Tafinlar

Nama generik: Dabrafenib
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Tafinlar

Tafinlar adalah salah satu jenis obat kanker tertarget yang bekerja dengan cara mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker di dalam tubuh.

Tafinlar hanya digunakan untuk pengobatan kanker tertentu yang mengalami mUTAsi pada gen BRAF.

Tafinlar bekerja dengan menargetkan protein tertentu yang dibuat oleh gen BRAF yang bermutasi yang membantu pertumbuhan sel kanker. Dengan memblokir protein ini, Tafinlar menghentikan atau memperlambat pertumbuhan sel kanker.

Tafinlar efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terHADap Tafinlar: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping lebih mungkin terjadi jika Anda mengonsumsi Tafinlar dan trametinib secara bersamaan. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

sedikit atau tidak buang air kecil;

demam, menggigil, merasa pusing atau sesak napas;

kulit pucat atau menguning, urin berwarna gelap, demam, kebingungan atau kelemahan;

sakit mata atau bengkak, perubahan penglihatan, melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu, melihat "titik" berwarna pada penglihatan Anda;

ruam kulit yang parah, nyeri atau bengkak pada kulit, kemerahan dan kulit mengelupas di tangan atau kaki;

rasa haus atau buang air kecil yang meningkat;

tanda-tanda pendarahan - lemas, pusing, sakit kepala, tinja berdarah atau berlama-lama, batuk darah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi; atau

tanda-tanda masalah jantung - sesak napas (bahkan saat melakukan aktivitas ringan), detak jantung berdebar kencang, bengkak di kaki atau pergelangan kaki.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping Tafinlar yang umum pada orang dewasa mungkin termasuk:

sakit kepala, nyeri otot atau sendi;

pendarahan;

demam, menggigil, kelelahan ;

kulit kering, kulit menebal, kutil, ruam;

bengkak di kaki, lengan, dan wajah;

kemerahan, bengkak, mengelupas, atau nyeri tekan pada tangan atau kaki;

mual, muntah, diare, penurunan nafsu makan;

batuk, sesak napas; atau

rambut rontok.

Efek samping Tafinlar yang umum pada anak-anak mungkin termasuk:

sakit kepala, nyeri otot atau sendi;

pendarahan;

demam atau kelelahan;

kulit kering atau ruam;

mual, diare, atau muntah;

sembelit;

batuk;

jerawat;

infeksi kulit di sekitar kuku jari tangan atau kaki; atau

nyeri di area perut (perut)

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tafinlar

Anda sebaiknya tidak menggunakan Tafinlar jika Anda alergi terhadap Dabrafenib.

Untuk memastikan Tafinlar aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

masalah jantung;

masalah pendarahan;

masalah hati atau ginjal;

diabetes (dabrafenib dapat meningkatkan gula darah Anda);

masalah mata (terutama masalah pada retina); atau

defisiensi enzim genetik yang disebut defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD).

Menggunakan dabrafenib dengan trametinib dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker kulit tertentu. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda. Beri tahu dokter jika Anda melihat gejala kulit baru seperti kemerahan, kutil, luka yang tidak kunjung sembuh, atau tahi lalat yang berubah ukuran atau warna.

Kehamilan

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Baik pria maupun wanita yang menggunakan obat ini harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Dabrafenib dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

Terus gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 2 minggu setelah dosis terakhir Anda. Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan Tafinlar.

Jika Anda menggunakan Tafinlar dan trametinib secara bersamaan: Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 4 bulan setelah dosis terakhir kedua obat ini.

Tafinlar dapat membuat alat kontrasepsi hormonal menjadi kurang efektif, termasuk pil KB, suntikan, implan, penutup kulit, dan cincin vagina. Untuk mencegah kehamilan saat menggunakan Tafinlar, gunakan alat kontrasepsi penghalang: kondom, diafragma, penutup serviks, atau spons kontrasepsi.

Obat ini dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan mempunyai anak) baik pada pria maupun wanita. Namun, penggunaan alat kontrasepsi penting untuk mencegah kehamilan karena dabrafenib dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Menyusui

Anda tidak boleh menyusui saat menggunakan obat ini dan setidaknya 2 minggu setelah dosis terakhir Anda (atau 4 bulan setelah dosis terakhir dabrafenib dengan trametinib).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Tafinlar

KOnfirmasi adanya mutasi BRAF V600E atau V600K pada spesimen tumor sebelum memulai pengobatan dengan tes yang disetujui FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Dosis Dewasa Biasa untuk Melanoma, Non-Sel Kecil Kanker Paru-Paru, Kanker Tiroid, dan Tumor Padat

150 mg (dua kapsul 75 mg) diminum dua kali sehari.

Kegunaan:

sebagai agen tunggal untuk pengobatan pasien dengan melanoma yang tidak dapat dioperasi atau metastasis dengan mutasi BRAF V600E.

dalam kombinasi dengan trametinib: - untuk pengobatan pasien dengan melanoma yang tidak dapat dioperasi atau metastasis dengan mutasi BRAF V600E atau V600K. - untuk pengobatan tambahan pada pasien melanoma dengan mutasi BRAF V600E atau V600K dan keterlibatan kelenjar getah bening, setelah reseksi lengkap. - untuk pengobatan pasien kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) metastatik dengan mutasi BRAF V600E. - untuk pengobatan pasien dengan kanker tiroid anaplastik (ATC) stadium lanjut atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E dan tanpa pilihan pengobatan lokoregional yang memuaskan. - untuk pengobatan pasien dengan tumor padat yang tidak dapat dioperasi atau bermetastasis dengan mutasi BRAF V600E yang telah berkembang setelah pengobatan sebelumnya dan tidak memiliki pilihan pengobatan alternatif yang memuaskan. Indikasi ini disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons keseluruhan dan durasi respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji konfirmasi.

Durasi pengobatan yang disarankan: - untuk pasien dengan melanoma atau tumor padat yang tidak dapat dioperasi atau bermetastasis, NSCLC metastatik, atau kanker tiroid anaplastik stadium lanjut atau metastatik sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima. - untuk pasien dalam pengaturan melanoma adjuvan adalah sampai penyakit kambuh atau toksisitas yang tidak dapat diterima hingga 1 tahun.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Tumor Padat dan Glioma Tingkat Rendah

Kapsul

Berat Badan Dosis yang Direkomendasikan 26 hingga 37 kg 75 mg per oral dua kali sehari 38 hingga 50 kg 100 mg per oral dua kali setiap hari 51 kg atau lebih 150 mg per oral dua kali sehari

Tablet untuk Suspensi Oral

Berat Badan Dosis yang Direkomendasikan 8 hingga 9 kg 20 mg dua kali sehari 10 hingga 13 kg 30 mg dua kali sehari 14 hingga 17 kg 40 mg dua kali sehari 18 hingga 21 kg 50 mg dua kali sehari 22 hingga 25 kg 60 mg dua kali sehari 26 hingga 29 kg 70 mg dua kali sehari 30 hingga 33 kg 80 mg dua kali sehari 34 hingga 37 kg 90 mg dua kali sehari 38 hingga 41 kg 100 mg dua kali sehari 42 hingga 45 kg 110 mg dua kali sehari 46 hingga 50 kg 130 mg dua kali sehari ≥ 51 kg 150 mg dua kali sehari

Kegunaan:

dalam kombinasi dengan trametinib: - untuk pengobatan pasien anak berusia 6 tahun ke atas dengan tumor padat yang tidak dapat dioperasi atau bermetastasis dengan mutasi BRAF V600E yang telah berkembang setelah pengobatan sebelumnya dan tidak memiliki pilihan pengobatan alternatif yang memuaskan. Indikasi ini disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons keseluruhan dan durasi respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji konfirmasi. - untuk pengobatan pasien anak berusia 1 tahun ke atas dengan glioma derajat rendah (LGG) dengan mutasi BRAF V600E yang memerlukan terapi sistemik.

Lama pengobatan yang disarankan: - untuk pasien anak dengan tumor padat sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima. - untuk pasien anak dengan LGG sampai penyakitnya berkembang atau sampai toksisitasnya tidak dapat diterima.

Peringatan

Menggunakan Tafinlar dengan trametinib dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker kulit tertentu. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda. Beri tahu dokter Anda jika Anda melihat gejala kulit baru.

Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa kulit Anda sebelum memulai pengobatan, dan setiap dua bulan saat meminum obat ini untuk mencari kanker kulit baru.

Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin terus memeriksa kulit Anda selama enam bulan setelah Anda menghentikan pengobatan.

Apa pengaruh obat lain Tafinlar

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat berinteraksi dengan dabrafenib, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin , dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.