Tafasitamab

일반적인 이름: Tafasitamab
브랜드 이름: Monjuvi
복용 형태: 주사용 정맥주사분말(200mg)
약물 종류: CD19 단클론항체

사용법 Tafasitamab

타파시타맙은 줄기 세포 이식을 받을 수 없는 성인의 미만성 거대 B세포 림프종을 치료하기 위해 레날리도마이드와 병용하여 사용됩니다.

타파시타맙은 다른 암 치료가 효과가 없거나 중단된 후에 투여됩니다.

타파시타맙은 미국 식품의약국(FDA)의 '가속적' 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들이 타파시타맙에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

타파시타맙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Tafasitamab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 오한을 느끼거나, 따뜻하거나, 땀이 나거나, 불안하거나, 두통이 있거나, 호흡 곤란이 있거나, 목이나 귀가 쿵쿵거리는 느낌이 들면 간병인에게 알리십시오.

타파시타맙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

가래가 섞인 기침, 가슴 답답함, 호흡 곤란

화씨 100.4도(섭씨 38도) 이상의 고열,

소변을 볼 때 통증이나 작열감,

쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈, 피부 아래 보라색 또는 빨간색 반점;

낮은 적혈구(빈혈)--창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 추위 손과 발; 또는

낮은 백혈구 수치--발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡 곤란.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

타파시타맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

낮은 혈구수;

열;

허약하거나 피곤함;

기침;

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상

식욕 부진, 설사; 또는

손이나 다리 아래쪽이 붓습니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Tafasitamab

감염 징후가 있거나 최근에 감염된 경우 의사에게 알리십시오.

타파시타맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

타파시타맙은 때때로 레날리도마이드와 병용하여 사용됩니다. 레날리도마이드를 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 임신 당시나 임신 중에 산모나 아버지가 레날리도마이드를 복용하고 있는 경우 단 한 번의 복용량이라도 심각하고 생명을 위협하는 선천적 결함이나 아기의 사망을 초래할 수 있습니다.

타파시타맙을 다른 약품과 함께 사용하는 동안 피임법 사용에 관한 모든 지침을 주의 깊게 따르십시오.

타파시타맙을 투여받는 동안과 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Tafasitamab

림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

12mg/kg IV(실제 체중 기준; 레날리도마이드 25mg과 함께 최대 12주기 동안 경구 투여합니다. 그런 다음 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 이 약물을 단독요법으로 계속합니다. 주기 1: 1, 4, 8, 15 및 22일에 12mg/kg IV주기 2: 1, 8, 15 및 22일에 12mg/kg IV주기 3: 1일차 및 15일차에 12mg/kg IV - 참고: 각 치료 주기는 28일입니다. - 첫 번째 주입의 경우 처음 30분 동안 주입 속도를 70mL/h로 사용한 다음 속도를 늘려 주입은 1.5~2.5시간 이내에 투여하고 모든 후속 주입은 1.5~2시간 이내에 투여합니다.설명: -레날리도마이드 복용량 권장 사항은 레날리도마이드 처방 정보를 참조하십시오. -주입 관련을 최소화하기 위해 주입 시작 30분~2시간 전에 전처치 투여합니다. 반응.-전처치에는 아세트아미노펜, 히스타민 H1 수용체 길항제, 히스타민 H2 수용체 길항제 및/또는 글루코코르티코스테로이드가 포함될 수 있습니다.-처음 3회 주입 동안 주입 관련 반응을 경험하지 않은 환자의 경우, 후속 주입에 대한 사전투약은 선택 사항입니다. -환자가 주입 관련 반응을 경험하는 경우, 각 후속 주입 전에 전처치약을 투여하십시오. 사용: 레날리도마이드와 함께 이 약은 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 저등급 림프종에서 발생한 DLBCL을 포함하여 자가 줄기세포 이식(ASCT)에 적합하지 않은 환자

경고

타파시타맙은 면역체계에 영향을 미칩니다. 감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심지어 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 감염 징후(발열, 점액이 섞인 기침, 가슴 답답함, 숨가쁨, 소변 시 통증이나 작열감)가 있는 경우 의사에게 연락하세요. ).

타파시타맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 타파시타맙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

레날리도마이드와 함께 타파시타맙을 사용하는 동안 피임법 사용에 관한 모든 지침을 주의 깊게 따르십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tafasitamab

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 타파시타맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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