Tafasitamab

Nama generik: Tafasitamab
Nama jenama: Monjuvi
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (200 mg)
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD19

Penggunaan Tafasitamab

Tafasitamab digunakan dalam kombinasi dengan Lenalidomide untuk merawat limfoma sel B besar meresap pada orang dewasa yang tidak boleh menerima pemindahan sel stem.

Tafasitamab diberikan selepas rawatan kanser lain tidak berkesan atau berhenti. bekerja.

Tafasitamab telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terHADap tafasitamab, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Tafasitamab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Tafasitamab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa sejuk, panas, berpeluh, cemas, atau sakit kepala, sukar bernafas atau berdebar-debar di leher atau telinga anda.

Tafasitamab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • batuk dengan lendir, sesak dada, sesak nafas;
  • demam melebihi 100.4 darjah F (38 darjah C);
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;
  • sel darah merah rendah (anemia)--kulit pucat, keletihan luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, sejuk tangan dan kaki; atau
  • kiraan sel darah putih yang rendah--demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas.

    • Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

    Kesan sampingan biasa tafasitamab mungkin termasuk:

  • kiraan sel darah rendah;

  • demam;
  • rasa lemah atau letih;

  • batuk;
  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;
  • kehilangan selera makan, cirit-birit; atau
  • bengkak di tangan atau kaki bawah anda.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan yang lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Tafasitamab

    Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang tanda jangkitan, atau jika anda baru-baru ini mengalami jangkitan.

    Tafasitamab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

    Tafasitamab kadangkala digunakan dalam kombinasi dengan lenalidomide. Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan lenalidomide mesti menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan. Malah satu dos boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang teruk dan mengancam nyawa atau kematian bayi jika ibu atau bapa mengambil lenalidomide semasa mengandung atau semasa mengandung.

    Patuhi semua arahan dengan teliti tentang penggunaan kawalan kelahiran semasa anda menggunakan tafasitamab dalam kombinasi dengan ubat lain.

    Jangan menyusu semasa menerima tafasitamab, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Tafasitamab

    Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma:

    12 mg/kg IV (berdasarkan berat badan sebenar; Berikan dalam kombinasi dengan lenalidomide 25 mg secara lisan untuk maksimum 12 kitaran, kemudian teruskan ubat ini sebagai monoterapi sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima:KITARAN 1: 12 mg/kg IV pada Hari 1, 4, 8, 15, dan 22KITARAN 2: 12 mg/kg IV pada Hari 1, 8, 15, dan 22KITARAN 3: 12 mg/kg IV pada Hari 1 dan 15-NOTA: Setiap kitaran terapi ialah 28 hari.-Untuk infusi pertama, gunakan kadar infusi 70 mL/j untuk 30 minit pertama, kemudian tingkatkan kadar supaya infusi diberikan dalam masa 1.5 hingga 2.5 jam; berikan semua infusi berikutnya dalam masa 1.5 hingga 2 jam. Komen: -Rujuk kepada maklumat preskripsi lenalidomide untuk pengesyoran dos lenalidomide. -Administrasikan premedikasi 30 minit hingga 2 jam sebelum memulakan infusi untuk meminimumkan berkaitan infusi tindak balas.-Premedikasi mungkin termasuk asetaminofen, antagonis reseptor histamin H1, antagonis reseptor histamin H2 dan/atau glukokortikosteroid.-Bagi pesakit yang tidak mengalami tindak balas berkaitan infusi semasa 3 infus pertama, premedikasi adalah pilihan untuk infusi berikutnya. -Jika pesakit mengalami tindak balas berkaitan infusi, berikan premedikasi sebelum setiap infusi berikutnya.Penggunaan: Ubat ini dalam kombinasi dengan lenalidomide, ditunjukkan untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel B besar (DLBCL) yang berulang atau refraktori meresap bukan sebaliknya. ditentukan, termasuk DLBCL yang timbul daripada limfoma gred rendah, dan yang tidak layak untuk pemindahan sel stem autologous (ASCT)

    Amaran

    Tafasitamab menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan (demam, batuk dengan lendir, sesak dada, sesak nafas, atau sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil. ).

    tafasitamab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa menggunakan tafasitamab dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

    Patuhi semua arahan dengan teliti tentang penggunaan kawalan kelahiran semasa anda menggunakan tafasitamab dalam kombinasi dengan lenalidomide.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tafasitamab

    Ubat lain mungkin menjejaskan tafasitamab, termasuk ubat preskripsi dan bebas kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular