Tafasitamab

Nazwa ogólna: Tafasitamab
Nazwy marek: Monjuvi
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylny (200 mg)
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne CD19

Użycie Tafasitamab

Tafasitamab stosuje się w skojarzeniu z Lenalidomidem w leczeniu rozlanego chłoniaka z dużych komórek B u dorosłych, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych.

Tafasitamab podaje się, gdy inne metody leczenia nowotworu nie zadziałały lub przestały działać działa.

Tafasitamab został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w trybie „przyspieszonym”. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na tafasitamab, ale potrzebne są dalsze badania.

Tafasitamab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Tafasitamab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Powiedz swojemu opiekunowi, jeśli czujesz się chłodno, ciepło, spocony, niespokojny lub masz ból głowy, problemy z oddychaniem albo bicie w szyi lub uszach.

Tafasitamab może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występuje:

kaszel ze śluzem, ucisk w klatce piersiowej, duszność;

gorączka powyżej 38 stopni C);

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienie, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, niezwykłe zmęczenie, uczucie pustki w głowie lub duszność, zimno dłonie i stopy; lub

niska liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane tafasitamabu mogą obejmować:

niska liczba krwinek;

gorączka;

uczucie osłabienia lub zmęczenia;

kaszel;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;

utrata apetytu, biegunka; lub

obrzęk dłoni lub podudzi.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, inne mogą zdarzać się. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Tafasitamab

Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz jakiekolwiek objawy infekcji lub jeśli niedawno miałeś infekcję.

Tafasitamab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Tafasitamab jest czasami stosowany w skojarzeniu z lenalidomidem. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujący lenalidomid muszą stosować skuteczną antykoncepcję. Nawet jedna dawka może spowodować ciężkie, zagrażające życiu wady wrodzone lub śmierć dziecka, jeśli matka lub ojciec przyjmują lenalidomid w momencie poczęcia lub w czasie ciąży.

Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji dotyczących stosowania środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tafasitamabu w skojarzeniu z innymi lekami.

Nie karmić piersią podczas stosowania tafasitamabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Tafasitamab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu chłoniaka:

12 mg/kg dożylnie (w przeliczeniu na rzeczywistą masę ciała; podawać w połączeniu z lenalidomidem w dawce 25 mg doustnie przez maksymalnie 12 cykli, następnie kontynuować podawanie tego leku w monoterapii aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności: CYKL 1: 12 mg/kg dożylnie w dniach 1, 4, 8, 15 i 22 CYKL 2: 12 mg/kg dożylnie w dniach 1, 8, 15 i 22 CYKL 3: 12 mg/kg dożylnie w dniach 1. i 15. UWAGA: Każdy cykl terapii trwa 28 dni. - W przypadku pierwszej infuzji należy stosować szybkość infuzji 70 ml/h przez pierwsze 30 minut, następnie zwiększyć szybkość tak, aby infuzję podaje się w ciągu 1,5 do 2,5 godziny, wszystkie kolejne infuzje należy podawać w ciągu 1,5 do 2 godzin.Uwagi: -Zalecenia dotyczące dawkowania lenalidomidu znajdują się w ulotce informacyjnej dotyczącej przepisywania lenalidomidu. -Podawać premedykację na 30 minut do 2 godzin przed rozpoczęciem infuzji, aby zminimalizować ryzyko związane z infuzją reakcje.-Premedykacja może obejmować acetaminofen, antagonistów receptora histaminowego H1, antagonistów receptora histaminowego H2 i (lub) glikokortykosteroidy.-W przypadku pacjentów, u których nie wystąpiły reakcje związane z wlewem podczas pierwszych 3 wlewów, premedykacja w przypadku kolejnych wlewów jest opcjonalna. -W przypadku wystąpienia reakcji na wlew, przed każdą kolejną infuzją należy podać premedykację. Zastosowanie: Lek w skojarzeniu z lenalidomidem wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL), z wyjątkiem innych przypadków określonych, w tym DLBCL wynikający z chłoniaka o niskim stopniu złośliwości i którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ASCT)

Ostrzeżenia

Tafasitamab wpływa na układ odpornościowy. Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz objawy infekcji (gorączka, kaszel ze śluzem, ucisk w klatce piersiowej, duszność lub ból lub pieczenie podczas oddawania moczu ).

tafasitamab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tafasitamabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Uważnie postępuj zgodnie ze wszystkimi instrukcjami dotyczącymi stosowania środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tafasitamabu w skojarzeniu z lenalidomidem.

Na jakie inne leki wpłyną Tafasitamab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie tafasitamabu. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.