Tafasitamab

Nume generic: Tafasitamab
Nume de marcă: Monjuvi
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (200 mg)
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD19

Utilizarea Tafasitamab

Tafasitamab este utilizat în combinație cu lenalidomidă pentru a trata limfomul difuz cu celule B mari la adulții care nu pot primi un transplant de celule stem.

Tafasitamab este administrat după ce alte tratamente pentru cancer nu au funcționat sau s-au oprit. funcționează.

Tafasitamab a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la tafasitamab, dar sunt necesare studii suplimentare.

Tafasitamab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Tafasitamab efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți răcit, cald, transpirat, anxios sau aveți dureri de cap, dificultăți de respirație sau bătăi în gât sau urechi.

Tafasitamab poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • tuse cu mucus, constricție în piept, dificultăți de respirație;
  • febră peste 100,4 grade F (38 grade C);
  • durere sau arsură când urinați;
  • echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;
  • scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) -- piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau respirație scurtă, frig mâini și picioare; sau
  • număr scăzut de globule albe - febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație.
  • Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Efectele secundare frecvente ale tafasitamabului pot include:

  • număr scăzut de celule sanguine;

  • febră;
  • senzație de slăbiciune sau oboseală;

  • tuse;
  • simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât;
  • pierderea poftei de mâncare, diaree; sau
  • umflarea mâinilor sau a picioarelor inferioare.
  • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apar. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Tafasitamab

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție sau dacă ați avut recent o infecție.

    Tafasitamabul poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul utilizării acestui medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Tafasitamab este uneori utilizat în combinație cu lenalidomidă. Atât bărbații, cât și femeile care utilizează lenalidomidă trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient. Chiar și o singură doză poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol sau decesul unui copil dacă mama sau tatăl ia lenalidomidă în momentul concepției sau în timpul sarcinii.

    Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre utilizarea contracepției în timp ce utilizați tafasitamab în asociere cu alte medicamente.

    Nu alăptați în timp ce primiți tafasitamab, și cel puțin 3 luni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Tafasitamab

    Doza uzuală pentru adulți pentru limfom:

    12 mg/kg IV (pe baza greutății corporale reale; se administrează în asociere cu lenalidomidă 25 mg pe cale orală pentru maximum 12 cicluri, apoi continuați acest medicament ca monoterapie până la progresia bolii sau toxicitate iNACceptabilă: CICLU 1: 12 mg/kg IV în zilele 1, 4, 8, 15 și 22 CICLUL 2: 12 mg/kg IV în zilele 1, 8, 15 și 22 CICLUL 3: 12 mg/kg IV în zilele 1 și 15-NOTĂ: Fiecare ciclu de terapie este de 28 de zile.-Pentru prima perfuzie, utilizați o viteză de perfuzie de 70 ml/h în primele 30 de minute, apoi creșteți viteza astfel încât perfuzia se administrează în decurs de 1,5 până la 2,5 ore; administrați toate perfuziile ulterioare în decurs de 1,5 până la 2 ore. reacții.-Premedicațiile pot include acetaminofen, antagoniști ai receptorilor histaminici H1, antagoniști ai receptorilor Histaminei H2 și/sau glucocorticosteroizi.-Pentru pacienții care nu prezintă reacții legate de perfuzie în timpul primelor 3 perfuzii, premedicația este opțională pentru perfuziile ulterioare. -Dacă un pacient prezintă o reacție legată de perfuzie, administrați premedicații înainte de fiecare perfuzie ulterioară. Utilizare: Acest medicament în asociere cu lenalidomidă, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom cu celule mari B difuz (DLBCL) recidivat sau refractar, nu altfel. specificat, inclusiv DLBCL care rezultă din limfom de grad scăzut și care nu sunt eligibili pentru transplant autologe de celule stem (ASCT)

    Avertizări

    Tafasitamabul vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați-vă medicul dacă aveți semne de infecție (febră, tuse cu mucus, constricție în piept, dificultăți de respirație sau durere sau arsuri când urinați ).

    tafasitamab poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați tafasitamab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

    Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre utilizarea contracepției în timp ce utilizați tafasitamab în asociere cu lenalidomidă.

    Ce alte medicamente vor afecta Tafasitamab

    Alte medicamente pot afecta tafasitamabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare