Tafasitamab

Generieke naam: Tafasitamab
Merknamen: Monjuvi
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (200 mg)
Geneesmiddelklasse: CD19 monoklonale antilichamen

Gebruik van Tafasitamab

Tafasitamab wordt gebruikt in combinatie met Lenalidomide voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom bij volwassenen die geen stamceltransplantatie kunnen ondergaan.

Tafasitamab wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of gestopt zijn werken.

Tafasitamab werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op tafasitamab, maar verder onderzoek is nodig.

Tafasitamab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Tafasitamab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich koud, warm, zweterig of angstig voelt, of hoofdpijn heeft, moeite heeft met ademhalen of bonzen in uw nek of oren.

Tafasitamab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

hoest met slijm, benauwdheid op de borst, kortademigheid;

koorts boven 38 graden Celsius;

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, verkoudheid handen en voeten; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van tafasitamab kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

koorts;

zich zwak of moe voelen;

hoesten;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

verlies van eetlust, diarree; of

zwelling in uw handen of onderbenen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tafasitamab

Vertel het uw arts als u tekenen van een infectie vertoont, of als u onlangs een infectie heeft geHAD.

Tafasitamab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Tafasitamab wordt soms gebruikt in combinatie met lenalidomide. Zowel mannen als vrouwen die lenalidomide gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken. Zelfs één dosis kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of de vader lenalidomide gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap.

Volg zorgvuldig alle instructies over het gebruik van anticonceptie terwijl u tafasitamab gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.

Geef geen borstvoeding terwijl u tafasitamab krijgt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tafasitamab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

12 mg/kg IV (gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht; in combinatie met lenalidomide 25 mg oraal toedienen gedurende maximaal 12 cycli, ga dan door met dit medicijn als monotherapie tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit: CYCLUS 1: 12 mg/kg IV op dagen 1, 4, 8, 15 en 22 CYCLUS 2: 12 mg/kg IV op dagen 1, 8, 15 en 22 CYCLUS 3: 12 mg/kg IV op dag 1 en 15 - OPMERKING: Elke therapiecyclus duurt 28 dagen. - Gebruik voor de eerste infusie een infusiesnelheid van 70 ml/uur gedurende de eerste 30 minuten en verhoog vervolgens de snelheid zodat de Het infuus wordt binnen 1,5 tot 2,5 uur toegediend; dien alle daaropvolgende infusies binnen 1,5 tot 2 uur toe. Opmerkingen: - Raadpleeg de voorschrijfinformatie van lenalidomide voor de doseringsaanbevelingen van lenalidomide. - Premedicaties kunnen bestaan uit paracetamol, Histamine H1-receptorantagonisten, histamine H2-receptorantagonisten en/of glucocorticosteroïden. - Voor patiënten die tijdens de eerste 3 infusies geen infusiegerelateerde reacties ervaren, is premedicatie optioneel voor daaropvolgende infusies. -Als een patiënt een infusiegerelateerde reactie ervaart, dien dan vóór elke volgende infusie premedicatie toe. Gebruik: Dit medicijn in combinatie met lenalidomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en niet anders gespecificeerd, inclusief DLBCL als gevolg van laaggradig lymfoom, en die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (ASCT)

Waarschuwingen

Tafasitamab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u tekenen van infectie vertoont (koorts, hoesten met slijm, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid of pijn of een brandend gevoel bij het urineren ).

tafasitamab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van tafasitamab en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Volg zorgvuldig alle instructies over het gebruik van anticonceptie terwijl u tafasitamab gebruikt in combinatie met lenalidomide.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tafasitamab

Andere geneesmiddelen kunnen tafasitamab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.