer op dezelfde manier aan.

    Als u de capsule met verlengde afgifte gebruikt:

  • Slik de capsule in zijn geheel door met vloeistof. Niet fijnmaken, breken, kauwen of verdelen.
  • Neem de capsule elke ochtend, bij voorkeur op een lege maag, minimaal 1 uur vóór of minimaal 2 uur na een maaltijd.
  • Drink geen alcohol met de capsule.
  • Als u de tablet met verlengde afgifte gebruikt:

  • Neem deze 's ochtends op een lege maag in, minimaal 1 uur vóór of 2 uur erna een maaltijd, elke dag op hetzelfde tijdstip.
  • Slik de tablet in zijn geheel door met vloeistof (bij voorkeur water). Niet verpletteren, kauwen of verdelen.
  • Drink geen alcohol met de tablet.
  • Als u het granulaat voor orale suspensie gebruikt, kunt u het met of zonder voedsel innemen, maar u moet het elke keer op dezelfde manier innemen. Om de drank te bereiden:

  • Leeg de inhoud van het pakket in een glazen beker gevuld met 1 tot 2 eetlepels (15 tot 30 milliliter) water op kamertemperatuur en meng. Gebruik een metalen lepel om het mengsel te roeren. Gebruik geen plastic.
  • Drink het meteen na bereiding.
  • Vul de glazen beker opnieuw met dezelfde hoeveelheid water en draai voorzichtig rond om de resterende korrels te mengen om de volledige dosis te verkrijgen dit geneesmiddel.
  • U kunt ook een doseerspuit voor orale toediening gebruiken om dit geneesmiddel toe te dienen.
  • Adem het granulaat niet in en laat de orale vloeistof niet in contact komen met uw huid of ogen. Als u de korrels of de drank op uw huid krijgt, was het gebied dan goed met water en zeep. Als u ze in uw ogen krijgt, spoel dan met water.
  • Bewaar de bereide orale vloeistof niet voor later gebruik.
  • U mag geen grapefruit eten of grapefruitsap drinken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Grapefruit en grapefruitsap zullen de hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam verhogen.

    Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Mogelijk moet u dit geneesmiddel de rest van uw leven gebruiken om te voorkomen dat uw lichaam het transplantaat afstoot.

    Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

    Gebruik Prograf® niet samen met cyclosporine. Tacrolimus of ciclosporine moeten minstens 24 uur vóór aanvang van de andere behandeling worden gestopt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (capsules, korrels):
  • Om afstoting van een hart- of longtransplantaat te voorkomen:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is gewoonlijk 0,075 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses en elke 12 uur ingenomen. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen – 0,3 mg/kg per dag, verdeeld over 2 doses, elke 12 uur toegediend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Om afstoting van een niertransplantaat te voorkomen:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is gewoonlijk 0,1 tot 0,2 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses en elke 12 uur ingenomen. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen – 0,3 mg/kg per dag, verdeeld over 2 doses, elke 12 uur toegediend.
  • Om afstoting van een levertransplantaat te voorkomen:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is gewoonlijk 0,1 tot 0,15 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses en elke 12 uur ingenomen. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is gewoonlijk 0,15 tot 0,2 mg/kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 doses en elke 12 uur ingenomen.
  • Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Om afstoting van niertransplantaten te voorkomen:
  • Volwassenen
  • Met basilicumiximab, mycofenolaatmofetil en steroïden – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis ligt gewoonlijk tussen 0,15 en 0,2 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht eenmaal daags vóór reperfusie (terugkeer van de bloedstroom naar het geblokkeerde orgaan) of binnen 48 uur na de transplantatie.
  • Met mycofenolaat mofetil en steroïden – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is 0,1 milligram per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht binnen 12 uur vóór reperfusie, daarna 0,2 mg/kg eenmaal daags, minimaal 4 uur na de dosis vóór de operatie en binnen 12 uur na reperfusie.
  • Kinderen van 4 jaar en ouder – 0,3 mg/kg lichaamsgewicht eenmaal daags toegediend binnen 24 uur na reperfusie. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Om afstoting van niertransplantaten te voorkomen:
  • Volwassenen – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. In eerste instantie 0,14 milligram (mg) per kilogram (kg) per dag. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    GENEESMIDDEL: ALGEMEEN, MISS, STANDAARD

    Als u een dosis Astagraf mist XL® en het is minder dan 14 uur geleden sinds het normale tijdstip, neem dan de gemiste dosis meteen in. Als er meer dan 14 uur zijn verstreken sinds de normale tijd, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale schema.

    Als u een dosis Envarsus XR® heeft gemist en het minder dan 15 uur geleden is sinds het normale tijdstip, neem de gemiste dosis dan meteen in. Als er meer dan 15 uur zijn verstreken sinds de normale tijd, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale schema.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Het kan ook geboorteafwijkingen veroorzaken als de vader het gebruikt wanneer zijn seksuele partner zwanger wordt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Gebruik Prograf® niet samen met sirolimus (Rapamune®).

    Dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker of kanker van het lymfesysteem (lymfoom) vergroten. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties vergroten. Vermijd dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Was uw handen vaak. Vertel het uw arts als u een infectie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u ooit een infectie heeft gehad die niet overging of een infectie die steeds terugkwam.

    Terwijl u wordt behandeld met tacrolimus en nadat u bent gestopt met de behandeling, mag u geen vaccinaties (vaccins) krijgen zonder toestemming van uw arts. Tacrolimus kan de weerstand van uw lichaam verlagen en het vaccin werkt mogelijk niet zo goed, of u krijgt mogelijk de infectie die het vaccin moet voorkomen. Bovendien mag u zich niet in de buurt van andere personen in uw huishouden bevinden die levende virusvaccins krijgen, omdat er een kans bestaat dat zij het virus aan u kunnen doorgeven. Enkele voorbeelden van levende vaccins zijn mazelen, bof, griep (neusgriepvaccin), poliovirus (orale vorm), rotavirus en rubella. Kom niet te dichtbij en blijf niet te lang in dezelfde kamer. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van een zeldzame en ernstige virusinfectie met het BK-polyomavirus vergroten. Dit virus kan de werking van uw nieren beïnvloeden en ervoor zorgen dat een getransplanteerde nier faalt. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u bloederige urine heeft, verminderde frequentie of hoeveelheid urine, toegenomen dorst, verlies van eetlust, pijn in de onderrug of zij, misselijkheid, zwelling van het gezicht, de vingers of de onderbenen, moeite met ademhalen, ongewone vermoeidheid of zwakte, braken of gewichtstoename.

    Dit geneesmiddel kan uw risico verhogen op het ontwikkelen van een ernstige en zeldzame herseninfectie die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen, verlies van coördinatie, onhandigheid, verwarring, geheugenverlies, moeite met spreken of begrijpen van wat anderen zeggen, of zwakte in de benen heeft.

    Dit geneesmiddel kan ernstige hersen- of zenuwproblemen veroorzaken (bijv. posterieur reversibel encefalopathiesyndroom). Vertel het uw arts onmiddellijk als u wazig zicht, verwarring, duizeligheid, hoofdpijn, mentale veranderingen, toevallen, hoge bloeddruk, ongewone slaperigheid, vermoeidheid of zwakte, of een snelle hartslag heeft.

    Hyperkaliëmie (hoog kaliumgehalte in het bloed) kan optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u verwardheid, moeite met ademhalen, een onregelmatige hartslag, misselijkheid of braken, nervositeit, gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen, maagpijn of zwakte of zwaar gevoel in de benen heeft.

    Tacrolimus kan een aandoening veroorzaken die pure red cell aplasia (PRCA) wordt genoemd. Dit is een zeer zeldzame aandoening waarbij het lichaam geen rode bloedcellen meer aanmaakt en de patiënt ernstige bloedarmoede heeft. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts en keelpijn, een bleke huid, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

    Vertel het uw arts als u Afrikaanse of Spaanstalige familieleden heeft. Mogelijk loopt u na de transplantatie een verhoogd risico op diabetes. Als u Afro-Amerikaans bent, heeft u mogelijk een hogere dosis van dit geneesmiddel nodig. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt.

    Gebruik regelmatig zonnebrandcrème of zonnebrandcrème met een zonbeschermingsfactor (SPF) van minimaal 15 als u buiten bent. Draag beschermende kleding en hoeden en blijf tussen 10.00 en 15.00 uur uit direct zonlicht. Vermijd zonnelampen en zonnebanken.

    Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Sommige mannen en vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).

    Dit geneesmiddel kan trombotische microangiopathie (schade aan de kleinste bloedvaten), hemolytisch-uremisch syndroom en trombotische trombocytopenische purpura veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een verandering in uw geestelijke toestand heeft, donkere of bloederige urine, verminderde urineproductie, moeite met spreken, koorts, bleke huidskleur, puntige rode vlekken op de huid, toevallen, hevige pijn op de borst, plotselinge de armen of benen, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of gele ogen of huid.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-receptgeneesmiddelen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- (bijv. cannabidiol, sint-janskruid) of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden