Tafasitamab

一般名： Tafasitamab
ブランド名： Monjuvi
剤形: 点滴静注用粉末（200mg）
薬物クラス: CD19モノクローナル抗体

の使用法 Tafasitamab

タファシタマブは、幹細胞移植を受けられない成人のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を治療するために、レナリドマイドと組み合わせて使用​​されます。

タファシタマブは、他のがん治療が効果がなかったか、中止された後に投与されます。

タファシタマブは米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々がタファシタマブに反応しましたが、さらなる研究が必要です。

タファシタマブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Tafasitamab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。寒気、熱感、発汗、不安、または頭痛、呼吸困難、首や耳のドキドキ感がある場合は、介護者に伝えてください。

タファシタマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 粘液を伴う咳、胸の圧迫感、息切れ;
  • 100.4 °F (38 °C) 以上の発熱、
  • 排尿時の痛みまたは灼熱感、
  • あざができやすい、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌の青白さ、異常な疲労感、ふらつきまたは息切れ、寒さ手と足。または
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    タファシタマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血球数の減少;

  • 発熱;
  • 脱力感または疲労感;

  • 咳;
  • 鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状;
  • 食欲不振、下痢。または
  • 手や下肢の腫れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Tafasitamab

    感染症の兆候がある場合、または最近感染症にかかった場合は、医師に相談してください。

    タファシタマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 この薬の使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    タファシタマブは、レナリドミドと組み合わせて使用​​されることがあります。レナリドマイドを使用する男性と女性は両方とも、効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親が妊娠時または妊娠中にレナリドマイドを服用している場合、たとえ 1 回の投与でも重度の生命を脅かす先天性欠損症や赤ちゃんの死亡を引き起こす可能性があります。

    タファシタマブを他の薬と組み合わせて使用​​する場合は、避妊の使用に関するすべての指示に注意深く従ってください。

    タファシタマブの投与中、および最後の投与後少なくとも 3 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Tafasitamab

    リンパ腫の通常の成人用量:

    12 mg/kg IV (実際の体重に基づく。レナリドマイド 25 mg と組み合わせて最大 12 サイクル経口投与)。その後、疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、この薬剤を単独療法として継続します。 サイクル 1: 1、4、8、15、および 22 日目に 12 mg/kg IV サイクル 2: 1、8、15、および 22 日目に 12 mg/kg IV 3: 1 日目と 15 日目に 12 mg/kg IV - 注: 各治療サイクルは 28 日です。 - 最初の注入では、最初の 30 分間は 70 mL/h の注入速度を使用し、その後速度を上げて、点滴は 1.5 ～ 2.5 時間以内に投与され、その後のすべての点滴は 1.5 ～ 2 時間以内に投与されます。 - 前投薬には、アセトアミノフェン、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬、および/またはグルココルチコステロイドが含まれる場合があります。 - 最初の 3 回の点滴中に点滴関連反応を経験していない患者の場合、その後の点滴での前投薬は任意です。 -患者が注入に関連した反応を経験した場合は、その後の各注入の前に前投薬を投与してください。 用途: この薬はレナリドマイドと組み合わせて、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者の治療に適応されます。それ以外の場合は適応されません。低悪性度リンパ腫から生じる DLBCL を含む、自家幹細胞移植 (ASCT) の対象とならない特定の患者

    警告

    タファシタマブは免疫系に影響を与えます。 感染症にかかりやすくなり、場合によっては重篤または致命的な感染症にかかる可能性があります。 感染症の兆候（発熱、粘液を伴う咳、胸の圧迫感、息切れ、排尿時の痛みや灼熱感）がある場合は医師に連絡してください。 ).

    タファシタマブは胎児に害を及ぼす可能性があります。 タファシタマブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

    タファシタマブをレナリドマイドと組み合わせて使用​​している間は、避妊の使用に関するすべての指示に注意深く従ってください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Tafasitamab

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタファシタマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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