Tafenoquine (Arakoda)

ΜΑΡΚΕΣ: Arakoda
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Tafenoquine (Arakoda)

Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη έχει τις ακόλουθες χρήσεις:

Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη (Arakoda) είναι ένα ανθελονοσιακό φάρμακο που ενδείκνυται για την προφύλαξη της ελονοσίας σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Tafenoquine (Arakoda)

Γενικά

Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη (Arakoda) διατίθεται στις ακόλουθες δοσολογικές μορφές και περιεκτικότητας:

Δισκία: 100 mg ταφαινοκίνης.

Οι κλινικοί γιατροί πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχουν 2 διαφορετικές από του στόματος σκευάσματα ηλεκτρικής ταφαινοκίνης με διαφορετικές ενδείξεις και δοσολογικά σχήματα. Τα δισκία των 100 mg (π.χ. Arakoda) φέρουν ετικέτα για χρήση για την προφύλαξη από την ελονοσία σε ενήλικες. τα δισκία των 150 mg (π.χ. Krintafel) φέρουν ετικέτα για χρήση για τη ριζική θεραπεία (πρόληψη υποτροπής) της ελονοσίας Plasmodium vivax σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω. Να είστε προσεκτικοί για να βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείται η κατάλληλη δόση για τη συγκεκριμένη ένδειξη.

Όλοι οι ασθενείς πρέπει να ελέγχονται για ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD) πριν από τη συνταγογράφηση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης.

Συνιστάται ο έλεγχος εγκυμοσύνης σε γυναίκες με αναπαραγωγικό δυναμικό πριν από την έναρξη της θεραπείας με ηλεκτρική ταφαινοκίνη.

Δοσολογία

Είναι απαραίτητο η επισήμανση του κατασκευαστή να αναφέρεται στην ετικέτα του κατασκευαστή. να συμβουλευτείτε για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία και τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Περίληψη δοσολογίας:

Ενήλικες

Δοσολογία και Χορήγηση
  • Χορηγήστε succinate Tafenoquine με τροφή.
  • >Κατάπιε τα δισκία ολόκληρα. Μην σπάτε, συνθλίβετε ή μασάτε τα δισκία.
  • Η συνιστώμενη δόση ηλεκτρικής ταφενοκίνης (Arakoda) περιγράφεται στον Πίνακα 1 παρακάτω. Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη μπορεί να χορηγηθεί για έως και 6 μήνες συνεχούς δόσης.
    • Πίνακας 1: Συνιστώμενη δόση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης (Arakoda) σε ενήλικες (≥18 ετών).1 Όνομα καθεστώτος

    Χρόνος

    Δοσολογία

    Σχέδιο φόρτωσης

    Για καθεμία από τις 3 ημέρες πριν από το ταξίδι σε ελονοσία περιοχή

    200 mg (2 από τα δισκία των 100 mg) μία φορά ημερησίως για 3 ημέρες

    Σχήμα συντήρησης

    Ενώ στην ελονοσία περιοχή

    200 mg (2 από τα δισκία των 100 mg) μία φορά εβδομαδιαίως. ξεκινήστε 7 ημέρες μετά την τελευταία δόση του σχήματος φόρτωσης

    Τερματικό θεραπευτικό σχήμα προφύλαξης

    Την εβδομάδα μετά την έξοδο από την ελονοσία περιοχή

    200 mg (2 από τα δισκία των 100 mg) λαμβάνονται μία φορά 7 ημέρες μετά την τελευταία δόση συντήρησης

  • Ολοκληρώστε την πλήρη θεραπεία της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης, συμπεριλαμβανομένης της δόσης φόρτωσης και της τελικής δόσης δόση.
  • Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για οδηγίες σχετικά με τον τρόπο αντικατάστασης των χαμένων δόσεων.

    • Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Έλλειψη G6PD ή άγνωστη κατάσταση G6PD.
  • Θηλασμός από θηλάζουσα γυναίκα όταν βρεθεί το βρέφος. να έχετε έλλειψη G6PD ή εάν η κατάσταση του G6PD είναι άγνωστη.
  • Ασθενείς με ιστορικό ψυχωσικών διαταραχών ή τρέχοντα ψυχωσικά συμπτώματα.
  • >Γνωστές αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην ταφαινοκίνη, άλλες 8-αμινοκινολίνες ή οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος ηλεκτρικής ταφαινοκίνης.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αιμολυτική αναιμία

    Λόγω του κινδύνου αιμολυτικής αναιμίας σε ασθενείς με ανεπάρκεια G6PD, ο έλεγχος G6PD πρέπει να διενεργείται πριν από τη συνταγογράφηση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης. Λόγω των περιορισμών με τις δοκιμές G6PD, οι γιατροί πρέπει να γνωρίζουν τον υπολειπόμενο κίνδυνο αιμόλυσης και θα πρέπει να είναι διαθέσιμη επαρκής ιατρική υποστήριξη και παρακολούθηση για τη διαχείριση του αιμολυτικού κινδύνου. Η θεραπεία με ηλεκτρική ταφαινοκίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια G6PD ή άγνωστη κατάσταση G6PD. Σε κλινικές δοκιμές, μειώσεις των επιπέδων αιμοσφαιρίνης αναφέρθηκαν σε ορισμένους ασθενείς με φυσιολογικό G6PD. Παρακολουθήστε τους ασθενείς για κλινικά σημεία ή συμπτώματα αιμόλυσης. Συμβουλέψτε τους ασθενείς να διακόψουν την tafenoquine succinate και να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια εάν εμφανιστούν σημεία αιμόλυσης.

    Έλλειψη G6PD κατά την κύηση και τη γαλουχία

    Πιθανή βλάβη στο έμβρυο: Η χρήση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία σε έμβρυο με έλλειψη G6PD. Ακόμα κι αν μια έγκυος έχει φυσιολογικά επίπεδα G6PD, το έμβρυο μπορεί να έχει έλλειψη G6PD. Συμβουλέψτε τις γυναίκες με δυνατότητα αναπαραγωγής ότι δεν συνιστάται η θεραπεία με ηλεκτρική ταφαινοκίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και να αποφεύγουν την εγκυμοσύνη ή να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 3 μήνες μετά την τελευταία δόση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης. Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση ηλεκτρικής ταφενοκίνης, διακόψτε το συντομότερο δυνατό την ταφαινοκίνη και μεταβείτε σε ένα εναλλακτικό προφυλακτικό φάρμακο για την ελονοσία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Πιθανή βλάβη στο βρέφος που θηλάζει: Ένα βρέφος με έλλειψη G6PD μπορεί να είναι σε κίνδυνο για αιμολυτική αναιμία από την έκθεση στην ηλεκτρική ταφαινοκίνη μέσω του μητρικού γάλακτος. Η κατάσταση της βρεφικής G6PD θα πρέπει να ελέγχεται πριν από την έναρξη του θηλασμού. Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν όταν διαπιστωθεί ότι το βρέφος έχει έλλειψη G6PD ή η κατάσταση G6PD του βρέφους είναι άγνωστη. Συμβουλευτείτε τη γυναίκα με βρέφος με έλλειψη G6PD ή εάν η κατάσταση G6PD του βρέφους είναι άγνωστη να μη θηλάσει κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ηλεκτρική ταφαινοκίνη και για 3 μήνες μετά την τελική δόση.

    Μεθιμοσφαιριναιμία

    Στις κλινικές δοκιμές της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης έχουν παρατηρηθεί ασυμπτωματικές αυξήσεις στη μεθαιμοσφαιρίνη. Εφαρμόστε την κατάλληλη θεραπεία εάν εμφανιστούν σημεία ή συμπτώματα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Παρακολουθήστε προσεκτικά άτομα με ανεπάρκεια μεθαιμοσφαιρίνης αναγωγάσης που εξαρτάται από τη νικοτιναμιδική αδενίνη δινουκλεοτίδιο (NADH). Συμβουλέψτε τους ασθενείς να διακόψουν την tafenoquine succinate και να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια εάν εμφανιστούν σημεία μεθαιμοσφαιριναιμίας.

