Tafasitamab

Загальна назва: Tafasitamab
Торгові марки: Monjuvi
Лікарська форма: порошок для внутрішньовенних ін'єкцій (200 мг)
Клас препарату: Моноклональні антитіла CD19

Використання Tafasitamab

Тафаситамаб використовується в комбінації з леналідомідом для лікування дифузної великоклітинної В-клітинної лімфоми у дорослих, які не можуть отримати трансплантацію стовбурових клітин.

Тафаситамаб призначають після того, як інші методи лікування раку не дали результату або припинилися працює.

Тафаситамаб був схвалений Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) на «прискореній» основі. У клінічних дослідженнях деякі люди відповіли на тафаситамаб, але необхідні подальші дослідження.

Тафаситамаб також можна використовувати для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.

Tafasitamab побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Під час ін'єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте охолодження, тепло, пітливість, занепокоєння або головний біль, проблеми з диханням або стукіт у шиї чи вухах.

Тафаситамаб може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

кашель зі слизом, стиснення в грудях, задишка;

температура вище 100,4 градусів F (38 градусів C);

біль або печіння під час сечовипускання;

легке утворення синців, незвичайна кровотеча, фіолетові або червоні плями під шкірою;

низький рівень еритроцитів (анемія)--бліда шкіра, незвичайна втома, запаморочення або задишка, холод руки і ноги; або

низька кількість білих кров'яних тілець - лихоманка, виразки в роті, шкірі, біль у горлі, кашель, утруднене дихання.

Ваше лікування раку може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.

Поширені побічні ефекти тафаситамабу можуть включати:

низька кількість кров'яних клітин;

лихоманка;

почуття слабкості або втоми;

кашель;

симптоми застуди, такі як закладеність носа, чхання, біль у горлі;

втрата апетиту, діарея; або

набряк ваших рук або гомілок.

Це неповний перелік побічних ефектів, інші можуть відбуваються. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Tafasitamab

Повідомте свого лікаря, якщо у вас є будь-які ознаки інфекції або якщо ви нещодавно перенесли інфекцію.

Тафаситамаб може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату та принаймні протягом 3 місяців після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Тафаситамаб іноді використовують у комбінації з леналідомідом. Як чоловіки, так і жінки, які використовують леналідомід, повинні використовувати ефективний контроль народжуваності. Навіть одна доза може спричинити серйозні, небезпечні для життя вроджені вади або смерть дитини, якщо мати чи батько приймають леналідомід під час зачаття або під час вагітності.

Уважно дотримуйтесь усіх інструкцій щодо використання протизаплідних засобів, коли ви використовуєте тафаситамаб у комбінації з іншими ліками.

Не годуйте грудьми під час прийому тафаситамабу та принаймні протягом 3 місяців після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Tafasitamab

Звичайна доза для дорослих при лімфомі:

12 мг/кг внутрішньовенно (на основі фактичної маси тіла; застосовувати в комбінації з 25 мг леналідоміду перорально протягом максимум 12 циклів, потім продовжуйте застосовувати цей препарат як монотерапію до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності: ЦИКЛ 1: 12 мг/кг внутрішньовенно в дні 1, 4, 8, 15 і 22 ЦИКЛ 2: 12 мг/кг внутрішньовенно в дні 1, 8, 15 і 22 ЦИКЛ 3: 12 мг/кг внутрішньовенно в дні 1 і 15-ПРИМІТКА: Кожен цикл терапії становить 28 днів.-Для першої інфузії використовуйте швидкість інфузії 70 мл/год протягом перших 30 хвилин, потім збільште швидкість, щоб інфузію вводять протягом 1,5-2,5 годин; усі наступні інфузії проводять протягом 1,5-2 годин.Коментарі: -Зверніться до інформації про призначення леналідоміду, щоб отримати рекомендації щодо дозування леналідоміду.-Проводьте премедикацію за 30 хвилин до 2 годин до початку інфузії, щоб мінімізувати пов'язані з інфузією реакції.- Премедикація може включати ацетамінофен, антагоністи рецепторів гістаміну H1, антагоністи рецепторів гістаміну H2 та/або глюкокортикостероїди.- Для пацієнтів, у яких не спостерігаються реакції, пов’язані з інфузією, під час перших 3 інфузій, премедикація необов’язкова для наступних інфузій. -Якщо у пацієнта виникає реакція, пов’язана з інфузією, проводите премедикацію перед кожною наступною інфузією. Застосування: цей препарат у комбінації з леналідомідом показаний для лікування дорослих пацієнтів із рецидивом або рефрактерною дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою (DLBCL). уточнені, включаючи DLBCL, що виникає внаслідок лімфоми низького ступеня злоякісності, і які не підходять для аутологічної трансплантації стовбурових клітин (ASCT)

Попередження

Тафаситамаб впливає на вашу імунну систему. Ви можете легше заразитися інфекціями, навіть серйозними або смертельними. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є ознаки інфекції (лихоманка, кашель зі слизом, стиснення в грудях, задишка, біль або печіння під час сечовипускання ).

тафаситамаб може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час застосування тафаситамабу та принаймні протягом 3 місяців після останньої дози.

Уважно дотримуйтесь усіх інструкцій щодо використання засобів контролю за народжуваністю, коли ви використовуєте тафаситамаб у комбінації з леналідомідом.

Які інші препарати вплинуть Tafasitamab

Інші препарати можуть впливати на тафаситамаб, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без нього, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.