Tafinlar

Jeneng umum: Dabrafenib
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Tafinlar

Tafinlar minangka jinis obat kanker sing ditargetake kanthi cara ngganggu pertumbuhan lan panyebaran sel kanker ing awak.

Tafinlar mung digunakake kanggo perawatan kanker tartamtu sing duwe mUTAsi. ing gen BRAF.

Tafinlar dianggo kanthi nargetake protein tartamtu sing digawe dening gen BRAF mutasi sing mbantu sel kanker tuwuh. Kanthi ngalangi protèin kasebut, Tafinlar ngendheg utawa nyandhet wutah sel kanker.

Tafinlar efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Tafinlar: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Sawetara efek samping luwih mungkin kedadeyan yen sampeyan njupuk Tafinlar lan trametinib bebarengan. Hubungi dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

  • sethithik utawa ora ana urin;
  • mriyang, hawa adhem, krasa pusing utawa sesak ambegan;
  • kulit pucet utawa kuning, cipratan werna peteng, mriyang, bingung utawa kekirangan;
  • nyeri mripat utawa abuh, owah-owahan sesanti, ndeleng meh ing sakubenge lampu, ndeleng werna "titik" ing sesanti;
  • ruam kulit sing abot, nyeri kulit utawa bengkak, abang lan kulit peeling ing tangan utawa sikil;
  • tambah ngelak utawa urination;
  • tandha getihen - kekirangan, pusing, sirah, bangkekan getih utawa telat, watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi; utawa
  • tandha masalah jantung - sesak ambegan (sanajan kanthi tenaga entheng), deg-degan jantung, abuh ing sikil utawa tungkak.

    • Pengobatan kanker sampeyan bisa uga ditundha utawa diterusake kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

    Efek samping Tafinlar sing umum ing wong diwasa bisa uga kalebu:

  • nyeri sirah, nyeri otot utawa sendi;
  • getih;
  • mriyang, hawa adhem, lemes. ;
  • kulit garing, kulit kandel, kutil, ruam;
  • abuh ing sikil, lengen, lan rai;
  • abang, bengkak, kulit, utawa nyeri tangan utawa sikil;
  • mual, muntah, diare, kurang napsu;
  • batuk, sesak ambegan; utawa
  • rambut rontog.

    • Efek samping Tafinlar sing umum ing bocah bisa kalebu:

    <

    nyeri sirah, nyeri otot utawa sendi;

  • gerah;
  • mriyang utawa kesel;
  • kulit garing utawa ruam;
  • mual, diare, utawa mutah;
  • sembelit;
  • batuk;
  • jerawat;
  • infeksi kulit watara kuku utawa toenails; utawa
  • nyeri weteng (weteng)

    • Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. . Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Tafinlar

    Sampeyan ora kudu nggunakake Tafinlar yen sampeyan alergi marang Dabrafenib.

    Kanggo mesthekake Tafinlar aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

  • masalah jantung;
  • masalah getihen;
  • masalah ati utawa ginjel;
  • diabetes (dabrafenib bisa nambah gula getih);
  • masalah mripat (utamane masalah retina); utawa
  • kekurangan enzim genetik sing diarani defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD).

    • Nggunakake dabrafenib karo trametinib bisa nambah risiko ngalami kanker kulit tartamtu. Takon dhokter sampeyan babagan risiko tartamtu. Marang dhokter yen sampeyan weruh gejala kulit anyar kayata abang, kutil, lara sing ora bisa mari, utawa tahi lalat sing wis owah ukuran utawa werna.

    Meteng

    Sampeyan kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.

    Wong lanang lan wadon sing nggunakake obat iki kudu nggunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng. Dabrafenib bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair yen ibu utawa bapak nggunakake obat iki.

    Tetep nganggo alat kontrol lair paling sethithik 2 minggu sawise dosis pungkasan. Takon dhokter sampeyan yen ana meteng nalika ibu utawa bapak nggunakake Tafinlar.

    Yen sampeyan nggunakake Tafinlar lan trametinib bebarengan: Tansah nggunakake kontrasepsi paling sethithik 4 sasi sawise dosis pungkasan saka rong obat kasebut.

    Tafinlar bisa nggawe kontrasepsi hormonal kurang efektif, kalebu pil KB, injeksi, implan, tambalan kulit, lan cincin vagina. Kanggo nyegah meteng nalika nggunakake Tafinlar, gunakake bentuk penghalang saka kontrol lair: kondom, diafragma, tutup serviks, utawa spons kontrasepsi.

    Obat iki bisa mengaruhi kesuburan (kemampuan kanggo duwe anak) ing lanang lan wadon. Nanging, penting kanggo nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng amarga dabrafenib bisa ngrusak bayi sing durung lair.

    Nyusoni

    Sampeyan ora kudu nyusoni nalika nggunakake obat iki lan paling sethithik 2 minggu sawise dosis pungkasan (utawa 4 sasi sawise dosis pungkasan dabrafenib karo trametinib).