    Ψυχιατρικές επιδράσεις

    Σε ασθενείς που έλαβαν ηλεκτρική ταφαινοκίνη (Arakoda) σε κλινικές δοκιμές, οι ψυχιατρικές ανεπιθύμητες ενέργειες περιελάμβαναν διαταραχές ύπνου (2,5%), κατάθλιψη/καταθλιπτική διάθεση (0,3%) και άγχος (0,2%) . Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη διακόπηκε σε ένα άτομο με ανεπιθύμητη αντίδραση απόπειρας αυτοκτονίας (0,1%). Τα άτομα με ιστορικό ψυχιατρικών διαταραχών αποκλείστηκαν από τρεις από τις πέντε δοκιμές ηλεκτρικής ταφαινοκίνης στις οποίες συμπεριλήφθηκε η μεφλοκίνη ως συγκριτικός παράγοντας.

    Ψύχωση αναφέρθηκε σε τρεις ασθενείς με ιστορικό ψύχωσης ή σχιζοφρένειας που έλαβαν δόσεις ταφαινοκίνης ( 350 mg έως 500 mg εφάπαξ δόσης ή 400 mg ημερησίως για 3 ημέρες) διαφορετικό από το εγκεκριμένο σχήμα ηλεκτρικής ταφαινοκίνης. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης δεν έχουν τεκμηριωθεί σε δόσεις ή σχήματα διαφορετικά από το εγκεκριμένο σχήμα. Η χρήση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης (Arakoda) σε δόσεις ή σχήματα διαφορετικά από εβδομαδιαία δόση 200 mg δεν έχει εγκριθεί από τον FDA.

    Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη (Arakoda) αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό ψυχωσικών διαταραχών ή τρέχουσας ψυχωτικής νόσου συμπτώματα. Εάν εμφανιστούν ψυχωσικά συμπτώματα (ψευδαισθήσεις, παραληρητικές ιδέες ή βαριά αποδιοργανωμένη σκέψη ή συμπεριφορά), εξετάστε το ενδεχόμενο διακοπής της succinate tafenoquine και άμεση αξιολόγηση από έναν επαγγελματία ψυχικής υγείας το συντομότερο δυνατό. Άλλα ψυχιατρικά συμπτώματα, όπως αλλαγές στη διάθεση, άγχος, αϋπνία και εφιάλτες, θα πρέπει να αξιολογούνται αμέσως από έναν επαγγελματία ιατρό εάν είναι μέτριας βαρύτητας και διαρκούν περισσότερο από τρεις ημέρες ή είναι σοβαρά.

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αγγειοοίδημα και κνίδωση) έχουν παρατηρηθεί με τη χορήγηση ταφενοκίνης. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας έχουν αναφερθεί σε κλινικές δοκιμές ηλεκτρικής ταφαινοκίνης. Διακόψτε την προφύλαξη με succinate tafenoquine και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία εάν εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς που αναπτύσσουν υπερευαισθησία στην ταφαινοκίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος ηλεκτρικής ταφαινοκίνης ή σε άλλες 8-αμινοκινολίνες.

    Καθυστερημένες ανεπιθύμητες ενέργειες

    Ανεπιθύμητες ενέργειες συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της μεθαιμοσφαιριναιμίας, των ψυχιατρικών επιδράσεων και των αντιδράσεων υπερευαισθησίας αναφέρθηκαν με τη χρήση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης ή ταφαινοκίνης σε κλινικές δοκιμές. Λόγω του μεγάλου χρόνου ημιζωής της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης (περίπου 17 ημέρες), των ψυχιατρικών επιδράσεων, της αιμολυτικής αναιμίας, της μεθαιμοσφαιριναιμίας και των σημείων ή συμπτωμάτων αντιδράσεων υπερευαισθησίας που μπορεί να εμφανιστούν ενδέχεται να καθυστερήσουν την έναρξη ή/και τη διάρκεια. Συμβουλέψτε τους ασθενείς να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια εάν εμφανιστούν σημεία υπερευαισθησίας.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Περίληψη κινδύνου: Η χρήση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία σε έμβρυο που έχει έλλειψη G6PD. Η θεραπεία με ηλεκτρική ταφαινοκίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Εάν ανιχνευθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση ηλεκτρικής ταφαινοκίνης, διακόψτε τη χρήση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης το συντομότερο δυνατό και μεταβείτε σε ένα εναλλακτικό προφυλακτικό φάρμακο για την ελονοσία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης σε έγκυες γυναίκες είναι ανεπαρκή για να τεκμηριωθεί ο κίνδυνος σοβαρών γενετικών ανωμαλιών, αποβολής ή δυσμενών εκβάσεων στη μητέρα ή στο έμβρυο που σχετίζεται με το φάρμακο. Σε μελέτες σε ζώα, υπήρξαν αυξημένες αμβλώσεις, με και χωρίς μητρική τοξικότητα όταν η ταφαινοκίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε έγκυα κουνέλια σε δόσεις και πάνω από αυτές που ισοδυναμούν με περίπου 0,4 φορές την κλινική έκθεση με βάση τις συγκρίσεις της επιφάνειας του σώματος. Δεν παρατηρήθηκε εμβρυοτοξικότητα σε δόσεις περίπου 1,5 φορές της κλινικής έκθεσης (βάσει συγκρίσεων της επιφάνειας του σώματος) σε παρόμοια μελέτη σε αρουραίους.

    Ο εκτιμώμενος βασικός κίνδυνος μεγάλων γενετικών ανωμαλιών και αποβολής για τον ενδεικνυόμενο πληθυσμό είναι άγνωστος. . Όλες οι εγκυμοσύνες έχουν ιστορικό κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας, απώλειας ή άλλων δυσμενών εκβάσεων. Στον γενικό πληθυσμό των Η.Π.Α., ο εκτιμώμενος ιστορικός κίνδυνος σημαντικών γενετικών ανωμαλιών και αποβολής σε κλινικά αναγνωρισμένες εγκυμοσύνες είναι 2% έως 4% και 15% έως 20%, αντίστοιχα.

    Μητέρα και/ή έμβρυο που σχετίζεται με τη νόσο. /Εμβρυϊκός κίνδυνος: Η ελονοσία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο για δυσμενή έκβαση της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένης της μητρικής αναιμίας, της προωρότητας, της αυτόματης αποβολής και της θνησιγένειας.

    Δεδομένα για ζώα: Η ταφαινοκίνη είχε ως αποτέλεσμα δοσοεξαρτώμενες αμβλώσεις όταν χορηγήθηκε από το στόμα σε έγκυα κουνέλια κατά τη διάρκεια οργανογένεση (Ημέρες κύησης 6 έως 18), σε δόσεις 7 mg/kg (περίπου 0,4 φορές την κλινική έκθεση με βάση τις συγκρίσεις της επιφάνειας του σώματος) και άνω. Δόσεις μεγαλύτερες από 7 mg/kg συσχετίστηκαν επίσης με μητρική τοξικότητα (θνησιμότητα και μειωμένη αύξηση σωματικού βάρους). Σε μια παρόμοια μελέτη σε αρουραίους, δόσεις των 3, 10 ή 30 mg/kg/ημέρα είχαν ως αποτέλεσμα μητρική τοξικότητα (μεγέθυνση σπλήνας, μειωμένο σωματικό βάρος και μειωμένη πρόσληψη τροφής) αλλά όχι εμβρυοτοξικότητα στην υψηλή δόση (περίπου 1,5 φορές την κλινική έκθεση με βάση τις συγκρίσεις της επιφάνειας του σώματος). Δεν υπήρχαν ενδείξεις δυσπλασιών σε κανένα από τα δύο είδη. Σε μια μελέτη προ και μεταγεννητικής ανάπτυξης σε αρουραίους, η ταφαινοκίνη που χορηγήθηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας προκάλεσε μητρική τοξικότητα και αναστρέψιμη μείωση στο κέρδος σωματικού βάρους των απογόνων και μείωση της κινητικής δραστηριότητας στα 18 mg/kg/ημέρα, που ισοδυναμεί με περίπου 0,6 φορές το κλινική δόση με βάση τις συγκρίσεις της επιφάνειας του σώματος.

    Γαλουχία

    Περίληψη κινδύνου: Ένα βρέφος που θηλάζει με ανεπάρκεια G6PD διατρέχει κίνδυνο αιμολυτικής αναιμίας από την έκθεση στην ηλεκτρική ταφαινοκίνη. Η κατάσταση της βρεφικής G6PD θα πρέπει να ελέγχεται πριν από την έναρξη του θηλασμού. Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν όταν το βρέφος έχει ανεπάρκεια G6PD ή η κατάσταση της G6PD του βρέφους είναι άγνωστη.

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ηλεκτρικής ταφενοκίνης στο ανθρώπινο γάλα, οι επιδράσεις του το φάρμακο στο βρέφος που θηλάζει ή τις επιδράσεις του φαρμάκου στην παραγωγή γάλακτος. Σε ένα βρέφος που θηλάζει με φυσιολογική G6PD, τα αναπτυξιακά οφέλη και τα οφέλη για την υγεία του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για ηλεκτρική ταφαινοκίνη και τυχόν επιπτώσεις στο θηλάζον βρέφος από ηλεκτρική ταφαινοκίνη ή από την υποκείμενη μητρική πάθηση.

    Κλινικές εκτιμήσεις: Ελέγξτε την κατάσταση G6PD του βρέφους πριν από την έναρξη του μητρικού θηλασμού. Εάν ένα βρέφος έχει έλλειψη G6PD, η έκθεση σε ηλεκτρική ταφαινοκίνη κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία στο βρέφος. Επομένως, συμβουλεύστε τη γυναίκα με βρέφος που έχει ανεπάρκεια G6PD ή του οποίου η κατάσταση G6PD είναι άγνωστη, να μη θηλάζει κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ηλεκτρική ταφαινοκίνη και για 3 μήνες μετά την τελική δόση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης.

    Γυναίκες και άντρες με αναπαραγωγικό δυναμικό

    Επαληθεύστε την κατάσταση εγκυμοσύνης σε γυναίκες με αναπαραγωγικό δυναμικό πριν από την έναρξη θεραπείας με ηλεκτρική ταφαινοκίνη.

    Η ηλεκτρική ταφαινοκίνη μπορεί να προκαλέσει αιμολυτική αναιμία σε έμβρυο με έλλειψη G6PD. Συμβουλέψτε τις γυναίκες με αναπαραγωγικό δυναμικό ότι δεν συνιστάται η θεραπεία με ηλεκτρική ταφαινοκίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και να αποφεύγουν την εγκυμοσύνη ή να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη για 3 μήνες μετά την τελική δόση της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης.

    Παιδιατρική χρήση

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης ( Arakoda) σε παιδιατρικούς ασθενείς δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Γηριατρική χρήση

    Οι κλινικές δοκιμές της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης (Arakoda) δεν περιέλαβαν επαρκή αριθμό ασθενών ηλικίας 65 ετών και άνω για να καθοριστεί εάν ανταποκρίνονται διαφορετικά από τους νεότερους ασθενείς. Άλλη αναφερόμενη κλινική εμπειρία δεν έχει εντοπίσει διαφορές στις ανταποκρίσεις μεταξύ των ηλικιωμένων και των νεότερων ασθενών.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Η φαρμακοκινητική της ηλεκτρικής ταφαινοκίνης δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Εάν χορηγηθεί succinate tafenoquine σε τέτοιους ασθενείς, απαιτείται παρακολούθηση για ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την tafenoquine succinate.

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Η φαρμακοκινητική της tafenoquine succinate δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Εάν χορηγηθεί ηλεκτρική ταφαινοκίνη σε τέτοιους ασθενείς, απαιτείται παρακολούθηση για ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την ηλεκτρική ταφαινοκίνη.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (επίπτωση ≥1%) ήταν: πονοκέφαλος, ζάλη, πόνος στην πλάτη, διάρροια, ναυτία, έμετος, αυξημένη αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT), ναυτία , αϋπνία, κατάθλιψη, μη φυσιολογικά όνειρα, άγχος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Tafenoquine (Arakoda)

    Ειδικά φάρμακα

    Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις με αυτό το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων πιθανών προσαρμογών της δοσολογίας. Τα κυριότερα σημεία αλληλεπίδρασης:

    Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που είναι υποστρώματα μεταφορέα οργανικών κατιόντων-2 (OCT2) ή μεταφορείς πολλαπλών φαρμάκων και εξώθησης τοξινών (MATE).

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά