Tafinlar

Generieke naam: Dabrafenib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Tafinlar

Tafinlar is een soort gericht kankermedicijn dat werkt door de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam te verstoren.

Tafinlar wordt alleen gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van kanker die een mUTAtie hebben in het BRAF-gen.

Tafinlar werkt door zich te richten op bepaalde eiwitten die door het gemuteerde BRAF-gen worden gemaakt en die kankercellen helpen groeien. Door deze eiwitten te blokkeren, stopt of vertraagt Tafinlar de groei van de kankercellen.

Tafinlar bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Tafinlar: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen treden vaker op als u Tafinlar en trametinib SAMen gebruikt. Bel onmiddellijk uw arts als u:

weinig of niet plassen;

koorts, koude rillingen, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine, koorts, verwarring of zwakte;

oogpijn of zwelling, veranderingen in het gezichtsvermogen, het zien van halo’s rond lampen, het zien van kleurstippen in uw zicht;

ernstige huiduitslag, huidpijn of zwelling, roodheid en vervelling van de huid op uw handen of voeten;

toegenomen dorst of plassen;

tekenen van bloeding - zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, ophoesten van bloed of braaksel dat op koffiedik lijkt; of

tekenen van een hartprobleem - kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), bonzende hartslag, zwelling in uw voeten of enkels.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Tafinlar bij volwassenen kunnen zijn:

hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn;

bloeding;

koorts, koude rillingen, vermoeidheid ;

droge huid, verdikte huid, wratten, huiduitslag;

zwelling in de benen, armen en gezicht;

roodheid, zwelling, vervelling of gevoeligheid van handen of voeten;

misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust;

hoesten, kortademigheid; of

haaruitval.

Veel voorkomende bijwerkingen van Tafinlar bij kinderen kunnen zijn:

hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn;

bloeding;

koorts of vermoeidheid;

droge huid of huiduitslag;

misselijkheid, diarree of braken;

verstopping;

hoesten;

acne;

huidinfectie rond vingernagels of teennagels; of

pijn in het maaggebied

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tafinlar

U mag Tafinlar niet gebruiken als u allergisch bent voor Dabrafenib.

Om er zeker van te zijn dat Tafinlar veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft geHAD

hartproblemen;

bloedingsproblemen;

lever- of nierproblemen;

diabetes (dabrafenib kan uw bloedsuikerspiegel verhogen);

oogproblemen (vooral een probleem met uw netvlies); of

een genetische enzymdeficiëntie genaamd glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie.

Het gebruik van dabrafenib met trametinib kan uw risico op het ontwikkelen van een bepaald type huidkanker verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico. Vertel het uw arts als u nieuwe huidsymptomen opmerkt, zoals roodheid, wratten, zweren die niet genezen, of een moedervlek die van grootte of kleur is veranderd.

Zwangerschap

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Dabrafenib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader Tafinlar gebruikt.

Als u Tafinlar en trametinib samen gebruikt: Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis van deze twee geneesmiddelen.

Tafinlar kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Tafinlar, moet u een barrièrevorm van anticonceptie gebruiken: condoom, pessarium, pessarium of anticonceptiespons.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat dabrafenib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Borstvoeding

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis (of 4 maanden na uw laatste dosis dabrafenib met trametinib).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tafinlar

Bevestig de aanwezigheid van een BRAF V600E- of V600K-mutatie in tumorspecimens vóór aanvang van de behandeling met door de FDA goedgekeurde tests: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom, niet-kleincellig Longkanker, schildklierkanker en solide tumoren

150 mg (twee capsules van 75 mg) tweemaal daags oraal.

Gebruik:

als een monotherapie voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom met BRAF V600E-mutatie.

in combinatie met trametinib: - voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom met BRAF V600E- of V600K-mutaties. - voor de adjuvante behandeling van patiënten met melanoom met BRAF V600E- of V600K-mutaties en betrokkenheid van lymfeklier(en), na volledige resectie. - voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met BRAF V600E-mutatie. - voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde anaplastische schildklierkanker (ATC) met BRAF V600E-mutatie en zonder bevredigende locoregionale behandelingsopties. - voor de behandeling van patiënten met inoperabele of gemetastaseerde solide tumoren met BRAF V600E-mutatie bij wie progressie is opgetreden na eerdere behandeling en die geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben. Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het algehele responspercentage en de duur van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.

Aanbevolen behandelingsduur: - voor patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom of solide tumoren, gemetastaseerd NSCLC, of lokaal gevorderde of gemetastaseerde anaplastische schildklierkanker is tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. - voor patiënten in de adjuvante melanoomsetting is dit totdat de ziekte terugkeert of onaanvaardbare toxiciteit optreedt gedurende maximaal 1 jaar.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor solide tumoren en laaggradig glioom

Capsules

Lichaamsgewicht Aanbevolen dosering 26 tot 37 kg 75 mg oraal tweemaal daags 38 tot 50 kg 100 mg oraal tweemaal daags dagelijks 51 kg of meer 150 mg oraal tweemaal daags

Tabletten voor orale suspensie

Lichaamsgewicht Aanbevolen dosering 8 tot 9 kg 20 mg tweemaal daags 10 tot 13 kg 30 mg tweemaal daags 14 tot 17 kg 40 mg tweemaal daags 18 tot 21 kg 50 mg tweemaal daags 22 tot 25 kg 60 mg tweemaal daags 26 tot 29 kg 70 mg tweemaal daags 30 tot 33 kg 80 mg tweemaal daags 34 tot 37 kg 90 mg tweemaal daags 38 tot 41 kg 100 mg tweemaal daags 42 tot 45 kg 110 mg tweemaal daags 46 tot 50 kg 130 mg tweemaal daags ≥ 51 kg 150 mg tweemaal daags

Toepassingen:

in combinatie met trametinib: - voor de behandeling van pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met inoperabele of gemetastaseerde solide tumoren met BRAF V600E-mutatie die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling en geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben. Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het algehele responspercentage en de duur van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken. - voor de behandeling van pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder met laaggradig glioom (LGG) met een BRAF V600E-mutatie die systemische therapie nodig hebben.

Aanbevolen behandelingsduur: - voor pediatrische patiënten met solide tumoren is tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. - voor pediatrische patiënten met LGG is dit tot ziekteprogressie of tot onaanvaardbare toxiciteit.

Waarschuwingen

Het gebruik van Tafinlar met trametinib kan uw risico op het ontwikkelen van een bepaald type huidkanker verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico. Vertel het uw arts als u nieuwe huidsymptomen opmerkt.

Uw zorgverlener moet uw huid controleren voordat u met de behandeling begint, en elke twee maanden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, om te zoeken naar nieuwe vormen van huidkanker.

Uw zorgverlener kan uw huid nog zes maanden blijven controleren nadat u met de behandeling bent gestopt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tafinlar

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dabrafenib, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.