Tafinlar

Nombre generico: Dabrafenib
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Tafinlar

Tafinlar es un tipo de medicamento contra el cáncer dirigido que actúa interfiriendo con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Tafinlar solo se usa para el tratamiento de ciertos cánceres que tienen una mUTAción. en el gen BRAF.

Tafinlar actúa dirigiéndose a ciertas proteínas producidas por el gen BRAF mutado que ayudan a que las células cancerosas crezcan. Al bloquear estas proteínas, Tafinlar detiene o ralentiza el crecimiento de las células cancerosas.

Tafinlar efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Tafinlar: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Es más probable que se produzcan algunos efectos secundarios si toma Tafinlar y trametinib juntos. Llame a su médico de inmediato si tiene:

poca o nada de orina;

fiebre, escalofríos, sensación de mareo o dificultad para respirar;

piel pálida o amarillenta, orina de color oscuro, fiebre, confusión o debilidad;

dolor en los ojos o hinchazón, cambios en la visión, ver halos alrededor de las luces, ver "puntos" de colores en la visión;

erupción cutánea grave, dolor o hinchazón de la piel, enrojecimiento y descamación de la piel de las manos o pies;

aumento de la sed o de la micción;

signos de sangrado - debilidad, mareos, dolor de cabeza, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café; o

signos de un problema cardíaco: dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve), latidos cardíacos fuertes, hinchazón de los pies o los tobillos.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Tafinlar en adultos pueden incluir:

dolor de cabeza, dolor muscular o articular;

sangrado;

fiebre, escalofríos, cansancio ;

piel seca, piel engrosada, verrugas, sarpullido;

hinchazón en piernas, brazos y cara;

enrojecimiento, hinchazón, descamación o sensibilidad en manos o pies;

náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito;

tos, dificultad para respirar; o

caída del cabello.

Los efectos secundarios comunes de Tafinlar en niños pueden incluir:

dolor de cabeza, dolor muscular o articular;

sangrado;

fiebre o cansancio;

piel seca o sarpullido;

náuseas, diarrea o vómitos;

estreñimiento;

tos;

acné;

infección de la piel alrededor de las uñas de las manos o de los pies; o

dolor en el área del estómago (abdomen)

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Tafinlar

No debe utilizar Tafinlar si es alérgico al Dabrafenib.

Para asegurarse de que Tafinlar sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

problemas de sangrado;

problemas hepáticos o renales;

diabetes (dabrafenib puede aumentar el nivel de azúcar en sangre);

problemas oculares (especialmente un problema con la retina); o

una deficiencia genética de una enzima llamada deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

El uso de dabrafenib con trametinib puede aumentar el riesgo de desarrollar cierto tipo de cáncer de piel. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico. Informe a su médico si nota algún síntoma nuevo en la piel, como enrojecimiento, verrugas, llagas que no sanan o un lunar que ha cambiado de tamaño o color.

Embarazo

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Dabrafenib puede dañar al feto o causar defectos de NACimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 2 semanas después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando Tafinlar.

Si usa Tafinlar y trametinib juntos: siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 4 meses después de su última dosis de estos dos medicamentos.

Tafinlar puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras usa Tafinlar, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) tanto en hombres como en mujeres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque dabrafenib puede dañar al feto.

Lactancia

No debe amamantar mientras usa este medicamento y durante al menos 2 semanas después de su última dosis (o 4 meses después de su última dosis de dabrafenib con trametinib).

Relacionar drogas

Cómo utilizar Tafinlar

COnfirme la presencia de la mutación BRAF V600E o V600K en muestras de tumores antes de iniciar el tratamiento con pruebas aprobadas por la FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Dosis habitual en adultos para melanoma de células no pequeñas Cáncer de pulmón, cáncer de tiroides y tumores sólidos

150 mg (dos cápsulas de 75 mg) por vía oral dos veces al día.

Usos:

como agente único para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF V600E.

en combinación con trametinib: - para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutaciones BRAF V600E o V600K. - para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con mutaciones BRAF V600E o V600K y afectación de ganglio(s) linfático(s), tras una resección completa. - para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con mutación BRAF V600E. - para el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides anaplásico (ATC) localmente avanzado o metastásico con mutación BRAF V600E y sin opciones de tratamiento locorregional satisfactorias. - para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos irresecables o metastásicos con mutación BRAF V600E que han progresado después de un tratamiento previo y no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias. Esta indicación se aprueba bajo aprobación acelerada según la tasa de respuesta general y la duración de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en uno o más ensayos confirmatorios.

Duración recomendada del tratamiento: - para pacientes con melanoma irresecable o metastásico o tumores sólidos, NSCLC metastásico, o cáncer de tiroides anaplásico localmente avanzado o metastásico es hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. - para pacientes en tratamiento adyuvante con melanoma es hasta la recurrencia de la enfermedad o toxicidad inaceptable por hasta 1 año.

Dosis pediátrica habitual para tumores sólidos y glioma de bajo grado

Cápsulas

Peso corporal Dosis recomendada 26 a 37 kg 75 mg por vía oral dos veces al día 38 a 50 kg 100 mg por vía oral dos veces al día diario 51 kg o más 150 mg por vía oral dos veces al día

Tabletas para suspensión oral

Peso corporal Dosis recomendada 8 a 9 kg 20 mg dos veces al día 10 a 13 kg 30 mg dos veces al día 14 a 17 kg 40 mg dos veces al día 18 a 21 kg 50 mg dos veces al día 22 a 25 kg 60 mg dos veces al día 26 a 29 kg 70 mg dos veces al día 30 a 33 kg 80 mg dos veces al día 34 a 37 kg 90 mg dos veces al día 38 a 41 kg 100 mg dos veces al día 42 a 45 kg 110 mg dos veces al día 46 a 50 kg 130 mg dos veces al día ≥ 51 kg 150 mg dos veces al día

Usos:

en combinación con trametinib: - para el tratamiento de pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores con tumores sólidos irresecables o metastásicos con mutación BRAF V600E que han progresado después de un tratamiento previo y no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias. Esta indicación se aprueba bajo aprobación acelerada según la tasa de respuesta general y la duración de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en uno o más ensayos confirmatorios. - para el tratamiento de pacientes pediátricos de 1 año de edad y mayores con glioma de bajo grado (LGG) con una mutación BRAF V600E que requieren terapia sistémica.

Duración recomendada del tratamiento: - para pacientes pediátricos con tumores sólidos es hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. - para pacientes pediátricos con LGG es hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable.

Advertencias

El uso de Tafinlar con trametinib puede aumentar el riesgo de desarrollar cierto tipo de cáncer de piel. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico. Informe a su médico si nota algún síntoma nuevo en la piel.

Su proveedor de atención médica debe revisar su piel antes de comenzar el tratamiento y cada dos meses mientras toma este medicamento para detectar nuevos cánceres de piel.

Es posible que su proveedor de atención médica continúe revisando su piel durante seis meses después de finalizar el tratamiento.

¿Qué otras drogas afectarán? Tafinlar

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden interactuar con dabrafenib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.