Tafinlar

Nama generik: Dabrafenib
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Tafinlar

Tafinlar ialah sejenis ubat kanser sasaran yang berfungsi dengan mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Tafinlar hanya digunakan untuk rawatan kanser tertentu yang mempunyai mUTAsi dalam gen BRAF.

Tafinlar berfungsi dengan menyasarkan protein tertentu yang dibuat oleh gen BRAF bermutasi yang membantu sel-sel kanser berkembang. Dengan menyekat protein ini, Tafinlar menghentikan atau memperlahankan pertumbuhan sel-sel kanser.

Tafinlar kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terHADap Tafinlar: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan lebih berkemungkinan berlaku jika anda mengambil Tafinlar dan trametinib bersama-sama. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sedikit atau tiada kencing;

demam, menggigil, rasa pening atau sesak nafas;

kulit pucat atau kekuningan, air kencing berwarna gelap, demam, kekeliruan atau kelemahan;

sakit mata atau bengkak, perubahan penglihatan, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu, melihat warna "titik" dalam penglihatan anda;

ruam kulit yang teruk, sakit kulit atau bengkak, kemerahan dan kulit mengelupas pada tangan anda atau kaki;

peningkatan dahaga atau kencing;

tanda-tanda pendarahan - lemah, pening, sakit kepala, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi; atau

tanda-tanda masalah jantung - sesak nafas (walaupun dengan senaman ringan), degupan jantung berdebar-debar, bengkak pada kaki atau buku lali.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan Tafinlar biasa pada orang dewasa mungkin termasuk:

sakit kepala, sakit otot atau sendi;

pendarahan;

demam, menggigil, letih ;

kulit kering, kulit menebal, ketuat, ruam;

bengkak di kaki, lengan dan muka;

kemerahan, bengkak, mengelupas, atau kelembutan tangan atau kaki;

loya, muntah, cirit-birit, selera makan berkurangan;

batuk, sesak nafas; atau

rambut gugur.

Kesan sampingan Tafinlar yang biasa pada kanak-kanak mungkin termasuk:

sakit kepala, sakit otot atau sendi;

pendarahan;

demam atau letih;

kulit kering atau ruam;

loya, cirit-birit atau muntah;

sembelit;

batuk;

jerawat;

jangkitan kulit sekitar kuku atau kuku kaki; atau

sakit perut (perut)

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tafinlar

Anda tidak boleh menggunakan Tafinlar jika anda alah kepada Dabrafenib.

Untuk memastikan Tafinlar selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah jantung;

masalah pendarahan;

masalah hati atau buah pinggang;

kencing manis (dabrafenib boleh meningkatkan gula darah anda);

masalah mata (terutamanya masalah dengan retina anda); atau

kekurangan enzim genetik yang dipanggil kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD).

Menggunakan dabrafenib dengan trametinib boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser kulit tertentu. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda. Beritahu doktor anda jika anda mendapati sebarang gejala kulit baru seperti kemerahan, ketuat, kudis yang tidak akan sembuh atau tahi lalat yang telah berubah dalam saiz atau warna.

Kehamilan

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Dabrafenib boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan Tafinlar.

Jika anda menggunakan Tafinlar dan trametinib bersama-sama: Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda bagi kedua-dua ubat ini.

Tafinlar boleh menjadikan kawalan kelahiran hormon kurang berkesan, termasuk pil perancang, suntikan, implan, tompok kulit dan cincin faraj. Untuk mengelakkan kehamilan semasa menggunakan Tafinlar, gunakan bentuk penghalang kawalan kelahiran: kondom, diafragma, penutup serviks atau span kontraseptif.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana dabrafenib boleh membahayakan bayi dalam kandungan.

Menyusu

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda (atau 4 bulan selepas dos terakhir dabrafenib anda dengan trametinib).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tafinlar

Sahkan kehadiran mutasi BRAF V600E atau V600K dalam spesimen tumor sebelum memulakan rawatan dengan ujian yang diluluskan oleh FDA: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Dos Dewasa Biasa untuk Melanoma, Sel Bukan Kecil Kanser Paru-paru, Kanser Tiroid dan Tumor Pepejal

150 mg (dua kapsul 75 mg) secara lisan dua kali sehari.

Kegunaan:

sebagai agen tunggal untuk rawatan pesakit dengan melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E.

dalam kombinasi dengan trametinib: - untuk rawatan pesakit dengan melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E atau V600K. - untuk rawatan pembantu pesakit dengan melanoma dengan mutasi BRAF V600E atau V600K dan penglibatan nodus limfa, selepas reseksi lengkap. - untuk rawatan pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) dengan mutasi BRAF V600E. - untuk rawatan pesakit kanser tiroid anaplastik (ATC) lanjutan tempatan atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E dan tanpa pilihan rawatan lokoregional yang memuaskan. - untuk rawatan pesakit dengan tumor pepejal yang tidak boleh direseksi atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E yang telah berkembang selepas rawatan terdahulu dan tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas keseluruhan dan tempoh respons. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.

Tempoh rawatan yang disyorkan: - untuk pesakit yang mempunyai melanoma atau tumor pepejal yang tidak boleh direseksi atau metastatik, NSCLC metastatik, atau kanser tiroid anaplastik tempatan yang maju atau metastatik adalah sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. - untuk pesakit dalam tetapan melanoma adjuvant adalah sehingga penyakit berulang atau ketoksikan yang tidak boleh diterima sehingga 1 tahun.

Dos Pediatrik Biasa untuk Tumor Pepejal dan Glioma Gred Rendah

Kapsul

Berat Badan Dos Disyorkan 26 hingga 37 kg 75 mg secara lisan dua kali sehari 38 hingga 50 kg 100 mg secara lisan dua kali setiap hari 51 kg atau lebih 150 mg secara lisan dua kali sehari

Tablet untuk Suspensi Oral

Berat Badan Dos Disyorkan 8 hingga 9 kg 20 mg dua kali sehari 10 hingga 13 kg 30 mg dua kali sehari 14 hingga 17 kg 40 mg dua kali sehari 18 hingga 21 kg 50 mg dua kali sehari 22 hingga 25 kg 60 mg dua kali sehari 26 hingga 29 kg 70 mg dua kali sehari 30 hingga 33 kg 80 mg dua kali sehari 34 hingga 37 kg 90 mg dua kali sehari 38 hingga 41 kg 100 mg dua kali sehari 42 hingga 45 kg 110 mg dua kali sehari 46 hingga 50 kg 130 mg dua kali sehari ≥ 51 kg 150 mg dua kali sehari

Kegunaan:

dalam kombinasi dengan trametinib: - untuk rawatan pesakit kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dengan tumor pepejal yang tidak boleh direseksi atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E yang telah berkembang selepas rawatan terdahulu dan tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas keseluruhan dan tempoh respons. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan. - untuk rawatan pesakit kanak-kanak berumur 1 tahun dan lebih tua dengan glioma gred rendah (LGG) dengan mutasi BRAF V600E yang memerlukan terapi sistemik.

Tempoh rawatan yang disyorkan: - untuk pesakit kanak-kanak dengan tumor pepejal adalah sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. - untuk pesakit kanak-kanak dengan LGG adalah sehingga perkembangan penyakit atau sehingga ketoksikan yang tidak boleh diterima.

Amaran

Menggunakan Tafinlar dengan trametinib boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser kulit tertentu. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda. Beritahu doktor anda jika anda mendapati sebarang gejala kulit baharu.

Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memeriksa kulit anda sebelum anda memulakan rawatan, dan setiap dua bulan semasa mengambil ubat ini untuk mencari sebarang kanser kulit baharu.

Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin terus memeriksa kulit anda selama enam bulan selepas anda menghentikan rawatan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tafinlar

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan paras darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan dabrafenib, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin , dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.