    Related obat

    Carane nggunakake Tafinlar

    KOnfirmasi anané mutasi BRAF V600E utawa V600K ing spesimen tumor sadurunge miwiti perawatan karo tes sing disetujoni FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Dosis Dewasa Biasa kanggo Melanoma, Sel Non-Cilik Kanker Paru-paru, Kanker Tiroid, lan Tumor Padat

    150 mg (loro kapsul 75 mg) oral kaping pindho saben dina.

    Gunakake:

    minangka agen tunggal kanggo perawatan pasien karo melanoma unresectable utawa metastatik karo mutasi BRAF V600E.

    ing kombinasi karo trametinib: - kanggo perawatan saka patients karo melanoma unresectable utawa metastatik karo mutasi BRAF V600E utawa V600K. - kanggo perawatan adjuvant pasien karo melanoma kanthi mutasi BRAF V600E utawa V600K lan keterlibatan kelenjar getah bening, sawise reseksi lengkap. - kanggo perawatan pasien kanker paru-paru non-sel cilik metastatik (NSCLC) kanthi mutasi BRAF V600E. - kanggo perawatan pasien kanker tiroid anaplastik (ATC) sing maju utawa metastatik kanthi mutasi BRAF V600E lan ora ana pilihan perawatan locoregional sing nyenengake. - kanggo perawatan pasien tumor padhet sing ora bisa diobati utawa metastatik kanthi mutasi BRAF V600E sing wis maju sawise perawatan sadurunge lan ora duwe pilihan perawatan alternatif sing memuaskan. Indikasi iki disetujoni miturut persetujuan sing luwih cepet adhedhasar tingkat respon sakabèhé lan durasi respon. Persetujuan terus kanggo indikasi iki bisa uga gumantung saka verifikasi lan katrangan babagan keuntungan klinis ing uji coba konfirmasi.

    Durasi perawatan sing disaranake: - kanggo pasien sing ora bisa diobati utawa metastatik melanoma utawa tumor padhet, NSCLC metastatik, utawa kanker tiroid anaplastik anaplastik sing luwih maju utawa metastatik nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa. - kanggo pasien ing setelan melanoma adjuvant yaiku nganti penyakit kambuh utawa keracunan sing ora bisa ditampa nganti 1 taun.

    Dosis Pediatrik Biasa kanggo Tumor Padat lan Glioma Low-Grade

    Kapsul

    Bobot Badan Dosis sing Disaranake  26 nganti 37 kg 75 mg oral kaping pindho saben dina 38 nganti 50 kg 100 mg oral kaping pindho saben dina 51 kg utawa luwih 150 mg oral kaping pindho saben dina

    Tablet kanggo Suspensi Oral

    Bobot Awak Dosis sing Dianjurake 8 nganti 9 kg 20 mg kaping pindho dina 10 nganti 13 kg 30 mg kaping pindho dina 14 nganti 17 kg 40 mg kaping pindho dina 18 nganti 21 kg 50 mg kaping pindho dina 22 nganti 25 kg 60 mg kaping pindho dina 26 nganti 29 kg 70 mg kaping pindho dina 30 nganti 33 kg 80 mg kaping pindho saben dina 34 nganti 37 kg  90 mg kaping pindho saben dina 38 nganti 41 kg 100 mg kaping pindho saben dina 42 nganti 45 kg 110 mg kaping pindho saben dina 46 nganti 50 kg 130 mg kaping pindho dina ≥ 51 kg 150 mg kaping pindho saben dina

    Panganggone:

    kanthi kombinasi karo trametinib: - kanggo perawatan pasien pediatrik sing umure 6 taun lan luwih kanthi tumor padhet sing ora bisa diobati utawa metastatik kanthi mutasi BRAF V600E sing wis maju sawise perawatan sadurunge lan ora duwe pilihan perawatan alternatif sing nyenengake. Indikasi iki disetujoni miturut persetujuan sing luwih cepet adhedhasar tingkat respon sakabèhé lan durasi respon. Persetujuan terus kanggo indikasi iki bisa uga gumantung marang verifikasi lan katrangan babagan manfaat klinis ing uji coba konfirmasi. - kanggo perawatan pasien pediatrik sing umure 1 taun lan luwih kanthi glioma tingkat rendah (LGG) kanthi mutasi BRAF V600E sing mbutuhake terapi sistemik.

    Durasi perawatan sing disaranake: - kanggo pasien pediatrik kanthi tumor padhet iku nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa. - kanggo pasien pediatrik karo LGG nganti kemajuan penyakit utawa nganti keracunan sing ora bisa ditampa.

    Pènget

    Nggunakake Tafinlar karo trametinib bisa nambah risiko ngembangake jinis kanker kulit tartamtu. Takon dhokter sampeyan babagan risiko tartamtu. Marang dhokter yen sampeyan weruh gejala kulit anyar.

    Panyedhiya kesehatan kudu mriksa kulit sadurunge miwiti perawatan, lan saben rong sasi nalika njupuk obat iki kanggo nggoleki kanker kulit anyar.

    Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa uga terus mriksa kulit nganti nem sasi sawise sampeyan mungkasi perawatan.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Tafinlar

    Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obatan bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

    Obat liyane bisa berinteraksi karo dabrafenib, kalebu resep lan obat-obatan sing over-the-counter, vitamin. , lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer